Published June 25, 2021 | Version v1
Publication Open

Epigenetics in Kawasaki Disease

Creators

  • 1. Post Graduate Institute of Medical Education and Research

Description

Kawasaki disease (KD) is a common febrile multisystemic inflammatory illness in children that preferentially affects coronary arteries. Children with KD who develop coronary artery aneurysms have a life-long risk of premature coronary artery disease. Hypothesis of inherent predisposition to KD is supported by epidemiological evidence that suggests increased risk of development of disease in certain ethnicities and in children with a previous history of KD in siblings or parents. However, occurrence of cases in clusters, seasonal variation, and very low risk of recurrence suggests an acquired trigger (such as infections) for the development of illness. Epigenetic mechanisms that modulate gene expression can plausibly explain the link between genetic and acquired predisposing factors in KD. Analysis of epigenetic factors can also be used to derive biomarkers for diagnosis and prognostication in KD. Moreover, epigenetic mechanisms can also help in pharmacogenomics with the development of targeted therapies. In this review, we analysed the available literature on epigenetic factors such as methylation, micro-RNAs, and long non-coding RNAs in KD and discuss how these mechanisms can help us better understand the disease pathogenesis and advance the development of new biomarkers in KD.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

مرض كاواساكي هو مرض التهابي شائع متعدد الأجهزة لدى الأطفال يؤثر بشكل تفضيلي على الشرايين التاجية. يعاني الأطفال المصابون بالدينار الكويتي الذين يصابون بتمدد الأوعية الدموية في الشريان التاجي من خطر الإصابة بمرض الشريان التاجي المبكر مدى الحياة. تدعم فرضية الاستعداد المتأصل للدين الكويتي أدلة وبائية تشير إلى زيادة خطر الإصابة بالمرض في بعض الأعراق وفي الأطفال الذين لديهم تاريخ سابق من الدينار الكويتي في الأشقاء أو الوالدين. ومع ذلك، فإن حدوث الحالات في مجموعات، والتباين الموسمي، وانخفاض خطر التكرار يشير إلى وجود محفز مكتسب (مثل العدوى) لتطور المرض. يمكن للآليات اللاجينية التي تعدل التعبير الجيني أن تفسر بشكل معقول العلاقة بين العوامل الوراثية والمكتسبة المهيئة في دينار كويتي. يمكن أيضًا استخدام تحليل العوامل اللاجينية لاشتقاق المؤشرات الحيوية للتشخيص والتنبؤ بالدينار الكويتي. علاوة على ذلك، يمكن أن تساعد الآليات اللاجينية أيضًا في علم الصيدلة الجيني من خلال تطوير علاجات مستهدفة. في هذه المراجعة، قمنا بتحليل الأدبيات المتاحة حول العوامل اللاجينية مثل المثيلة، والحمض النووي الريبي الصغير، والحمض النووي الريبي الطويل غير المشفر في دينار كويتي ومناقشة كيف يمكن لهذه الآليات أن تساعدنا على فهم التسبب في المرض بشكل أفضل والمضي قدمًا في تطوير مؤشرات حيوية جديدة في دينار كويتي.

Translated Description (French)

La maladie de Kawasaki (KD) est une maladie inflammatoire multisystémique fébrile courante chez les enfants qui affecte préférentiellement les artères coronaires. Les enfants atteints de KD qui développent des anévrismes des artères coronaires courent un risque à vie de maladie coronarienne prématurée. L'hypothèse d'une prédisposition inhérente au KD est étayée par des preuves épidémiologiques qui suggèrent un risque accru de développement de la maladie chez certaines ethnies et chez les enfants ayant des antécédents de KD chez les frères et sœurs ou les parents. Cependant, la survenue de cas en grappes, la variation saisonnière et le très faible risque de récidive suggèrent un déclencheur acquis (comme les infections) pour le développement de la maladie. Les mécanismes épigénétiques qui modulent l'expression des gènes peuvent expliquer de manière plausible le lien entre les facteurs prédisposants génétiques et acquis dans la KD. L'analyse des facteurs épigénétiques peut également être utilisée pour dériver des biomarqueurs pour le diagnostic et le pronostic du KD. De plus, les mécanismes épigénétiques peuvent également aider à la pharmacogénomique avec le développement de thérapies ciblées. Dans cette revue, nous avons analysé la littérature disponible sur les facteurs épigénétiques tels que la méthylation, les micro-ARN et les longs ARN non codants dans la KD et discuté de la façon dont ces mécanismes peuvent nous aider à mieux comprendre la pathogenèse de la maladie et à faire progresser le développement de nouveaux biomarqueurs dans la KD.

