Published November 1, 2023 | Version v1
Publication Open

Semiquantitative analysis of cerebral [18F]FDG-PET uptake in pediatric patients

Creators

  • 1. Universidad Nacional Autónoma de México
  • 2. Centro Medico Nacional Siglo XXI
  • 3. Mexican Social Security Institute

Description

Glycolytic metabolism in the brain of pediatric patients, imaged with [18F] fluorodeoxyglucose-positron emission tomography (FDG-PET) is incompletely characterized.The purpose of the current study was to characterize [18F]FDG-PET brain uptake in a large sample of pediatric patients with non-central nervous system diseases as an alternative to healthy subjects to evaluate changes at different pediatric ages.Seven hundred ninety-five [18F]FDG-PET examinations from children < 18 years of age without central nervous system diseases were included. Each brain image was spatially normalized, and the standardized uptake value (SUV) was obtained. The SUV and the SUV relative to different pseudo-references were explored as a function of age.At all evaluated ages, the occipital lobe showed the highest [18F]FDG uptake (0.27 ± 0.04 SUV/year), while the parietal lobe and brainstem had the lowest uptake (0.17 ± 0.02 SUV/year, for both regions). An increase [18F]FDG uptake was found for all brain regions until 12 years old, while no significant uptake differences were found between ages 13 (SUV = 5.39) to 17 years old (SUV = 5.52) (P < 0.0001 for the whole brain). A sex dependence was found in the SUVmean for the whole brain during adolescence (SUV 5.04-5.25 for males, 5.68-5.74 for females, P = 0.0264). Asymmetries in [18F]FDG uptake were found in the temporal and central regions during infancy.Brain glycolytic metabolism of [18F]FDG, measured through the SUVmean, increased with age until early adolescence (< 13 years old), showing differences across brain regions. Age, sex, and brain region influence [18F]FDG uptake, with significant hemispheric asymmetries for temporal and central regions.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

تم وصف عملية التمثيل الغذائي لتحلل السكر في دماغ مرضى الأطفال، والتي تم تصويرها باستخدام التصوير المقطعي بالانبعاث الفلوروديوكسي جلوكوز- بوزيترون (FDG - PET) بشكل غير كامل. كان الغرض من الدراسة الحالية هو توصيف [18F] امتصاص دماغ FDG - PET في عينة كبيرة من مرضى الأطفال الذين يعانون من أمراض الجهاز العصبي غير المركزي كبديل للأشخاص الأصحاء لتقييم التغييرات في مختلف أعمار الأطفال. تم تضمين سبعمائة وخمسة وتسعين [18F] فحوصات FDG - PET من الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 18 عامًا دون أمراض الجهاز العصبي المركزي. تم تطبيع كل صورة دماغية مكانيًا، وتم الحصول على قيمة الامتصاص الموحدة (SUV). تم استكشاف SUV و SUV بالنسبة إلى المراجع الزائفة المختلفة كدالة للعمر. في جميع الأعمار التي تم تقييمها، أظهر الفص القذالي أعلى امتصاص [18F]FDG (0.27 ± 0.04 SUV/سنة)، في حين كان للفص الجداري وجذع الدماغ أدنى امتصاص (0.17 ± 0.02 SUV/سنة، لكلا المنطقتين). تم العثور على زيادة [18F] في امتصاص FDG لجميع مناطق الدماغ حتى سن 12 عامًا، في حين لم يتم العثور على اختلافات كبيرة في الامتصاص بين سن 13 (SUV = 5.39) إلى 17 عامًا (SUV = 5.52) (P < 0.0001 للدماغ بأكمله). تم العثور على الاعتماد على الجنس في SUV للدماغ بأكمله خلال فترة المراهقة (SUV 5.04-5.25 للذكور، 5.68-5.74 للإناث، P = 0.0264). تم العثور على عدم تناسق في امتصاص [18F]FDG في المناطق الزمنية والوسطى خلال مرحلة الطفولة. استقلاب تحلل السكر في الدماغ لـ [18F]FDG، الذي تم قياسه من خلال SUVmean، زاد مع التقدم في السن حتى المراهقة المبكرة (< 13 سنة)، مما يدل على اختلافات عبر مناطق الدماغ. تأثير العمر والجنس ومنطقة الدماغ [18F] امتصاص فلورو ديوكسي جلوكوز، مع عدم تناسق كبير في نصف الكرة الأرضية للمناطق الزمنية والوسطى.

