Epidemiology and Administration outcomes of Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (TTP): Review article
Creators
- 1. Primary Health Care
- 2. King Abdulaziz Hospital
- 3. American Pharmacists Association
- 4. Shaqra University
- 5. Kamehameha Schools
- 6. King Khalid University
- 7. Asir Central Hospital
- 8. Arabian Gulf University
Description
Background: Fever, thrombocytopenia, hemolysis, pentad failing kidneys, anaemia, and neurological impairment has historically been used to describe bleeding as the blood syndrome "thrombotic thrombocytopenic purpura" (TTP), a type of hemolytic anaemia caused by microangiopathy. TTP is an uncommon condition, and it is unclear exactly how often it is? According to studies, incidence per million depends on where individuals live. TTP can occur in youth with congenital forms, however it mostly strikes adults over the age of 40. The two organ systems most frequently impacted by TTP are the nerve system of the body (CNS) and kidneys. Because TTP is a serious medical condition with a 90% fatality grad if untreated, prompt diagnosis is crucial. Initial therapy is effective in around 80% of patients, and post-treatment mortality is between 10% and 15%. Objectives: The study aimed to summarize current evidences regarding epidemiology and outcomes of Thrombotic Thrombocytopenic Purpura therapy (TTP). Methods: For article selection, the PubMed database and EBSCO Information Services were used. All articles relevant with our topic and other articles were used in our review. Other articles that were not related to this field were excluded. The data was extracted in a specific format that was reviewed by the group members. Conclusion: Older patients had longer Immune thrombotic thrombocytopenic purpura (iTTP) episodes and died at higher rates than younger patients. iTTP patients have a considerable increase in chance of illness and demise, while receiving TPE and immunosuppressants, which necessitate the need for more potent treatments. Moreover, they are more likely to have secondary thrombotic microangiopathies than primary microangiopathies due to several causes. Depending on the origin of thrombotic microangiopathies, there are different risks associated with dialysis, neurologic and cardiac issues, and mortality. Mortality rate are low for patients who received hospital care with low rate of complications.
Translated Descriptions
Translated Description (Arabic)
خلفية: تم استخدام الحمى وقلة الصفيحات وانحلال الدم وفشل الكلى الخماسي وفقر الدم والضعف العصبي تاريخيًا لوصف النزيف على أنه متلازمة الدم "فرفرية قلة الصفيحات الخثارية" (TTP)، وهو نوع من فقر الدم الانحلالي الناجم عن اعتلال الأوعية الدقيقة. TTP هي حالة غير شائعة، وليس من الواضح بالضبط كم مرة يحدث ذلك ؟ وفقًا للدراسات، يعتمد معدل الإصابة لكل مليون على المكان الذي يعيش فيه الأفراد. يمكن أن يحدث TTP في الشباب الذين يعانون من أشكال خلقية، لكنه يصيب في الغالب البالغين الذين تزيد أعمارهم عن 40 عامًا. الجهازان العضويان الأكثر تأثرًا بـ TTP هما الجهاز العصبي للجسم (CNS) والكلى. نظرًا لأن TTP هي حالة طبية خطيرة مع درجة وفاة 90 ٪ إذا لم يتم علاجها، فإن التشخيص الفوري أمر بالغ الأهمية. العلاج الأولي فعال في حوالي 80 ٪ من المرضى، والوفيات بعد العلاج تتراوح بين 10 ٪ و 15 ٪. الأهداف: هدفت الدراسة إلى تلخيص الأدلة الحالية المتعلقة بعلم الأوبئة ونتائج علاج نقص الصفيحات الدموية الخثاري (TTP). الطرق: لاختيار المقالة، تم استخدام قاعدة بيانات PubMed وخدمات معلومات EBSCO. تم استخدام جميع المقالات ذات الصلة بموضوعنا والمقالات الأخرى في مراجعتنا. تم استبعاد المقالات الأخرى التي لم تكن مرتبطة بهذا الحقل. تم استخراج البيانات بتنسيق محدد تمت مراجعته من قبل أعضاء المجموعة. الاستنتاج: كان المرضى الأكبر سنًا يعانون من نوبات أطول من نقص الصفيحات الدموية (iTTP) وماتوا بمعدلات أعلى من المرضى الأصغر سنًا. يعاني مرضى iTTP من زيادة كبيرة في فرصة الإصابة بالمرض والوفاة، بينما يتلقون TPE ومثبطات المناعة، مما يستلزم الحاجة إلى علاجات أكثر فعالية. علاوة على ذلك، من المرجح أن يكون لديهم اعتلالات الأوعية الدقيقة الخثارية الثانوية أكثر من اعتلالات الأوعية الدقيقة الأولية بسبب عدة أسباب. اعتمادًا على أصل اعتلال الأوعية الدقيقة الخثاري، هناك مخاطر مختلفة مرتبطة بغسيل الكلى والمشاكل العصبية والقلبية والوفيات. معدل الوفيات منخفض للمرضى الذين تلقوا رعاية في المستشفى مع انخفاض معدل المضاعفات.Translated Description (French)
