Published December 8, 2019 | Version v1
Publication Open

Prognostic relevance of telomere length and telomerase reverse transcriptase variant (rs2242652) on the multiple myeloma patients

Creators

  • 1. Mansoura University

Description

Abstract Background The search for enhancement of multiple myeloma prognostic tools is an area of current research. This study aimed to assess the clinicopathological impact of telomere length and telomerase reverse transcriptase (TERT) polymorphic variant, rs2242652, on multiple myeloma (MM) patients. Methods Fifty MM patients and 50 healthy controls were included. Relative telomere length (RTL) and rs2242652 genotype polymorphic variants of TERT were analyzed using real‐time polymerase chain reaction (PCR). The MM patients' group was categorized into stage I (n = 16); stage II (n = 12), and stage III (n = 22). Results The median telomere length was significantly longer in MM patients' group (0.78) as compared to controls (0.43) ( P = .001). Multivariate regression analysis revealed that MM patients with RTL < 0.5 had significant poor response for induction remission therapy with odds ratio 26.45. On the other hand, TERT genotyping analysis of rs2242652 revealed insignificant difference between cases and controls ( P = .234), regarding to induction remission response. Survival analysis using Kaplan‐Meier curve revealed that patients with shorter telomere length and those with TERT genotype GA had shorter overall survival. Conclusion Telomere length and TERT rs2242652 genotype polymorphism could be used for refining risk stratification of MM patients.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

نبذة مختصرة يعد البحث عن تعزيز أدوات التنبؤ بالورم النقوي المتعدد مجالًا للبحث الحالي. تهدف هذه الدراسة إلى تقييم التأثير السريري المرضي لطول التيلومير ومتغير النسخ العكسي للتيلوميراز (TERT) متعدد الأشكال، rs2242652، على مرضى الورم النقوي المتعدد (MM). الطرق تم تضمين خمسين مريضا و 50 ضابطا صحيا. تم تحليل طول التيلومير النسبي (RTL) والمتغيرات متعددة الأشكال للنمط الجيني rs2242652 لـ TERT باستخدام تفاعل سلسلة البلمرة في الوقت الفعلي (PCR). تم تصنيف مجموعة مرضى MM إلى المرحلة الأولى (العدد = 16) ؛ المرحلة الثانية (العدد = 12)، والمرحلة الثالثة (العدد = 22). النتائج كان متوسط طول التيلومير أطول بكثير في مجموعة مرضى MM (0.78) مقارنة بعناصر التحكم (0.43) ( P = .001). كشف تحليل الانحدار متعدد المتغيرات أن مرضى MM الذين يعانون من RTL < 0.5 لديهم استجابة ضعيفة بشكل كبير لعلاج مغفرة الحث مع نسبة الاحتمالات 26.45. من ناحية أخرى، كشف تحليل التنميط الجيني الثالث لـ rs2242652 عن اختلاف طفيف بين الحالات والضوابط ( P = .234)، فيما يتعلق باستجابة مغفرة الحث. كشف تحليل البقاء على قيد الحياة باستخدام منحنى كابلان ماير أن المرضى الذين لديهم طول تيلومير أقصر وأولئك الذين لديهم النمط الجيني الثالث GA كان لديهم بقاء عام أقصر. استنتاج يمكن استخدام طول التيلومير والنمط الجيني الثالث rs2242652 لتعدد الأشكال لتنقيح تصنيف المخاطر لمرضى MM.

Translated Description (French)

Résumé Contexte La recherche d'amélioration des outils de pronostic du myélome multiple est un domaine de recherche actuel. Cette étude visait à évaluer l'impact clinicopathologique de la longueur des télomères et de la variante polymorphe de la transcriptase inverse de la télomérase (TERT), rs2242652, sur les patients atteints de myélome multiple (MM). Méthodes Cinquante patients MM et 50 témoins sains ont été inclus. La longueur relative des télomères (RTL) et les variants polymorphes du génotype rs2242652 de TERT ont été analysés en utilisant la réaction en chaîne par polymérase (PCR) en temps réel. Le groupe de patients MM a été classé en stade I (n = 16) ; stade II (n = 12) et stade III (n = 22). Résultats La longueur médiane des télomères était significativement plus longue dans le groupe des patients MM (0,78) par rapport au groupe témoin (0,43) ( P = 0,001). L'analyse de régression multivariée a révélé que les patients MM avec un RTL < 0,5 avaient une réponse médiocre significative au traitement de rémission d'induction avec un rapport de cotes de 26,45. D'autre part, l'analyse du génotypage TERT de rs2242652 a révélé une différence insignifiante entre les cas et les témoins ( P = 0,234), en ce qui concerne la réponse de rémission d'induction. L'analyse de la survie à l'aide de la courbe de Kaplan‐Meier a révélé que les patients ayant une longueur de télomère plus courte et ceux ayant une AG de génotype TERT avaient une survie globale plus courte. Conclusion La longueur des télomères et LE polymorphisme du génotype TERT rs2242652 pourraient être utilisés pour affiner la stratification des risques chez les patients atteints de MM.

