Published March 27, 2024 | Version v1
Publication Metadata-only

Intermittent fasting promotes type 3 innate lymphoid cells secreting IL-22 contributing to the beigeing of white adipose tissue

Creators

  • 1. Peking University
  • 2. Peking University Third Hospital
  • 3. University of Michigan–Ann Arbor

Description

Mechanism underlying the metabolic benefit of intermittent fasting remains largely unknown. Here, we reported that intermittent fasting promoted interleukin-22 (IL-22) production by type 3 innate lymphoid cells (ILC3s) and subsequent beigeing of subcutaneous white adipose tissue. Adoptive transfer of intestinal ILC3s increased beigeing of white adipose tissue in diet-induced-obese mice. Exogenous IL-22 significantly increased the beigeing of subcutaneous white adipose tissue. Deficiency of IL-22 receptor (IL-22R) attenuated the beigeing induced by intermittent fasting. Single-cell sequencing of sorted intestinal immune cells revealed that intermittent fasting increased aryl hydrocarbon receptor signaling in ILC3s. Analysis of cell-cell ligand receptor interactions indicated that intermittent fasting may stimulate the interaction of ILC3s with dendritic cells and macrophages. These results establish the role of intestinal ILC3s in beigeing of white adipose tissue, suggesting that ILC3/IL-22/IL-22R axis contributes to the metabolic benefit of intermittent fasting.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

لا تزال الآلية الكامنة وراء الفائدة الأيضية للصيام المتقطع غير معروفة إلى حد كبير. هنا، أبلغنا أن الصيام المتقطع عزز إنتاج الإنترلوكين 22 (IL -22) عن طريق الخلايا اللمفاوية الفطرية من النوع 3 (ILC3s) وما تلاها من تهيج الأنسجة الدهنية البيضاء تحت الجلد. أدى النقل المتبني لـ ILC3s المعوية إلى زيادة تساقط الأنسجة الدهنية البيضاء في الفئران التي تعاني من السمنة بسبب النظام الغذائي. زاد IL -22 الخارجي بشكل كبير من تهيج الأنسجة الدهنية البيضاء تحت الجلد. أدى نقص مستقبلات IL -22 (IL -22R) إلى توهين الصيام الناجم عن الصيام المتقطع. كشف تسلسل الخلايا الأحادية للخلايا المناعية المعوية المصنفة أن الصيام المتقطع زاد من إشارات مستقبلات الأريل الهيدروكربونية في ILC3s. أشار تحليل تفاعلات مستقبلات الربيطة الخلوية إلى أن الصيام المتقطع قد يحفز تفاعل ILC3s مع الخلايا المتغصنة والبلاعم. تحدد هذه النتائج دور ILC3s المعوية في تهجين الأنسجة الدهنية البيضاء، مما يشير إلى أن محور ILC3/IL -22/IL -22R يساهم في الفائدة الأيضية للصيام المتقطع.

Translated Description (French)

Le mécanisme sous-jacent au bénéfice métabolique du jeûne intermittent reste largement inconnu. Ici, nous avons signalé que le jeûne intermittent favorisait la production d'interleukine-22 (IL-22) par les cellules lymphoïdes innées de type 3 (ILC3) et le beigeage ultérieur du tissu adipeux blanc sous-cutané. Le transfert adoptif des ILC3 intestinales a augmenté le beigeage du tissu adipeux blanc chez les souris obèses induites par le régime alimentaire. L'IL-22 exogène a significativement augmenté le beigeage du tissu adipeux blanc sous-cutané. La déficience du récepteur de l'IL-22 (IL-22R) atténue le beigeage induit par le jeûne intermittent. Le séquençage unicellulaire des cellules immunitaires intestinales triées a révélé que le jeûne intermittent augmentait la signalisation des récepteurs des hydrocarbures aryliques dans les ILC3. L'analyse des interactions des récepteurs des ligands des cellules a indiqué que le jeûne intermittent peut stimuler l'interaction des ILC3 avec les cellules dendritiques et les macrophages. Ces résultats établissent le rôle des ILC3 intestinales dans le beigeage du tissu adipeux blanc, suggérant que l'axe ILC3/IL-22/IL-22R contribue au bénéfice métabolique du jeûne intermittent.

