Utility of the Interferon-Gamma Enzyme-Linked Immunosorbent Spot Assay to Predict Risk of Cytomegalovirus Infection in Kidney Transplant Recipients
- 1. Ramathibodi Hospital
Description
Non‐specific interferon‐gamma (IFN‐γ) enzyme‐linked immunosorbent (ELISpot) responses after solid organ transplant (SOT) and their relationship with cytomegalovirus (CMV) reactivation have hardly been investigated. Adult kidney transplant (KT) recipients underwent measurement of IFN‐γ‐producing T cells using the ELISpot assay before and 1 month after transplantation. Data for CMV infection episodes were collected. Risk factors for post‐transplant CMV infection, based on IFN‐γ responses, were analyzed using a Cox proportional hazards model. A total of 93 KT recipients were enrolled in the study and 84 evaluable participants remained at 1 month post KT. Thirty-three (39%) recipients developed subsequent CMV infection within 6 months post‐transplant. At 1‐month post‐transplant, IFN‐γ‐producing T cells with <250 spot‐forming units (SFUs)/2.5 × 10 5 peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were significantly associated with CMV infection (HR 3.1, 95% CI 1.4–7.1, p = 0.007). On multivariable analysis, posttransplant IFN‐γ‐producing T cells with <250 SFUs/2.5 × 10 5 PBMCs remained independently associated with CMV infection (HR 3.1, 95% CI 1.2–7.8, p = 0.019). Conclusions: KT recipients with low IFN‐γ‐producing T cells measured by the ELISpot assay are more likely to develop CMV infection after transplantation. Therefore, measurement of nonspecific cell-mediated immunity ELISpot responses could potentially stratify recipients at risk of CMV infection (Thai Clinical Trials Registry, TCTR20210216004).
Translated Descriptions
Translated Description (Arabic)
استجابات إنترفيرون جاما غير المحددة (IFN‐γ) لإنزيم الامتصاص المناعي المرتبط (ELISpot) بعد زرع الأعضاء الصلبة (SOT) وعلاقتها بإعادة تنشيط الفيروس المضخم للخلايا (CMV) بالكاد تم التحقيق فيها. خضع متلقو زراعة الكلى الكبار (KT) لقياس الخلايا التائية المنتجة لـ IFN-γ- باستخدام اختبار ELISpot قبل وبعد شهر واحد من الزرع. تم جمع بيانات عن نوبات عدوى CMV. تم تحليل عوامل الخطر لعدوى CMV بعد الزرع، بناءً على استجابات IFN‐γ، باستخدام نموذج المخاطر النسبية COX. تم تسجيل ما مجموعه 93 مستفيدًا من KT في الدراسة وظل 84 مشاركًا قابلاً للتقييم في شهر واحد بعد KT. أصيب ثلاثة وثلاثون (39 ٪) من المتلقين بعدوى CMV لاحقة في غضون 6 أشهر بعد الزرع. في شهر واحد بعد الزرع، ارتبطت الخلايا التائية المنتجة لـ IFN مع 250 وحدة تشكيل موضعية (SFUs)/2.5 × 10 5 خلايا أحادية النواة في الدم المحيطي (PBMCs) بشكل كبير بعدوى CMV (HR 3.1، 95 ٪ CI 1.4–7.1، p = 0.007). في التحليل متعدد المتغيرات، ظلت الخلايا التائية ما بعد الزرع IFN‐γ‐المنتجة مع < 250 SFUs/2.5 × 10 5 PBMCs مرتبطة بشكل مستقل بعدوى CMV (HR 3.1، 95 ٪ CI 1.2-7.8، p = 0.019). الاستنتاجات: من المرجح أن يصاب متلقو KT الذين يعانون من انخفاض IFN-γ-المنتجة للخلايا التائية المقاسة بفحص ELISpot بعدوى CMV بعد الزرع. لذلك، يمكن أن يؤدي قياس استجابات ELISpot للمناعة غير المحددة للخلايا إلى تصنيف المتلقين المعرضين لخطر الإصابة بعدوى CMV (سجل التجارب السريرية التايلاندية، TCTR20210216004).Translated Description (French)
Les réponses immuno-enzymatiques non spécifiques à l'interféron‐gamma (IFN ‐ γ) (ELISpot) après une greffe d'organe solide (sot) et leur relation avec la réactivation du cytomégalovirus (CMV) n'ont guère été étudiées. Les receveurs adultes de transplantation rénale (KT) ont subi une mesure des lymphocytes T producteurs d'IFN‐γ‐ en utilisant le test ELISpot avant et 1 mois après la transplantation. Des données sur les épisodes d'infection à CMV ont été collectées. Les facteurs de risque d'infection à CMV post-greffe, basés sur les réponses IFN‐γ, ont été analysés à l'aide d'un modèle de risques proportionnels de Cox. Au total, 93 bénéficiaires de l'AC ont été inscrits à l'étude et 84 participants évaluables sont restés 1 mois après l'AC. Trente-trois (39 %) receveurs ont développé une infection à CMV subséquente dans les 6 mois suivantlagreffe. Un mois après la greffe, les lymphocytes Tproducteurs d'IFN γ avec < 250 unités formant des taches (SFU)/2,5 × 10 5 cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC) étaient significativement associés à l'infection par le CMV (HR 3,1, IC à 95 % 1,4-7,1, p = 0,007). Sur l'analyse multivariable, les