Published April 19, 2021
| Version v1
Publication
Open
Blood group and Human Leucocyte Antigen sub-type as determinants to keloid formation and Recurrence in Keloid Patients; A prospective longitudinal cohort study
Creators
- 1. University of Nairobi
- 2. University of California, Los Angeles
Description
Abstract The role of genetic factors in keloid is a firmed by the fact that keloids have been shown to occur among members of the same family.. We undertook this study to determine whether there is any association between patients' bloodgroup and HLA sub-types to keloids and keloid recurrence. This was a prospective longitudinal study of patients with keloids and a control of patients managed for other surgical conditions with no keloids. Blood was taken from each patient and analysed for blood group and HLA sub-types using the sequence specific primer geno-typing. Data captured were summarized and analysed using students T-test to compare means. Probability values significance was at 0.05. A total of 90 patients with keloids and 59 in a control group were followed up in the study. The male to female ratio of the patients was 2:1. The most common blood group for both groups was blood group O at 51.3% and 49.2%, followed by blood group A and B respectively. Patients with keloids had a significantly higher positive alleles with DQA*01, DQB1*05, DQB1*06 and DRB1*15. There was an association between blood group A and DQB1*06 and recurrence. In conclusion, this study demonstrates that there is significant difference in HLA sub-types among patients who form keloids and the non-keloid forming patients among our study cohorts. Salient differences were also noted in patients with keloid recurrence based on their blood group, a pointer to the significance of genetic factors in keloid pathogenesis and severity.
Translated Descriptions
⚠️
This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%
Translated Description (Arabic)
الملخص دور العوامل الوراثية في الجدرة تؤكده حقيقة أن الجدرة قد ثبت حدوثها بين أفراد من نفس العائلة. أجرينا هذه الدراسة لتحديد ما إذا كان هناك أي ارتباط بين فصيلة دم المرضى والأنواع الفرعية من HLA إلى الجدرة وتكرار الجدرة. كانت هذه دراسة طولية مستقبلية للمرضى الذين يعانون من الجدرة والسيطرة على المرضى الذين تتم إدارتهم لحالات جراحية أخرى بدون جدرة. تم أخذ الدم من كل مريض وتحليله لأنواع فرعية من فصيلة الدم و HLA باستخدام النوع الجيني التمهيدي المحدد للتسلسل. تم تلخيص البيانات التي تم جمعها وتحليلها باستخدام اختبار T للطلاب لمقارنة الوسائل. كانت أهمية قيم الاحتمالات عند 0.05. تمت متابعة ما مجموعه 90 مريضًا يعانون من الجدرة و 59 في مجموعة ضابطة في الدراسة. كانت نسبة الذكور إلى الإناث من المرضى 2:1. كانت فصيلة الدم الأكثر شيوعًا لكلا المجموعتين هي فصيلة الدم O بنسبة 51.3 ٪ و 49.2 ٪، تليها فصيلة الدم A و B على التوالي. كان لدى المرضى الذين يعانون من الجدرة أليلات إيجابية أعلى بكثير مع DQA*01 وDQB1 *05 و DQB1*06 و DRB1*15. كان هناك ارتباط بين فصيلة الدم A و DQB1*06 والتكرار. في الختام، توضح هذه الدراسة أن هناك فرقًا كبيرًا في الأنواع الفرعية لـ HLA بين المرضى الذين يشكلون الجدرة والمرضى الذين لا يشكلون الجدرة بين أفواج دراستنا. كما لوحظت اختلافات بارزة في المرضى الذين يعانون من تكرار الجدرة بناءً على فصيلة دمهم، وهو مؤشر على أهمية العوامل الوراثية في التسبب في الجدرة وشدتها.Translated Description (French)
Résumé Le rôle des facteurs génétiques dans la chéloïde est confirmé par le fait qu'il a été démontré que les chéloïdes se produisent chez les membres d'une même famille. Nous avons entrepris cette étude pour déterminer s'il existe une association entre le groupe sanguin des patients et les sous-types HLA aux chéloïdes et à la récidive chéloïde. Il s'agissait d'une étude longitudinale prospective de patients atteints de chéloïdes et d'un contrôle de patients pris en charge pour d'autres affections chirurgicales sans chéloïdes. Le sang a été prélevé chez chaque patient et analysé pour le groupe sanguin et les sous-types HLA en utilisant le génotypage d'amorces spécifiques à la séquence. Les données capturées ont été résumées