Effects of gait retraining with focus on impact versus gait retraining with focus on cadence on pain, function and lower limb kinematics in runners with patellofemoral pain: Protocol of a randomized, blinded, parallel group trial with 6-month follow-up
Creators
- 1. Universidade de Brasília
- 2. Running Injury Clinic
- 3. University of British Columbia
Description
Patellofemoral pain (PFP) is one of the most prevalent injuries in runners. Unfortunately, a substantial part of injured athletes do not recover fully from PFP in the long-term. Although previous studies have shown positive effects of gait retraining in this condition, retraining protocols often lack clinical applicability because they are time-consuming, costly for patients and require a treadmill. The primary objective of this study will be to compare the effects of two different two-week partially supervised gait retraining programs, with a control intervention; on pain, function and lower limb kinematics of runners with PFP. It will be a single-blind randomized clinical trial with six-month follow-up. The study will be composed of three groups: a group focusing on impact (group A), a group focusing on cadence (group B), and a control group that will not perform any intervention (group C). The primary outcome measure will be pain assessed using the Visual Analog Pain scale during running. Secondary outcomes will include pain during daily activities (usual), symptoms assessed using the Patellofemoral Disorders Scale and lower limb running kinematics in the frontal (contralateral pelvic drop; hip adduction) and sagittal planes (foot inclination; tibia inclination; ankle dorsiflexion; knee flexion) assessed using the MyoResearch 3.14-MyoVideo (Noraxon U.S.A. Inc.). The study outcomes will be evaluated before (t0), immediately after (t2), and six months (t24) after starting the protocol. Our hypothesis is that both partially supervised gait retraining programs will be more effective in reducing pain, improving symptoms, and modifying lower limb kinematics during running compared with the control group, and that the positive effects from these programs will persist for six months. Also, we believe that one gait retraining group will not be superior to the other. Results from this study will help improve care in runners with PFP, while maximizing clinical applicability as well as time and cost-effectiveness.
Translated Descriptions
Translated Description (Arabic)
آلام الرضفة والفخذ هي واحدة من أكثر الإصابات انتشارًا في العدائين. لسوء الحظ، فإن جزءًا كبيرًا من الرياضيين المصابين لا يتعافون تمامًا من PFP على المدى الطويل. على الرغم من أن الدراسات السابقة أظهرت آثارًا إيجابية لإعادة التدريب على المشي في هذه الحالة، إلا أن بروتوكولات إعادة التدريب غالبًا ما تفتقر إلى قابلية التطبيق السريري لأنها تستغرق وقتًا طويلاً ومكلفة للمرضى وتتطلب جهاز المشي. سيكون الهدف الأساسي من هذه الدراسة هو مقارنة آثار برنامجين مختلفين لإعادة التدريب على المشي تحت إشراف جزئي لمدة أسبوعين، مع تدخل تحكمي ؛ على الألم والوظيفة وحركية الأطراف السفلية للعدائين مع PFP. ستكون تجربة سريرية عشوائية أحادية التعمية مع متابعة لمدة ستة أشهر. ستتألف الدراسة من ثلاث مجموعات: مجموعة تركز على التأثير (المجموعة أ)، ومجموعة تركز على الإيقاع (المجموعة ب)، ومجموعة ضابطة لن تقوم بأي تدخل (المجموعة ج). سيكون مقياس النتيجة الأساسي هو تقييم الألم باستخدام مقياس الألم التناظري البصري أثناء الجري. ستشمل النتائج الثانوية الألم أثناء الأنشطة اليومية (المعتادة)، والأعراض التي تم تقييمها باستخدام مقياس اضطرابات الرضفة الفخذية وحركة الجري في الطرف السفلي في الجبهة (هبوط الحوض المقابل ؛ تقريب الورك) والمستويات السهمية (ميل القدم ؛ ميل الظنبوب ؛ ثني ظهر الكاحل ؛ ثني الركبة) التي تم تقييمها باستخدام MyoResearch 3.14 - MyoVideo (Noraxon U.S.A. Inc.). سيتم تقييم نتائج الدراسة قبل (t0)، مباشرة بعد (t2)، وستة أشهر (t24) بعد بدء البروتوكول. فرضيتنا هي أن كلا من برامج إعادة التدريب على المشي الخاضعة للإشراف الجزئي ستكون أكثر فعالية في تقليل الألم وتحسين الأعراض وتعديل حركية الأطراف السفلية أثناء الجري مقارنة بالمجموعة الضابطة، وأن الآثار الإيجابية لهذه البرامج ستستمر لمدة ستة أشهر. أيضًا، نعتقد أن مجموعة إعادة تدريب مشية واحدة لن تكون متفوقة على الأخرى. ستساعد نتائج هذه الدراسة على تحسين الرعاية لدى المتسابقين المصابين بالشلل الدماغي الشرياني، مع زيادة قابلية التطبيق السريري إلى أقصى حد بالإضافة إلى الوقت والفعالية من حيث التكلفة.Translated Description (French)
