Published April 25, 2022 | Version v1
Publication Open

A comparative study of the cardioprotective effect of Metformin, Sitagliptin and Dapagliflozin on Isoprenaline induced myocardial infarction in non-diabetic rats

Creators

  • 1. Alexandria University

Description

Abstract Background Acute myocardial infraction (AMI) is a leading cause of morbidity. As anti-diabetic drugs affect the cardiovascular risk of diabetic patients independent of their glucose lowering effect, this study was aimed to explore the cardioprotective effects of metformin, sitagliptin and dapagliflozin on electrocardiogram (ECG) changes, IL-1β, troponin I, caspase 3 in isoprenaline (ISO) induced MI in non-diabetic rats. The present study was conducted on 40 adult male Wistar albino rats. The rats were randomly assigned into 5 groups, 8 each: I-Normal Control (NC) group, II-ISO-induced MI control (ISO-MI) injected with ISO subcutaneously at a dose of 100 mg/kg to induce experimental AMI. III-A- Metformin treated ISO-induced MI group (300 mg/kg/day), III-B-Sitagliptin treated ISO-induced MI group (10 mg/kg/day) and III-C- Dapagliflozin treated ISO-induced MI group (5 mg/kg/day). Results Treated groups showed significant improvement at p < 0.05 of ECG parameters with a decrease HR, ST amplitude and QT interval as compared to ISO-MI group. There was significant reduction at p < 0.05 of serum levels of IL-1β, troponin I and caspase 3 in the treated groups. Conclusions All medications proved to be effective in alleviating the harmful effects caused by ISO-induced MI evidenced by ECG readings and biochemical parameters. However, Dapagliflozin demonstrated a superior effect to Metformin and Sitagliptin.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

خلفية مجردة يعد خلل عضلة القلب الحاد (AMI) سببًا رئيسيًا للاعتلال. نظرًا لأن الأدوية المضادة للسكري تؤثر على خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية لمرضى السكري بغض النظر عن تأثير خفض الجلوكوز لديهم، فقد هدفت هذه الدراسة إلى استكشاف التأثيرات القلبية الوقائية للميتفورمين وسيتاغليبتين وداباغليفلوزين على تغييرات مخطط كهربية القلب (ECG)، IL -1 β، تروبونين I، كاسبيز 3 في الأيزوبرينالين (ISO) الناجم عن MI في الفئران غير المصابة بالسكري. أجريت هذه الدراسة على 40 من الذكور البالغين من فئران ويستار أمهق. تم تعيين الفئران بشكل عشوائي في 5 مجموعات، 8 لكل منها: مجموعة التحكم الطبيعي I (NC)، مجموعة التحكم MI المستحثة بـ II - ISO (ISO - MI) المحقونة بـ ISO تحت الجلد بجرعة 100 ملغ/كغ للحث على AMI التجريبي. III - A - مجموعة MI المعالجة بالميتفورمين التي يسببها الأيزو (300 ملغ/كغ/يوم)، III - B - سيتاجليبتين المجموعة التي يسببها الأيزو (10 ملغ/كغ/يوم) و III - C - داباجليفلوزين المجموعة التي يسببها الأيزو (5 ملغ/كغ/يوم). أظهرت المجموعات التي تمت معالجتها تحسنًا كبيرًا عند p < 0.05 من معلمات مخطط كهربية القلب مع انخفاض HR، وسعة ST وفاصل QT مقارنة بمجموعة ISO - MI. كان هناك انخفاض كبير في p < 0.05 من مستويات مصل IL -1 β و troponin I و caspase 3 في المجموعات المعالجة. الاستنتاجات أثبتت جميع الأدوية فعاليتها في التخفيف من الآثار الضارة الناجمة عن MI الناجم عن ISO والذي يتضح من قراءات ECG والمعلمات البيوكيميائية. ومع ذلك، أظهر داباجليفلوزين تأثيرًا فائقًا على ميتفورمين وسيتاغليبتين.

Translated Description (French)

Résumé Contexte L'infraction myocardique aiguë (IAM) est l'une des principales causes de morbidité. Comme les médicaments antidiabétiques affectent le risque cardiovasculaire des patients diabétiques indépendamment de leur effet hypoglycémiant, cette étude visait à explorer les effets cardioprotecteurs de la metformine, de la sitagliptine et de la dapagliflozine sur les modifications de l'électrocardiogramme (ECG), de l'IL-1β, de la troponine I, de la caspase 3 dans l'IM induit par l'isoprénaline (ISO) chez les rats non diabétiques. La présente étude a été menée sur 40 rats albinos Wistar mâles adultes. Les rats ont été répartis au hasard en 5 groupes, 8 chacun : groupe de contrôle normal I (NC), groupe de contrôle de l'IM induit par l'II-ISO (ISO-MI) injecté par voie sous-cutanée avec de l'ISO à une dose de 100 mg/kg pour induire une IAM expérimentale. III-A- Groupe IM induit par l'ISO traité par la metformine (300 mg/kg/jour), III-B- Groupe IM induit par l'ISO traité par la sitagliptine (10 mg/kg/jour) et III-C- Groupe IM induit par l'ISO traité par la dapagliflozine (5 mg/kg/jour). Résultats Les groupes traités ont montré une amélioration significative à p < 0,05 des paramètres ECG avec une diminution du HR, de l'amplitude ST et de l'intervalle QT par rapport au groupe ISO-MI. Il y avait une réduction significative à p < 0,05 des taux sériques d'IL-1β, de troponine I et de caspase 3 dans les groupes traités. Conclusions Tous les médicaments se sont révélés efficaces pour atténuer les effets nocifs causés par l'IM induit par l'ISO mis en évidence par les lectures de l'ECG et les paramètres biochimiques. Cependant, la dapagliflozine a démontré un effet supérieur à la metformine et à la sitagliptine.

