Published November 8, 2022
| Version v1
Publication
Open
Mitochondrial uncoupling protein 2 (UCP2) gene polymorphism − 866 G/A in the promoter region is associated with type 2 diabetes mellitus among Kashmiri population of Northern India
Creators
- 1. Government Medical College
- 2. University of Kashmir
- 3. Indian Institute of Integrative Medicine
Description
The study aimed to evaluate the association of UCP2 gene polymorphism - 866 G/A and its expression with diabetes predisposition in the North Indian population.The study involved 850 subjects, including 425 each T2DM and control subjects. The serum metabolic and clinical parameters were estimated using standard protocols. The PCR-RFLP based genotyping was performed to determine UCP2 gene polymorphism, while the expression was measured by real-time quantitative PCR.The genotypic and allelic frequencies showed a significant difference in cases compared to controls (p < 0.05). The diabetes patients had a 4.2-fold decrease in UCP2 gene expression. The expression was 29.8 and 8.4 fold lower in diabetes patients with homozygous (AA) and heterozygous (GA) mutation at - 866 locus of UCP2 nucleotide sequence, respectively. When categorized according to age and BMI, the T2DM subjects with age ≥ 50 and BMI ≥ 25 had a 5.53 and 8.2-fold decrease in UCP2 expression, respectively. The diabetes subjects with homozygous and heterozygous mutation demonstrated a pathological increase in serum metabolic and clinical parameters, which corroborated with UCP2 gene expression, indicating a strong association between the two. Intriguingly, we did not find any association between - 866 G/A polymorphism of UCP2 with serum insulin levels.Our investigation is the first among the studies conducted in Jammu and Kashmir to work on adipose tissue and UCP2 gene polymorphism. The association of - 866 G/A SNP of the UCP2 gene with its expression in diabetes patients appears to be an important genetic determinant in the progression of T2DM. Moreover, age ≥ 50 years and BMI ≥ 25 could be considered risk factors for developing T2DM in the studied population.
Translated Descriptions
⚠️
This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%
Translated Description (Arabic)
هدفت الدراسة إلى تقييم ارتباط تعدد الأشكال الجيني UCP2 - 866 جم/أ وتعبيره عن الاستعداد لمرض السكري لدى سكان شمال الهند. شملت الدراسة 850 شخصًا، بما في ذلك 425 شخصًا من كل T2DM وعناصر التحكم. تم تقدير المعلمات الأيضية والسريرية في المصل باستخدام بروتوكولات قياسية. تم إجراء التنميط الجيني القائم على PCR - RFLP لتحديد تعدد الأشكال الجيني UCP2، في حين تم قياس التعبير عن طريق تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي في الوقت الفعلي. أظهرت الترددات الوراثية والأليلية اختلافًا كبيرًا في الحالات مقارنة بالضوابط (P < 0.05). كان لدى مرضى السكري انخفاض 4.2 أضعاف في التعبير الجيني لـ UCP2. كان التعبير أقل بمقدار 29.8 و 8.4 مرة في مرضى السكري الذين يعانون من طفرة متماثلة الزيجوت (AA) ومتغايرة الزيجوت (GA) عند - 866 موضع تسلسل نيوكليوتيد UCP2، على التوالي. عند تصنيفها وفقًا للعمر ومؤشر كتلة الجسم، كان لدى المشاركين في T2DM الذين تزيد أعمارهم عن 50 عامًا ومؤشر كتلة الجسم عن 25 عامًا انخفاض 5.53 و 8.2 ضعفًا في تعبير UCP2، على التوالي. أظهر مرضى السكري الذين يعانون من طفرة متماثلة الزيجوت ومتغايرة الزيجوت زيادة مرضية في المعلمات الأيضية والسريرية في المصل، والتي أيدت التعبير الجيني لـ UCP2، مما يشير إلى وجود ارتباط قوي بين الاثنين. ومن المثير للاهتمام أننا لم نجد أي ارتباط بين - 866 جم/أ تعدد الأشكال من UCP2 مع مستويات الأنسولين في المصل. تحقيقنا هو الأول من بين الدراسات التي أجريت في جامو وكشمير للعمل على الأنسجة الدهنية وتعدد الأشكال الجيني UCP2. يبدو أن ارتباط - 866 جم/أ SNP لجين UCP2 مع تعبيره في مرضى السكري هو محدد وراثي مهم في تطور T2DM. علاوة على ذلك، يمكن اعتبار العمر أكبر من أو يساوي 50 عامًا ومؤشر كتلة الجسم أكبر من أو يساوي 25 من عوامل الخطر لتطوير T2DM في المجموعة التي شملتها الدراسة.Translated Description (French)
L'étude visait à évaluer l'association du polymorphisme du gène UCP2 - 866 G/A et son expression avec la prédisposition au diabète dans la population de l'Inde du Nord. L'étude a porté sur 850 sujets, dont 425 sujets DT2 et témoins. Les paramètres métaboliques et cliniques sériques ont été estimés à l'aide de protocoles standard. Le génotypage basé sur la PCR-RFLP a été effectué pour déterminer le polymorphisme du gène UCP2, tandis que l'expression a été mesurée par PCR quantitative en temps réel. Les fréquences génotypiques et alléliques ont montré une différence significative dans les cas par rapport aux témoins (p < 0,05). Les patients diabétiques présentaient une diminution de 4,2 fois de l'expression du gène UCP2. L'expression était 29,8 et 8,4 fois plus faible chez les patients diabétiques présentant une mutation homozygote (AA) et hétérozygote (GA) à - 866 locus de la séquence nucléotidique UCP2, respectivement. Lorsqu'ils ont été classés en fonction de l'âge et de l'IMC, les sujets atteints de DT2 avec un âge ≥ 50 et un IMC ≥ 25 ont présenté une diminution de 5,53 et 8,2 fois de l'expression de