Published January 11, 2020 | Version v1
Publication Open

Quantitative determination of HbA2 level in β-thalassemia trait by using Capillary Zone Electrophoresis in Balochistan; A comparative study

  • 1. University of Balochistan
  • 2. Bolan Medical College
  • 3. Liaquat National Hospital

Description

In Pakistan, β-thalassemia is considered as one of most typical genetic abnormality. Different countries like Itlay, France, and Greece have recognised thalassemia as preventive disorder of society. In Pakistan, since 1994 different efforts were made to control thalassemic epidemic. Inspite of this, there is no significant decline in occurrence of childbirth with transfusion dependent β-thalassemia incidents. In order to obtain fruitful results of general thalassemia eradication program nation wide, it is vital to evaluate β-thalassemia trait (BTT) by specific, low price, and accurate mechanism of diagnosis. So, this current research was carried out to decide the levels of HbA2 in samples by the use of Capillary Zone Electrophore and Cellulose Acetate Hemoglobin Electrophoresis. This comparative research was done in the four groups: i) Normal Individual having no sign or symptom of thalassemia ii) Patients having BTT i.e b-thalassemia trait iii) Patients having IDA i.e Iron Deficiency Anemia iv) Parents of β-thalassemia major child with iron deficiency anemia (BTT and IDA). It means that both parents are carrier of β-thalassemia not diagnosed yet. The level of HbA2 were estimated by the Cellulose Acetate Hemoglobin Electrophoresis and Capillary Zone Electrophoresis independently and then compared to design established results. Result: Both these methods have found to be correct for the patients having b-thalassemia trait (BTT) but in combined condition, cases of b-thalassemia trait (BTT) were failed to be analyzed by both these systems. Conclusion: As this technique is very easy, easily reachable and affordable. So, it is highly recommended for the diagnosis in the poor province like Balochistan in Pakistan. In thalassemia prevention, it plays a vital role.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

في باكستان، تعتبر الثلاسيميا بيتا واحدة من أكثر الشذوذات الوراثية نموذجية. اعترفت دول مختلفة مثل إيتالي وفرنسا واليونان بالثلاسيميا كاضطراب وقائي في المجتمع. في باكستان، منذ عام 1994، بُذلت جهود مختلفة للسيطرة على وباء الثلاسيميا. على الرغم من ذلك، لا يوجد انخفاض كبير في حدوث الولادة مع حوادث الثلاسيميا المعتمدة على نقل الدم. من أجل الحصول على نتائج مثمرة لبرنامج استئصال الثلاسيميا العام على مستوى البلاد، من الضروري تقييم سمة الثلاسيميا بيتا (BTT) من خلال سعر محدد ومنخفض وآلية تشخيص دقيقة. لذلك، تم إجراء هذا البحث الحالي لتحديد مستويات HbA2 في العينات عن طريق استخدام الرحلان الكهربائي للمنطقة الشعرية وخلات السليلوز الهيموغلوبين. تم إجراء هذا البحث المقارن في المجموعات الأربع: 1) الفرد العادي الذي ليس لديه علامة أو أعراض للثلاسيميا 2) المرضى الذين يعانون من BTT أي سمة الثلاسيميا 3) المرضى الذين يعانون من IDA أي فقر الدم الناجم عن نقص الحديد 4) آباء وأمهات الأطفال الذين يعانون من فقر الدم الناجم عن نقص الحديد (BTT و IDA). وهذا يعني أن كلا الوالدين يحملان الثلاسيميا بيتا التي لم يتم تشخيصها بعد. تم تقدير مستوى HbA2 بواسطة الرحلان الكهربائي للهيموغلوبين أسيتات السليلوز والرحلان الكهربائي للمنطقة الشعرية بشكل مستقل ثم مقارنته بالنتائج المحددة للتصميم. النتيجة: وجدت هاتان الطريقتان صائبتين للمرضى الذين يعانون من سمة الثلاسيميا ب (BTT) ولكن في حالة مشتركة، فشلت حالات سمة الثلاسيميا ب (BTT) في تحليلها من قبل كلا النظامين. الخلاصة: نظرًا لأن هذه التقنية سهلة للغاية ويمكن الوصول إليها بسهولة وبأسعار معقولة. لذلك، يوصى بشدة بالتشخيص في المقاطعة الفقيرة مثل بلوشستان في باكستان. في الوقاية من الثلاسيميا، يلعب دورا حيويا.

