Angiotensin II type 1 receptor A1166C GENE polymorphism and essential hypertension in San Luis
- 1. National University of San Luis
Description
Essential hypertension is considered a multifactorial trait resulting from a combination of environmental and genetic factors. The angiotensin II type 1 receptor mediates the vasoconstrictor and growthpromoting effects of Ang II. The A1166C polymorphism of the AT1 receptor gene may be associated with cardiovascular phenotypes, such as high arterial blood pressure, aortic stiffness, and increased cardiovascular risk. We investigated the association between this A1166C polymorphism and hypertension in hypertense and normotense subjects from San Luis (Argentina) by mismatch PCR-RFLP analysis. Hypertense patients exhibited significant increases in lipid related values and body mass index. The frequency of occurrence of the C1166 allele was higher among patients with hypertension (0.19) than in the control group (0.06). No significant association was found between this polymorphism and essential hypertension in the study population, although the AC genotype prevalence was higher in patients with hypertension and positive family history of hypertension (32%) than in control subjects (12%). Patients with the A1166C polymorphism exhibited higher levels of serum total cholesterol, LDL-cholesterol and BMI than in control subjects. Taken together the genotype and biochemical parameters and considering the restrictive selection criteria used, the present results suggest a correlation between AT1 A1166C gene polymorphism and risk of cardiovascular disease.
Translated Descriptions
Translated Description (Arabic)
يعتبر ارتفاع ضغط الدم الأساسي سمة متعددة العوامل ناتجة عن مزيج من العوامل البيئية والوراثية. يتوسط مستقبل الأنجيوتنسين II من النوع 1 تأثيرات تضيق الأوعية وتعزيز النمو لـ ANG II. قد يرتبط تعدد الأشكال A1166C لجين مستقبل AT1 بالأنماط الظاهرية للقلب والأوعية الدموية، مثل ارتفاع ضغط الدم الشرياني وتصلب الأبهر وزيادة خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية. لقد حققنا في العلاقة بين تعدد الأشكال A1166C وارتفاع ضغط الدم في موضوعات فرط التوتر والتوتر الطبيعي من سان لويس (الأرجنتين) من خلال عدم تطابق تحليل PCR - RFLP. أظهر مرضى فرط التوتر زيادة كبيرة في القيم المتعلقة بالدهون ومؤشر كتلة الجسم. كان تواتر حدوث الأليل C1166 أعلى بين المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم (0.19) منه في المجموعة الضابطة (0.06). لم يتم العثور على ارتباط كبير بين تعدد الأشكال هذا وارتفاع ضغط الدم الأساسي في مجتمع الدراسة، على الرغم من أن انتشار النمط الجيني AC كان أعلى في المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم والتاريخ العائلي الإيجابي لارتفاع ضغط الدم (32 ٪) منه في الخاضعين للمراقبة (12 ٪). أظهر المرضى الذين يعانون من تعدد الأشكال A1166C مستويات أعلى من الكوليسترول الكلي في الدم والكوليسترول الضار ومؤشر كتلة الجسم مقارنة بالمشاركين في التحكم. عند أخذ النمط الجيني والمعلمات الكيميائية الحيوية معًا والنظر في معايير الاختيار التقييدية المستخدمة، تشير النتائج الحالية إلى وجود علاقة بين تعدد أشكال الجينات AT1 A1166C وخطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية.Translated Description (French)
L'hypertension essentielle est considérée comme un trait multifactoriel résultant d'une combinaison de facteurs environnementaux et génétiques. Le récepteur de l'angiotensine II de type 1 agit comme médiateur des effets vasoconstricteurs et stimulateurs de croissance de l'Ang II. Le polymorphisme A1166C du gène du récepteur AT1 peut être associé à des phénotypes cardiovasculaires, tels qu'une pression artérielle élevée, une rigidité aortique et un risque cardiovasculaire accru. Nous avons étudié l'association entre ce polymorphisme A1166C et l'hypertension chez des sujets hypertendus et normotense de San Luis (Argentine) par analyse PCR-RFLP non appariée. Les patients hypertendus présentaient des augmentations significatives des valeurs liées aux lipides et de l'indice de masse corporelle. La fréquence d'apparition de l'allèle C1166 était plus élevée chez les patients hypertendus (0,19) que dans le groupe témoin (0,06). Aucune association significative n'a été trouvée entre ce polymorphisme et l'hypertension essentielle dans la population de l'étude, bien que la prévalence du génotype AC soit plus élevée chez les patients souffrant d'hypertension et d'antécédents familiaux positifs d'hypertension (32 %) que chez les sujets témoins (12 %). Les patients présentant le polymorphisme A1166C présentaient des taux de cholestérol total sérique, de cholestérol LDL et d'IMC plus élevés que chez les sujets témoins. Pris ensemble le génotype et les paramètres biochimiques et compte tenu des critères de sélection restrictifs utilisés, les présents résultats suggèrent une corrélation entre le polymorphisme du gène AT1 A1166C et le risque de maladie cardiovasculaire.Translated Description (Spanish)
La hipertensión esencial se considera un rasgo multifactorial resultante de una combinación de factores ambientales y genéticos. El receptor de angiotensina II tipo 1 media los efectos vasoconstrictores y promotores del crecimiento de Ang II. El polimorfismo A1166C del gen del receptor AT1 puede estar asociado con fenotipos cardiovasculares, como presión arterial alta, rigidez aórtica y mayor riesgo cardiovascular. Investigamos la asociación entre este polimorfismo A1166C y la hipertensión en sujetos hipertensos y normotensos de San Luis (Argentina) mediante análisis PCR-RFLP de desajuste. Los pacientes hipertensos mostraron aumentos significativos en los valores relacionados con los lípidos y el índice de masa corporal. La frecuencia de aparición del alelo C1166 fue mayor entre los pacientes con hipertensión (0,19) que en el grupo control (0,06). No se encontró asociación significativa entre este polimorfismo e hipertensión esencial en la población de estudio, aunque la prevalencia del genotipo AC fue mayor en pacientes con hipertensión y antecedentes familiares positivos de hipertensión (32%) que en sujetos control (12%). Los pacientes con el polimorfismo A1166C mostraron niveles más altos de colesterol total sérico, colesterol LDL e IMC que en los sujetos de control. Tomados en conjunto el genotipo y los parámetros bioquímicos y considerando los criterios de selección restrictivos utilizados, los presentes resultados sugieren una correlación entre el polimorfismo del gen AT1 A1166C y el riesgo de enfermedad cardiovascular.Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- مستقبلات الأنجيوتنسين II من النوع 1 تعدد أشكال الجينات A1166C وارتفاع ضغط الدم الأساسي في سان لويس
- Translated title (French)
- Polymorphisme du GÈNE A1166C du récepteur de l'angiotensine II de type 1 et hypertension essentielle à San Luis
- Translated title (Spanish)
- Polimorfismo e hipertensión esencial del GEN del receptor A1166C de angiotensina II tipo 1 en San Luis
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W1656705549
- DOI
- 10.32604/biocell.2006.30.447
References
- https://openalex.org/W1971786368
- https://openalex.org/W1982645590
- https://openalex.org/W1991521508
- https://openalex.org/W1995608289
- https://openalex.org/W2011436929
- https://openalex.org/W2044553476
- https://openalex.org/W2066160129
- https://openalex.org/W2069797303
- https://openalex.org/W2076789061
- https://openalex.org/W2114325953
- https://openalex.org/W2132986295
- https://openalex.org/W2134899427
- https://openalex.org/W2151458434
- https://openalex.org/W2411907844
- https://openalex.org/W2417236498
- https://openalex.org/W2918721302