Published November 13, 2023 | Version v1
Publication Open

Safety and immunogenicity of the third and fourth doses of vaccine against SARS-CoV-2 following a 2-dose regimen of inactivated whole-virion SARS-CoV-2 vaccine

Creators

  • 1. Chiang Mai University

Description

Abstract This study followed healthcare personnel (HCP) who had completed a primary series of CoronaVac and then received the third and fourth doses of COVID-19 vaccine. The primary objective was to determine the seroconversion rate of neutralizing antibodies against wild-type SARS-CoV-2 and VOCs at day 28 after the third dose of vaccine and day 28 after the fourth dose of vaccine. This prospective cohort study was conducted at Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital, a tertiary care hospital affiliated to Chiang Mai University from July 2021 to February 2022. Two hundred and eighty-three participants were assessed for eligibility; 142 had received AZD1222 and 141 BNT162b2 as the third dose. Seroconversion rates using a 30% inhibition cutoff value against wild-type SARS-CoV-2 were 57.2%, 98.6%, 97.8%, and 98.9% at points before and after the third dose, before and after the fourth dose, respectively among those receiving AZD1222 as the third dose. Frequencies were 31.9%, 99.3%, 98.9%, and 100% among those receiving BNT162b2 as the third dose, respectively. The seroconversion rates against B.1.1.529 [Omicron] were 76.1% and 90.2% (p-value 0.010) at 4 weeks after the third dose in those receiving AZD1222 and BNT162b2 as the third dose, respectively. After a booster with the mRNA vaccine, the seroconversion rates increased from 21.7 to 91.3% and from 30.4 to 91.3% in those receiving AZD1222 and BNT162b2 as the third dose, respectively. No serious safety concerns were found in this study. In conclusion, antibody responses waned over time regardless of the vaccine regimen. The booster dose of the vaccine elicited a humoral immune response against SARS-CoV-2 including SARS-CoV-2 variants of concern, including B.1.1.529 [Omicron], which was circulating during the study period. However, the results might not be extrapolated to other Omicron sublineages.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

تتبعت هذه الدراسة موظفي الرعاية الصحية (HCP) الذين أكملوا سلسلة أولية من CoronaVac ثم تلقوا الجرعتين الثالثة والرابعة من لقاح COVID -19. كان الهدف الأساسي هو تحديد معدل التحويل المصلي للأجسام المضادة المعادلة ضد فيروس كورونا 2 المرتبط بمتلازمة الجهاز التنفسي الحادة الوخيمة من النوع البري والمركبات العضوية المتطايرة في اليوم 28 بعد الجرعة الثالثة من اللقاح واليوم 28 بعد الجرعة الرابعة من اللقاح. أجريت هذه الدراسة الجماعية المحتملة في مستشفى مهاراج ناكورن شيانغ ماي، وهو مستشفى رعاية ثالثية تابع لجامعة شيانغ ماي من يوليو 2021 إلى فبراير 2022. تم تقييم أهلية مائتين وثلاثة وثمانين مشاركًا ؛ تلقى 142 منهم AZD1222 و 141 BNT162b2 كجرعة ثالثة. بلغت معدلات التحويل المصلي باستخدام قيمة قطع تثبيط بنسبة 30 ٪ ضد فيروس كورونا 2 المرتبط بمتلازمة الجهاز التنفسي الحادة الوخيمة من النوع البري 57.2 ٪ و 98.6 ٪ و 97.8 ٪ و 98.9 ٪ عند نقاط قبل وبعد الجرعة الثالثة، قبل وبعد الجرعة الرابعة، على التوالي بين أولئك الذين يتلقون AZD1222 كجرعة ثالثة. كانت الترددات 31.9 ٪ و 99.3 ٪ و 98.9 ٪ و 100 ٪ بين أولئك الذين يتلقون BNT162b2 كجرعة ثالثة، على التوالي. كانت معدلات التحويل المصلي مقابل B.1.1.529 [أوميكرون] 76.1 ٪ و 90.2 ٪ (قيمة p 0.010) في 4 أسابيع بعد الجرعة الثالثة في أولئك الذين يتلقون AZD1222 و BNT162b2 كجرعة ثالثة، على التوالي. بعد التعزيز بلقاح mRNA، ارتفعت معدلات التحويل المصلي من 21.7 إلى 91.3 ٪ ومن 30.4 إلى 91.3 ٪ في أولئك الذين يتلقون AZD1222 و BNT162b2 كجرعة ثالثة، على التوالي. لم يتم العثور على مخاوف خطيرة تتعلق بالسلامة في هذه الدراسة. في الختام، تضاءلت استجابات الأجسام المضادة بمرور الوقت بغض النظر عن نظام اللقاح. أثارت الجرعة المعززة من اللقاح استجابة مناعية خلطية ضد فيروس كورونا 2 المرتبط بمتلازمة الجهاز التنفسي الحادة الوخيمة بما في ذلك متغيرات فيروس كورونا 2 المرتبط بمتلازمة الجهاز التنفسي الحادة الوخيمة المثيرة للقلق، بما في ذلك B.1.1.529 [أوميكرون]، والتي كانت منتشرة خلال فترة الدراسة. ومع ذلك، قد لا يتم استقراء النتائج إلى سلالات أوميكرون الفرعية الأخرى.

