Published April 2, 2020
| Version v1
Publication
Open
A case of epithelioid angiosarcoma in a young man with chronic lymphedema
Description
Epithelioid angiosarcoma is a rare aggressive vascular malignancy with a high recurrence and metastasis rate.Most commonly arising in the deep soft tissues while cutaneous localizations are extremely rare.We report here a case of epithelioid angiosarcoma in a young man with a specific context of lower limbs chronic lymphedema, showing clinical dermoscopic and pathology findings.Epithelioid angiosarcome is a highly malignant tumor.An early clinical and dermoscopic examination can improve the prognosis and avoid mutilating complications.
Translated Descriptions
⚠️
This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%
Translated Description (Arabic)
الساركوما الوعائية الظهارية هي ورم خبيث وعائي عدواني نادر مع تكرار مرتفع ومعدل نقائل. الأكثر شيوعًا في الأنسجة الرخوة العميقة في حين أن التوطين الجلدي نادر للغاية. نبلغ هنا عن حالة من الساركوما الوعائية الظهارية في شاب لديه سياق محدد من وذمة لمفية مزمنة في الأطراف السفلية، تظهر نتائج تنظير الجلد السريري وعلم الأمراض. الساركوما الوعائية الظهارية هي ورم خبيث للغاية. يمكن للفحص السريري المبكر وتنظير الجلد تحسين التشخيص وتجنب المضاعفات المشوهة.Translated Description (French)
L'angiosarcome épithélioïde est une malignité vasculaire agressive rare avec un taux de récidive et de métastases élevé. Le plus souvent survenant dans les tissus mous profonds alors que les localisations cutanées sont extrêmement rares. Nous rapportons ici un cas d'angiosarcome épithélioïde chez un jeune homme avec un contexte spécifique de lymphœdème chronique des membres inférieurs, montrant des résultats cliniques dermoscopiques et pathologiques. L'angiosarcome épithélioïde est une tumeur très maligne. Un examen clinique et dermoscopique précoce peut améliorer le pronostic et éviter les complications mutilantes.Translated Description (Spanish)
El angiosarcoma epitelioide es una neoplasia maligna vascular agresiva rara con una alta tasa de recurrencia y metástasis. La mayoría de las veces surge en los tejidos blandos profundos, mientras que las localizaciones cutáneas son extremadamente raras. Reportamos aquí un caso de angiosarcoma epitelioide en un hombre joven con un contexto específico de linfedema crónico de las extremidades inferiores, que muestra hallazgos clínicos dermatoscópicos y patológicos. El angiosarcoma epitelioide es un tumor altamente maligno. Un examen clínico y dermatoscópico temprano puede mejorar el pronóstico y evitar complicaciones mutilantes.Files
13.epithelioid-AoualiS.pdf.pdf
Files
(871.4 kB)
Name | Size | Download all |
---|---|---|
md5:e50b80a7f6ee4f6bab8609963ea6bd42
|
871.4 kB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- حالة من الساركوما الوعائية الظهارية في شاب مصاب بوذمة لمفية مزمنة
- Translated title (French)
- Un cas d'angiosarcome épithélioïde chez un jeune homme atteint de lymphœdème chronique
- Translated title (Spanish)
- Un caso de angiosarcoma epitelioide en un joven con linfedema crónico
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W3012946525
- DOI
- 10.7241/ourd.20202.13
References
- https://openalex.org/W1992398878
- https://openalex.org/W2015397617
- https://openalex.org/W2067142071
- https://openalex.org/W2137565444
- https://openalex.org/W2168977372
- https://openalex.org/W2792807441
- https://openalex.org/W2899397862