Translated Description (French)

Au Pakistan, la β-thalassémie est considérée comme l'une des anomalies génétiques les plus typiques. Différents pays comme Itlay, la France et la Grèce ont reconnu la thalassémie comme trouble préventif de la société. Au Pakistan, depuis 1994, différents efforts ont été déployés pour contrôler l'épidémie thalassémique. Malgré cela, il n'y a pas de diminution significative de la fréquence des accouchements avec des incidents de β-thalassémie transfusionnelle. Afin d'obtenir des résultats fructueux du programme général d'éradication de la thalassémie à l'échelle nationale, il est essentiel d'évaluer le trait de β-thalassémie (BTT) par un mécanisme de diagnostic spécifique, peu coûteux et précis. Ainsi, cette recherche actuelle a été menée pour décider des niveaux d'HbA2 dans les échantillons en utilisant l'électrophorèse de la zone capillaire et l'électrophorèse de l'hémoglobine à l'acétate de cellulose. Cette recherche comparative a été réalisée dans les quatre groupes : i) Personne normale ne présentant aucun signe ou symptôme de thalassémie ii) Patients présentant un trait de thalassémie BTT c'est-à-dire b iii) Patients présentant une anémie ferriprive c'est-à-dire une anémie ferriprive iv) Parents d'un enfant majeur atteint de β-thalassémie présentant une anémie ferriprive (BTT et IDA). Cela signifie que les deux parents sont porteurs d'une β-thalassémie non encore diagnostiquée. Le niveau d'HbA2 a été estimé par électrophorèse d'hémoglobine d'acétate de cellulose et électrophorèse de zone capillaire indépendamment, puis comparé aux résultats établis par la conception. Résultat : Ces deux méthodes se sont avérées correctes pour les patients présentant un trait de b-thalassémie (BTT), mais dans un état combiné, les cas de trait de b-thalassémie (BTT) n'ont pas pu être analysés par ces deux systèmes. Conclusion : Comme cette technique est très facile, facilement accessible et abordable. Il est donc fortement recommandé pour le diagnostic dans la province pauvre comme le Baloutchistan au Pakistan. Dans la prévention de la thalassémie, elle joue un rôle vital.

Translated Description (Spanish)

En Pakistán, la β-talasemia se considera una de las anomalías genéticas más típicas. Diferentes países como Itlay, Francia y Grecia han reconocido la talasemia como un trastorno preventivo de la sociedad. En Pakistán, desde 1994 se han realizado diferentes esfuerzos para controlar la epidemia de talasemia. A pesar de esto, no hay una disminución significativa en la ocurrencia de partos con incidentes de β-talasemia dependientes de transfusiones. Para obtener resultados fructíferos del programa general de erradicación de la talasemia en todo el país, es vital evaluar el rasgo de β-talasemia (BTT) mediante un mecanismo de diagnóstico específico, de bajo precio y preciso. Por lo tanto, esta investigación actual se llevó a cabo para decidir los niveles de HbA2 en muestras mediante el uso de Electroforesis de Zona Capilar y Electroforesis de Hemoglobina con Acetato de Celulosa. Esta investigación comparativa se realizó en los cuatro grupos: i) Individuo normal que no tiene ningún signo o síntoma de talasemia ii) Pacientes que tienen BTT, es decir, rasgo de b-talasemia iii) Pacientes que tienen ida, es decir, anemia por deficiencia de hierro iv) Padres de β-talasemia niño mayor con anemia por deficiencia de hierro (BTT e IDA). Significa que ambos padres son portadores de β-talasemia aún no diagnosticada. El nivel de HbA2 se estimó mediante la electroforesis de hemoglobina de acetato de celulosa y la electroforesis de zona capilar de forma independiente y luego se comparó con los resultados establecidos por el diseño. Resultado: Ambos métodos han demostrado ser correctos para los pacientes que tienen rasgo de b-talasemia (BTT), pero en condición combinada, los casos de rasgo de b-talasemia (BTT) no fueron analizados por ambos sistemas. Conclusión: Como esta técnica es muy fácil, de fácil acceso y asequible. Por lo tanto, es muy recomendable para el diagnóstico en la provincia pobre como Baluchistán en Pakistán. En la prevención de la talasemia, juega un papel vital.

Files

893.pdf

Files (407.3 kB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:27ae1c55bd6d96252fc8dcec092e0de0
407.3 kB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
التحديد الكمي لمستوى HbA2 في سمة الثلاسيميا بيتا باستخدام الرحلان الكهربائي للمنطقة الشعرية في بلوشستان ؛ دراسة مقارنة
Translated title (French)
Détermination quantitative du taux d'HbA2 dans le trait de la β-thalassémie à l'aide de l'électrophorèse de la zone capillaire au Baloutchistan ; une étude comparative
Translated title (Spanish)
Determinación cuantitativa del nivel de HbA2 en el rasgo de β-talasemia mediante electroforesis de zona capilar en Baluchistán; Un estudio comparativo

Identifiers

Other
https://openalex.org/W2999260543
DOI
10.31580/pjmls.v2i3.1138

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Pakistan

References

  • https://openalex.org/W137811435
  • https://openalex.org/W1964451546
  • https://openalex.org/W2013610128
  • https://openalex.org/W2032889420
  • https://openalex.org/W2048725152
  • https://openalex.org/W2086277280
  • https://openalex.org/W2122789299
  • https://openalex.org/W2149342111
  • https://openalex.org/W2151716129
  • https://openalex.org/W2170744769
  • https://openalex.org/W2185869292
  • https://openalex.org/W2187306175
  • https://openalex.org/W2437964821
  • https://openalex.org/W4300909816
  • https://openalex.org/W63095633