Published January 31, 2023
| Version v1
Publication
Open
The vitamin D receptor gene polymorphism rs1544410 T/T genotype as a predictor of factor vitamin D thresholds deficiency in patients with psoriasis vulgaris—A preliminary study
Creators
- 1. Shaqra University
- 2. Sana'a University
- 3. Suez Canal University
Description
Many clinical features of psoriasis include a rash with itchy, scaly patches, most frequently on the knees, elbows, trunk, and scalp. By studying genes involved with psoriasis receptivity, the pathologic pathways of psoriasis become clearer and more understood.To predict the participation of rs1544410 in serum vitamin D levels (SDL) in psoriasis, psoriasis susceptibility, and severity.One hundred five patients with psoriasis were categorized by body surface area as mild, moderate, and severe. SDL and genetic analysis of rs1544410 were performed using polymerase chain reaction and standard Sanger methods.Our findings revealed that SDL were higher in healthy subjects than in patients. The rs1544410 genotype TT was more prevalent in patients, while CT was more prevalent in controls. Our findings revealed that the T alleles were frequently more in the patient group than in the controls. (p ≤ 0.001). While in healthy normal individuals, the C alleles were frequently more (p ≤ 0.001). SDL are lower in patients with the TT genotype. Patients with moderate form of psoriasis have higher SDL than those with mild or severe form.rs1544410 polymorphism has been linked to a higher probability of psoriasis and SDL deficiency. However, grander scale studies in a larger number of people are necessary.
Translated Descriptions
⚠️
This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%
Translated Description (Arabic)
تشمل العديد من السمات السريرية للصدفية طفح جلدي مع بقع متقشرة وحكة، وغالبًا ما تكون على الركبتين والمرفقين والجذع وفروة الرأس. من خلال دراسة الجينات المشاركة في تقبّل الصدفية، تصبح المسارات المرضية للصدفية أكثر وضوحًا وفهمًا. للتنبؤ بمشاركة rs1544410 في مستويات فيتامين د في المصل (SDL) في الصدفية، وقابلية الصدفية، والشدة. تم تصنيف مائة وخمسة مرضى يعانون من الصدفية حسب مساحة سطح الجسم على أنها خفيفة ومعتدلة وشديدة. تم إجراء SDL والتحليل الجيني لـ rs1544410 باستخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل وطرق سانجر القياسية. وكشفت النتائج التي توصلنا إليها أن SDL كانت أعلى في الأشخاص الأصحاء منها في المرضى. كان النمط الجيني rs1544410 TT أكثر انتشارًا في المرضى، في حين كان التصوير المقطعي المحوسب أكثر انتشارًا في الضوابط. كشفت النتائج التي توصلنا إليها أن الأليلات التائية كانت في كثير من الأحيان في مجموعة المرضى أكثر من الضوابط. (ص ≤ 0.001). بينما في الأفراد الطبيعيين الأصحاء، كانت أليلات C في كثير من الأحيان أكثر (ص ≤ 0.001). يكون مستوى SDL أقل في المرضى الذين يعانون من النمط الجيني لـ TT. المرضى الذين يعانون من شكل معتدل من الصدفية لديهم مستوى أعلى من SDL من أولئك الذين يعانون من شكل خفيف أو شديد. تم ربط تعدد الأشكال RS1544410 باحتمال أعلى للإصابة بالصدفية ونقص SDL. ومع ذلك، من الضروري إجراء دراسات أوسع نطاقًا على عدد أكبر من الأشخاص.Translated Description (French)
De nombreuses caractéristiques cliniques du psoriasis comprennent une éruption cutanée accompagnée de démangeaisons et de plaques squameuses, le plus souvent sur les genoux, les coudes, le tronc et le cuir chevelu. En étudiant les gènes impliqués dans la réceptivité au psoriasis, les voies pathologiques du psoriasis deviennent plus claires et mieux comprises. Pour prédire la participation de rs1544410 dans les taux sériques de vitamine D (SDL) dans le psoriasis, la sensibilité au psoriasis et la gravité. Cent cinq patients atteints de psoriasis ont été classés par surface corporelle comme légers, modérés et graves. SDL et l'analyse génétique de rs1544410 ont été effectuées en utilisant la réaction en chaîne de la polymérase et les méthodes standard de Sanger. Nos résultats ont révélé que SDL