Published May 11, 2022 | Version v1
Publication Open

Pergularia daemia (Apocynaceae) mitigates rifampicin-induced hepato-renal injury: potentials in the management of liver and kidney diseases

Creators

  • 1. Ekiti State University
  • 2. Auchi Polytechnic
  • 3. Osun State University

Description

Medicinal potentials of Pergularia daemia leaves in managing hepato-renal toxicity induced by rifampicin were investigated. Twenty-five (25) Wistar rats were randomly placed into five groups containing five animals each. All the animals, except group I, were orally exposed to 250 g/kg bwt rifampicin and administered different treatments. Specific liver and kidney biomarkers such as alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), and alkaline phosphatase (ALP) were determined. In addition, malondialdehyde (MDA), lipid profile, superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), as well as reduced glutathione (GSH) were determined in the serum, liver, and kidney homogenates of experimental animals. Results indicate that exposure to rifampicin caused significant depletion in SOD and CAT relative to the control animals. Lipid profile was deranged, while ALT, AST, ALP, urea, uric acid, bilirubin, creatine kinase, and MDA level were elevated by rifampicin exposure. All deranged biochemical indices, as well as distorted histoarchitecture, were restored dose-dependently after treatment with P. daemia. In conclusion, P. daemia ameliorated rifampicin toxicity on the liver and kidney as indicated in the restoration of all deranged biochemical and histopathological indices measured. Hence, it is a potential therapeutic agent that can be harnessed as the panacea to the menace of liver and kidney diseases.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

تم التحقيق في الإمكانات الطبية لأوراق دم بيرغولاريا في إدارة السمية الكبدية الكلوية التي يسببها ريفامبيسين. تم وضع خمسة وعشرين (25) فأرًا من فئران ويستار عشوائيًا في خمس مجموعات تحتوي كل منها على خمسة حيوانات. تعرضت جميع الحيوانات، باستثناء المجموعة الأولى، عن طريق الفم إلى 250 جم/كجم من وزن الجسم من ريفامبيسين وأعطت علاجات مختلفة. تم تحديد مؤشرات حيوية محددة للكبد والكلى مثل ناقلة أمين الألانين (ALT)، وناقلة أمين الأسبارتات (AST)، والفوسفاتيز القلوي (ALP). بالإضافة إلى ذلك، تم تحديد مالونديالديهايد (MDA)، والشكل الدهني، وفيروكسيد ديسموتاز (SOD)، وكاتالاز (CAT)، بالإضافة إلى الجلوتاثيون المنخفض (GSH) في المصل والكبد والكلى المتجانسة للحيوانات التجريبية. تشير النتائج إلى أن التعرض للريفامبيسين تسبب في استنزاف كبير في الحمأة والقطط بالنسبة للحيوانات الضابطة. كان ملف الدهون مختلًا، في حين أن ALT و AST و ALP واليوريا وحمض اليوريك والبيليروبين والكرياتين كيناز ومستوى MDA كانت مرتفعة بسبب التعرض للريفامبيسين. تمت استعادة جميع المؤشرات البيوكيميائية المختلة، وكذلك البنية النسيجية المشوهة، حسب الجرعة بعد العلاج بداء الدم. في الختام، خففت P. daemia من سمية ريفامبيسين على الكبد والكلى كما هو موضح في استعادة جميع المؤشرات الكيميائية الحيوية والنسيجية المختلة التي تم قياسها. وبالتالي، فهو عامل علاجي محتمل يمكن تسخيره باعتباره الدواء الشافي لتهديد أمراض الكبد والكلى.

Translated Description (French)

Les potentiels médicinaux des feuilles de Pergularia daemia dans la gestion de la toxicité hépato-rénale induite par la rifampicine ont été étudiés. Vingt-cinq (25) rats Wistar ont été répartis au hasard en cinq groupes de cinq animaux chacun. Tous les animaux, à l'exception du groupe I, ont été exposés par voie orale à 250 g/kg pc de rifampicine et ont reçu différents traitements. Des biomarqueurs spécifiques du foie et des reins tels que l'alanine aminotransférase (ALAT), l'aspartate aminotransférase (ASAT) et la phosphatase alcaline (ALP) ont été déterminés. De plus, le malondialdéhyde (MDA), le profil lipidique, la superoxyde dismutase (SOD), la catalase (CAT), ainsi que le glutathion réduit (GSH) ont été déterminés dans le sérum, le foie et les homogénats rénaux d'animaux de laboratoire. Les résultats indiquent que l'exposition à la rifampicine a entraîné une déplétion significative du GAZON et du CHAT par rapport aux animaux témoins. Le profil lipidique était perturbé, tandis que les taux d'ALAT, d'ASAT, d'ALP, d'urée, d'acide urique, de bilirubine, de créatine kinase et de MDA étaient élevés par l'exposition à la rifampicine. Tous les indices biochimiques dérangés, ainsi que l'histoarchitecture déformée, ont été restaurés en fonction de la dose après le traitement par P. daemia. En conclusion, P. daemia a amélioré la toxicité de la rifampicine sur le foie et les reins comme indiqué dans la restauration de tous les indices biochimiques et histopathologiques dérangés mesurés. Par conséquent, c'est un agent thérapeutique potentiel qui peut être exploité comme la panacée à la menace des maladies du foie et des reins.