et analysées à l'aide du test T des étudiants pour comparer les moyennes. La signification des valeurs de probabilité était à 0,05. Au total, 90 patients atteints de chéloïdes et 59 dans un groupe témoin ont été suivis dans l'étude. Le ratio hommes/femmes des patients était de 2:1. Le groupe sanguin le plus fréquent pour les deux groupes était le groupe sanguin O à 51,3 % et 49,2 %, suivi par les groupes sanguins A et B respectivement. Les patients atteints de chéloïdes avaient des allèles positifs significativement plus élevés avec DQA*01, DQB1*05, DQB1*06 et DRB1*15. Il y avait une association entre le groupe sanguin A et DQB1*06 et une récidive. En conclusion, cette étude démontre qu'il existe une différence significative dans les sous-types HLA entre les patients qui forment des chéloïdes et les patients qui ne forment pas de chéloïdes parmi nos cohortes d'étude. Des différences importantes ont également été observées chez les patients présentant une récidive chéloïde en fonction de leur groupe sanguin, ce qui indique l'importance des facteurs génétiques dans la pathogenèse chéloïde et sa gravité.Translated Description (Spanish)
Resumen El papel de los factores genéticos en los queloides se ve confirmado por el hecho de que se ha demostrado que los queloides ocurren entre miembros de la misma familia. Emprendimos este estudio para determinar si existe alguna asociación entre el grupo sanguíneo de los pacientes y los subtipos de HLA con los queloides y la recurrencia de queloides. Este fue un estudio longitudinal prospectivo de pacientes con queloides y un control de pacientes tratados por otras afecciones quirúrgicas sin queloides. Se extrajo sangre de cada paciente y se analizó para determinar el grupo sanguíneo y los subtipos de HLA utilizando el cebador específico de secuencia genotipado. Los datos capturados se resumieron y analizaron utilizando la prueba T de Student para comparar las medias. La significación de los valores de probabilidad fue de 0,05. Un total de 90 pacientes con queloides y 59 en un grupo de control fueron seguidos en el estudio. La proporción entre hombres y mujeres de los pacientes fue de 2:1. El grupo sanguíneo más común para ambos grupos fue el grupo sanguíneo O con 51.3% y 49.2%, seguido por el grupo sanguíneo A y B, respectivamente. Los pacientes con queloides tuvieron alelos positivos significativamente más altos con DQA*01, DQB1*05, DQB1*06 y DRB1*15. Hubo una asociación entre el grupo sanguíneo A y DQB1*06 y la recurrencia. En conclusión, este estudio demuestra que existe una diferencia significativa en los subtipos de HLA entre los pacientes que forman queloides y los pacientes que no forman queloides entre nuestras cohortes de estudio. También se observaron diferencias destacadas en pacientes con recidiva queloide en función de su grupo sanguíneo, lo que indica la importancia de los factores genéticos en la patogénesis y la gravedad de los queloides.Files
latest.pdf.pdf
Files
(313.0 kB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:e51f74726d5df74a0675edb0b0ea925d
|
313.0 kB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- فصيلة الدم والنوع الفرعي لمستضد الكريات البيض البشرية كمحددات لتشكيل الجدرة وتكرارها في مرضى الجدرة ؛ دراسة الأتراب الطولية المحتملة
- Translated title (French)
- Groupe sanguin et sous-type d'antigène leucocytaire humain comme déterminants de la formation et de la récidive chéloïde chez les patients chéloïdes ; Une étude de cohorte longitudinale prospective
- Translated title (Spanish)
- Grupo sanguíneo y subtipo de antígeno leucocitario humano como determinantes de la formación y recurrencia de queloides en pacientes queloides; un estudio de cohorte longitudinal prospectivo
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W3169351900
- DOI
- 10.21203/rs.3.rs-421812/v1
References
- https://openalex.org/W2001351661
- https://openalex.org/W2009190161
- https://openalex.org/W2063981099
- https://openalex.org/W2094090187
- https://openalex.org/W2121563623