Contexte : La fièvre, la thrombocytopénie, l'hémolyse, l'insuffisance rénale pentadique, l'anémie et les troubles neurologiques ont toujours été utilisés pour décrire les saignements comme le syndrome sanguin « purpura thrombocytopénique thrombotique » (PTT), un type d'anémie hémolytique causée par une microangiopathie. Le TTP est une condition rare, et on ne sait pas exactement à quelle fréquence ? Selon les études, l'incidence par million dépend de l'endroit où les individus vivent. Le TTP peut survenir chez les jeunes atteints de formes congénitales, mais il frappe principalement les adultes de plus de 40 ans. Les deux systèmes d'organes les plus fréquemment touchés par le TTP sont le système nerveux du corps (SNC) et les reins. Étant donné que le TTP est une maladie grave avec un taux de mortalité de 90 % s'il n'est pas traité, un diagnostic rapide est crucial. Le traitement initial est efficace chez environ 80 % des patients, et la mortalité post-traitement se situe entre 10 % et 15 %. Objectifs : L'étude visait à résumer les preuves actuelles concernant l'épidémiologie et les résultats du traitement thrombotique thrombocytopénique Purpura (TTP). Méthodes : Pour la sélection des articles, la base de données PubMed et les services d'information EBSCO ont été utilisés. Tous les articles pertinents pour notre sujet et d'autres articles ont été utilisés dans notre revue. Les autres articles qui n'étaient pas liés à ce champ ont été exclus. Les données ont été extraites dans un format spécifique qui a été examiné par les membres du groupe. Conclusion : Les patients plus âgés ont eu des épisodes de purpura thrombocytopénique thrombotique immunitaire (iTTP) plus longs et sont décédés à des taux plus élevés que les patients plus jeunes. Les patients iTTP ont un risque considérablement accru de maladie et de décès, tout en recevant des TPE et des immunosuppresseurs, ce qui nécessite des traitements plus puissants. De plus, ils sont plus susceptibles d'avoir des microangiopathies thrombotiques secondaires que des microangiopathies primaires pour plusieurs raisons. Selon l'origine des microangiopathies thrombotiques, il existe différents risques associés à la dialyse, aux problèmes neurologiques et cardiaques et à la mortalité. Le taux de mortalité est faible pour les patients qui ont reçu des soins hospitaliers avec un faible taux de complications.Translated Description (Spanish)
Antecedentes: La fiebre, la trombocitopenia, la hemólisis, la insuficiencia renal pentádica, la anemia y el deterioro neurológico se han utilizado históricamente para describir el sangrado como el síndrome sanguíneo "púrpura trombocitopénica trombótica" (PTT), un tipo de anemia hemolítica causada por microangiopatía. TTP es una condición poco común, y no está claro exactamente con qué frecuencia es? Según los estudios, la incidencia por millón depende del lugar donde viven las personas. La TTP puede ocurrir en jóvenes con formas congénitas, sin embargo, afecta principalmente a adultos mayores de 40 años. Los dos sistemas de órganos más afectados por la PTT son el sistema nervioso del cuerpo (SNC) y los riñones. Debido a que la TTP es una afección médica grave con un grado de mortalidad del 90% si no se trata, el diagnóstico inmediato es crucial. La terapia inicial es eficaz en alrededor del 80% de los pacientes, y la mortalidad posterior al tratamiento se encuentra entre el 10% y el 15%. Objetivos: El estudio tuvo como objetivo resumir las evidencias actuales con respecto a la epidemiología y los resultados de la terapia de la Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTT). Métodos: Para la selección de artículos, se utilizaron la base de datos PubMed y EBSCO Information Services. Todos los artículos relevantes con nuestro tema y otros artículos se utilizaron en nuestra revisión. Se excluyeron otros artículos que no estaban relacionados con este campo. Los datos se extrajeron en un formato específico que fue revisado por los miembros del grupo. Conclusión: Los pacientes mayores tuvieron episodios más prolongados de púrpura trombocitopénica trombótica inmune (iTTP) y murieron a tasas más altas que los pacientes más jóvenes. Los pacientes con iTTP tienen un aumento considerable en la probabilidad de enfermedad y fallecimiento, mientras reciben TPE e inmunosupresores, lo que requiere la necesidad de tratamientos más potentes. Además, es más probable que tengan microangiopatías trombóticas secundarias que microangiopatías primarias debido a varias causas. Dependiendo del origen de las microangiopatías trombóticas, existen diferentes riesgos asociados con la diálisis, los problemas neurológicos y cardíacos y la mortalidad. La tasa de mortalidad es baja para los pacientes que recibieron atención hospitalaria con baja tasa de complicaciones.Files
25.pdf
Files
(429.6 kB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:9bd85f49851649f4373d540a4a951b8f
|
429.6 kB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- نتائج علم الأوبئة والإدارة لفرفرية قلة الصفيحات الدموية الخثارية (TTP): مقالة مراجعة
- Translated title (French)
- Résultats épidémiologiques et d'administration du Purpura thrombocytopénique thrombotique (PTT) : Article de synthèse
- Translated title (Spanish)
- Epidemiología y resultados de la administración de la púrpura trombocitopénica trombótica (PTT): artículo de revisión
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W4309884679
- DOI
- 10.54293/smhj.v2i3.53