Translated Description (French)

Résumé Cette étude a suivi le personnel de santé (HCP) qui avait terminé une série primaire de CoronaVac, puis reçu les troisième et quatrième doses du vaccin COVID-19. L'objectif principal était de déterminer le taux de séroconversion des anticorps neutralisants contre le SRAS-CoV-2 de type sauvage et les COV au jour 28 après la troisième dose de vaccin et au jour 28 après la quatrième dose de vaccin. Cette étude de cohorte prospective a été menée à l'hôpital Maharaj Nakorn Chiang Mai, un hôpital de soins tertiaires affilié à l'Université de Chiang Mai de juillet 2021 à février 2022. Deux cent quatre-vingt-trois participants ont été évalués pour l'éligibilité ; 142 avaient reçu AZD1222 et 141 BNT162b2 comme troisième dose. Les taux de séroconversion utilisant une valeur seuil d'inhibition de 30 % contre le SARS-CoV-2 de type sauvage étaient de 57,2 %, 98,6 %, 97,8 % et 98,9 % aux points avant et après la troisième dose, avant et après la quatrième dose, respectivement chez ceux recevant AZD1222 comme troisième dose. Les fréquences étaient de 31,9 %, 99,3 %, 98,9 % et 100 % chez les personnes recevant BNT162b2 comme troisième dose, respectivement. Les taux de séroconversion contre B.1.1.529 [Omicron] étaient de 76,1% et 90,2% (valeur de p 0,010) à 4 semaines après la troisième dose chez ceux recevant AZD1222 et BNT162b2 comme troisième dose, respectivement. Après un rappel avec le vaccin à ARNm, les taux de séroconversion ont augmenté de 21,7 à 91,3 % et de 30,4 à 91,3 % chez les personnes recevant AZD1222 et BNT162b2 comme troisième dose, respectivement. Aucun problème de sécurité grave n'a été trouvé dans cette étude. En conclusion, les réponses en anticorps ont diminué au fil du temps, quel que soit le schéma vaccinal. La dose de rappel du vaccin a suscité une réponse immunitaire humorale contre le SRAS-CoV-2, y compris les variantes préoccupantes du SRAS-CoV-2, y compris le B.1.1.529 [Omicron], qui circulait pendant la période d'étude. Cependant, les résultats pourraient ne pas être extrapolés à d'autres sous-lignées Omicron.

Translated Description (Spanish)

