Vitamin D and VDR gene polymorphism (FokI) in epithelial ovarian cancer in Indian population
- 1. Maulana Azad Medical College
Description
Vitamin D deficiency and vitamin D receptor (VDR) gene polymorphism, FokI, is reported to increase the risk of many cancers. Role of vitamin D and its receptor polymorphisms in ovarian cancer has not been clearly defined.To study the levels of serum vitamin D and occurrence of vitamin D receptor gene polymorphism (FokI) in cases of ovarian cancer.FokI genotyping was done by PCR-RFLP technique and vitamin D levels were estimated by chemiluminescence immunoassay.Serum vitamin D levels were significantly (p < 0.03) lower in ovarian cancer cases as compared to controls. The homozygous (TT) and heterozygous (CT) genotype predispose to the development of ovarian cancer in Indian population (OR: 2.37, 95% CI: 1.04-5.44) as compared to the homozygous (CC) genotype. Vitamin D deficiency and VDR gene polymorphism (FokI) act non-synergistically (p value < 0.4).Low blood levels of vitamin D and VDR receptor polymorphism (FokI) might be a risk factor for the development of ovarian cancer. Other novel ligands of vitamin D receptor might be responsible for the non-synergistic effect.
Translated Descriptions
Translated Description (Arabic)
تم الإبلاغ عن أن نقص فيتامين (د) وتعدد الأشكال الجينية لمستقبلات فيتامين (د)، FokI، يزيد من خطر الإصابة بالعديد من أنواع السرطان. لم يتم تحديد دور فيتامين (د) وتعدد الأشكال المستقبلة له في سرطان المبيض بوضوح. لدراسة مستويات فيتامين (د) في المصل وحدوث تعدد الأشكال الجيني لمستقبلات فيتامين (د) (FokI) في حالات سرطان المبيض. تم إجراء التنميط الجيني لـ FokI بواسطة تقنية PCR - RFLP وتم تقدير مستويات فيتامين (د) عن طريق المقايسة المناعية للتلألؤ الكيميائي. كانت مستويات فيتامين (د) في المصل أقل بكثير (p < 0.03) في حالات سرطان المبيض مقارنة بالضوابط. النمط الجيني متماثل الزيجوت (TT) والنمط الجيني متغاير الزيجوت (CT) يهيئان لتطور سرطان المبيض لدى السكان الهنود (OR: 2.37، 95 ٪ CI: 1.04-5.44) مقارنة بالنمط الجيني متماثل الزيجوت (CC). يعمل نقص فيتامين (د) وتعدد أشكال جينات VDR (FokI) بشكل غير متآزر (قيمة P < 0.4). قد يكون انخفاض مستويات الدم من تعدد أشكال مستقبلات فيتامين (د) و VDR (FokI) عامل خطر للإصابة بسرطان المبيض. قد تكون الروابط الجديدة الأخرى لمستقبلات فيتامين (د) مسؤولة عن التأثير غير التآزري.Translated Description (French)
Le polymorphisme du gène de la carence en vitamine D et du récepteur de la vitamine D (VDR), FokI, augmenterait le risque de nombreux cancers. Le rôle de la vitamine D et de ses polymorphismes récepteurs dans le cancer de l'ovaire n'a pas été clairement défini. Pour étudier les niveaux de vitamine D sérique et la survenue du polymorphisme du gène récepteur de la vitamine D (FokI) dans les cas de cancer de l'ovaire. Le génotypage FokI a été effectué par la technique PCR-RFLP et les niveaux de vitamine D ont été estimés par immunoessai par chimiluminescence. Les niveaux de vitamine D sérique étaient significativement (p < 0,03) inférieurs dans les cas de cancer de l'ovaire par rapport aux témoins. Le génotype homozygote (TT) et hétérozygote (CT) prédispose au développement du cancer de l'ovaire dans la population indienne (OR : 2,37, IC à 95 % : 1,04-5,44) par rapport au génotype homozygote (CC). La carence en vitamine D et le polymorphisme du gène VDR (FokI) agissent de manière non synergique (valeur p < 0,4). Les faibles taux sanguins de vitamine D et de polymorphisme du récepteur VDR (FokI) pourraient être un facteur de risque pour le développement du cancer de l'ovaire. D'autres nouveaux ligands du récepteur de la vitamine D pourraient être responsables de l'effet non synergique.Translated Description (Spanish)
Se informa que la deficiencia de vitamina D y el polimorfismo del gen del receptor de vitamina D (VDR), FokI, aumentan el riesgo de muchos cánceres. No se ha definido claramente el papel de la vitamina D y sus polimorfismos de receptores en el cáncer de ovario. Para estudiar los niveles de vitamina D en suero y la aparición del polimorfismo del gen del receptor de la vitamina D (FokI) en casos de cáncer de ovario. El genotipado de FokI se realizó mediante la técnica PCR-RFLP y los niveles de vitamina D se estimaron mediante inmunoensayo de quimioluminiscencia. Los niveles de vitamina D en suero fueron significativamente (p < 0,03) más bajos en los casos de cáncer de ovario en comparación con los controles. El genotipo homocigoto (TT) y heterocigoto (CT) predispone al desarrollo de cáncer de ovario en la población india (OR: 2,37, IC del 95%: 1,04-5,44) en comparación con el genotipo homocigoto (CC). La deficiencia de vitamina D y el polimorfismo del gen VDR (FokI) actúan de forma no sinérgica (valor de p < 0,4). Los niveles bajos en sangre de vitamina D y el polimorfismo del receptor VDR (FokI) podrían ser un factor de riesgo para el desarrollo de cáncer de ovario. Otros ligandos novedosos del receptor de la vitamina D podrían ser responsables del efecto no sinérgico.Files
1757-2215-6-37.pdf
Files
(335.4 kB)
Name | Size | Download all |
---|---|---|
md5:440cf22967b192901c60fc7640468987
|
335.4 kB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- تعدد الأشكال الجيني لفيتامين (د) و VDR (FokI) في سرطان المبيض الظهاري لدى السكان الهنود
- Translated title (French)
- Polymorphisme des gènes de la vitamine D et du VDR (FokI) dans le cancer épithélial de l'ovaire chez la population indienne
- Translated title (Spanish)
- Polimorfismo del gen de la vitamina D y VDR (FokI) en el cáncer de ovario epitelial en la población india
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W2126932852
- DOI
- 10.1186/1757-2215-6-37
References
- https://openalex.org/W1971657931
- https://openalex.org/W1984005450
- https://openalex.org/W1989554921
- https://openalex.org/W2005936777
- https://openalex.org/W2020830322
- https://openalex.org/W2032104655
- https://openalex.org/W2034972115
- https://openalex.org/W2043124515
- https://openalex.org/W2078485942
- https://openalex.org/W2090239878
- https://openalex.org/W2107963470
- https://openalex.org/W2108419485
- https://openalex.org/W2118964707
- https://openalex.org/W2119327166
- https://openalex.org/W2120241921
- https://openalex.org/W2137586668
- https://openalex.org/W2143579430
- https://openalex.org/W2149459384
- https://openalex.org/W2162069578
- https://openalex.org/W2165232518