Translated Description (French)

Le métabolisme glycolytique dans le cerveau des patients pédiatriques, imagé avec la tomographie par émission de positrons [18F] fluorodésoxyglucose (FDG-PET) est incomplètement caractérisé. Le but de la présente étude était de caractériser l'absorption cérébrale de [18F]FDG-PET dans un grand échantillon de patients pédiatriques atteints de maladies du système nerveux non central comme alternative aux sujets sains pour évaluer les changements à différents âges pédiatriques. Sept cent quatre-vingt-quinze [18F] examens FDG-PET chez les enfants de moins de 18 ans sans maladies du système nerveux central ont été inclus. Chaque image cérébrale a été normalisée spatialement et la valeur d'absorption normalisée (SUV) a été obtenue. Le SUV et le SUV par rapport aux différentes pseudo-références ont été explorés en fonction de l'âge. À tous les âges évalués, le lobe occipital présentait l'absorption de FDG [18F] la plus élevée (0,27 ± 0,04 SUV/an), tandis que le lobe pariétal et le tronc cérébral présentaient l'absorption la plus faible (0,17 ± 0,02 SUV/an, pour les deux régions). Une augmentation de l'absorption de FDG [18F] a été observée pour toutes les régions du cerveau jusqu'à l'âge de 12 ans, tandis qu'aucune différence d'absorption significative n'a été observée entre 13 ans (SUV = 5,39) et 17 ans (SUV = 5,52) (P < 0,0001 pour l'ensemble du cerveau). Une dépendance sexuelle a été trouvée dans le SUVmoyenne pour l'ensemble du cerveau pendant l'adolescence (SUV 5,04-5,25 pour les hommes, 5,68-5,74 pour les femmes, P = 0,0264). Des asymétries dans l'absorption du [18F]FDG ont été trouvées dans les régions temporales et centrales pendant la petite enfance. Le métabolisme glycolytique cérébral du [18F]FDG, mesuré par le SUVmean, a augmenté avec l'âge jusqu'au début de l'adolescence (< 13 ans), montrant des différences entre les régions du cerveau. L'âge, le sexe et l'influence de la région du cerveau sur l'absorption du FDG [18F], avec des asymétries hémisphériques significatives pour les régions temporales et centrales.

Translated Description (Spanish)

El metabolismo glicolítico en el cerebro de pacientes pediátricos, fotografiado con tomografía por emisión de positrones con [18F] fluorodesoxiglucosa (FDG-PET) está caracterizado de manera incompleta. El propósito del presente estudio fue caracterizar la captación cerebral de [18F]FDG-PET en una gran muestra de pacientes pediátricos con enfermedades del sistema nervioso no central como alternativa a sujetos sanos para evaluar los cambios en diferentes edades pediátricas. Se incluyeron setecientos noventa y cinco [18F] exámenes de FDG-PET de niños menores de 18 años sin enfermedades del sistema nervioso central. Cada imagen cerebral se normalizó espacialmente y se obtuvo el valor de captación estandarizado (SUV). El SUV y el SUV en relación con diferentes pseudo-referencias se exploraron en función de la edad. En todas las edades evaluadas, el lóbulo occipital mostró la mayor captación de [18F]FDG (0,27 ± 0,04 SUV/año), mientras que el lóbulo parietal y el tronco encefálico tuvieron la menor captación (0,17 ± 0,02 SUV/año, para ambas regiones). Se encontró un aumento en la captación de [18F]FDG para todas las regiones del cerebro hasta los 12 años, mientras que no se encontraron diferencias significativas en la captación entre los 13 años (SUV = 5.39) y los 17 años (SUV = 5.52) (P < 0.0001 para todo el cerebro). Se encontró una dependencia sexual en el SUVmedia para todo el cerebro durante la adolescencia (SUV 5.04-5.25 para los hombres, 5.68-5.74 para las mujeres, P = 0.0264). Se encontraron asimetrías en la captación de [18F]FDG en las regiones temporal y central durante la infancia. El metabolismo glucolítico cerebral de [18F]FDG, medido a través de la media de SUV, aumentó con la edad hasta la adolescencia temprana (< 13 años), mostrando diferencias entre las regiones cerebrales. La edad, el sexo y la región cerebral influyen en la captación de [18F]FDG, con asimetrías hemisféricas significativas para las regiones temporal y central.

