Published June 1, 2021 | Version v1
Publication Open

Association of TCF7L2 rs7903146 Polymorphism with Diabetic Nephropathy in Type 2 Diabe-tes Mellitus Egyptian Patients

Creators

  • 1. Beni-Suef University

Description

Background: Transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) gene polymorphisms are known risk factors for type 2 diabetes mellitus (T2DM). However, the relationship between TCF7L2 polymorphism and diabetic nephropathy (DN) is inconclusive. Objectives: to explore the association of TCF7L2 rs7903146 (C/T) gene polymorphism and DN in T2DM  Egyptian patients. Methods: 80 patients with T2DM (40 patients without DN and 40 patients with DN) were enrolled in the study. Genotyping for the rs7903146 (C/T) polymorphism in TCF7L2 gene was performed by real time PCR. Results: The frequency of rs7903146 genotypes in diabetic patients without DN was ( CC: 57.5%; CT: 37.5%; TT: 5%), while in diabetic patients with DN was (CC: 2.5%; CT: 40%; TT: 57.5%). Patients with DN were exposed to the TT 25.7 times more than who didn't develop DN  (OR= 25.7, 95% CI= 0.43-94, P= 0.001**). Upon examining the allelic discrimination, C allele was present in 77.5%  of patients without DN versus 23.8%  of patients with DN, While T allele was found in 22.5%  of patients without DN versus 76.3%  of patients with DN. Patients with DN were exposed to the T allele  11 times more than who didn't develop nephropathy (OR=11, 95% CI= 5.3-23.1 , P=<0.001**). Conclusion: rs7903146 TCF7L2 gene polymorphism may be significantly associated with the susceptibility to DN in Egyptian T2DM patients.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

خلفية: تعدد الأشكال الجينية لعامل النسخ 7 مثل 2 (TCF7L2) هي عوامل خطر معروفة لمرض السكري من النوع 2 (T2DM). ومع ذلك، فإن العلاقة بين تعدد الأشكال TCF7L2 واعتلال الكلية السكري (DN) غير حاسمة. الأهداف: استكشاف ارتباط تعدد أشكال الجينات TCF7L2 rs7903146 (C/T) و DN في مرضى  T2DM المصريين. الطرق: تم تسجيل 80 مريضًا يعانون من T2DM (40 مريضًا بدون DN و 40 مريضًا يعانون من DN) في الدراسة. تم إجراء التنميط الجيني لتعدد الأشكال rs7903146 (C/T) في جين TCF7L2 بواسطة تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الفعلي. النتائج: كان تواتر الأنماط الجينية rs7903146 في مرضى السكري الذين لا يعانون من DN ( CC: 57.5 ٪ ؛ CT: 37.5 ٪ ؛ TT: 5 ٪)، بينما في مرضى السكري الذين يعانون من DN كان (CC: 2.5 ٪ ؛ CT: 40 ٪ ؛ TT: 57.5 ٪). تعرض المرضى الذين يعانون من DN لـ TT 25.7 مرة أكثر من الذين لم يصابوا بـ DN  (OR= 25.7، 95 ٪ CI= 0.43-94، P= 0.001**). عند فحص التمييز الأليلي، كان أليل C موجودًا في 77.5 ٪  من المرضى الذين ليس لديهم DN مقابل 23.8 ٪  من المرضى الذين يعانون من DN، في حين تم العثور على أليل T في 22.5 ٪  من المرضى الذين ليس لديهم DN مقابل 76.3 ٪  من المرضى الذين يعانون من DN. تعرض المرضى الذين يعانون من DN للأليل T 11 مرة أكثر من الذين لم يصابوا باعتلال الكلية (OR=11، 95 ٪ CI= 5.3-23.1، P=<0.001**). الاستنتاج: قد يرتبط تعدد أشكال الجينات rs7903146 TCF7L2 بشكل كبير بقابلية الإصابة بـ DN في مرضى T2DM المصريين.

Translated Description (French)

