Published February 1, 2022 | Version v1
Publication Open

Evaluation of microRNA 92a Expression and Its Target Protein Bim in Colorectal Cancer

Creators

  • 1. Cairo University

Description

Colorectal cancer is one of the most commonly diagnosed cancers and leading causes of malignancy-related deaths all over the world. MicroRNAs (miRNAs) can regulate more than 60% of human genes, including tumor-stimulating, and -suppressor genes. Therefore, they can promote cancer development and affect risk of malignancy. miR-92a overexpression in CRC enhances tumor proliferation, invasion, and metastasis through downregulating different pro-apoptosis proteins including Bim. This study aimed to assess the role of plasma miR-92a as non-invasive marker in CRC patients, outline correlation between plasma miR-92a and serum Bim, and determine their correlations with clinicopathological parameters in CRC and adenoma patients.A total of 54 newly diagnosed CRC patients, 15 colonic adenoma patients, and 15 age- and sex-matched control subjects were recruited in this study. Plasma miR-92a was assayed by TaqMan qRT-PCR and serum Bim was measured by ELISA.Statistically significant overexpression of serum miR-92a was observed in CRC patients as compared to adenoma and control groups (p<0.001 each) and lower serum Bim in CRC patients as compared to adenoma and control groups (p=0.001, p <0.001 respectively). The ROC curve analysis showed excellent AUC for plasma miR-92a in discriminating CRC from control (AUC=0.994), and adenoma (AUC=0.993) groups with highest diagnostic performance in discriminating CRC from controls (at cutoff 1.43, sensitivity 98.1%, specificity 93.9%), and adenoma patients (at cutoff 1.78, sensitivity 92.6%, specificity 93.3%). The diagnostic performance in discriminating early from late CRC was good (at cutoff 15, AUC=0.641, sensitivity 61.2%, specificity 80%). A significant negative correlation was evident between plasma miR-92a and serum Bim both in adenoma and CRC groups (P<0.001 for both). Higher plasma miR-92a expression (r=0.275, p=0.044) and lower serum Bim (r=-0.299, p=0.028) were found to be correlated with late CRC stages.Circulating miR-92a and Bim could be promising, non-invasive diagnostic and prognostic biomarkers in CRC.
.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

سرطان القولون والمستقيم هو واحد من أكثر أنواع السرطان التي يتم تشخيصها شيوعًا والأسباب الرئيسية للوفيات المرتبطة بالأورام الخبيثة في جميع أنحاء العالم. يمكن للميكرو رنا (miRNAs) تنظيم أكثر من 60 ٪ من الجينات البشرية، بما في ذلك الجينات المحفزة للورم والجينات الكابتة. لذلك، يمكن أن تعزز تطور السرطان وتؤثر على خطر الأورام الخبيثة. يعزز التعبير المفرط عن miR -92a في CRC تكاثر الورم والغزو والانبثاث من خلال تقليل تنظيم البروتينات المختلفة المؤيدة للموت المبرمج بما في ذلك BIM. تهدف هذه الدراسة إلى تقييم دور البلازما miR -92a كعلامة غير جراحية في مرضى CRC، وتحديد العلاقة بين البلازما miR -92a و Bim في المصل، وتحديد علاقتها بالمعلمات الإكلينيكية المرضية في مرضى CRC والورم الحميد. تم تجنيد ما مجموعه 54 مريضًا تم تشخيصهم حديثًا بـ CRC، و 15 مريضًا بالورم الحميد القولوني، و 15 مشاركًا في التحكم المطابق للعمر والجنس في هذه الدراسة. تم فحص البلازما miR -92a بواسطة TaqMan qRT - PCR وتم قياس BIM المصل بواسطة ELISA. لوحظ التعبير المفرط ذو الدلالة الإحصائية لمصل miR -92a في مرضى CRC مقارنة بالورم الحميد والمجموعات الضابطة (p<0.001 لكل منهما) والمصل السفلي BIM في مرضى CRC مقارنة بالورم الحميد والمجموعات الضابطة (p=0.001، p <0.001 على التوالي). أظهر تحليل منحنى ROC مساحة تحت المنحنى ممتازة للبلازما miR -92a في تمييز CRC من التحكم (المساحة تحت المنحنى=0.994)، والورم الحميد (المساحة تحت المنحنى=0.993) المجموعات ذات الأداء التشخيصي الأعلى في تمييز CRC من الضوابط (عند القطع 1.43، الحساسية 98.1 ٪، الخصوصية 93.9 ٪)، ومرضى الورم الحميد (عند القطع 1.78، الحساسية 92.6 ٪، الخصوصية 93.3 ٪). كان الأداء التشخيصي في التمييز المبكر من CRC المتأخر جيدًا (عند القطع 15، المساحة تحت المنحنى=0.641، الحساسية 61.2 ٪، الخصوصية 80 ٪). كان هناك ارتباط سلبي كبير واضح بين البلازما miR -92a والمصل Bim في كل من الورم الحميد ومجموعات CRC (P<0.001 لكليهما). تم العثور على ارتباط تعبير البلازما miR -92a الأعلى (r=0.275، p=0.044) والمصل السفلي Bim (r= -0.299، p=0.028) مع المراحل المتأخرة من CRC. يمكن أن يكون تعميم miR -92a و Bim واعدًا وغير جراحي للتشخيص والمؤشرات الحيوية التنبؤية في CRC.