Files

s00247-023-05794-4.pdf.pdf

Files (3.1 MB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:165a6b94a74c6833f4471efce082f3ff
3.1 MB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
التحليل شبه الكمي للامتصاص الدماغي [18F]FDG - PET في مرضى الأطفال
Translated title (French)
Analyse semi-quantitative de l'absorption cérébrale de [18F]FDG-PET chez les patients pédiatriques
Translated title (Spanish)
Análisis semicuantitativo de la captación cerebral de [18F]FDG-PET en pacientes pediátricos

Identifiers

Other
https://openalex.org/W4388133327
DOI
10.1007/s00247-023-05794-4

Is supplement to
https://openalex.org/W4391966623 (Other)
https://openalex.org/W2996499849 (Other)
https://openalex.org/W2373892949 (Other)
https://openalex.org/W2362038704 (Other)
https://openalex.org/W2278449728 (Other)
https://openalex.org/W2205686111 (Other)
https://openalex.org/W2164408270 (Other)
https://openalex.org/W2117290479 (Other)
https://openalex.org/W2021166906 (Other)
https://openalex.org/W2012279166 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Mexico

References

  • https://openalex.org/W151096051
  • https://openalex.org/W167020509
  • https://openalex.org/W1780888576
  • https://openalex.org/W1833314573
  • https://openalex.org/W1913911605
  • https://openalex.org/W1943992522
  • https://openalex.org/W1964922465
  • https://openalex.org/W1967353501
  • https://openalex.org/W1970854215
  • https://openalex.org/W1982474016
  • https://openalex.org/W1984439816
  • https://openalex.org/W1990373803
  • https://openalex.org/W1999072070
  • https://openalex.org/W2016444088
  • https://openalex.org/W2058046532
  • https://openalex.org/W2061607756
  • https://openalex.org/W2065669025
  • https://openalex.org/W2066073124
  • https://openalex.org/W2079941525
  • https://openalex.org/W2087601392
  • https://openalex.org/W2098440617
  • https://openalex.org/W2120731293
  • https://openalex.org/W2126594237
  • https://openalex.org/W2129965408
  • https://openalex.org/W2137151584
  • https://openalex.org/W2138074985
  • https://openalex.org/W2148605740
  • https://openalex.org/W2166976353
  • https://openalex.org/W2167526998
  • https://openalex.org/W2576780583
  • https://openalex.org/W2738617029
  • https://openalex.org/W2750372399
  • https://openalex.org/W2765650734
  • https://openalex.org/W2777614217
  • https://openalex.org/W2788755901
  • https://openalex.org/W2800367224
  • https://openalex.org/W2802967211
  • https://openalex.org/W2885649053
  • https://openalex.org/W2886742546
  • https://openalex.org/W2888683914
  • https://openalex.org/W2890139796
  • https://openalex.org/W2905361346
  • https://openalex.org/W2922237798
  • https://openalex.org/W2936775109
  • https://openalex.org/W2957637522
  • https://openalex.org/W2972402899
  • https://openalex.org/W2999936624
  • https://openalex.org/W3034822823
  • https://openalex.org/W3097974724
  • https://openalex.org/W3124153617
  • https://openalex.org/W4239296568