La douleur fémoro-patellaire (PFP) est l'une des blessures les plus fréquentes chez les coureurs. Malheureusement, une partie importante des athlètes blessés ne se remettent pas complètement de la PFP à long terme. Bien que des études antérieures aient montré des effets positifs du recyclage de la démarche dans cette condition, les protocoles de recyclage manquent souvent d'applicabilité clinique car ils sont longs, coûteux pour les patients et nécessitent un tapis roulant. L'objectif principal de cette étude sera de comparer les effets de deux programmes différents de rééducation de la marche partiellement supervisée de deux semaines, avec une intervention de contrôle ; sur la douleur, la fonction et la cinématique des membres inférieurs des coureurs atteints de PFP. Il s'agira d'un essai clinique randomisé en simple aveugle avec un suivi de six mois. L'étude sera composée de trois groupes : un groupe axé sur l'impact (groupe A), un groupe axé sur la cadence (groupe B) et un groupe témoin qui n'effectuera aucune intervention (groupe C). La mesure du résultat principal sera la douleur évaluée à l'aide de l'échelle de douleur visuelle analogique pendant la course. Les résultats secondaires incluront la douleur pendant les activités quotidiennes (habituelles), les symptômes évalués à l'aide de l'échelle des troubles patello-fémoraux et la cinématique de course des membres inférieurs dans les plans frontal (chute pelvienne controlatérale ; adduction de la hanche) et sagittal (inclinaison du pied ; inclinaison du tibia ; dorsiflexion de la cheville ; flexion du genou) évalués à l'aide du MyoResearch 3.14 -MyoVideo (Noraxon U.S.A. Inc.). Les résultats de l'étude seront évalués avant (t0), immédiatement après (t2) et six mois (t24) après le début du protocole. Notre hypothèse est que les deux programmes de rééducation de la marche partiellement supervisés seront plus efficaces pour réduire la douleur, améliorer les symptômes et modifier la cinématique des membres inférieurs pendant la course par rapport au groupe témoin, et que les effets positifs de ces programmes persisteront pendant six mois. En outre, nous pensons qu'un groupe de rééducation de la démarche ne sera pas supérieur à l'autre. Les résultats de cette étude aideront à améliorer les soins chez les coureurs atteints de PFP, tout en maximisant l'applicabilité clinique ainsi que le temps et la rentabilité.Translated Description (Spanish)
El dolor patelofemoral (PFP) es una de las lesiones más prevalentes en los corredores. Desafortunadamente, una parte sustancial de los atletas lesionados no se recuperan completamente de la PFP a largo plazo. Aunque estudios previos han demostrado efectos positivos del reentrenamiento de la marcha en esta condición, los protocolos de reentrenamiento a menudo carecen de aplicabilidad clínica porque consumen mucho tiempo, son costosos para los pacientes y requieren una cinta de correr. El objetivo principal de este estudio será comparar los efectos de dos programas diferentes de reentrenamiento de la marcha parcialmente supervisados de dos semanas, con una intervención de control; sobre el dolor, la función y la cinemática de las extremidades inferiores de los corredores con PFP. Será un ensayo clínico aleatorizado simple ciego con un seguimiento de seis meses. El estudio estará compuesto por tres grupos: un grupo centrado en el impacto (grupo A), un grupo centrado en la cadencia (grupo B) y un grupo de control que no realizará ninguna intervención (grupo C). La medida de resultado principal será el dolor evaluado utilizando la escala de dolor analógico visual durante la carrera. Los resultados secundarios incluirán dolor durante las actividades diarias (habitual), síntomas evaluados mediante la Escala de Trastornos Patelofemorales y la cinemática de funcionamiento de las extremidades inferiores