Published December 1, 2022 | Version v1
Publication Open

The relationship between vascular endothelial growth factor-A serum level and the severity of diabetic peripheral neuropathy

Creators

  • 1. Alexandria University
  • 2. University of Nairobi

Description

Abstract Background and aims Diabetic peripheral neuropathy (DPN) is a common microvascular complication in type 2 diabetes mellitus (T2DM). The nerve fibers injury is caused by the interaction between metabolic and vascular factors. Vascular endothelial growth factor (VEGF) is an essential growth factor for vascular endothelial cells. We aimed to investigate the relation between VEGF-A serum level and the degree of DPN. Results This cross-sectional study was conducted on 81 patients with T2DM. Based on the combined clinical and electrophysiological assessment, 67 patients (82.7%) were diagnosed with peripheral neuropathy of which 32 patients (39.5%) had subclinical neuropathy, whereas 35 patients (43.2%) were confirmed cases of DPN. Patients with DPN had longer duration of DM and higher values of glycosylated hemoglobin (HbA1c). Although the mean serum VEGF-A level in diabetic patients without neuropathy was higher than that in diabetic patients with DPN, this difference did not reach statistical significance ( P = 0.07). However, patients with subclinical DPN had significantly higher serum VEGF-A level compared to patients with confirmed DPN ( P < 0.001). Conclusion DPN was found to be a common finding in the studied sample of T2DM patients. Longer duration of DM and poor glycemic control may be risk factors for development of severe DPN. Low VEGF-A serum levels may lead to more severe DPN in patients with T2DM.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

الخلفية المجردة و AIMS الاعتلال العصبي المحيطي السكري (DPN) هو أحد المضاعفات الوعائية الدقيقة الشائعة في داء السكري من النوع 2 (T2DM). تحدث إصابة الألياف العصبية بسبب التفاعل بين العوامل الأيضية والأوعية الدموية. عامل النمو البطاني الوعائي (VEGF) هو عامل نمو أساسي للخلايا البطانية الوعائية. كنا نهدف إلى التحقيق في العلاقة بين مستوى مصل VEGF - A ودرجة DPN. النتائج أجريت هذه الدراسة المستعرضة على 81 مريضًا يعانون من T2DM. بناءً على التقييم السريري والكهربائي المشترك، تم تشخيص 67 مريضًا (82.7 ٪) بالاعتلال العصبي المحيطي منهم 32 مريضًا (39.5 ٪) يعانون من الاعتلال العصبي دون السريري، في حين أن 35 مريضًا (43.2 ٪) كانوا حالات مؤكدة من DPN. كان لدى المرضى الذين يعانون من DPN مدة أطول من DM وقيم أعلى من الهيموغلوبين الغليكوزيلاتي (HbA1c). على الرغم من أن متوسط مستوى VEGF - A في مصل الدم في مرضى السكري الذين لا يعانون من الاعتلال العصبي كان أعلى من ذلك في مرضى السكري الذين يعانون من DPN، إلا أن هذا الاختلاف لم يصل إلى دلالة إحصائية ( P = 0.07). ومع ذلك، كان لدى المرضى الذين يعانون من DPN تحت السريري مستوى VEGF - A في المصل أعلى بكثير مقارنة بالمرضى الذين يعانون من DPN المؤكد ( P < 0.001). تم العثور على الاستنتاج DPN ليكون نتيجة شائعة في العينة التي تمت دراستها من مرضى T2DM. قد تكون المدة الأطول لمرض السكري وضعف التحكم في نسبة السكر في الدم من عوامل الخطر لتطوير DPN الحاد. قد يؤدي انخفاض مستويات المصل VEGF - A إلى DPN أكثر حدة في المرضى الذين يعانون من T2DM.

Translated Description (French)

Résumé Contexte et objectifs La neuropathie périphérique diabétique (NPD) est une complication microvasculaire courante du diabète sucré de type 2 (DT2). La lésion des fibres nerveuses est causée par l'interaction entre les facteurs métaboliques et vasculaires. Le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) est un facteur de croissance essentiel pour les cellules endothéliales vasculaires. Nous avons cherché à étudier la relation entre le taux sérique de VEGF-A et le degré de DPN. Résultats Cette étude transversale a été menée sur 81 patients atteints de DT2. Sur la base de l'évaluation clinique et électrophysiologique combinée, 67 patients (82,7 %) ont reçu un diagnostic de neuropathie périphérique, dont 32 patients (39,5 %) présentaient une neuropathie subclinique, tandis que 35 patients (43,2 %) présentaient des cas confirmés de NPD. Les patients atteints de DPN avaient une durée de DM plus longue et des valeurs plus élevées d'hémoglobine glycosylée (HbA1c). Bien que le taux sérique moyen de VEGF-A chez les patients diabétiques sans neuropathie soit supérieur à celui des patients diabétiques atteints de NPD, cette différence n'a pas atteint de signification statistique ( P = 0,07). Cependant, les patients avec une DPN subclinique avaient un taux sérique de VEGF-A significativement plus élevé que les patients avec une DPN confirmée ( P < 0,001). Conclusion La NPD s'est avérée être une constatation courante dans l'échantillon étudié de patients atteints de DT2. Une plus longue durée de DM et un mauvais contrôle glycémique peuvent être des facteurs de risque de développement d'une NDP sévère. De faibles taux sériques de VEGF-A peuvent entraîner une DPN plus sévère chez les patients atteints de DT2.