l'UCP2, respectivement. Les sujets diabétiques présentant une mutation homozygote et hétérozygote ont démontré une augmentation pathologique des paramètres métaboliques et cliniques sériques, ce qui corrobore l'expression du gène UCP2, indiquant une forte association entre les deux. Curieusement, nous n'avons trouvé aucune association entre le polymorphisme 866 G/A de l'UCP2 et les taux d'insuline sérique. Notre enquête est la première parmi les études menées au Jammu-et-Cachemire à travailler sur le polymorphisme du tissu adipeux et du gène UCP2. L'association de - 866 G/A SNP du gène UCP2 avec son expression chez les patients diabétiques semble être un déterminant génétique important dans la progression du DT2. De plus, l'âge ≥ 50 ans et l'IMC ≥ 25 pourraient être considérés comme des facteurs de risque de développer un DT2 dans la population étudiée.Translated Description (Spanish)
El estudio tuvo como objetivo evaluar la asociación del polimorfismo del gen UCP2 - 866 G/A y su expresión con la predisposición a la diabetes en la población del norte de la India. El estudio involucró a 850 sujetos, incluidos 425 sujetos con DM2 y sujetos de control. Los parámetros clínicos y metabólicos séricos se estimaron utilizando protocolos estándar. El genotipado basado en PCR-RFLP se realizó para determinar el polimorfismo del gen UCP2, mientras que la expresión se midió mediante PCR cuantitativa en tiempo real. Las frecuencias genotípicas y alélicas mostraron una diferencia significativa en los casos en comparación con los controles (p < 0.05). Los pacientes con diabetes tuvieron una disminución de 4,2 veces en la expresión génica de UCP2. La expresión fue 29.8 y 8.4 veces menor en pacientes con diabetes con mutación homocigótica (AA) y heterocigótica (GA) en el locus -866 de la secuencia de nucleótidos UCP2, respectivamente. Cuando se clasificaron según la edad y el IMC, los sujetos con DM2 con edad ≥ 50 e IMC ≥ 25 tuvieron una disminución de 5,53 y 8,2 veces en la expresión de UCP2, respectivamente. Los sujetos con diabetes con mutación homocigótica y heterocigótica demostraron un aumento patológico en los parámetros metabólicos y clínicos séricos, lo que corroboró con la expresión génica de UCP2, lo que indica una fuerte asociación entre los dos. Curiosamente, no encontramos ninguna asociación entre el polimorfismo -866 G/A de UCP2 con los niveles séricos de insulina. Nuestra investigación es la primera entre los estudios realizados en Jammu y Cachemira que trabaja en el tejido adiposo y el polimorfismo del gen UCP2. La asociación del SNP -866 G/A del gen UCP2 con su expresión en pacientes diabéticos parece ser un determinante genético importante en la progresión de la DM2. Además, la edad ≥ 50 años y el IMC ≥ 25 podrían considerarse factores de riesgo para desarrollar DM2 en la población estudiada.Files
latest.pdf.pdf
Files
(516.9 kB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:35d633a76391ae9b60951a19cdc7b299
|
516.9 kB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- يرتبط تعدد الأشكال الجيني لبروتين فصل الميتوكوندريا 2 (UCP2) - 866 جم/أمبير في منطقة المروج بداء السكري من النوع 2 بين السكان الكشميريين في شمال الهند
- Translated title (French)
- Polymorphisme du gène de la protéine de découplage mitochondriale 2 (UCP2) − 866 G/A dans la région promotrice est associé au diabète sucré de type 2 parmi la population cachemirienne du nord de l'Inde
- Translated title (Spanish)
- El polimorfismo del gen de la proteína de desacoplamiento mitocondrial 2 (UCP2) -866 G/A en la región promotora se asocia con diabetes mellitus tipo 2 entre la población de Cachemira del norte de la India
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W4308551876
- DOI
- 10.1007/s11033-022-08055-z
References
- https://openalex.org/W1969175657
- https://openalex.org/W1970081070
- https://openalex.org/W1978336416
- https://openalex.org/W1978641757
- https://openalex.org/W1981888221
- https://openalex.org/W1983213612
- https://openalex.org/W1987639430
- https://openalex.org/W1992678387
- https://openalex.org/W2017617813
- https://openalex.org/W2027527988
- https://openalex.org/W2040185546
- https://openalex.org/W2040692229
- https://openalex.org/W2045790275
- https://openalex.org/W2062983057
- https://openalex.org/W2064930467
- https://openalex.org/W2070728564
- https://openalex.org/W2087681230
- https://openalex.org/W2089347873
- https://openalex.org/W2090001188
- https://openalex.org/W2097918979
- https://openalex.org/W2101953986
- https://openalex.org/W2112072450
- https://openalex.org/W2112729355
- https://openalex.org/W2138037300
- https://openalex.org/W2147194550
- https://openalex.org/W2147265674
- https://openalex.org/W2156474509
- https://openalex.org/W2159204230
- https://openalex.org/W2159311065
- https://openalex.org/W2160176350
- https://openalex.org/W2225477683
- https://openalex.org/W2809941338
- https://openalex.org/W2938413863
- https://openalex.org/W4213092833
- https://openalex.org/W4238251256
- https://openalex.org/W4288070126