était plus élevé chez les sujets sains que chez les patients. Le génotype TT rs1544410 était plus répandu chez les patients, tandis que la tomodensitométrie était plus répandue chez les témoins. Nos résultats ont révélé que les allèles T étaient fréquemment plus nombreux dans le groupe de patients que dans le groupe témoin. (p ≤ 0,001). Alors que chez les individus sains et normaux, les allèles C étaient fréquemment plus nombreux (p ≤ 0,001). Les SDL sont plus faibles chez les patients avec le génotype TT. Les patients atteints d'une forme modérée de psoriasis ont un SDL plus élevé que ceux atteints d'une forme légère ou sévère. Le polymorphisme rs1544410 a été associé à une probabilité plus élevée de psoriasis et de déficit en SDL. Cependant, des études à plus grande échelle chez un plus grand nombre de personnes sont nécessaires.Translated Description (Spanish)
Muchas características clínicas de la psoriasis incluyen una erupción con picazón, parches escamosos, con mayor frecuencia en las rodillas, los codos, el tronco y el cuero cabelludo. Al estudiar los genes implicados en la receptividad de la psoriasis, las vías patológicas de la psoriasis se vuelven más claras y más comprendidas. Para predecir la participación de rs1544410 en los niveles séricos de vitamina D (SDL) en la psoriasis, la susceptibilidad a la psoriasis y la gravedad. Ciento cinco pacientes con psoriasis se clasificaron por área de superficie corporal como leves, moderados y graves. El SDL y el análisis genético de rs1544410 se realizaron utilizando la reacción en cadena de la polimerasa y los métodos estándar de Sanger. Nuestros hallazgos revelaron que el SDL fue mayor en sujetos sanos que en pacientes. El genotipo TT rs1544410 fue más prevalente en los pacientes, mientras que la TC fue más prevalente en los controles. Nuestros hallazgos revelaron que los alelos T eran con frecuencia más en el grupo de pacientes que en los controles. (p ≤ 0.001). Mientras que en individuos sanos normales, los alelos C fueron con frecuencia más (p ≤ 0.001). Los SDL son más bajos en pacientes con el genotipo TT. Los pacientes con forma moderada de psoriasis tienen un SDL más alto que aquellos con forma leve o grave. El polimorfismo rs1544410 se ha relacionado con una mayor probabilidad de psoriasis y deficiencia de SDL. Sin embargo, son necesarios estudios a mayor escala en un mayor número de personas.Files
jocd.15625.pdf
Files
(16.0 kB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:5f680b3463c1f0de7ef7b6027143744b
|
16.0 kB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- تعدد الأشكال الجيني لمستقبلات فيتامين (د) rs1544410 T/T النمط الجيني كمؤشر لنقص عتبات فيتامين (د) في المرضى الذين يعانون من الصدفية الشائعة - دراسة أولية
- Translated title (French)
- Le polymorphisme du gène du récepteur de la vitamine D rs1544410 Génotype T/T en tant que prédicteur de la carence en seuil de vitamine D du facteur chez les patients atteints de psoriasis vulgaire - Une étude préliminaire
- Translated title (Spanish)
- El polimorfismo del gen del receptor de la vitamina D rs1544410 Genotipo T/T como predictor de la deficiencia de umbrales de factor de vitamina D en pacientes con psoriasis vulgaris - Un estudio preliminar
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W4318615066
- DOI
- 10.1111/jocd.15625
References
- https://openalex.org/W1865129897
- https://openalex.org/W2066316482
- https://openalex.org/W2095947578
- https://openalex.org/W2137723046
- https://openalex.org/W2143426946
- https://openalex.org/W2145208424
- https://openalex.org/W2181840369
- https://openalex.org/W2183262879
- https://openalex.org/W2341267452
- https://openalex.org/W2626387920
- https://openalex.org/W2903169081
- https://openalex.org/W3019682147
- https://openalex.org/W4210573737
- https://openalex.org/W4235945692
- https://openalex.org/W4297193055