Published September 16, 2017 | Version v1
Publication Open

The (FTO) gene polymorphism is associated with metabolic syndrome risk in Egyptian females: a case- control study

Creators

  • 1. Ain Shams University

Description

Variations within fat mass and obesity associated (FTO) gene had crosstalk with obesity risk in European and some Asian populations. This study was designed to investigate FTO rs9939609 association with metabolic syndrome (MetS) as well as biochemical parameters as plasma glucose, serum triacylglycerol (TAG), total cholesterol (TC) and transaminases enzymes in Arab female population from Egypt. In order to achieve that, FTO gene rs9939609 (A < T) was genotyped using TaqMan SNP Genotyping Assay in a total of 197 females which were enrolled in this study. Fasting levels of serum insulin, lipid profile and plasma glucose, in addition to liver transaminases were measured. The association between the genotype distribution and MetS risk was evaluated using Chi-square and logistic regression tests in a case-control design under different genetic models. The association of genotype distribution with MetS was significant (χ2 = 8.6/P = 0.014) with an increased odds ratio under dominant model (OR = 1.97, P = 0.029 and 95%C.I = 1.07–3.6) and recessive model (OR = 2.95, P = 0.017 and 95%C.I = 1.22–7.22). Moreover, (AA) subjects showed significant lower HDL-C levels (P = 0.009) when compared to (TT) ones. In addition, interestingly subjects with (AA) genotype have significantly higher ALT levels (P = 0.02) that remained significant after correction of major confounders as body mass index and serum triacylglycerols but not after conservative Bonferroni adjustment. The present study shows for first time that FTO gene rs9939609 is genetic risk factor for metabolic syndrome in Egyptian population which may help in understanding the biology of this complex syndrome and highlighted that this association may be through HDL-C component. The association of this genetic polymorphism with ALT levels needs to be studied in other populations with larger sample size.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

كانت الاختلافات في جينات كتلة الدهون والسمنة المرتبطة بها (FTO) تتقاطع مع مخاطر السمنة في السكان الأوروبيين وبعض السكان الآسيويين. تم تصميم هذه الدراسة للتحقيق في ارتباط FTO rs9939609 بالمتلازمة الأيضية (MetS) بالإضافة إلى المعلمات البيوكيميائية مثل جلوكوز البلازما، ثلاثي أسيل جليسرول المصل (TAG)، الكوليسترول الكلي (TC) وأنزيمات الترانزاميناز في الإناث العربيات من مصر. من أجل تحقيق ذلك، تم تنميط جين FTO rs9939609 (A < T) باستخدام فحص التنميط الجيني لـ TaqMan SNP في ما مجموعه 197 أنثى تم تسجيلهن في هذه الدراسة. تم قياس مستويات الصيام من الأنسولين في مصل الدم، وملف الدهون والجلوكوز في البلازما، بالإضافة إلى ترانساميناز الكبد. تم تقييم الارتباط بين توزيع النمط الجيني ومخاطر MetS باستخدام مربع كاي واختبارات الانحدار اللوجستي في تصميم التحكم في الحالة تحت نماذج وراثية مختلفة. كان ارتباط توزيع النمط الجيني مع MetS كبيرًا (χ 2 = 8.6/P = 0.014) مع زيادة نسبة الاحتمالات في ظل النموذج السائد (OR = 1.97، P = 0.029 و 95 ٪C.I = 1.07–3.6) والنموذج المتنحي (OR = 2.95، P = 0.017 و 95 ٪C.I = 1.22–7.22). علاوة على ذلك، أظهر المشاركون (AA) انخفاضًا كبيرًا في مستويات HDL - C (P = 0.009) عند مقارنتها بمستويات (TT). بالإضافة إلى ذلك، من المثير للاهتمام أن الأشخاص الذين يعانون من النمط الجيني (AA) لديهم مستويات ALT أعلى بكثير (P = 0.02) والتي ظلت مهمة بعد تصحيح العوامل المربكة الرئيسية مثل مؤشر كتلة الجسم و triacylglycerols في المصل ولكن ليس بعد تعديل Bonferroni المحافظ. تُظهر الدراسة الحالية لأول مرة أن جين FTO rs9939609 هو عامل خطر وراثي لمتلازمة التمثيل الغذائي لدى السكان المصريين مما قد يساعد في فهم بيولوجيا هذه المتلازمة المعقدة وأبرز أن هذا الارتباط قد يكون من خلال مكون HDL - C. يجب دراسة ارتباط تعدد الأشكال الجيني هذا بمستويات ALT في مجموعات سكانية أخرى ذات حجم عينة أكبر.

