Published April 1, 2010 | Version v1
Publication Open

Serum vascular endothelial growth factor per platelet count in patients with biliary atresia

  • 1. Chulalongkorn University

Description

Abstract Background: Biliary atresia (BA) is a progressive, sclerosing, inflammatory process resulting in complete obliteration of the extrahepatic bile ducts. The obstruction of bile flow engenders worsening cholestasis, hepatic fibrosis, and cirrhosis, which lead to portal hypertension and a decline in hepatic synthetic function. Hepatic stellate cells, which play roles in hepatic fibrogenesis, are an important source of various inflammatory mediators including vascular endothelial growth factor (VEGF) in the injured liver. Objectives: Investigate the level of serum VEGF and serum VEGF per platelet count in patients with BA and its relation to clinical characteristics. Methods: Peripheral blood samples were taken from 70 BA patients and 15 healthy control children. Serum VEGF was measured by enzyme-linked immunosorbent assay. We compared serum VEGF and serum VEGF per platelet count in BA patients with the respective results obtained in healthy control children. The relation of serum VEGF per platelet count with clinical variables of BA patients was investigated. Results: Serum VEGF levels and serum VEGF per platelet count in BA patients were not significantly different from those in normal controls (289.64±230.01 pg/mL vs. 312.36±189.05 pg/mL; p=0.72 and 1.72±1.21x10 6 vs. 1.57±0.97x10 6 ; p=0.66). Significant differences were observed among BA patients when VEGF per platelet count was categorized by the presence of esophageal varice (p=0.03). Only in BA patients was the serum level of VEGF correlated with the number of platelets (r=0.53, p<0.001). Conclusion: A high serum VEGF per platelet count is a useful marker for the development of portal hypertension in BA patients, especially for esophageal varice. Serum VEGF per platelet count may be useful for monitoring disease course in BA after hepatic portoenterostomy.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

خلفية مجردة: الرتق الصفراوي (BA) هو عملية التهابية تدريجية، تصلب، مما يؤدي إلى طمس كامل للقنوات الصفراوية خارج الكبد. يؤدي انسداد التدفق الصفراوي إلى تفاقم ركود الصفراء والتليف الكبدي وتليف الكبد، مما يؤدي إلى ارتفاع ضغط الدم البابي وانخفاض الوظيفة الاصطناعية الكبدية. تعد الخلايا النجمية الكبدية، التي تلعب أدوارًا في تكوين الألياف الكبدية، مصدرًا مهمًا لمختلف الوسطاء الالتهابيين بما في ذلك عامل نمو بطانة الأوعية الدموية (VEGF) في الكبد المصاب. الأهداف: التحقيق في مستوى VEGF المصل و VEGF المصل لكل عدد الصفائح الدموية في المرضى الذين يعانون من BA وعلاقته بالخصائص السريرية. الطرق: تم أخذ عينات دم محيطية من 70 مريض بكالوريوس و 15 طفلاً يتمتعون بصحة جيدة. تم قياس VEGF في المصل عن طريق اختبار الامتصاص المناعي المرتبط بالإنزيم. قارنا مصل VEGF ومصل VEGF لكل عدد من الصفائح الدموية في مرضى BA مع النتائج ذات الصلة التي تم الحصول عليها في الأطفال الأصحاء. تم التحقيق في علاقة مصل VEGF لكل عدد من الصفائح الدموية مع المتغيرات السريرية لمرضى BA. النتائج: لم تكن مستويات VEGF في المصل و VEGF في المصل لكل عدد من الصفائح الدموية في مرضى BA مختلفة بشكل كبير عن تلك الموجودة في الضوابط العادية (289.64± 230.01 بيكوغرام/مل مقابل 312.36 ± 189.05 بيكوغرام/مل ؛ p=0.72 و 1.72±1.21× 10 6 مقابل 1.57±0.97× 10 6 ؛ p=0.66). لوحظت اختلافات كبيرة بين مرضى BA عندما تم تصنيف VEGF لكل عدد من الصفائح الدموية من خلال وجود دوالي المريء (p=0.03). فقط في مرضى BA كان مستوى مصل VEGF مرتبطًا بعدد الصفائح الدموية (r=0.53، p<0.001). الاستنتاج: يعد ارتفاع معدل VEGF في المصل لكل عدد من الصفائح الدموية علامة مفيدة لتطوير ارتفاع ضغط الدم البابي لدى مرضى BA، خاصة بالنسبة لدوالي المريء. قد يكون المصل VEGF لكل عدد من الصفائح الدموية مفيدًا لمراقبة مسار المرض في BA بعد المفاغرة المعوية الكبدية.

Translated Description (French)