Translated Description (Spanish)

Resumen Antecedentes La búsqueda de la mejora de las herramientas de pronóstico del mieloma múltiple es un área de investigación actual. Este estudio tuvo como objetivo evaluar el impacto clinicopatológico de la longitud de los telómeros y la variante polimórfica de la transcriptasa inversa de la telomerasa (TERT), rs2242652, en pacientes con mieloma múltiple (MM). Métodos Se incluyeron cincuenta pacientes con MM y 50 controles sanos. La longitud relativa de los telómeros (RTL) y las variantes polimórficas del genotipo rs2242652 de TERT se analizaron utilizando la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real. El grupo de pacientes con MM se clasificó en estadio I (n = 16); estadio II (n = 12) y estadio III (n = 22). Resultados La longitud media de los telómeros fue significativamente mayor en el grupo de pacientes con MM (0,78) en comparación con los controles (0,43) ( P = 0,001). El análisis de regresión multivariante reveló que los pacientes con MM con RTL < 0,5 tuvieron una respuesta deficiente significativa para la terapia de remisión por inducción con odds ratio 26,45. Por otro lado, el análisis de genotipado TERT de rs2242652 reveló una diferencia insignificante entre los casos y los controles ( P = .234), con respecto a la respuesta de remisión por inducción. El análisis de supervivencia utilizando la curva deKaplan-Meier reveló que los pacientes con una longitud de telómero más corta y aquellos con TERT genotipo GA tuvieron una supervivencia general más corta. Conclusión La longitud de los telómeros y el polimorfismo del genotipo TERT rs2242652 podrían usarse para refinar la estratificación del riesgo de los pacientes con MM.

Files

jcla.23133.pdf

Files (16.0 kB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:ec9f82bdc14728ca13650dc39478a7bc
16.0 kB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
الصلة التنبؤية لطول التيلومير ومتغير النسخ العكسي للتيلوميراز (rs2242652) على مرضى الورم النقوي المتعدد
Translated title (French)
Pertinence pronostique de la longueur des télomères et du variant de la transcriptase inverse de la télomérase (rs2242652) chez les patients atteints de myélome multiple
Translated title (Spanish)
Relevancia pronóstica de la longitud de los telómeros y la variante de la transcriptasa inversa de la telomerasa (rs2242652) en los pacientes con mieloma múltiple

Identifiers

Other
https://openalex.org/W2996551312
DOI
10.1002/jcla.23133

Is supplement to
https://openalex.org/W60632522 (Other)
https://openalex.org/W4241189537 (Other)
https://openalex.org/W2417511905 (Other)
https://openalex.org/W2400859286 (Other)
https://openalex.org/W2128765444 (Other)
https://openalex.org/W2127443475 (Other)
https://openalex.org/W2103156000 (Other)
https://openalex.org/W2090447055 (Other)
https://openalex.org/W2073119209 (Other)
https://openalex.org/W2005903392 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Egypt

References

  • https://openalex.org/W1483245334
  • https://openalex.org/W1895995404
  • https://openalex.org/W1985707369
  • https://openalex.org/W2043109273
  • https://openalex.org/W2055245602
  • https://openalex.org/W2063993913
  • https://openalex.org/W2079712106
  • https://openalex.org/W2080155126
  • https://openalex.org/W2094651737
  • https://openalex.org/W2095360153
  • https://openalex.org/W2105401493
  • https://openalex.org/W2107277218
  • https://openalex.org/W2109204441
  • https://openalex.org/W2113307719
  • https://openalex.org/W2114428788
  • https://openalex.org/W2130224033
  • https://openalex.org/W2133857310
  • https://openalex.org/W2140365570
  • https://openalex.org/W2144787350
  • https://openalex.org/W2152915426
  • https://openalex.org/W2154837214
  • https://openalex.org/W2159182432
  • https://openalex.org/W2160621707
  • https://openalex.org/W2164639950
  • https://openalex.org/W2168718017
  • https://openalex.org/W2172165104
  • https://openalex.org/W2260157235
  • https://openalex.org/W2273264370
  • https://openalex.org/W2361308909
  • https://openalex.org/W2464372340
  • https://openalex.org/W2488328544
  • https://openalex.org/W252723769
  • https://openalex.org/W2547009394
  • https://openalex.org/W2564334564
  • https://openalex.org/W2573070898
  • https://openalex.org/W2591260683
  • https://openalex.org/W2624305424
  • https://openalex.org/W2661111913
  • https://openalex.org/W3026039791
  • https://openalex.org/W4249363328