Translated Description (French)

Les variations dans le gène associé à la masse grasse et à l'obésité (FTO) présentaient une diaphonie avec le risque d'obésité dans les populations européennes et certaines populations asiatiques. Cette étude a été conçue pour étudier l'association de FTO rs9939609 avec le syndrome métabolique (MetS) ainsi que les paramètres biochimiques tels que le glucose plasmatique, le triacylglycérol sérique (TAG), le cholestérol total (TC) et les enzymes transaminases dans la population féminine arabe d'Égypte. Afin d'atteindre cet objectif, le gène FTO rs9939609 (A < T) a été génotypé à l'aide du test de génotypage TaqMan SNP chez un total de 197 femelles qui ont été recrutées dans cette étude. Les taux à jeun d'insuline sérique, le profil lipidique et le glucose plasmatique, en plus des transaminases hépatiques ont été mesurés. L'association entre la distribution du génotype et le risque MetS a été évaluée à l'aide de tests de régression chi-carré et logistique dans un plan cas-témoin sous différents modèles génétiques. L'association de la distribution du génotype avec MetS était significative (χ2 = 8.6/P = 0,014) avec un rapport de cotes accru dans le modèle dominant (OR = 1,97, P = 0,029 et IC à 95 % = 1,07-3,6) et le modèle récessif (OR = 2,95, P = 0,017 et IC à 95 % = 1,22-7,22). De plus, les sujets (AA) présentaient des taux de HDL-C significativement plus faibles (P = 0,009) par rapport aux sujets (TT). De plus, il est intéressant de noter que les sujets présentant un génotype (AA) ont des taux d'ALAT significativement plus élevés (P = 0,02) qui sont restés significatifs après la correction des principaux facteurs de confusion tels que l'indice de masse corporelle et les triacylglycérols sériques, mais pas après un ajustement conservateur de Bonferroni. La présente étude montre pour la première fois que le gène FTO rs9939609 est un facteur de risque génétique du syndrome métabolique dans la population égyptienne qui peut aider à comprendre la biologie de ce syndrome complexe et a souligné que cette association peut être par le biais de la composante HDL-C. L'association de ce polymorphisme génétique avec les taux d'ALAT doit être étudiée dans d'autres populations ayant une taille d'échantillon plus importante.

Translated Description (Spanish)

Las variaciones dentro del gen asociado a la masa grasa y la obesidad (FTO) tuvieron interferencia con el riesgo de obesidad en poblaciones europeas y algunas asiáticas. Este estudio se diseñó para investigar la asociación de FTO rs9939609 con el síndrome metabólico (MetS), así como los parámetros bioquímicos como la glucosa plasmática, el triacilglicerol sérico (TAG), el colesterol total (TC) y las enzimas transaminasas en la población femenina árabe de Egipto. Para lograr eso, el gen FTO rs9939609 (A < T) se genotipó utilizando el ensayo de genotipado TaqMan SNP en un total de 197 mujeres que se inscribieron en este estudio. Se midieron los niveles en ayunas de insulina sérica, perfil lipídico y glucosa plasmática, además de las transaminasas hepáticas. La asociación entre la distribución del genotipo y el riesgo de MetS se evaluó mediante pruebas de Chi-cuadrado y regresión logística en un diseño de casos y controles bajo diferentes modelos genéticos. La asociación de la distribución de genotipos con MetS fue significativa (χ2 = 8.6/P = 0.014) con un mayor odds ratio bajo modelo dominante (OR = 1.97, P = 0.029 y 95%C.I = 1.07-3.6) y modelo recesivo (OR = 2.95, P = 0.017 y 95%C.I = 1.22–7.22). Además, los sujetos (AA) mostraron niveles significativamente más bajos de HDL-C (P = 0.009) en comparación con los (TT). Además, curiosamente, los sujetos con genotipo (AA) tienen niveles de ALT significativamente más altos (P = 0,02) que siguieron siendo significativos después de la corrección de los principales factores de confusión como el índice de masa corporal y los triacilgliceroles séricos, pero no después del ajuste conservador de Bonferroni. El presente estudio muestra por primera vez que el gen rs9939609 de FTO es un factor de riesgo genético para el síndrome metabólico en la población egipcia, lo que puede ayudar a comprender la biología de este síndrome complejo y destacó que esta asociación puede ser a través del componente HDL-C. La asociación de este polimorfismo genético con los niveles de ALT debe estudiarse en otras poblaciones con un tamaño de muestra mayor.