Translated Description (Spanish)

Se investigaron los potenciales medicinales de las hojas de Pergularia daemia en el manejo de la toxicidad hepato-renal inducida por rifampicina. Veinticinco (25) ratas Wistar se colocaron aleatoriamente en cinco grupos que contenían cinco animales cada uno. Todos los animales, excepto el grupo I, fueron expuestos por vía oral a 250 g/kg de rifampicina y se les administraron diferentes tratamientos. Se determinaron biomarcadores hepáticos y renales específicos como alanina aminotransferasa (ALT), aspartato aminotransferasa (AST) y fosfatasa alcalina (ALP). Además, se determinaron el malondialdehído (MDA), el perfil lipídico, la superóxido dismutasa (SOD), la catalasa (CAT), así como el glutatión reducido (GSH) en los homogeneizados de suero, hígado y riñón de animales de experimentación. Los resultados indican que la exposición a la rifampicina causó un agotamiento significativo en SOD y CAT en relación con los animales de control. El perfil lipídico estaba alterado, mientras que ALT, AST, ALP, urea, ácido úrico, bilirrubina, creatina quinasa y el nivel de MDA estaban elevados por la exposición a rifampicina. Todos los índices bioquímicos alterados, así como la histoarquitectura distorsionada, se restauraron en función de la dosis después del tratamiento con P. daemia. En conclusión, P. daemia mejoró la toxicidad de la rifampicina en el hígado y el riñón como se indica en la restauración de todos los índices bioquímicos e histopatológicos alterados medidos. Por lo tanto, es un agente terapéutico potencial que puede aprovecharse como la panacea para la amenaza de enfermedades hepáticas y renales.

Files

30.pdf

Files (924.7 kB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:16749177ead255c088724a3d007dac51
924.7 kB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
تخفف بيرغولاريا دايميا (Apocynaceae) من الإصابة الكبدية الكلوية الناجمة عن الريفامبيسين: الإمكانات في إدارة أمراض الكبد والكلى
Translated title (French)
Pergularia daemia (Apocynaceae) atténue les lésions hépato-rénales induites par la rifampicine : potentiels dans la prise en charge des maladies hépatiques et rénales
Translated title (Spanish)
Pergularia daemia (Apocynaceae) mitiga la lesión hepato-renal inducida por rifampicina: potenciales en el tratamiento de enfermedades hepáticas y renales

Identifiers

Other
https://openalex.org/W4311277181
DOI
10.62313/ijpbp.2022.38

Is supplement to
https://openalex.org/W4310243805 (Other)
https://openalex.org/W3011485570 (Other)
https://openalex.org/W2613793483 (Other)
https://openalex.org/W2603233577 (Other)
https://openalex.org/W2139472749 (Other)
https://openalex.org/W2044915178 (Other)
https://openalex.org/W2022483392 (Other)
https://openalex.org/W1999151490 (Other)
https://openalex.org/W1995313040 (Other)
https://openalex.org/W1966766789 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Nigeria

References

  • https://openalex.org/W1008398044
  • https://openalex.org/W1589771710
  • https://openalex.org/W1750690213
  • https://openalex.org/W1895532472
  • https://openalex.org/W1931505520
  • https://openalex.org/W1963862229
  • https://openalex.org/W1965142887
  • https://openalex.org/W1973466019
  • https://openalex.org/W1981362611
  • https://openalex.org/W1981485783
  • https://openalex.org/W1995528271
  • https://openalex.org/W2013298541
  • https://openalex.org/W2017072882
  • https://openalex.org/W2022222328
  • https://openalex.org/W2024518136
  • https://openalex.org/W2040751146
  • https://openalex.org/W2051466126
  • https://openalex.org/W2060735926
  • https://openalex.org/W2065221742
  • https://openalex.org/W2073214747
  • https://openalex.org/W2080039572
  • https://openalex.org/W2083712891
  • https://openalex.org/W2092789542
  • https://openalex.org/W2096795975
  • https://openalex.org/W2103281358
  • https://openalex.org/W2116404316
  • https://openalex.org/W2135058463
  • https://openalex.org/W2138389902
  • https://openalex.org/W2145045430
  • https://openalex.org/W2148899675
  • https://openalex.org/W2160110418
  • https://openalex.org/W2166822423
  • https://openalex.org/W2168024298
  • https://openalex.org/W2222835473
  • https://openalex.org/W2263023695
  • https://openalex.org/W2317165865
  • https://openalex.org/W2335278620
  • https://openalex.org/W2413280307
  • https://openalex.org/W2560469524
  • https://openalex.org/W2582218197
  • https://openalex.org/W2724126123
  • https://openalex.org/W2791764865
  • https://openalex.org/W2885325375
  • https://openalex.org/W2943680100
  • https://openalex.org/W2973643210
  • https://openalex.org/W3135026264