Resumen Este estudio siguió al personal de atención médica (HCP) que había completado una serie primaria de CoronaVac y luego recibió la tercera y cuarta dosis de la vacuna COVID-19. El objetivo principal fue determinar la tasa de seroconversión de los anticuerpos neutralizantes contra el SARS-CoV-2 de tipo salvaje y los COV en el día 28 después de la tercera dosis de la vacuna y el día 28 después de la cuarta dosis de la vacuna. Este estudio de cohorte prospectivo se realizó en el Hospital Maharaj Nakorn Chiang Mai, un hospital de atención terciaria afiliado a la Universidad de Chiang Mai desde julio de 2021 hasta febrero de 2022. Se evaluó la elegibilidad de doscientos ochenta y tres participantes; 142 habían recibido AZD1222 y 141 BNT162b2 como la tercera dosis. Las tasas de seroconversión utilizando un valor de corte de inhibición del 30% contra el SARS-CoV-2 de tipo salvaje fueron del 57,2%, 98,6%, 97,8% y 98,9% en los puntos antes y después de la tercera dosis, antes y después de la cuarta dosis, respectivamente, entre los que recibieron AZD1222 como tercera dosis. Las frecuencias fueron del 31,9%, 99,3%, 98,9% y 100% entre los que recibieron BNT162b2 como tercera dosis, respectivamente. Las tasas de seroconversión contra B.1.1.529 [Omicron] fueron 76.1% y 90.2% (valor p 0.010) a las 4 semanas después de la tercera dosis en aquellos que recibieron AZD1222 y BNT162b2 como la tercera dosis, respectivamente. Después de un refuerzo con la vacuna de ARNm, las tasas de seroconversión aumentaron de 21.7 a 91.3% y de 30.4 a 91.3% en aquellos que recibieron AZD1222 y BNT162b2 como la tercera dosis, respectivamente. No se encontraron problemas graves de seguridad en este estudio. En conclusión, las respuestas de anticuerpos disminuyeron con el tiempo, independientemente del régimen de vacunación. La dosis de refuerzo de la vacuna provocó una respuesta inmunitaria humoral contra el SARS-CoV-2, incluidas las variantes de preocupación del SARS-CoV-2, incluida B.1.1.529 [Omicron], que circulaba durante el período de estudio. Sin embargo, los resultados podrían no extrapolarse a otros sublinajes de Omicron.

Files

s41598-023-45735-7.pdf.pdf

Files (2.6 MB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:987e3957067dd2fbd686416f8576d877
2.6 MB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
سلامة ومناعة الجرعتين الثالثة والرابعة من اللقاح ضد سارس- كوف-2 بعد نظام جرعتين من لقاح سارس- كوف-2 المعطل لكامل الفيروس
Translated title (French)
Innocuité et immunogénicité des troisième et quatrième doses de vaccin contre le SRAS-CoV-2 après un schéma à 2 doses de vaccin inactivé contre le SRAS-CoV-2 à virus entier
Translated title (Spanish)
Seguridad e inmunogenicidad de la tercera y cuarta dosis de la vacuna contra el SARS-CoV-2 después de un régimen de 2 dosis de vacuna inactivada contra el SARS-CoV-2 de virus completo

Identifiers

Other
https://openalex.org/W4388632346
DOI
10.1038/s41598-023-45735-7

Is supplement to
https://openalex.org/W4382894326 (Other)
https://openalex.org/W4206669628 (Other)
https://openalex.org/W4205317059 (Other)
https://openalex.org/W3198183218 (Other)
https://openalex.org/W3176864053 (Other)
https://openalex.org/W3171943759 (Other)
https://openalex.org/W3084498529 (Other)
https://openalex.org/W3081785542 (Other)
https://openalex.org/W3036314732 (Other)
https://openalex.org/W3009669391 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Thailand

References

  • https://openalex.org/W3041807793
  • https://openalex.org/W3044482768
  • https://openalex.org/W3133745688
  • https://openalex.org/W3176668337
  • https://openalex.org/W3189762432
  • https://openalex.org/W3198016518
  • https://openalex.org/W3206717788
  • https://openalex.org/W4200049649
  • https://openalex.org/W4200133104
  • https://openalex.org/W4200619717
  • https://openalex.org/W4206693794
  • https://openalex.org/W4210272290
  • https://openalex.org/W4210708247
  • https://openalex.org/W4214494768
  • https://openalex.org/W4225982774
  • https://openalex.org/W4226343533
  • https://openalex.org/W4280562953
  • https://openalex.org/W4283511895
  • https://openalex.org/W4284886202
  • https://openalex.org/W4285042528
  • https://openalex.org/W4292553247
  • https://openalex.org/W4297502456
  • https://openalex.org/W4313478185
  • https://openalex.org/W4317212025
  • https://openalex.org/W4317528836
  • https://openalex.org/W4318016227
  • https://openalex.org/W4322742033
  • https://openalex.org/W4366985333
  • https://openalex.org/W4367834527