Translated Description (Spanish)

La enfermedad de Kawasaki (KD) es una enfermedad inflamatoria multisistémica febril común en los niños que afecta preferentemente a las arterias coronarias. Los niños con KD que desarrollan aneurismas de la arteria coronaria tienen un riesgo de por vida de enfermedad coronaria prematura. La hipótesis de la predisposición inherente a la KD está respaldada por evidencia epidemiológica que sugiere un mayor riesgo de desarrollo de la enfermedad en ciertas etnias y en niños con antecedentes de KD en hermanos o padres. Sin embargo, la aparición de casos en grupos, la variación estacional y el riesgo muy bajo de recurrencia sugieren un desencadenante adquirido (como infecciones) para el desarrollo de la enfermedad. Los mecanismos epigenéticos que modulan la expresión génica pueden explicar de manera plausible el vínculo entre los factores predisponentes genéticos y adquiridos en la KD. El análisis de los factores epigenéticos también se puede utilizar para derivar biomarcadores para el diagnóstico y el pronóstico en KD. Además, los mecanismos epigenéticos también pueden ayudar en la farmacogenómica con el desarrollo de terapias dirigidas. En esta revisión, analizamos la literatura disponible sobre factores epigenéticos como la metilación, los micro-ARN y los ARN largos no codificantes en KD y discutimos cómo estos mecanismos pueden ayudarnos a comprender mejor la patogénesis de la enfermedad y avanzar en el desarrollo de nuevos biomarcadores en KD.

Files

pdf.pdf

Files (305.3 kB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:e0e2181d72362a57f0d81ed4c27f098e
305.3 kB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
علم التخلق في مرض كاواساكي
Translated title (French)
Épigénétique dans la maladie de Kawasaki
Translated title (Spanish)
Epigenética en la enfermedad de Kawasaki

Identifiers

Other
https://openalex.org/W3176955323
DOI
10.3389/fped.2021.673294

Is supplement to
https://openalex.org/W4282944257 (Other)
https://openalex.org/W3212149434 (Other)
https://openalex.org/W3030615673 (Other)
https://openalex.org/W3030493073 (Other)
https://openalex.org/W2556874318 (Other)
https://openalex.org/W2371918447 (Other)
https://openalex.org/W2291484187 (Other)
https://openalex.org/W2214376880 (Other)
https://openalex.org/W2073893804 (Other)
https://openalex.org/W2021965120 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
India

