Published November 25, 2021
| Version v1
Publication
Open
Vitamin D Supplementation Improves Uterine Receptivity in a Rat Model of Vitamin D Deficiency: A Possible Role of HOXA-10/FKBP52 Axis
Creators
- 1. Cairo University
- 2. King Khalid University
- 3. Armed Forces College of Medicine
- 4. Future University in Egypt
Description
Synchronized uterine receptivity with the time of implantation is crucial for pregnancy continuity. Vitamin D (VD) deficiency has been linked to the failure of implantation. Therefore, we tested the link between the Homeobox transcription factor-10/immunophilin FK506-binding protein 52 (HOXA-10/FKBP52) axis and the uterine receptivity in VD-deficient rats. The effect of VD supplementation at different doses was also investigated. Forty-eight pregnant rats were divided into six groups (eight/group); normal control rats fed with standard chow (control), control rats supplemented with VD (equivalent dose of 400 IU/day) (control-D400). VD-deficient group (DEF) and the three VD deficiency groups with VD supplementation were equivalent to 400, 4,000, and 10,000 IU/day (DEF-D400, DEF-D4000, and DEF-D10000, respectively). The expression levels of HOXA-10/FKBP52, progesterone level, and histological evaluation of decidualization using osteopontin (OSN) and progesterone receptor (PGR) were estimated. An assessment of the uterine contractility was conducted for all rats. This study showed the downregulation of HOXA-10/FKBP52 together with increased amplitude and frequency of the uterine contractility in the DEF group compared to control. VD dose-dependent supplementation restored progesterone/receptor competency, upregulated the expressional response of HOXA-10 and its downstream FKBP52, and improved uterine receptivity and endometrial decidualization at the time of implantation that was documented by increased area% of OSN and the number of implantation beads.
Translated Descriptions
⚠️
This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%
Translated Description (Arabic)
يعد تقبّل الرحم المتزامن مع وقت الزرع أمرًا بالغ الأهمية لاستمرارية الحمل. تم ربط نقص فيتامين د (VD) بفشل الزرع. لذلك، اختبرنا العلاقة بين محور عامل النسخ 10/بروتين ربط المناعة FK506 (HOXA -10/FKBP52) وتقبل الرحم في الفئران التي تعاني من نقص VD. كما تم التحقيق في تأثير مكملات VD بجرعات مختلفة. تم تقسيم ثمانية وأربعين فأرًا حاملًا إلى ست مجموعات (ثمانية/مجموعة )؛ فئران التحكم العادية التي تتغذى على الطعام القياسي (التحكم)، فئران التحكم المكملة بـ VD (جرعة مكافئة من 400 وحدة دولية/يوم) (التحكم D400). كانت المجموعة التي تعاني من نقص VD (DEF) والمجموعات الثلاث التي تعاني من نقص VD مع مكملات VD تعادل 400 و 4000 و 10000 وحدة دولية/يوم (DEF - D400 و DEF - D4000 و DEF - D10000 على التوالي). تم تقدير مستويات التعبير عن HOXA -10/FKBP52، ومستوى هرمون البروجسترون، والتقييم النسيجي للنزع باستخدام هشاشة العظام (OSN) ومستقبلات هرمون البروجسترون (PGR). تم إجراء تقييم لانقباض الرحم لجميع الفئران. أظهرت هذه الدراسة انخفاض تنظيم HOXA -10/FKBP52 مع زيادة سعة وتواتر انقباض الرحم في مجموعة DEF مقارنة بالمجموعة الضابطة. أعادت المكملات التي تعتمد على جرعة VD كفاءة البروجسترون/المستقبلات، ورفعت الاستجابة التعبيرية لـ HOXA -10 ومصبها FKBP52، وحسنت تقبّل الرحم ونزع بطانة الرحم في وقت الزرع الذي تم توثيقه من خلال زيادة المساحة٪ من OSN وعدد خرزات الزرع.Translated Description (French)
La réceptivité utérine synchronisée avec le moment de l'implantation est cruciale pour la continuité de la grossesse. La carence en vitamine D (VD) a été liée à l'échec de l'implantation. Par conséquent, nous avons testé le lien entre l'axe facteur de transcription homéobox 10/protéine de liaison à l'immunophiline FK506 52 (HOXA-10/FKBP52) et la réceptivité utérine chez les rats déficients en VD. L'effet de la supplémentation en VD à différentes doses a également été étudié. Quarante-huit rats gravides ont été divisés en six groupes (huit/groupe) ; rats témoins normaux nourris avec du chow standard (contrôle), rats témoins supplémentés en VD (dose équivalente de 400 UI/jour) (contrôle-D400). Le groupe déficient en VD (DEF) et les trois groupes déficients en VD avec supplémentation en VD étaient équivalents à 400, 4 000 et 10 000 UI/jour (DEF-D400, DEF-D4000 et DEF-D10000, respectivement). Les niveaux d'expression de HOXA-10/FKBP52, le niveau de progestérone et l'évaluation histologique de la décidualisation à l'aide de l'ostéopontine (OSN) et du récepteur de la progestérone (PGR) ont été estimés. Une évaluation de la contractilité utérine a été réalisée pour tous les rats. Cette étude a montré la régulation négative de HOXA-10/FKBP52 ainsi qu'une augmentation de l'amplitude et de la fréquence de la contractilité utérine dans le groupe DEF par rapport au groupe témoin. La supplémentation dépendante de la dose de VD a restauré la compétence de la progestérone/des récepteurs, régulé à la hausse la réponse expressionnelle de HOXA-10 et de son FKBP52 en aval, et amélioré la réceptivité utérine et la décidualisation endométriale au moment de l'implantation, ce qui a été documenté par une augmentation de la surface% de l'OSN et du nombre de billes d'implantation.Translated Description (Spanish)
