Published January 13, 2020 | Version v1
Publication Open

Pleiotropic Effects of a KCNQ1 Variant on Lipid Profiles and Type 2 Diabetes: A Family-Based Study in China

Creators

  • 1. Peking University

Description

The genetic variant rs2237895, located in the Potassium Voltage-Gated Channel Subfamily Q Member 1 (KCNQ1) gene, has been replicated to be associated with type 2 diabetes mellitus (T2DM) susceptibility, but the relationship with lipids is conflicting. Furthermore, the common genetic predisposition to T2DM and lipids was not fully detected.In total, 5839 individuals (2220 were T2DM patients) across 2885 families were included. The effect of rs2237895 on T2DM and lipids was estimated using linear regression and logistic regression models after adjustment for multiple covariates. Mediation analysis was then used to test whether KCNQ1 participated in T2DM pathogenesis via lipid-mediated pathways.Per allele-C of rs2237895 was associated with 17% (11-23%, P < 0.001) increased T2DM risk. Moreover, it was correlated with 5% (1-9%, P < 0.001) increased T2DM risk. Moreover, it was correlated with 5% (1-9%, P < 0.001) increased T2DM risk. Moreover, it was correlated with 5% (1-9%, P < 0.001) increased T2DM risk. Moreover, it was correlated with 5% (1-9%, P < 0.001) increased T2DM risk. Moreover, it was correlated with 5% (1-9%, P < 0.001) increased T2DM risk. Moreover, it was correlated with 5% (1-9%.KCNQ1 had pleiotropic effects on lipids and T2DM, and the unexpected genetic effect on association of HDL-C with T2DM was observed, indicating the different pathways to lipids and T2DM. Further research studies are needed to verify potential biological mechanisms.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

تم تكرار المتغير الوراثي rs2237895، الموجود في الجين Q Member 1 (KCNQ1) من العائلة الفرعية لقناة البوتاسيوم ذات الجهد الكهربائي، ليرتبط بقابلية الإصابة بداء السكري من النوع 2 (T2DM)، لكن العلاقة مع الدهون متضاربة. علاوة على ذلك، لم يتم اكتشاف الاستعداد الوراثي الشائع للإصابة بمرض السكري من النوع الثاني والدهون بشكل كامل. في المجموع، تم تضمين 5839 فردًا (2220 مريضًا بمرض السكري من النوع الثاني) عبر 2885 عائلة. تم تقدير تأثير rs2237895 على T2DM والدهون باستخدام الانحدار الخطي ونماذج الانحدار اللوجستي بعد التعديل للمتغيرات المشتركة المتعددة. ثم تم استخدام تحليل الوساطة لاختبار ما إذا كان KCNQ1 شارك في التسبب في مرض السكري من النوع 2 عبر مسارات بوساطة الدهون. ارتبط الأليل C من rs2237895 بنسبة 17 ٪ (11-23 ٪، P < 0.001) بزيادة خطر مرض السكري من النوع 2. علاوة على ذلك، كان مرتبطًا بزيادة 5 ٪ (1-9 ٪، P < 0.001) في مخاطر T2DM. علاوة على ذلك، كان مرتبطًا بزيادة 5 ٪ (1-9 ٪، P < 0.001) في مخاطر T2DM. علاوة على ذلك، كان مرتبطًا بزيادة 5 ٪ (1-9 ٪، P < 0.001) في مخاطر T2DM. علاوة على ذلك، كان مرتبطًا بزيادة 5 ٪ (1-9 ٪، P < 0.001) في مخاطر T2DM. علاوة على ذلك، كان مرتبطًا بزيادة 5 ٪ (1-9 ٪، P < 0.001) في مخاطر T2DM. علاوة على ذلك، تم ربطه بنسبة 5 ٪ (1-9 ٪. كان لـ KCNQ1 تأثيرات متعددة الاتجاهات على الدهون و T2DM، ولوحظ التأثير الجيني غير المتوقع على ارتباط HDL - C بـ T2DM، مما يشير إلى المسارات المختلفة للدهون و T2DM. هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات البحثية للتحقق من الآليات البيولوجية المحتملة.

Translated Description (French)

Le variant génétique rs2237895, situé dans le gène Potassium Voltage-Gated Channel Subfamily Q Member 1 (KCNQ1), a été répliqué pour être associé à la susceptibilité au diabète sucré de type 2 (DT2), mais la relation avec les lipides est conflictuelle. De plus, la prédisposition génétique commune au DT2 et aux lipides n'a pas été entièrement détectée. Au total, 5839 personnes (2220 étaient des patients atteints de DT2) dans 2885 familles ont été incluses. L'effet de rs2237895 sur le DT2 et les lipides a été estimé à l'aide de modèles de régression linéaire et de régression logistique après ajustement pour plusieurs covariables. L'analyse de médiation a ensuite été utilisée pour tester si KCNQ1 participait à la pathogenèse du DT2 via des voies médiées par les lipides. L'allèle C de rs2237895 était associé à un risque accru de DT2 de 17 % (11-23 %, P < 0,001). De plus, il était corrélé à une augmentation de 5% (1-9%, P < 0,001) du risque de DT2. De plus, il était corrélé à une augmentation de 5% (1-9%, P < 0,001) du risque de DT2. De plus, il était corrélé à une augmentation de 5% (1-9%, P < 0,001) du risque de DT2. De plus, il était corrélé à une augmentation de 5% (1-9%, P < 0,001) du risque de DT2. De plus, il était corrélé à une augmentation de 5% (1-9%, P < 0,001) du risque de DT2. De plus, il était corrélé à 5% (1-9% .KCNQ1avait des effets pléiotropes sur les lipides et le DT2, et l'effet génétique inattendu sur l'association du HDL-C avec le DT2 a été observé, indiquant les différentes voies vers les lipides et le DT2. D'autres études de recherche sont nécessaires pour vérifier les mécanismes biologiques potentiels.