Translated Description (Spanish)

Antecedentes El infarto agudo de miocardio (IAM) es una de las principales causas de morbilidad. Como los fármacos antidiabéticos afectan el riesgo cardiovascular de los pacientes diabéticos independientemente de su efecto hipoglucemiante, este estudio tuvo como objetivo explorar los efectos cardioprotectores de la metformina, la sitagliptina y la dapagliflozina sobre los cambios en el electrocardiograma (ECG), la IL-1β, la troponina I y la caspasa 3 en el IM inducido por isoprenalina (ISO) en ratas no diabéticas. El presente estudio se realizó en 40 ratas albinas Wistar macho adultas. Las ratas se asignaron aleatoriamente a 5 grupos, 8 cada uno: grupo de Control I-Normal (NC), control de MI inducido por II-ISO (ISO-MI) inyectado con ISO por vía subcutánea a una dosis de 100 mg/kg para inducir IAM experimental. III-A- Grupo de IM inducido por ISO tratado con metformina (300 mg/kg/día), grupo de IM inducido por ISO tratado con III-B-sitagliptina (10 mg/kg/día) y grupo de IM inducido por ISO tratado con III-C-dapagliflozina (5 mg/kg/día). Resultados Los grupos tratados mostraron una mejora significativa a p < 0.05 de los parámetros del ECG con una disminución de la FC, la amplitud del ST y el intervalo QT en comparación con el grupo ISO-MI. Hubo una reducción significativa a p < 0.05 de los niveles séricos de IL-1β, troponina I y caspasa 3 en los grupos tratados. Conclusiones Todos los medicamentos demostraron ser eficaces para aliviar los efectos nocivos causados por el IM inducido por ISO evidenciado por las lecturas de ECG y los parámetros bioquímicos. Sin embargo, la dapagliflozina demostró un efecto superior a la metformina y la sitagliptina.

Files

s42269-022-00812-1.pdf

Files (1.4 MB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:8eac4c349157b431852caa0f11af4601
1.4 MB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
دراسة مقارنة للتأثير القلبي للميتفورمين والسيتاغليبتين وداباغليفلوزين على احتشاء عضلة القلب المستحث بالإيزوبرينالين في الفئران غير المصابة بالسكري
Translated title (French)
Une étude comparative de l'effet cardioprotecteur de la metformine, de la sitagliptine et de la dapagliflozine sur l'infarctus du myocarde induit par l'isoprénaline chez des rats non diabétiques
Translated title (Spanish)
Un estudio comparativo del efecto cardioprotector de la metformina, la sitagliptina y la dapagliflozina sobre el infarto de miocardio inducido por isoprenalina en ratas no diabéticas

Identifiers

Other
https://openalex.org/W4224319524
DOI
10.1186/s42269-022-00812-1

Is supplement to
https://openalex.org/W4362456215 (Other)
https://openalex.org/W4310968766 (Other)
https://openalex.org/W4252524655 (Other)
https://openalex.org/W4210880101 (Other)
https://openalex.org/W4200447447 (Other)
https://openalex.org/W3158606533 (Other)
https://openalex.org/W3080430714 (Other)
https://openalex.org/W2884052378 (Other)
https://openalex.org/W2141848583 (Other)
https://openalex.org/W1981216675 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Egypt

References

  • https://openalex.org/W1197081707
  • https://openalex.org/W1559349803
  • https://openalex.org/W185214937
  • https://openalex.org/W1902881336
  • https://openalex.org/W1967256054
  • https://openalex.org/W1971892177
  • https://openalex.org/W1980641215
  • https://openalex.org/W1987417961
  • https://openalex.org/W1988126703
  • https://openalex.org/W1996407657
  • https://openalex.org/W1997825806
  • https://openalex.org/W1999210189
  • https://openalex.org/W2008062764
  • https://openalex.org/W2019598962
  • https://openalex.org/W2023315412
  • https://openalex.org/W2024903832
  • https://openalex.org/W2038689279
  • https://openalex.org/W2064316640
  • https://openalex.org/W2092512238
  • https://openalex.org/W2106426335
  • https://openalex.org/W2133496985
  • https://openalex.org/W2134141467
  • https://openalex.org/W2139791155
  • https://openalex.org/W2318396770
  • https://openalex.org/W2319791229
  • https://openalex.org/W2415649535
  • https://openalex.org/W2502196638
  • https://openalex.org/W2522665294
  • https://openalex.org/W2581371699
  • https://openalex.org/W2582603147
  • https://openalex.org/W2610087038
  • https://openalex.org/W2769744421
  • https://openalex.org/W2784299734
  • https://openalex.org/W2790125420
  • https://openalex.org/W2797804163
  • https://openalex.org/W2833091206
  • https://openalex.org/W2884339835
  • https://openalex.org/W2900665718
  • https://openalex.org/W2900677450
  • https://openalex.org/W2946078715
  • https://openalex.org/W3093758706
  • https://openalex.org/W3096631647
  • https://openalex.org/W3110200930