Translated Description (Spanish)

El mecanismo subyacente al beneficio metabólico del ayuno intermitente sigue siendo en gran parte desconocido. Aquí, informamos que el ayuno intermitente promovió la producción de interleucina-22 (IL-22) por las células linfoides innatas tipo 3 (ILC3) y el posterior crecimiento del tejido adiposo blanco subcutáneo. La transferencia adoptiva de ILC3 intestinales aumentó el crecimiento del tejido adiposo blanco en ratones obesos inducidos por la dieta. La IL-22 exógena aumentó significativamente el nacimiento del tejido adiposo blanco subcutáneo. La deficiencia del receptor de IL-22 (IL-22R) atenuó el beigeing inducido por el ayuno intermitente. La secuenciación unicelular de células inmunitarias intestinales clasificadas reveló que el ayuno intermitente aumentaba la señalización del receptor de hidrocarburos arílicos en las ILC3. El análisis de las interacciones célula-ligando-célula-receptor indicó que el ayuno intermitente puede estimular la interacción de ILC3 con células dendríticas y macrófagos. Estos resultados establecen el papel de las ILC3 intestinales en el crecimiento del tejido adiposo blanco, lo que sugiere que el eje ILC3/IL-22/IL-22R contribuye al beneficio metabólico del ayuno intermitente.

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
الصيام المتقطع يعزز النوع 3 من الخلايا اللمفاوية الفطرية التي تفرز IL -22 مما يساهم في تبييض الأنسجة الدهنية البيضاء
Translated title (French)
Le jeûne intermittent favorise les cellules lymphoïdes innées de type 3 sécrétant de l'IL-22 contribuant au beigeage du tissu adipeux blanc
Translated title (Spanish)
El ayuno intermitente promueve las células linfoides innatas de tipo 3 que secretan IL-22 que contribuyen al nacimiento del tejido adiposo blanco

Identifiers

Other
https://openalex.org/W4393219688
DOI
10.7554/elife.91060.3

Is supplement to
https://openalex.org/W4312500048 (Other)
https://openalex.org/W4249576530 (Other)
https://openalex.org/W4237847293 (Other)
https://openalex.org/W4224238427 (Other)
https://openalex.org/W2398159460 (Other)
https://openalex.org/W2068725718 (Other)
https://openalex.org/W2041068624 (Other)
https://openalex.org/W2009238464 (Other)
https://openalex.org/W1838794090 (Other)
https://openalex.org/W1505329110 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
China

References

  • https://openalex.org/W1579108180
  • https://openalex.org/W1873569416
  • https://openalex.org/W1966132436
  • https://openalex.org/W1975296949
  • https://openalex.org/W1978521773
  • https://openalex.org/W1983883459
  • https://openalex.org/W2001167919
  • https://openalex.org/W2013739762
  • https://openalex.org/W2053493267
  • https://openalex.org/W2094558708
  • https://openalex.org/W2100869640
  • https://openalex.org/W2112265988
  • https://openalex.org/W2151064573
  • https://openalex.org/W2266367473
  • https://openalex.org/W2469014994
  • https://openalex.org/W2491264423
  • https://openalex.org/W2502313075
  • https://openalex.org/W2577597748
  • https://openalex.org/W2749857992
  • https://openalex.org/W2751705979
  • https://openalex.org/W2753963188
  • https://openalex.org/W2766758542
  • https://openalex.org/W2776874704
  • https://openalex.org/W2783535973
  • https://openalex.org/W2806146174
  • https://openalex.org/W2888376450
  • https://openalex.org/W2912761389
  • https://openalex.org/W2941209113
  • https://openalex.org/W2955231814
  • https://openalex.org/W2963911036
  • https://openalex.org/W2963985015
  • https://openalex.org/W2970160838
  • https://openalex.org/W2995023574
  • https://openalex.org/W2998467274
  • https://openalex.org/W3006633140
  • https://openalex.org/W3008967181
  • https://openalex.org/W3094553150
  • https://openalex.org/W3139183097
  • https://openalex.org/W3157583546
  • https://openalex.org/W3176504306
  • https://openalex.org/W3184663355
  • https://openalex.org/W3202239352
  • https://openalex.org/W3202830870
  • https://openalex.org/W3213093831
  • https://openalex.org/W3215448967
  • https://openalex.org/W4293462145
  • https://openalex.org/W4306895280