Immunoglobulins response of COVID-19 patients, COVID-19 vaccine recipients, and random individuals
Creators
- 1. Hashemite University
- 2. Al-Ahliyya Amman University
- 3. Al-Balqa Applied University
Description
The development of specific immunoglobulins to COVID-19 after natural infection or vaccination has been proposed. The efficacy and dynamics of this response are not clear yet.This study aims to analyze the immunoglobulins response among COVID-19 patients, COVID-19 vaccine recipients and random individuals.A total of 665 participants including 233 COVID-19 patients, 288 COVID-19 vaccine recipients, and 144 random individuals were investigated for anti-COVID-19 immunoglobulins (IgA, IgG, IgM).Among COVID-19 patients, 22.7% had detectable IgA antibodies with a mean of 27.3±57.1 ng/ml, 29.6% had IgM antibodies with a mean of 188.4±666.0 BAU/ml, while 59.2% had IgG antibodies with a mean of 101.7±139.7 BAU/ml. Pfizer-BioNTech vaccine recipients had positive IgG in 99.3% with a mean of 515.5±1143.5 BAU/ml while 85.7% of Sinopharm vaccine recipients had positive IgG with a mean of 170.0±230.0 BAU/ml. Regarding random individuals, 54.9% had positive IgG with a mean of 164.3±214 BAU/ml. The peak IgM response in COVID-19 patients was detected early at 15-22 days, followed by IgG peak at 16-30 days, and IgA peak at 0-60 days. IgM antibodies disappeared at 61-90 days, while IgG and IgA antibodies decreased slowly after the peak and remained detectable up to 300 days. The frequency of IgG positivity among patients was significantly affected by increased age, admission department (inpatient or outpatient), symptoms, need for oxygen therapy, and increased duration between positive COVID-19 RT PCR test and serum sampling (p˂0.05). Positive correlations were noted between different types of immunoglobulins (IgG, IgM, and IgA) among patients.Natural infection and COIVD-19 vaccines provide IgG-mediated immunity. The class, positivity, mean, efficacy, and duration of immunoglobulins response are affected by the mechanism of immunity and host related variables. Random community individuals had detectable COVID-19 IgG at ~55%, far from reaching herd immunity levels.
Translated Descriptions
Translated Description (Arabic)
تم اقتراح تطوير غلوبولينات مناعية محددة لـ COVID -19 بعد العدوى الطبيعية أو التطعيم. لم تتضح بعد فعالية وديناميكيات هذه الاستجابة. تهدف هذه الدراسة إلى تحليل استجابة الغلوبولين المناعي بين مرضى كوفيد-19 والمستفيدين من لقاح كوفيد-19 والأفراد العشوائيين. تم فحص ما مجموعه 665 مشاركًا بما في ذلك 233 مريضًا بكوفيد-19، و 288 مستلمًا للقاح كوفيد-19، و 144 فردًا عشوائيًا للغلوبولين المناعي المضاد لكوفيد-19 (الغلوبولين المناعي أ، الغلوبولين المناعي ج، الغلوبولين المناعي م). من بين مرضى كوفيد-19، كان لدى 22.7 ٪ أجسام مضادة للغلوبولين المناعي أ يمكن اكتشافها بمتوسط 27.3±57.1 نانوغرام/مل، و 29.6 ٪ أجسام مضادة للغلوبولين المناعي البشري بمتوسط 188.4±666.0 بايو/مل، بينما كان لدى 59.2 ٪ أجسام مضادة للغلوبولين المناعي البشري بمتوسط 101.7±139.7 بايو/مل. كان لدى متلقي لقاح فايزر- بيونتيك IgG إيجابي في 99.3 ٪ بمتوسط 515.5±1143.5 وحدة نمطية/مل بينما كان لدى 85.7 ٪ من متلقي لقاح سينوفارم IgG إيجابي بمتوسط 170.0±230.0 وحدة نمطية/مل. فيما يتعلق بالأفراد العشوائيين، كان لدى 54.9 ٪ من الغلوبولين المناعي G إيجابي بمتوسط 164.3±214 وحدة نمطية/مل. تم اكتشاف ذروة استجابة الغلوبولين المناعي (IgM) لدى مرضى كوفيد-19 في وقت مبكر في 15-22 يومًا، تليها ذروة الغلوبولين المناعي (IgG) في 16-30 يومًا، وذروة الغلوبولين المناعي (IgA) في 0-60 يومًا. اختفت الأجسام المضادة للغلوبولين المناعي M في 61-90 يومًا، في حين انخفضت الأجسام المضادة للغلوبولين المناعي G والغلوبولين المناعي A ببطء بعد الذروة وظلت قابلة للكشف لمدة تصل إلى 300 يوم. تأثر تواتر إيجابية الغلوبولين المناعي G بين المرضى بشكل كبير بزيادة العمر، وقسم القبول (المرضى الداخليين أو الخارجيين)، والأعراض، والحاجة إلى العلاج بالأكسجين، وزيادة المدة بين اختبار تفاعل البوليميراز المتسلسل الإيجابي COVID -19 RT وأخذ عينات المصل (ص 0.05). لوحظ وجود ارتباطات إيجابية بين أنواع مختلفة من الغلوبولين المناعي (IgG و IgM و IgA) بين المرضى. توفر العدوى الطبيعية ولقاحات COIVD -19 مناعة بوساطة IgG. تتأثر فئة وإيجابية ومتوسط وفعالية ومدة استجابة الغلوبولين المناعي بآلية المناعة والمتغيرات المتعلقة بالمضيف. كان لدى أفراد المجتمع العشوائي فيروس كورونا المستجد COVID -19 الذي يمكن اكتشافه بنسبة 55 ٪ تقريبًا، بعيدًا عن الوصول إلى مستويات مناعة القطيع.Translated Description (French)