en los planos frontal (caída pélvica contralateral; aducción de cadera) y sagital (inclinación del pie; inclinación de la tibia; dorsiflexión del tobillo; flexión de la rodilla) evaluados mediante MyoResearch 3.14 -MyoVideo (Noraxon U.S.A. Inc.). Los resultados del estudio se evaluarán antes (t0), inmediatamente después (t2) y seis meses (t24) después de comenzar el protocolo. Nuestra hipótesis es que ambos programas de reentrenamiento de la marcha parcialmente supervisados serán más efectivos para reducir el dolor, mejorar los síntomas y modificar la cinemática de las extremidades inferiores durante la carrera en comparación con el grupo de control, y que los efectos positivos de estos programas persistirán durante seis meses. Además, creemos que un grupo de reentrenamiento de la marcha no será superior al otro. Los resultados de este estudio ayudarán a mejorar la atención en corredores con PFP, al tiempo que maximizarán la aplicabilidad clínica, así como el tiempo y la rentabilidad.Files
journal.pone.0250965&type=printable.pdf
Files
(947.9 kB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:e2924876b3937949f52c80c1639d0625
|
947.9 kB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- آثار إعادة التدريب على المشي مع التركيز على التأثير مقابل إعادة التدريب على المشي مع التركيز على الإيقاع على الألم والوظيفة وحركية الأطراف السفلية في العدائين الذين يعانون من آلام الرضفة الفخذية: بروتوكول تجربة جماعية عشوائية، عمياء، موازية مع متابعة لمدة 6 أشهر
- Translated title (French)
- Effets du recyclage de la démarche en mettant l'accent sur l'impact par rapport au recyclage de la démarche en mettant l'accent sur la cadence de la douleur, de la fonction et de la cinématique des membres inférieurs chez les coureurs souffrant de douleur patello-fémorale : protocole d'un essai randomisé, en aveugle, en groupes parallèles avec suivi à 6 mois
- Translated title (Spanish)
- Efectos del reentrenamiento de la marcha con enfoque en el impacto versus el reentrenamiento de la marcha con enfoque en la cadencia del dolor, la función y la cinemática de las extremidades inferiores en corredores con dolor patelofemoral: Protocolo de un ensayo aleatorizado, ciego y de grupos paralelos con seguimiento de 6 meses
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W3161962387
- DOI
- 10.1371/journal.pone.0250965
References
- https://openalex.org/W1545019556
- https://openalex.org/W1601179078
- https://openalex.org/W1963819085
- https://openalex.org/W1969791712
- https://openalex.org/W1990173788
- https://openalex.org/W1995270792
- https://openalex.org/W2024465124
- https://openalex.org/W2039955121
- https://openalex.org/W2047122567
- https://openalex.org/W2051731945
- https://openalex.org/W2052948812
- https://openalex.org/W2064195145
- https://openalex.org/W2067473666
- https://openalex.org/W2072500831
- https://openalex.org/W2072680419
- https://openalex.org/W2098412457
- https://openalex.org/W2112910791
- https://openalex.org/W2122682917
- https://openalex.org/W2128445624
- https://openalex.org/W2129442430
- https://openalex.org/W2137757447
- https://openalex.org/W2151398424
- https://openalex.org/W2155171862
- https://openalex.org/W2164497793
- https://openalex.org/W2165772795
- https://openalex.org/W2173533898
- https://openalex.org/W2182409029
- https://openalex.org/W2200754575
- https://openalex.org/W2207761128
- https://openalex.org/W2332798440
- https://openalex.org/W2337740577
- https://openalex.org/W2403420726
- https://openalex.org/W2403774068
- https://openalex.org/W2412467170
- https://openalex.org/W2470779975
- https://openalex.org/W2592297572
- https://openalex.org/W2610285797
- https://openalex.org/W2754540399
- https://openalex.org/W2794338747
- https://openalex.org/W2807391329
- https://openalex.org/W2811259070
- https://openalex.org/W2887074628
- https://openalex.org/W2889272527
- https://openalex.org/W2910110189
- https://openalex.org/W2946914630
- https://openalex.org/W2970857183
- https://openalex.org/W2980902664
- https://openalex.org/W3010910999
- https://openalex.org/W3013852672
- https://openalex.org/W4240899575