Published May 29, 2018
                      
                       | Version v1
                    
                    
                      
                        
                          Publication
                        
                      
                      
                        
                          
                        
                        
                          Open
                        
                      
                    
                  Activation of 6-bromoquinoline by nitration: synthesis of morpholinyl and piperazinyl quinolines
- 1. Yıldız Technical University
- 2. Kırıkkale University
- 3. Gebze Technical University
- 4. Government College University, Lahore
Description
Quinoline forms the key skeletal component of a number of important natural products and pharmacologicallyactive compounds.Despite a tremendous amount of research pertaining to the derivatization of quinoline, very few general synthetic routes are described in the literature starting from quinoline or tetrahydroquinoline.A simple and convenient method for the polyfunctionalization of quinolines via nitration of bromoquinolines has been developed.This method represents a new synthetic approach to convert brominated nitroquinoline derivatives into useful cyclic amines via nucleophilic-substitution (SNAr) reaction.
Translated Descriptions
      
        ⚠️
        This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%
      
      
  
    
       
  
    
       
  
    
       
  
    
  Translated Description (Arabic)
يشكل الكينولين المكون الهيكلي الرئيسي لعدد من المنتجات الطبيعية المهمة والمركبات النشطة صيدلانيًا. على الرغم من الكم الهائل من الأبحاث المتعلقة باشتقاق الكينولين، يتم وصف عدد قليل جدًا من الطرق الاصطناعية العامة في الأدبيات بدءًا من الكينولين أو رباعي هيدروكينولين. وقد تم تطوير طريقة بسيطة ومريحة لتعدد وظائف الكينولين عن طريق نترة البروموكينولين. تمثل هذه الطريقة نهجًا اصطناعيًا جديدًا لتحويل مشتقات النيتروكينولين المبرومة إلى أمينات حلقية مفيدة عن طريق تفاعل الاستبدال النووي (SNAr).Translated Description (French)
La quinoléine constitue le composant squelettique clé d'un certain nombre de produits naturels et de composés pharmacologiquement actifs importants. Malgré une quantité énorme de recherches relatives à la dérivatisation de la quinoléine, très peu de voies synthétiques générales sont décrites dans la littérature à partir de la quinoléine ou de la tétrahydroquinoléine. Une méthode simple et pratique pour la polyfonctionnalisation des quinoléines via la nitration des bromoquinoléines a été développée. Cette méthode représente une nouvelle approche synthétique pour convertir les dérivés de nitroquinoléine bromés en amines cycliques utiles via une réaction de substitution nucléophile (SNAr).Translated Description (Spanish)
La quinolina forma el componente esquelético clave de una serie de productos naturales importantes y compuestos farmacológicamente activos. A pesar de una gran cantidad de investigación relacionada con la derivatización de la quinolina, muy pocas rutas sintéticas generales se describen en la literatura a partir de quinolina o tetrahidroquinolina. Se ha desarrollado un método simple y conveniente para la polifuncionalización de quinolinas a través de la nitración de bromoquinolinas. Este método representa un nuevo enfoque sintético para convertir los derivados de nitroquinolina bromados en aminas cíclicas útiles a través de la reacción de sustitución nucleófila (SNAr).Files
      
        Files
         (226 Bytes)
        
      
    
    | Name | Size | Download all | 
|---|---|---|
| md5:5360980bad11bf9723da89687501effc | 226 Bytes | Preview Download | 
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- تنشيط 6 -بروموكينولين عن طريق النترات: تخليق مورفولينيل وبيبيرازينيل كينولين
- Translated title (French)
- Activation de la 6-bromoquinoléine par nitration : synthèse des quinoléines morpholinyle et pipérazinyle
- Translated title (Spanish)
- Activación de 6-bromoquinolina por nitración: síntesis de morfolinil y piperazinil quinolinas
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W2911311684
- DOI
- 10.24820/ark.5550190.p010.374
            
              References
            
          
        - https://openalex.org/W1046781987
- https://openalex.org/W1964329756
- https://openalex.org/W1991426248
- https://openalex.org/W2004169426
- https://openalex.org/W2017594444
- https://openalex.org/W2030310232
- https://openalex.org/W2039154330
- https://openalex.org/W2040837626
- https://openalex.org/W2052006428
- https://openalex.org/W2075525534
- https://openalex.org/W2111539445
- https://openalex.org/W2147759897
- https://openalex.org/W2321429587
- https://openalex.org/W2509968061
- https://openalex.org/W2592768471
- https://openalex.org/W2740644231
- https://openalex.org/W2952434285
- https://openalex.org/W4245716416