References

  • https://openalex.org/W1490176501
  • https://openalex.org/W1512474466
  • https://openalex.org/W1520066951
  • https://openalex.org/W1520602328
  • https://openalex.org/W1591974322
  • https://openalex.org/W1648301895
  • https://openalex.org/W1765993668
  • https://openalex.org/W1790020228
  • https://openalex.org/W1817930542
  • https://openalex.org/W1964482382
  • https://openalex.org/W1964952023
  • https://openalex.org/W1967686561
  • https://openalex.org/W1974450480
  • https://openalex.org/W1987675528
  • https://openalex.org/W1992226005
  • https://openalex.org/W2000746330
  • https://openalex.org/W2004355826
  • https://openalex.org/W2004515465
  • https://openalex.org/W2004612583
  • https://openalex.org/W2005729912
  • https://openalex.org/W2008892281
  • https://openalex.org/W2010121380
  • https://openalex.org/W2011629475
  • https://openalex.org/W2015418566
  • https://openalex.org/W2022440570
  • https://openalex.org/W2023862615
  • https://openalex.org/W2026419793
  • https://openalex.org/W2027859544
  • https://openalex.org/W2031915129
  • https://openalex.org/W2037603180
  • https://openalex.org/W2041860523
  • https://openalex.org/W2044309932
  • https://openalex.org/W2048279120
  • https://openalex.org/W2049772720
  • https://openalex.org/W2051430335
  • https://openalex.org/W2052895824
  • https://openalex.org/W2057588450
  • https://openalex.org/W2058646133
  • https://openalex.org/W2059357290
  • https://openalex.org/W2060037353
  • https://openalex.org/W2062050272
  • https://openalex.org/W2062083667
  • https://openalex.org/W2063646744
  • https://openalex.org/W2067036717
  • https://openalex.org/W2070167499
  • https://openalex.org/W2070777085
  • https://openalex.org/W2074103991
  • https://openalex.org/W2074405535
  • https://openalex.org/W2075893992
  • https://openalex.org/W2080398374
  • https://openalex.org/W2080551186
  • https://openalex.org/W2081468978
  • https://openalex.org/W2093478617
  • https://openalex.org/W2094871250
  • https://openalex.org/W2098627447
  • https://openalex.org/W2102241769
  • https://openalex.org/W2106720244
  • https://openalex.org/W2110872808
  • https://openalex.org/W2124228040
  • https://openalex.org/W2127314810
  • https://openalex.org/W2128832316
  • https://openalex.org/W2130658117
  • https://openalex.org/W2133644362
  • https://openalex.org/W2135693405
  • https://openalex.org/W2140266448
  • https://openalex.org/W2141361615
  • https://openalex.org/W2148163936
  • https://openalex.org/W2148340635
  • https://openalex.org/W2150176919
  • https://openalex.org/W2151964032
  • https://openalex.org/W2161869514
  • https://openalex.org/W2162295519
  • https://openalex.org/W2163169629
  • https://openalex.org/W2168089016
  • https://openalex.org/W2253607857
  • https://openalex.org/W2285908704
  • https://openalex.org/W2322045758
  • https://openalex.org/W2330912815
  • https://openalex.org/W2340654726
  • https://openalex.org/W2418233764
  • https://openalex.org/W2424108958
  • https://openalex.org/W2439739295
  • https://openalex.org/W2514383942
  • https://openalex.org/W2553290659
  • https://openalex.org/W2571226306
  • https://openalex.org/W2587791851
  • https://openalex.org/W2593488635
  • https://openalex.org/W2598849731
  • https://openalex.org/W2611217613
  • https://openalex.org/W2621339591
  • https://openalex.org/W2740829930
  • https://openalex.org/W2767198624
  • https://openalex.org/W2767204990
  • https://openalex.org/W2778837083
  • https://openalex.org/W2782756116
  • https://openalex.org/W2784221981
  • https://openalex.org/W2785805749
  • https://openalex.org/W2790986857
  • https://openalex.org/W2793802684
  • https://openalex.org/W2796487217
  • https://openalex.org/W2804054178
  • https://openalex.org/W2809547694
  • https://openalex.org/W2884455278
  • https://openalex.org/W2885840695
  • https://openalex.org/W2899223437
  • https://openalex.org/W2903769804
  • https://openalex.org/W2911742061
  • https://openalex.org/W2912175709
  • https://openalex.org/W2936164317
  • https://openalex.org/W2941443307
  • https://openalex.org/W2947360946
  • https://openalex.org/W2953249088
  • https://openalex.org/W2955350509
  • https://openalex.org/W2979028045
  • https://openalex.org/W2994014104
  • https://openalex.org/W3003358536
  • https://openalex.org/W3005450534
  • https://openalex.org/W3014299644
  • https://openalex.org/W3039878067
  • https://openalex.org/W3091605962