Translated Description (French)

Le cancer colorectal est l'un des cancers les plus fréquemment diagnostiqués et l'une des principales causes de décès liés à la malignité dans le monde. Les microARN (miARN) peuvent réguler plus de 60 % des gènes humains, y compris les gènes stimulateurs et suppresseurs de tumeurs. Par conséquent, ils peuvent favoriser le développement du cancer et affecter le risque de malignité. La surexpression de miR-92a dans le CCR augmente la prolifération tumorale, l'invasion et les métastases en régulant à la baisse différentes protéines pro-apoptose, y compris Bim. Cette étude visait à évaluer le rôle du miR-92a plasmatique en tant que marqueur non invasif chez les patients atteints de CCR, à décrire la corrélation entre le miR-92a plasmatique et le Bim sérique et à déterminer leurs corrélations avec les paramètres clinicopathologiques chez les patients atteints de CCR et d'adénome. Au total, 54 patients atteints de CCR nouvellement diagnostiqués, 15 patients atteints d'adénome colique et 15 sujets témoins appariés selon l'âge et le sexe ont été recrutés dans cette étude. Le miR-92a plasmatique a été dosé par TaqMan qRT-PCR et le Bim sérique a été mesuré par ELISA. Une surexpression statistiquement significative du miR-92a sérique a été observée chez les patients atteints de CCR par rapport aux groupes adénome et contrôle (p<0,001 chacun) et un Bim sérique inférieur chez les patients atteints de CCR par rapport aux groupes adénome et contrôle (p=0,001, p <0,001 respectivement). L'analyse de la courbe roc a montré une excellente ASC pour le miR-92a plasmatique dans la discrimination du CCR des groupes témoins (ASC=0,994) et de l'adénome (ASC=0,993) avec les performances diagnostiques les plus élevées dans la discrimination du CCR des groupes témoins (au seuil 1,43, sensibilité 98,1 %, spécificité 93,9 %) et des patients atteints d'adénome (au seuil 1,78, sensibilité 92,6 %, spécificité 93,3 %). La performance diagnostique dans la discrimination précoce du CCR tardif était bonne (au seuil 15, ASC=0,641, sensibilité 61,2 %, spécificité 80 %). Une corrélation négative significative était évidente entre le miR-92a plasmatique et le Bim sérique dans les groupes adénome et CCR (P<0,001 pour les deux). Une expression plasmatique plus élevée de miR-92a (r=0,275, p=0,044) et une Bim sérique plus faible (r= -0,299, p=0,028) ont été trouvées en corrélation avec les stades tardifs du CCR. La circulation de miR-92a et de Bim pourrait être prometteuse, des biomarqueurs diagnostiques et pronostiques non invasifs dans le CCR.

Translated Description (Spanish)