Le développement d'immunoglobulines spécifiques contre la COVID-19 après une infection naturelle ou une vaccination a été proposé. L'efficacité et la dynamique de cette réponse ne sont pas encore claires. Cette étude vise à analyser la réponse en immunoglobulines chez les patients COVID-19, les vaccinés COVID-19 et les individus aléatoires. Un total de 665 participants, dont 233 patients COVID-19, 288 vaccinés COVID-19 et 144 individus aléatoires ont été étudiés pour les immunoglobulines anti-COVID-19 (IgA, IgG, IgM). Parmi les patients COVID-19, 22,7 % avaient des anticorps IgA détectables avec une moyenne de 27,3±57,1 ng/ml, 29,6 % avaient des anticorps IgM avec une moyenne de 188,4±666,0 BAU/ml, tandis que 59,2 % avaient des anticorps IgG avec une moyenne de 101,7±139,7 BAU/ml. Les personnes vaccinées par Pfizer-BioNTech présentaient des IgG positives dans 99,3 % des cas avec une moyenne de 515,5±1143,5 BAU/ml, tandis que 85,7 % des personnes vaccinées par Sinopharm présentaient des IgG positives avec une moyenne de 170,0±230,0 BAU/ml. En ce qui concerne les individus aléatoires, 54,9 % avaient des IgG positives avec une moyenne de 164,3±214 BAU/ml. La réponse IgM maximale chez les patients atteints de COVID-19 a été détectée tôt entre 15 et 22 jours, suivie du pic d'IgG entre 16 et 30 jours et du pic d'IgA entre 0 et 60 jours. Les anticorps IgM ont disparu entre 61 et 90 jours, tandis que les anticorps IgG et IgA ont diminué lentement après le pic et sont restés détectables jusqu'à 300 jours. La fréquence de la positivité aux IgG chez les patients a été significativement affectée par l'augmentation de l'âge, le service d'admission (patient hospitalisé ou ambulatoire), les symptômes, le besoin d'oxygénothérapie et la durée accrue entre le test RT PCR COVID-19 positif et le prélèvement de sérum (p 0,05). Des corrélations positives ont été notées entre les différents types d'immunoglobulines (IgG, IgM et IgA) chez les patients. L'infection naturelle et les vaccins COIVD-19 fournissent une immunité médiée par les IgG. La classe, la positivité, la moyenne, l'efficacité et la durée de la réponse des immunoglobulines sont affectées par le mécanisme de l'immunité et les variables liées à l'hôte. Les personnes de la communauté aléatoire présentaient des IgG COVID-19 détectables à ~55 %, loin d'atteindre les niveaux d'immunité collective.Translated Description (Spanish)
Se ha propuesto el desarrollo de inmunoglobulinas específicas para COVID-19 después de la infección natural o la vacunación. La eficacia y la dinámica de esta respuesta aún no están claras. Este estudio tiene como objetivo analizar la respuesta de inmunoglobulinas entre pacientes con COVID-19, receptores de la vacuna COVID-19 e individuos aleatorios. Un total de 665 participantes, incluidos 233 pacientes con COVID-19, 288 receptores de la vacuna COVID-19 y 144 individuos aleatorios, fueron investigados para inmunoglobulinas anti-COVID-19 (IgA, IgG, IgM). Entre los pacientes con COVID-19, el 22,7% tenía anticuerpos IgA detectables con una media de 27,3±57,1 ng/ml, el 29,6% tenía anticuerpos IgM con una media de 188,4± 666,0 BAU/ml, mientras que el 59,2% tenía anticuerpos IgG con una media de 101,7±139,7 BAU/ml. Los receptores de la vacuna Pfizer-BioNTech tuvieron IgG positiva en el 99.3% con una media de 515.5±1143.5 BAU/ml, mientras que el 85.7% de los receptores de la vacuna Sinopharm tuvieron IgG positiva con una media de 170.0±230.0 BAU/ml. Con respecto a los individuos aleatorios, el 54.9% tuvo IgG positiva con una media de 164.3±214 BAU/ml. La respuesta máxima de IgM