Published June 1, 2016 | Version v1
Publication Open

Lack of Association between an XRCC1 Gene Polymorphism and Colorectal Cancer Survival in Thailand

  • 1. Khon Kaen University
  • 2. Faculty of Public Health

Description

Colorectal cancer (CRC) is one of the most common causes of death worldwide and in Thailand. The X-ray repair cross-complementary protein 1 (XRCC1) is required for efficient DNA repair. The effects of this gene on survival in colorectal cancer remain controversial and have not been reported in Thailand. The aim of this study was to investigate the association of the XRCC1 gene with survival of colorectal cancer patients in a Thai population.Data and blood samples were collected from 255 newly diagnosed and pathologically confirmed CRC patients who were recruited during the period 2002 to 2006 and whose vital status was followed up until 31 October, 2014. Real-time PCR-HRM was used for genotype identification. The Kaplan-Meier method, the log-rank test, and Cox proportional hazard regression were used to estimate cumulative survival curves and compare various survival distributions and adjusted hazard ratios.Most of the cases were males, and the median age was 55 years. The median survival time was 2.43 years. The cumulative 1-, 3-, 5-, 7-, and 10 year survival rates were 76.70%, 39.25%, 26.50%, 16.60% and 3.56%, respectively. After adjustment, female gender, ages 50-59 and ≥ 60 years, tumour stage III+IV, a signet-ring cell carcinoma, and poor differentiation had significant associations with increased risk of CRC death. While the XRCC1 Arg/Arg homozygote appeared to be a risk factor for CRC death, the association was not significant.The genetic variant in the XRCC1 may not be associated with the survival of CRC patients in Thailand. Further studies are needed to verify our findings.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

سرطان القولون والمستقيم (CRC) هو أحد الأسباب الأكثر شيوعًا للوفاة في جميع أنحاء العالم وفي تايلاند. إصلاح الأشعة السينية عبر البروتين التكميلي 1 (XRCC1) مطلوب لإصلاح الحمض النووي بكفاءة. لا تزال آثار هذا الجين على البقاء على قيد الحياة في سرطان القولون والمستقيم مثيرة للجدل ولم يتم الإبلاغ عنها في تايلاند. كان الهدف من هذه الدراسة هو التحقيق في ارتباط جين XRCC1 ببقاء مرضى سرطان القولون والمستقيم في السكان التايلانديين. تم جمع عينات البيانات والدم من 255 من مرضى سرطان القولون والمستقيم الذين تم تشخيصهم حديثًا وتأكيدهم مرضيًا والذين تم تجنيدهم خلال الفترة من 2002 إلى 2006 وتمت متابعة حالتهم الحيوية حتى 31 أكتوبر 2014. تم استخدام PCR - HRM في الوقت الفعلي لتحديد النمط الجيني. تم استخدام طريقة كابلان- ماير، واختبار الرتبة اللوغاريتمية، وانحدار الخطر النسبي لكوكس لتقدير منحنيات البقاء التراكمية ومقارنة توزيعات البقاء المختلفة ونسب الخطر المعدلة. كانت معظم الحالات من الذكور، وكان متوسط العمر 55 عامًا. كان متوسط وقت البقاء على قيد الحياة 2.43 سنة. كانت معدلات البقاء على قيد الحياة التراكمية 1 و 3 و 5 و 7 و 10 سنوات 76.70 ٪ و 39.25 ٪ و 26.50 ٪ و 16.60 ٪ و 3.56 ٪ على التوالي. بعد التعديل، كان لجنس الإناث، الذين تتراوح أعمارهم بين 50 و 59 عامًا و أكبر من 60 عامًا، ومرحلة الورم الثالثة+الرابعة، وسرطان الخلايا الخنفساء الحلقية، وضعف التمايز، ارتباطات كبيرة مع زيادة خطر وفاة CRC. في حين أن الزيجوت المتماثل XRCC1 Arg/Arg بدا أنه عامل خطر لوفاة CRC، فإن الارتباط لم يكن مهمًا. قد لا يرتبط المتغير الجيني في XRCC1 ببقاء مرضى CRC في تايلاند. هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات للتحقق من النتائج التي توصلنا إليها.

Translated Description (French)