lymphocytes T post-transplantation produisant de l'IFN γ avec < 250 SFU/2,5 × 10 5 PBMC sont restés associés indépendamment à l'infection par le CMV (HR 3,1, IC à 95 % 1,2-7,8, p = 0,019). Conclusions : Les receveurs de KT avec de faibles lymphocytes T producteurs d'IFN‐γ‐ mesurés par le test ELISpot sont plus susceptibles de développer une infection à CMV après la transplantation. Par conséquent, la mesure des réponses ELISpot de l'immunité à médiation cellulaire non spécifique pourrait potentiellement stratifier les receveurs à risque d'infection par le CMV (Thai Clinical Trials Registry, TCTR20210216004).Translated Description (Spanish)
Apenas se han investigado las respuestas inmunoabsorbentes ligadas a enzimas (ELISpot) no específicas de interferón‐gamma (IFN ‐ γ) después del trasplante de órganos sólidos (SOT) y su relación con la reactivación del citomegalovirus (CMV). Los receptores adultos de trasplante de riñón (KT) se sometieron a la medición de células T productoras de IFN-γ usando el ensayo ELISpot antes y 1 mes después del trasplante. Se recopilaron datos para los episodios de infección por CMV. Los factores de riesgo para la infección por CMV posterior al trasplante, basados en las respuestas de IFN-γ, se analizaron utilizando un modelo de riesgos proporcionales de Cox. Un total de 93 receptores de KT se inscribieron en el estudio y 84 participantes evaluables permanecieron 1 mes después del KT. Treinta y tres (39%) receptores desarrollaron una infección posterior por CMV dentro de los 6 meses posterioresaltrasplante. Al mesposterioral trasplante, las células T productoras de IFN γ con < 250 unidades formadoras de manchas (SFU)/2.5 × 10 5 células mononucleares de sangre periférica (PBMC) se asociaron significativamente con la infección por CMV (HR 3.1, IC del 95% 1.4–7.1, p = 0.007). En el análisis multivariable, las células T productoras de IFN γposteriores al trasplante con< 250 SFU/2.5 × 10 5 PBMC permanecieron asociadas independientemente con la infección por CMV (HR 3.1, IC del 95% 1.2–7.8, p = 0.019). Conclusiones: Los receptores de KT con células T productoras de IFN-γ bajas medidas por el ensayo ELISpot tienen más probabilidades de desarrollar infección por CMV después del trasplante. Por lo tanto, la medición de las respuestas ELISpot de inmunidad mediada por células no específicas podría estratificar a los receptores en riesgo de infección por CMV (Registro de Ensayos Clínicos de Tailandia, TCTR20210216004).Files
pdf.pdf
Files
(1.4 MB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:61ff7f81dc645c36514dba70500f8052
|
1.4 MB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- فائدة فحص البقعة الماصة المناعية المرتبطة بإنزيم إنترفيرون- جاما للتنبؤ بمخاطر عدوى الفيروس المضخم للخلايا في متلقي زراعة الكلى
- Translated title (French)
- Utilité du dosage ponctuel de l'immunosorbant lié à l'enzyme interféron gamma pour prédire le risque d'infection par le cytomégalovirus chez les receveurs de transplantation rénale
- Translated title (Spanish)
- Utilidad del ensayo de inmunoabsorción puntual ligado a enzimas de interferón gamma para predecir el riesgo de infección por citomegalovirus en receptores de trasplante renal
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W4390611354
- DOI
- 10.3389/ti.2023.11527
References
- https://openalex.org/W1994121614
- https://openalex.org/W1994367842
- https://openalex.org/W1997822423
- https://openalex.org/W2004829503
- https://openalex.org/W2072520490
- https://openalex.org/W2099629586
- https://openalex.org/W2109968192
- https://openalex.org/W2116968485
- https://openalex.org/W2484280029
- https://openalex.org/W2766507496
- https://openalex.org/W2768124070
- https://openalex.org/W2778473269
- https://openalex.org/W2885372534
- https://openalex.org/W2886039524
- https://openalex.org/W2891874731
- https://openalex.org/W2906431676
- https://openalex.org/W2919028801
- https://openalex.org/W2957890833
- https://openalex.org/W2991443671
- https://openalex.org/W3007692976
- https://openalex.org/W3007693359
- https://openalex.org/W3124507716
- https://openalex.org/W3154709394
- https://openalex.org/W3162715752
- https://openalex.org/W3163237980
- https://openalex.org/W4211083670
- https://openalex.org/W4283362876
- https://openalex.org/W4293380371