La receptividad uterina sincronizada con el momento de la implantación es crucial para la continuidad del embarazo. La deficiencia de vitamina D (VD) se ha relacionado con el fracaso de la implantación. Por lo tanto, probamos el vínculo entre el eje del factor de transcripción Homeobox-10/proteína de unión a inmunofilina FK506 52 (HOXA-10/FKBP52) y la receptividad uterina en ratas deficientes en VD. También se investigó el efecto de la suplementación con VD a diferentes dosis. Cuarenta y ocho ratas preñadas se dividieron en seis grupos (ocho/grupo); ratas de control normales alimentadas con comida estándar (control), ratas de control suplementadas con VD (dosis equivalente de 400 UI/día) (control-D400). El grupo con deficiencia de VD (DEF) y los tres grupos con deficiencia de VD con suplementación de VD fueron equivalentes a 400, 4.000 y 10.000 UI/día (DEF-D400, DEF-D4000 y DEF-D10000, respectivamente). Se estimaron los niveles de expresión de HOXA-10/FKBP52, el nivel de progesterona y la evaluación histológica de la decidualización utilizando osteopontina (OSN) y el receptor de progesterona (PGR). Se realizó una evaluación de la contractilidad uterina para todas las ratas. Este estudio mostró la regulación negativa de HOXA-10/FKBP52 junto con una mayor amplitud y frecuencia de la contractilidad uterina en el grupo de DEF en comparación con el control. La suplementación dependiente de la dosis de VD restauró la competencia de progesterona/receptor, reguló al alza la respuesta expresiva de HOXA-10 y su FKBP52 aguas abajo, y mejoró la receptividad uterina y la decidualización endometrial en el momento de la implantación que se documentó por el aumento del % de área de OSN y el número de perlas de implantación.Files
pdf.pdf
Files
(7.1 MB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:21d5477158f33d9fea0bcd08f4b56e59
|
7.1 MB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- مكملات فيتامين (د) تحسن استقبال الرحم في نموذج الفئران لنقص فيتامين (د): دور محتمل لمحور HOXA -10/FKBP52
- Translated title (French)
- La supplémentation en vitamine D améliore la réceptivité utérine dans un modèle de carence en vitamine D chez le rat : un rôle possible de l'axe HOXA-10/FKBP52
- Translated title (Spanish)
- La suplementación con vitamina D mejora la receptividad uterina en un modelo de deficiencia de vitamina D en ratas: un posible papel del eje HOXA-10/FKBP52
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W3215159071
- DOI
- 10.3389/fphys.2021.744548
References
- https://openalex.org/W1935471957
- https://openalex.org/W1964948601
- https://openalex.org/W1965436280
- https://openalex.org/W1970941905
- https://openalex.org/W1976781970
- https://openalex.org/W1987935181
- https://openalex.org/W2000289032
- https://openalex.org/W2002476837
- https://openalex.org/W2005033425
- https://openalex.org/W2005599584
- https://openalex.org/W2018793022
- https://openalex.org/W2022261106
- https://openalex.org/W2041766623
- https://openalex.org/W2049538358
- https://openalex.org/W2051208397
- https://openalex.org/W2051340861
- https://openalex.org/W2052922519
- https://openalex.org/W2072150968
- https://openalex.org/W2073427932
- https://openalex.org/W2092650651
- https://openalex.org/W2093775195
- https://openalex.org/W2103485019
- https://openalex.org/W2103532831
- https://openalex.org/W2108949976
- https://openalex.org/W2118323808
- https://openalex.org/W2120801421
- https://openalex.org/W2121100266
- https://openalex.org/W2132096646
- https://openalex.org/W2155211376
- https://openalex.org/W2163104239
- https://openalex.org/W2164096066
- https://openalex.org/W2165975054
- https://openalex.org/W2169188211
- https://openalex.org/W2237760807
- https://openalex.org/W2389736901
- https://openalex.org/W2412408453
- https://openalex.org/W2418752111
- https://openalex.org/W2470919245
- https://openalex.org/W2476173611
- https://openalex.org/W2609407516
- https://openalex.org/W2767888663
- https://openalex.org/W2769426664
- https://openalex.org/W2792010164
- https://openalex.org/W2805418784
- https://openalex.org/W2806944457
- https://openalex.org/W2807614875
- https://openalex.org/W2885532420
- https://openalex.org/W2903212390
- https://openalex.org/W2912308905
- https://openalex.org/W2957274534
- https://openalex.org/W2987167524
- https://openalex.org/W2988134630
- https://openalex.org/W2997075078
- https://openalex.org/W3003162975
- https://openalex.org/W3010668667
- https://openalex.org/W3011139590
- https://openalex.org/W3043486775
- https://openalex.org/W3058086963
- https://openalex.org/W3070025068
- https://openalex.org/W4285719527
- https://openalex.org/W978804259