Résumé Contexte : L'atrésie biliaire (BA) est un processus inflammatoire progressif, sclérosant, entraînant une oblitération complète des voies biliaires extrahépatiques. L'obstruction du flux biliaire entraîne une aggravation de la cholestase, de la fibrose hépatique et de la cirrhose, ce qui entraîne une hypertension portale et une diminution de la fonction synthétique hépatique. Les cellules stellaires hépatiques, qui jouent un rôle dans la fibrogenèse hépatique, sont une source importante de divers médiateurs inflammatoires, notamment le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) dans le foie lésé. Objectifs : Étudier le taux de VEGF sérique et de VEGF sérique par numération plaquettaire chez les patients atteints de BA et sa relation avec les caractéristiques cliniques. Méthodes : Des échantillons de sang périphérique ont été prélevés chez 70 patients BA et 15 enfants témoins en bonne santé. Le VEGF sérique a été mesuré par dosage immuno-enzymatique. Nous avons comparé le VEGF sérique et le VEGF sérique par numération plaquettaire chez les patients BA avec les résultats respectifs obtenus chez les enfants témoins sains. La relation entre le VEGF sérique par numération plaquettaire et les variables cliniques des patients BA a été étudiée. Résultats : Les taux sériques de VEGF et de VEGF par numération plaquettaire chez les patients BA n'étaient pas significativement différents de ceux des témoins normaux (289,64 ± 230,01 pg/mL contre 312,36 ±189,05 pg/mL ; p=0,72 et 1,72±1,21x 10 6 contre 1,57±0,97x 10 6 ; p=0,66). Des différences significatives ont été observées chez les patients atteints de BA lorsque le VEGF par numération plaquettaire a été classé en fonction de la présence de varices œsophagiennes (p=0,03). Ce n'est que chez les patients BA que le taux sérique de VEGF était corrélé au nombre de plaquettes (r=0,53, p<0,001). Conclusion : Un VEGF sérique élevé par numération plaquettaire est un marqueur utile pour le développement de l'hypertension portale chez les patients atteints de BA, en particulier pour la varice œsophagienne. Le VEGF sérique par numération plaquettaire peut être utile pour surveiller l'évolution de la maladie dans le BA après une porto-entérostomie hépatique.

Translated Description (Spanish)

Resumen Antecedentes: La atresia biliar (BA) es un proceso progresivo, esclerosante e inflamatorio que resulta en la obliteración completa de los conductos biliares extrahepáticos. La obstrucción del flujo biliar engendra un empeoramiento de la colestasis, la fibrosis hepática y la cirrosis, que conducen a la hipertensión portal y a una disminución de la función sintética hepática. Las células estrelladas hepáticas, que desempeñan funciones en la fibrogénesis hepática, son una fuente importante de diversos mediadores inflamatorios, incluido el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) en el hígado lesionado. Objetivos: Investigar el nivel de VEGF sérico y VEGF sérico por recuento de plaquetas en pacientes con BA y su relación con las características clínicas. Métodos: Se tomaron muestras de sangre periférica de 70 pacientes con BA y 15 niños de control sanos. El VEGF sérico se midió mediante un ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas. Comparamos el VEGF sérico y el VEGF sérico por recuento de plaquetas en pacientes con BA con los resultados respectivos obtenidos en niños de control sanos. Se investigó la relación del VEGF sérico por recuento de plaquetas con las variables clínicas de los pacientes con BA. Resultados: Los niveles séricos de VEGF y VEGF sérico por recuento de plaquetas en pacientes con BA no fueron significativamente diferentes de los de los controles normales (289.64±230.01 pg/mL vs. 312.36 ±189.05 pg/mL; p=0.72 y 1.72±1.21x10 6 vs. 1.57±0.97x10 6 ; p=0.66). Se observaron diferencias significativas entre los pacientes con BA cuando el VEGF por recuento de plaquetas se clasificó por la presencia de varices esofágicas (p=0,03). Solo en pacientes con BA se correlacionó el nivel sérico de VEGF con el número de plaquetas (r=0,53, p<0,001). Conclusión: Un VEGF sérico alto por recuento de plaquetas es un marcador útil para el desarrollo de hipertensión portal en pacientes con BA, especialmente para la varice esofágica. El VEGF sérico por recuento de plaquetas puede ser útil para controlar el curso de la enfermedad en BA después de la portoenterostomía hepática.

Files

abm-2010-0030.pdf

Files (207.3 kB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:fb359b33fbfe45408c0fc8c7c5875895
207.3 kB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
عامل نمو بطانة الأوعية الدموية في المصل لكل عدد من الصفائح الدموية في المرضى الذين يعانون من رتق صفراوي
Translated title (French)
Facteur de croissance endothélial vasculaire sérique par numération plaquettaire chez les patients atteints d'atrésie biliaire
Translated title (Spanish)
Factor de crecimiento endotelial vascular sérico por recuento de plaquetas en pacientes con atresia biliar

Identifiers

Other
https://openalex.org/W2186250042
DOI
10.2478/abm-2010-0030

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Thailand

References

  • https://openalex.org/W1502333213
  • https://openalex.org/W1783580437
  • https://openalex.org/W1842835829
  • https://openalex.org/W1963673927
  • https://openalex.org/W1965829179
  • https://openalex.org/W1979972626
  • https://openalex.org/W1980544596
  • https://openalex.org/W1981428626
  • https://openalex.org/W1996438825
  • https://openalex.org/W2000000541
  • https://openalex.org/W2001327300
  • https://openalex.org/W2002049222
  • https://openalex.org/W2003239199
  • https://openalex.org/W2003656890
  • https://openalex.org/W2005131237
  • https://openalex.org/W2007402558
  • https://openalex.org/W2012206696
  • https://openalex.org/W2012655021
  • https://openalex.org/W2015039463
  • https://openalex.org/W2026263832
  • https://openalex.org/W2040737235
  • https://openalex.org/W2053704719
  • https://openalex.org/W2056463571
  • https://openalex.org/W2067845573
  • https://openalex.org/W2075044801
  • https://openalex.org/W2085296228
  • https://openalex.org/W2093612398
  • https://openalex.org/W2128312644
  • https://openalex.org/W2140894582
  • https://openalex.org/W2146578343
  • https://openalex.org/W2152851691
  • https://openalex.org/W2157843027
  • https://openalex.org/W2164098641
  • https://openalex.org/W2395418662
  • https://openalex.org/W2397513198