Files

s12881-017-0461-0.pdf

Files (440.8 kB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:fd4131899b88d98b36679730d782fd9b
440.8 kB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
يرتبط تعدد أشكال الجينات (FTO) بمخاطر المتلازمة الأيضية لدى الإناث المصريات: دراسة ضبط الحالة
Translated title (French)
Le polymorphisme du gène (FTO) est associé au risque de syndrome métabolique chez les femmes égyptiennes : une étude cas-témoins
Translated title (Spanish)
El polimorfismo del gen (FTO) se asocia con el riesgo de síndrome metabólico en mujeres egipcias: un estudio de casos y controles

Identifiers

Other
https://openalex.org/W2754431799
DOI
10.1186/s12881-017-0461-0

Is supplement to
https://openalex.org/W3032448997 (Other)
https://openalex.org/W2987751125 (Other)
https://openalex.org/W2590119640 (Other)
https://openalex.org/W2587780614 (Other)
https://openalex.org/W2393378262 (Other)
https://openalex.org/W2385511906 (Other)
https://openalex.org/W2372035975 (Other)
https://openalex.org/W2261422334 (Other)
https://openalex.org/W2039412011 (Other)
https://openalex.org/W1990211418 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Egypt

References

  • https://openalex.org/W1920493696
  • https://openalex.org/W1964292199
  • https://openalex.org/W1965581424
  • https://openalex.org/W1972276090
  • https://openalex.org/W1972566573
  • https://openalex.org/W1974387660
  • https://openalex.org/W1976844911
  • https://openalex.org/W1987923869
  • https://openalex.org/W1991838121
  • https://openalex.org/W1998322194
  • https://openalex.org/W2001393221
  • https://openalex.org/W2001423848
  • https://openalex.org/W2002848248
  • https://openalex.org/W2011133918
  • https://openalex.org/W2014674268
  • https://openalex.org/W2016538982
  • https://openalex.org/W2016836595
  • https://openalex.org/W2017602185
  • https://openalex.org/W2025382838
  • https://openalex.org/W2039070293
  • https://openalex.org/W2044005860
  • https://openalex.org/W2049490765
  • https://openalex.org/W2056601979
  • https://openalex.org/W2063579774
  • https://openalex.org/W2067152194
  • https://openalex.org/W2078843839
  • https://openalex.org/W2079607765
  • https://openalex.org/W2083339077
  • https://openalex.org/W2086553638
  • https://openalex.org/W2092055708
  • https://openalex.org/W2093764457
  • https://openalex.org/W2096491557
  • https://openalex.org/W2097660065
  • https://openalex.org/W2097791437
  • https://openalex.org/W2101700242
  • https://openalex.org/W2103714496
  • https://openalex.org/W2104528440
  • https://openalex.org/W2107526818
  • https://openalex.org/W2107656344
  • https://openalex.org/W2110678911
  • https://openalex.org/W2116404316
  • https://openalex.org/W2120491838
  • https://openalex.org/W2122767064
  • https://openalex.org/W2123005049
  • https://openalex.org/W2124185446
  • https://openalex.org/W2124360042
  • https://openalex.org/W2126327417
  • https://openalex.org/W2130717716
  • https://openalex.org/W2139489768
  • https://openalex.org/W2140126911
  • https://openalex.org/W2156714600
  • https://openalex.org/W2156874253
  • https://openalex.org/W2158069164
  • https://openalex.org/W2158546156
  • https://openalex.org/W2159292729
  • https://openalex.org/W2160234571
  • https://openalex.org/W2166461214
  • https://openalex.org/W2169494000
  • https://openalex.org/W2182680246
  • https://openalex.org/W2226256241
  • https://openalex.org/W2314236234
  • https://openalex.org/W2607031541