Contexte : Les polymorphismes du gène du facteur de transcription 7-like 2 (TCF7L2) sont des facteurs de risque connus du diabète sucré de type 2 (DT2). Cependant, la relation entre le polymorphisme TCF7L2 et la néphropathie diabétique (DN) n'est pas concluante. Objectifs : explorer l'association du polymorphisme du gène TCF7L2 rs7903146 (C/T) et de la DN chez les patients égyptiens atteints de DT2. Méthodes : 80 patients atteints de DT2 (40 patients sans DN et 40 patients avec DN) ont été recrutés dans l'étude. Le génotypage du polymorphisme rs7903146 (C/T) dans le gène TCF7L2 a été effectué par PCR en temps réel. Résultats : La fréquence des génotypes rs7903146 chez les patients diabétiques sans DN était ( CC : 57,5% ; CT : 37,5% ; TT : 5%), tandis que chez les patients diabétiques avec DN était (CC : 2,5% ; CT : 40% ; TT : 57,5%). Les patients atteints de DN ont été exposés au TT 25,7 fois plus que ceux qui n'ont pas développé de DN  (OR= 25,7, IC à 95 % = 0,43-94, P= 0,001**). Lors de l'examen de la discrimination allélique, l'allèle C était présent chez 77,5 %  des patients sans DN contre 23,8 %  des patients avec DN, tandis que l'allèle T a été trouvé chez 22,5 %  des patients sans DN contre 76,3 %  des patients avec DN. Les patients atteints de DN ont été exposés à l'allèle T 11 fois plus que ceux qui n'ont pas développé de néphropathie (RC=11, IC à 95 % = 5,3-23,1, P=<0,001**). Conclusion : le polymorphisme du gène rs7903146 TCF7L2 peut être significativement associé à la sensibilité à la DN chez les patients égyptiens atteints de DT2.

Translated Description (Spanish)

Antecedentes: Los polimorfismos génicos similares al factor de transcripción 7 (TCF7L2) son factores de riesgo conocidos para la diabetes mellitus tipo 2 (DMT2). Sin embargo, la relación entre el polimorfismo TCF7L2 y la nefropatía diabética (DN) no es concluyente. Objetivos: explorar la asociación del polimorfismo del gen TCF7L2 rs7903146 (C/T) y DN en pacientes egipcios con DM2. Métodos: 80 pacientes con DM2 (40 pacientes sin DN y 40 pacientes con DN) se inscribieron en el estudio. El genotipado para el polimorfismo rs7903146 (C/T) en el gen TCF7L2 se realizó mediante PCR en tiempo real. Resultados: La frecuencia de genotipos rs7903146 en pacientes diabéticos sin DN fue ( CC: 57.5%; CT: 37.5%; TT: 5%), mientras que en pacientes diabéticos con DN fue (CC: 2.5%; CT: 40%; TT: 57.5%). Los pacientes con DN estuvieron expuestos al TT 25.7 veces más que los que no desarrollaron DN  (OR= 25.7, IC 95% = 0.43-94, P= 0.001**). Al examinar la discriminación alélica, el alelo C estaba presente en el 77,5%  de los pacientes sin DN frente al 23,8%  de los pacientes con DN, mientras que el alelo T se encontró en el 22,5%  de los pacientes sin DN frente al 76,3%  de los pacientes con DN. Los pacientes con DN estuvieron expuestos al alelo T 11 veces más que los que no desarrollaron nefropatía (OR=11, IC del 95% = 5,3-23,1 , P=<0,001**). Conclusión: el polimorfismo del gen rs7903146 TCF7L2 puede estar significativamente asociado con la susceptibilidad a DN en pacientes egipcios con T2DM.

Files

article_174195_55365f74b560e00a85dff203eac95c20.pdf.pdf

Files (394.5 kB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:fb718b7b7acd1db137fc6bc4e0318bcb
394.5 kB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
جمعية TCF7L2 rs7903146 تعدد الأشكال مع اعتلال الكلى السكري في مرضى السكري من النوع 2 المصريين
Translated title (French)
Association du polymorphisme TCF7L2 rs7903146 avec la néphropathie diabétique chez les patients égyptiens diabétiques de type 2
Translated title (Spanish)
Asociación del polimorfismo TCF7L2 rs7903146 con la nefropatía diabética en pacientes egipcios con diabetes mellitus tipo 2

Identifiers

Other
https://openalex.org/W3167288757
DOI
10.21608/ejmr.2021.174195

Is supplement to
https://openalex.org/W4286717463 (Other)
https://openalex.org/W4281774450 (Other)
https://openalex.org/W4226096363 (Other)
https://openalex.org/W3124198954 (Other)
https://openalex.org/W2789454317 (Other)
https://openalex.org/W2375214247 (Other)
https://openalex.org/W2359920613 (Other)
https://openalex.org/W2352995170 (Other)
https://openalex.org/W2055132323 (Other)
https://openalex.org/W1923906220 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Egypt

References

  • https://openalex.org/W2025143098
  • https://openalex.org/W2056603650
  • https://openalex.org/W2094586902
  • https://openalex.org/W2103199835
  • https://openalex.org/W2139833466
  • https://openalex.org/W2169453638
  • https://openalex.org/W2185461071
  • https://openalex.org/W2346526902
  • https://openalex.org/W2399917953
  • https://openalex.org/W2810145370