Published December 8, 2015 | Version v1
Publication Open

Cell culture-derived HCV cannot infect synovial fibroblasts

Creators

  • 1. Center for Experimental and Clinical Infection Research
  • 2. National Water Research Center
  • 3. German Center for Infection Research
  • 4. Kerckhoff Klinik
  • 5. University of Giessen
  • 6. National Research Centre
  • 7. Helmholtz Centre for Infection Research
  • 8. Medizinische Hochschule Hannover

Description

Worldwide 170 million individuals are infected with hepatitis C virus (HCV), up to 45 million of whom are affected by arthropathy. It is unclear whether this is due to viral infection of synovial cells or immune-mediated mechanisms. We tested the capacity of primary synovial fibroblasts to support HCV propagation. Out of the four critical HCV receptors, only CD81 was expressed to any significant extent in OASF and RASF. Consistent with this, pseudotyped HCV particles were unable to infect these cells. Permissiveness for HCV replication was investigated by transfecting cells with a subgenomic replicon of HCV encoding a luciferase reporter. OASF and RASF did not support replication of HCV, possibly due to low expression levels of miR-122. In conclusion, primary human synovial fibroblasts are unable to support propagation of HCV in vitro. HCV-related arthropathy is unlikely due to direct infection of these cells.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

يصاب 170 مليون شخص في جميع أنحاء العالم بفيروس التهاب الكبد الوبائي سي (HCV)، ويتأثر ما يصل إلى 45 مليون منهم باعتلال المفاصل. من غير الواضح ما إذا كان هذا بسبب العدوى الفيروسية للخلايا الزليلية أو الآليات المناعية. اختبرنا قدرة الخلايا الليفية الزليلية الأولية لدعم انتشار فيروس التهاب الكبد الوبائي. من بين أربعة مستقبلات حرجة لفيروس التهاب الكبد الوبائي سي، تم التعبير عن CD81 فقط إلى أي حد كبير في OASF و RASF. وتماشياً مع هذا، لم تتمكن جسيمات فيروس التهاب الكبد الوبائي (HCV) ذات الأنماط الزائفة من إصابة هذه الخلايا. تم التحقيق في السماح بتكرار فيروس التهاب الكبد الوبائي عن طريق نقل الخلايا باستخدام نسخة متماثلة دون جينومية من فيروس التهاب الكبد الوبائي ترميز مراسل إنزيم لوسيفيراز. لم تدعم OASF و RASF تكرار فيروس التهاب الكبد الوبائي، ربما بسبب انخفاض مستويات التعبير عن miR -122. في الختام، الخلايا الليفية الزليلية البشرية الأولية غير قادرة على دعم انتشار فيروس التهاب الكبد الوبائي في المختبر. من غير المرجح أن يحدث اعتلال المفاصل المرتبط بفيروس التهاب الكبد الوبائي بسبب العدوى المباشرة لهذه الخلايا.

Translated Description (French)

Dans le monde, 170 millions de personnes sont infectées par le virus de l'hépatite C (VHC), dont jusqu'à 45 millions sont atteintes d'arthropathie. Il n'est pas clair si cela est dû à une infection virale des cellules synoviales ou à des mécanismes à médiation immunitaire. Nous avons testé la capacité des fibroblastes synoviaux primaires à soutenir la propagation du VHC. Sur les quatre récepteurs critiques du VHC, seul CD81 a été exprimé de manière significative dans l'OASF et le RASF. En conséquence, les particules pseudotypées du VHC étaient incapables d'infecter ces cellules. La permissivité pour la réplication du VHC a été étudiée en transfectant des cellules avec un réplicon sous-génomique du VHC codant pour un rapporteur de luciférase. OASF et RASF n'ont pas pris en charge la réplication du VHC, probablement en raison des faibles niveaux d'expression de miR-122. En conclusion, les fibroblastes synoviaux humains primaires sont incapables de supporter la propagation du VHC in vitro. L'arthropathie liée au VHC est peu probable en raison d'une infection directe de ces cellules.

Translated Description (Spanish)

En todo el mundo, 170 millones de personas están infectadas con el virus de la hepatitis C (VHC), de las cuales hasta 45 millones se ven afectadas por la artropatía. No está claro si esto se debe a una infección viral de las células sinoviales o a mecanismos inmunomediados. Probamos la capacidad de los fibroblastos sinoviales primarios para apoyar la propagación del VHC. De los cuatro receptores críticos del VHC, solo CD81 se expresó en una medida significativa en OASF y RASF. De acuerdo con esto, las partículas de VHC pseudotipificadas no pudieron infectar estas células. La permisividad para la replicación del VHC se investigó transfectando células con un replicón subgenómico del VHC que codifica un indicador de luciferasa. OASF y RASF no apoyaron la replicación del VHC, posiblemente debido a los bajos niveles de expresión de miR-122. En conclusión, los fibroblastos sinoviales humanos primarios no pueden soportar la propagación del VHC in vitro. La artropatía relacionada con el VHC es poco probable debido a la infección directa de estas células.

Files

srep18043.pdf.pdf

Files (1.3 MB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:8a309f486df92bb781ca528cf5d155fa
1.3 MB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
لا يمكن أن يصيب فيروس التهاب الكبد الوبائي المستمد من زراعة الخلايا الخلايا الخلايا الليفية الزليلية
Translated title (French)
Le VHC dérivé de la culture cellulaire ne peut pas infecter les fibroblastes synoviaux
Translated title (Spanish)
El VHC derivado del cultivo celular no puede infectar los fibroblastos sinoviales

Identifiers

Other
https://openalex.org/W2408565030
DOI
10.1038/srep18043

Is supplement to
https://openalex.org/W4288489764 (Other)
https://openalex.org/W4280512347 (Other)
https://openalex.org/W3031102819 (Other)
https://openalex.org/W2408565030 (Other)
https://openalex.org/W2152351932 (Other)
https://openalex.org/W2090570660 (Other)
https://openalex.org/W2082315712 (Other)
https://openalex.org/W2076179192 (Other)
https://openalex.org/W2057865587 (Other)
https://openalex.org/W2036819634 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Egypt

References

  • https://openalex.org/W133876836
  • https://openalex.org/W1598756649
  • https://openalex.org/W1969329034
  • https://openalex.org/W1973250744
  • https://openalex.org/W1979931682
  • https://openalex.org/W1980012242
  • https://openalex.org/W1987199366
  • https://openalex.org/W1991269155
  • https://openalex.org/W2013488617
  • https://openalex.org/W2022687771
  • https://openalex.org/W2026051181
  • https://openalex.org/W2046818490
  • https://openalex.org/W2049415998
  • https://openalex.org/W2050287837
  • https://openalex.org/W2051481258
  • https://openalex.org/W2058202961
  • https://openalex.org/W2062378616
  • https://openalex.org/W2075147482
  • https://openalex.org/W2076941967
  • https://openalex.org/W2083117917
  • https://openalex.org/W2097720880
  • https://openalex.org/W2110842901
  • https://openalex.org/W2121863870
  • https://openalex.org/W2123995229
  • https://openalex.org/W2136648580
  • https://openalex.org/W2147126871
  • https://openalex.org/W2153795289
  • https://openalex.org/W2154098206
  • https://openalex.org/W2162911176
  • https://openalex.org/W2164067369
  • https://openalex.org/W2172222228
  • https://openalex.org/W2395546240
  • https://openalex.org/W2399096595