Le cancer colorectal (CCR) est l'une des causes de décès les plus fréquentes dans le monde et en Thaïlande. La protéine 1 complémentaire croisée de réparation par rayons X (XRCC1) est nécessaire pour une réparation efficace de l'ADN. Les effets de ce gène sur la survie dans le cancer colorectal restent controversés et n'ont pas été rapportés en Thaïlande. L'objectif de cette étude était d'étudier l'association du gène XRCC1 avec la survie des patients atteints de cancer colorectal dans une population thaïlandaise. Des données et des échantillons de sang ont été recueillis auprès de 255 patients atteints de CCR nouvellement diagnostiqués et pathologiquement confirmés qui ont été recrutés entre 2002 et 2006 et dont l'état vital a été suivi jusqu'au 31 octobre 2014. La PCR-HRM en temps réel a été utilisée pour l'identification du génotype. La méthode de Kaplan-Meier, le test du log-rank et la régression proportionnelle du risque de Cox ont été utilisés pour estimer les courbes de survie cumulative et comparer diverses distributions de survie et les rapports de risque ajustés. La plupart des cas étaient des hommes et l'âge médian était de 55 ans. La durée médiane de survie était de 2,43 ans. Les taux de survie cumulés à 1, 3, 5, 7 et 10 ans étaient de 76,70 %, 39,25 %, 26,50 %, 16,60 % et 3,56 %, respectivement. Après ajustement, le sexe féminin, âgé de 50 à 59 ans et ≥ 60 ans, le stade tumoral III+IV, un carcinome à cellules à anneaux signet et une faible différenciation présentaient des associations significatives avec un risque accru de décès par CCR. Alors que l'homozygote XRCC1 Arg/Arg semblait être un facteur de risque de décès par CCR, l'association n'était pas significative. La variante génétique du XRCC1 peut ne pas être associée à la survie des patients atteints de CCR en Thaïlande. D'autres études sont nécessaires pour vérifier nos résultats.

Translated Description (Spanish)

El cáncer colorrectal (CCR) es una de las causas más comunes de muerte en todo el mundo y en Tailandia. La proteína complementaria cruzada de reparación de rayos X 1 (XRCC1) es necesaria para una reparación eficiente del ADN. Los efectos de este gen sobre la supervivencia en el cáncer colorrectal siguen siendo controvertidos y no se han informado en Tailandia. El objetivo de este estudio fue investigar la asociación del gen XRCC1 con la supervivencia de pacientes con cáncer colorrectal en una población tailandesa. Se recolectaron datos y muestras de sangre de 255 pacientes con CCR recién diagnosticados y confirmados patológicamente que fueron reclutados durante el período 2002 a 2006 y cuyo estado vital fue seguido hasta el 31 de octubre de 2014. Se utilizó PCR-HRM en tiempo real para la identificación del genotipo. El método de Kaplan-Meier, la prueba de rango logarítmico y la regresión de riesgo proporcional de Cox se utilizaron para estimar las curvas de supervivencia acumulativa y comparar varias distribuciones de supervivencia y razones de riesgo ajustadas. La mayoría de los casos fueron hombres, y la mediana de edad fue de 55 años. La mediana del tiempo de supervivencia fue de 2,43 años. Las tasas acumuladas de supervivencia a 1, 3, 5, 7 y 10 años fueron del 76,70%, 39,25%, 26,50%, 16,60% y 3,56%, respectivamente. Después del ajuste, el género femenino, de 50 a 59 años y ≥ 60 años, el tumor en estadio III+IV, un carcinoma de células de anillo de sello y la mala diferenciación tuvieron asociaciones significativas con un mayor riesgo de muerte por CCR. Si bien el homocigoto XRCC1 Arg/Arg parecía ser un factor de riesgo para la muerte del CCR, la asociación no fue significativa. La variante genética en el XRCC1 puede no estar asociada con la supervivencia de los pacientes con CCR en Tailandia. Se necesitan más estudios para verificar nuestros hallazgos.

Files

JAKO201621650893911.pdf.pdf

Files (697.6 kB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:f36284351d5437ffa4e5cde73d34cccd
697.6 kB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
عدم وجود ارتباط بين تعدد الأشكال الجيني XRCC1 والبقاء على قيد الحياة من سرطان القولون والمستقيم في تايلاند
Translated title (French)
Absence d'association entre un polymorphisme du gène XRCC1 et la survie au cancer colorectal en Thaïlande
Translated title (Spanish)
Falta de asociación entre un polimorfismo del gen XRCC1 y la supervivencia al cáncer colorrectal en Tailandia

Identifiers

Other
https://openalex.org/W2406299156
DOI
10.7314/apjcp.2016.17.4.2055

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Thailand

References

  • https://openalex.org/W1757407923
  • https://openalex.org/W1967669407
  • https://openalex.org/W1968812902
  • https://openalex.org/W1973452044
  • https://openalex.org/W1976738458
  • https://openalex.org/W1977022507
  • https://openalex.org/W1977198162
  • https://openalex.org/W1982006149
  • https://openalex.org/W1989528172
  • https://openalex.org/W2007406157
  • https://openalex.org/W2011945355
  • https://openalex.org/W2012698097
  • https://openalex.org/W2021948632
  • https://openalex.org/W2029348349
  • https://openalex.org/W2030121633
  • https://openalex.org/W2032558169
  • https://openalex.org/W2038717829
  • https://openalex.org/W2046980652
  • https://openalex.org/W2063868271
  • https://openalex.org/W2072471611
  • https://openalex.org/W2072980349
  • https://openalex.org/W2096536480
  • https://openalex.org/W2137694455
  • https://openalex.org/W2142265649
  • https://openalex.org/W2144391978
  • https://openalex.org/W2162102504
  • https://openalex.org/W2165308016
  • https://openalex.org/W2172210365