Translated Description (Spanish)

La variante genética rs2237895, ubicada en el gen del miembro 1 de la subfamilia Q del canal regulado por voltaje del potasio (KCNQ1), se ha replicado para asociarse con la susceptibilidad a la diabetes mellitus tipo 2 (T2DM), pero la relación con los lípidos es conflictiva. Además, no se detectó completamente la predisposición genética común a la DM2 y los lípidos. En total, se incluyeron 5839 individuos (2220 eran pacientes con DM2) de 2885 familias. El efecto de rs2237895 sobre la T2DM y los lípidos se estimó utilizando modelos de regresión lineal y regresión logística después del ajuste para múltiples covariables. Luego se utilizó el análisis de mediación para probar si KCNQ1 participaba en la patogénesis de T2DM a través de vías mediadas por lípidos. Por alelo C de rs2237895 se asoció con un aumento del 17% (11-23%, P < 0,001) en el riesgo de T2DM. Además, se correlacionó con un aumento del 5% (1-9%, P < 0,001) en el riesgo de DM2. Además, se correlacionó con un aumento del 5% (1-9%, P < 0,001) en el riesgo de DM2. Además, se correlacionó con un aumento del 5% (1-9%, P < 0,001) en el riesgo de DM2. Además, se correlacionó con un aumento del 5% (1-9%, P < 0,001) en el riesgo de DM2. Además, se correlacionó con un aumento del 5% (1-9%, P < 0,001) en el riesgo de DM2. Además, se correlacionó con un 5% (1-9% .KCNQ1 tuvo efectos pleiotrópicos sobre los lípidos y la T2DM, y se observó el efecto genético inesperado sobre la asociación de HDL-C con T2DM, lo que indica las diferentes vías hacia los lípidos y la T2DM. Se necesitan más estudios de investigación para verificar los posibles mecanismos biológicos.

Files

8278574.pdf.pdf

Files (4.5 kB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:1d4d19e87cee8bcf99ada10407ce7c2b
4.5 kB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
تأثيرات متعددة الاتجاهات لمتغير KCNQ1 على ملامح الدهون ومرض السكري من النوع 2: دراسة قائمة على الأسرة في الصين
Translated title (French)
Effets pléiotropes d'une variante de KCNQ1 sur les profils lipidiques et le diabète de type 2 : une étude familiale en Chine
Translated title (Spanish)
Efectos pleiotrópicos de una variante de KCNQ1 en los perfiles lipídicos y la diabetes tipo 2: un estudio familiar en China

Identifiers

Other
https://openalex.org/W3000036783
DOI
10.1155/2020/8278574

Is supplement to
https://openalex.org/W4390515809 (Other)
https://openalex.org/W3193421177 (Other)
https://openalex.org/W3163715263 (Other)
https://openalex.org/W3080453316 (Other)
https://openalex.org/W2982442175 (Other)
https://openalex.org/W2391388634 (Other)
https://openalex.org/W2348573424 (Other)
https://openalex.org/W2335257745 (Other)
https://openalex.org/W2070581548 (Other)
https://openalex.org/W2003316325 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
China

References

  • https://openalex.org/W1512580836
  • https://openalex.org/W1942440438
  • https://openalex.org/W1974479380
  • https://openalex.org/W1975247126
  • https://openalex.org/W1995289008
  • https://openalex.org/W2008743738
  • https://openalex.org/W2017991987
  • https://openalex.org/W2022862046
  • https://openalex.org/W2058119508
  • https://openalex.org/W2059728759
  • https://openalex.org/W2060270800
  • https://openalex.org/W2080768863
  • https://openalex.org/W2105363357
  • https://openalex.org/W2116716362
  • https://openalex.org/W2117298321
  • https://openalex.org/W2148704941
  • https://openalex.org/W2149307089
  • https://openalex.org/W2149394388
  • https://openalex.org/W2156595908
  • https://openalex.org/W2156683599
  • https://openalex.org/W2157803319
  • https://openalex.org/W2162747663
  • https://openalex.org/W2255580400
  • https://openalex.org/W2257683805
  • https://openalex.org/W2290292445
  • https://openalex.org/W2461793432
  • https://openalex.org/W2464875409
  • https://openalex.org/W2519537568
  • https://openalex.org/W2586652653
  • https://openalex.org/W2613232859
  • https://openalex.org/W2615128400
  • https://openalex.org/W2745793182
  • https://openalex.org/W2746017003
  • https://openalex.org/W2778032307
  • https://openalex.org/W2789287827
  • https://openalex.org/W2796185602
  • https://openalex.org/W2804993154
  • https://openalex.org/W2805019515
  • https://openalex.org/W2808151096
  • https://openalex.org/W2809593631
  • https://openalex.org/W2889278708
  • https://openalex.org/W2894662039
  • https://openalex.org/W2903493411
  • https://openalex.org/W2906173595
  • https://openalex.org/W2915061501
  • https://openalex.org/W2929114287
  • https://openalex.org/W4211058450