El cáncer colorrectal es uno de los cánceres más comúnmente diagnosticados y una de las principales causas de muertes relacionadas con tumores malignos en todo el mundo. Los microARN (miARN) pueden regular más del 60% de los genes humanos, incluidos los genes estimulantes y supresores de tumores. Por lo tanto, pueden promover el desarrollo del cáncer y afectar el riesgo de malignidad. La sobreexpresión de miR-92a en el CCR mejora la proliferación, invasión y metástasis tumoral a través de la regulación negativa de diferentes proteínas proapoptosis, incluida Bim. Este estudio tuvo como objetivo evaluar el papel de miR-92a en plasma como marcador no invasivo en pacientes con CCR, describir la correlación entre miR-92a en plasma y Bim en suero y determinar sus correlaciones con los parámetros clinicopatológicos en pacientes con CCR y adenoma. En este estudio se reclutaron un total de 54 pacientes con CCR recién diagnosticados, 15 pacientes con adenoma de colon y 15 sujetos de control de la misma edad y sexo. El miR-92a plasmático se analizó mediante qRT-PCR TaqMan y el Bim sérico se midió mediante ELISA. Se observó una sobreexpresión estadísticamente significativa de miR-92a sérico en pacientes con CCR en comparación con los grupos de adenoma y control (p<0,001 cada uno) y un Bim sérico más bajo en pacientes con CCR en comparación con los grupos de adenoma y control (p=0,001, p <0,001 respectivamente). El análisis de la curva Roc mostró un excelente AUC para miR-92a plasmático en la discriminación del CRC del control (AUC=0,994) y los grupos de adenoma (AUC=0,993) con el mayor rendimiento diagnóstico en la discriminación del CRC de los controles (en el punto de corte 1,43, sensibilidad del 98,1%, especificidad del 93,9%) y pacientes con adenoma (en el punto de corte 1,78, sensibilidad del 92,6%, especificidad del 93,3%). El rendimiento diagnóstico en la discriminación temprana del CCR tardío fue bueno (en el punto de corte 15, AUC=0.641, sensibilidad 61.2%, especificidad 80%). Se evidenció una correlación negativa significativa entre miR-92a plasmático y Bim sérico tanto en los grupos de adenoma como de CCR (P<0,001 para ambos). Se encontró que una mayor expresión plasmática de miR-92a (r=0.275, p=0.044) y una menor Bim sérica (r=-0.299, p=0.028) se correlacionaban con las etapas tardías del CCR. MiR-92a y Bim circulantes podrían ser biomarcadores prometedores de diagnóstico y pronóstico no invasivos en el CCR.

Files

article_89995_b894de5203c99b62ccb3fa070a77c7c4.pdf.pdf

Files (485.8 kB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:25b4cda6fdced94503beaa6e6f2910b0
485.8 kB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
تقييم تعبير microRNA 92A والبروتين المستهدف BIM في سرطان القولون والمستقيم
Translated title (French)
Évaluation de l'expression du microARN 92a et de sa protéine cible Bim dans le cancer colorectal
Translated title (Spanish)
Evaluación de la expresión de microARN 92a y su bim de proteína diana en el cáncer colorrectal

Identifiers

Other
https://openalex.org/W4214683616
DOI
10.31557/apjcp.2022.23.2.723

Is supplement to
https://openalex.org/W3144719289 (Other)
https://openalex.org/W2463418224 (Other)
https://openalex.org/W2392333992 (Other)
https://openalex.org/W2381340714 (Other)
https://openalex.org/W2377192522 (Other)
https://openalex.org/W2372574227 (Other)
https://openalex.org/W2368697758 (Other)
https://openalex.org/W2360852084 (Other)
https://openalex.org/W2356352770 (Other)
https://openalex.org/W1790078061 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Egypt

References

  • https://openalex.org/W1146321858
  • https://openalex.org/W136368310
  • https://openalex.org/W1965514225
  • https://openalex.org/W1966358179
  • https://openalex.org/W1969003435
  • https://openalex.org/W2036534625
  • https://openalex.org/W2043704189
  • https://openalex.org/W2052974657
  • https://openalex.org/W2080092755
  • https://openalex.org/W2091973032
  • https://openalex.org/W2094043646
  • https://openalex.org/W2101383571
  • https://openalex.org/W2107277218
  • https://openalex.org/W2121905822
  • https://openalex.org/W2122014435
  • https://openalex.org/W2140245250
  • https://openalex.org/W2148355109
  • https://openalex.org/W2161150258
  • https://openalex.org/W2170908852
  • https://openalex.org/W2192080449
  • https://openalex.org/W2256104903
  • https://openalex.org/W2340473927
  • https://openalex.org/W2547126613
  • https://openalex.org/W2570031935
  • https://openalex.org/W2573929382
  • https://openalex.org/W2614965957
  • https://openalex.org/W2625077721
  • https://openalex.org/W2759100388
  • https://openalex.org/W2803645040
  • https://openalex.org/W2947726336
  • https://openalex.org/W2951285048
  • https://openalex.org/W2973053610
  • https://openalex.org/W2977554120
  • https://openalex.org/W2982411329
  • https://openalex.org/W3138464767