en pacientes con COVID-19 se detectó temprano a los 15-22 días, seguida del pico de IgG a los 16-30 días y el pico de IgA a los 0-60 días. Los anticuerpos IgM desaparecieron a los 61-90 días, mientras que los anticuerpos IgG e IgA disminuyeron lentamente después del pico y permanecieron detectables hasta 300 días. La frecuencia de positividad de IgG entre los pacientes se vio afectada significativamente por el aumento de la edad, el departamento de admisión (paciente hospitalizado o ambulatorio), los síntomas, la necesidad de oxigenoterapia y el aumento de la duración entre la prueba de PCR de RT COVID-19 positiva y el muestreo de suero (p = 0,05). Se observaron correlaciones positivas entre los diferentes tipos de inmunoglobulinas (IgG, IgM e IgA) entre los pacientes. La infección natural y las vacunas COIVD-19 proporcionan inmunidad mediada por IgG. La clase, la positividad, la media, la eficacia y la duración de la respuesta de las inmunoglobulinas se ven afectadas por el mecanismo de inmunidad y las variables relacionadas con el huésped. Los individuos aleatorios de la comunidad tenían IgG COVID-19 detectable en ~55%, lejos de alcanzar los niveles de inmunidad del rebaño.Files
journal.pone.0281689&type=printable.pdf
Files
(702.2 kB)
Name | Size | Download all |
---|---|---|
md5:4cc224aac86d3877c8c0210ab1c163c4
|
702.2 kB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- استجابة الغلوبولين المناعي لمرضى كوفيد-19 ومتلقي لقاح كوفيد-19 والأفراد العشوائيين
- Translated title (French)
- Réponse aux immunoglobulines des patients atteints de COVID-19, des personnes vaccinées contre la COVID-19 et des individus au hasard
- Translated title (Spanish)
- Respuesta de inmunoglobulinas de pacientes con COVID-19, receptores de vacunas contra COVID-19 e individuos aleatorios
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W4320709754
- DOI
- 10.1371/journal.pone.0281689
References
- https://openalex.org/W2411305194
- https://openalex.org/W2609075891
- https://openalex.org/W3001897055
- https://openalex.org/W3004896487
- https://openalex.org/W3005409321
- https://openalex.org/W3009335299
- https://openalex.org/W3015190630
- https://openalex.org/W3022121885
- https://openalex.org/W3025232310
- https://openalex.org/W3034680516
- https://openalex.org/W3043671273
- https://openalex.org/W3043722389
- https://openalex.org/W3044311014
- https://openalex.org/W3080859101
- https://openalex.org/W3084156220
- https://openalex.org/W3086125063
- https://openalex.org/W3087128437
- https://openalex.org/W3090844627
- https://openalex.org/W3090857960
- https://openalex.org/W3092004707
- https://openalex.org/W3092452896
- https://openalex.org/W3097431453
- https://openalex.org/W3107068086
- https://openalex.org/W3112028440
- https://openalex.org/W3112389805
- https://openalex.org/W3116976262
- https://openalex.org/W3117730334
- https://openalex.org/W3126490915
- https://openalex.org/W3126729284
- https://openalex.org/W3129186360
- https://openalex.org/W3133520241
- https://openalex.org/W3137492240
- https://openalex.org/W3138469897
- https://openalex.org/W3141558294
- https://openalex.org/W3141930699
- https://openalex.org/W3147871201
- https://openalex.org/W3158290174
- https://openalex.org/W3167129132
- https://openalex.org/W3171414028
- https://openalex.org/W3186409164
- https://openalex.org/W3190834647
- https://openalex.org/W3194763276
- https://openalex.org/W3196337710
- https://openalex.org/W3202566745
- https://openalex.org/W3202826390
- https://openalex.org/W3206892081
- https://openalex.org/W3207514894
- https://openalex.org/W3208639677
- https://openalex.org/W4200210616
- https://openalex.org/W4205237930
- https://openalex.org/W4205251131
- https://openalex.org/W4205986824
- https://openalex.org/W4210781551
- https://openalex.org/W4213256071
- https://openalex.org/W4224303234
- https://openalex.org/W4224319009
- https://openalex.org/W4225989013
- https://openalex.org/W4226240956
- https://openalex.org/W4280551424