Translated Description (Spanish)

Resumen Antecedentes y objetivos La neuropatía periférica diabética (NPD) es una complicación microvascular común en la diabetes mellitus tipo 2 (DMT2). La lesión de las fibras nerviosas es causada por la interacción entre factores metabólicos y vasculares. El factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) es un factor de crecimiento esencial para las células endoteliales vasculares. Nuestro objetivo fue investigar la relación entre el nivel sérico de VEGF-A y el grado de DPN. Resultados Este estudio transversal se realizó en 81 pacientes con DM2. Con base en la evaluación clínica y electrofisiológica combinada, 67 pacientes (82.7%) fueron diagnosticados con neuropatía periférica, de los cuales 32 pacientes (39.5%) tenían neuropatía subclínica, mientras que 35 pacientes (43.2%) eran casos confirmados de DPN. Los pacientes con DPN tuvieron una mayor duración de la DM y valores más altos de hemoglobina glicosilada (HbA1c). Aunque el nivel medio de VEGF-A en suero en pacientes diabéticos sin neuropatía fue mayor que en pacientes diabéticos con DPN, esta diferencia no alcanzó significación estadística ( P = 0,07). Sin embargo, los pacientes con DPN subclínica tenían un nivel sérico de VEGF-A significativamente mayor en comparación con los pacientes con DPN confirmada ( P < 0,001). Conclusión Se encontró que la DPN era un hallazgo común en la muestra estudiada de pacientes con DM2. Una mayor duración de la DM y un control glucémico deficiente pueden ser factores de riesgo para el desarrollo de DPN grave. Los niveles séricos bajos de VEGF-A pueden conducir a una DPN más grave en pacientes con T2DM.

Files

s43166-022-00164-8.pdf

Files (1.1 MB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:b0dc18c66bfd5ae2429eb2fe82246d42
1.1 MB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
العلاقة بين عامل النمو البطاني الوعائي - مستوى المصل وشدة الاعتلال العصبي المحيطي السكري
Translated title (French)
La relation entre le taux sérique de facteur de croissance endothélial vasculaire A et la gravité de la neuropathie périphérique diabétique
Translated title (Spanish)
La relación entre el nivel sérico del factor de crecimiento endotelial vascular A y la gravedad de la neuropatía periférica diabética

Identifiers

Other
https://openalex.org/W4313213450
DOI
10.1186/s43166-022-00164-8

Is supplement to
https://openalex.org/W4385584652 (Other)
https://openalex.org/W3216420685 (Other)
https://openalex.org/W3209321612 (Other)
https://openalex.org/W3123348182 (Other)
https://openalex.org/W2599258583 (Other)
https://openalex.org/W2369376597 (Other)
https://openalex.org/W2161666981 (Other)
https://openalex.org/W2009472247 (Other)
https://openalex.org/W1988209918 (Other)
https://openalex.org/W168678571 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Egypt

References

  • https://openalex.org/W1513780852
  • https://openalex.org/W1967606317
  • https://openalex.org/W1973465872
  • https://openalex.org/W1974559742
  • https://openalex.org/W1975766731
  • https://openalex.org/W1985043086
  • https://openalex.org/W1994916022
  • https://openalex.org/W2012018288
  • https://openalex.org/W2033766261
  • https://openalex.org/W2055763064
  • https://openalex.org/W2080280084
  • https://openalex.org/W2093103330
  • https://openalex.org/W2098270306
  • https://openalex.org/W2101099639
  • https://openalex.org/W2105772600
  • https://openalex.org/W2111824270
  • https://openalex.org/W2113384757
  • https://openalex.org/W2128853213
  • https://openalex.org/W2149813500
  • https://openalex.org/W2152877006
  • https://openalex.org/W2161971786
  • https://openalex.org/W2343523076
  • https://openalex.org/W2561727131
  • https://openalex.org/W2741966086
  • https://openalex.org/W2777339059
  • https://openalex.org/W2803513068
  • https://openalex.org/W2886442927
  • https://openalex.org/W2891841682
  • https://openalex.org/W2912302440
  • https://openalex.org/W2944329919
  • https://openalex.org/W2957427027
  • https://openalex.org/W2962872741
  • https://openalex.org/W2999797667
  • https://openalex.org/W3160385119
  • https://openalex.org/W4205720850
  • https://openalex.org/W4235479662
  • https://openalex.org/W4249277617