Published July 1, 2020
| Version v1
Publication
Open
Association of Multidrug Resistance Gene-1 (MDR1 C1236T) Polymorphism with the Risk of Acute Myeloid Leukemia in a Moroccan Population
- 1. Centre Hospitalier Universitaire Ibn Rochd
- 2. University of Hassan II Casablanca
Description
The human multidrug resistance MDR1 gene plays a crucial role in the absorption, transport, metabolism and elimination of harmful compounds. An impaired metabolism of these compounds related to genetic polymorphism may cause cancer such as acute myeloid leukemia AML. Objective: The present study investigated the relationship between C1236T polymorphism and the risk of AML development in a sample of Moroccan population. Methods: The present case-control study included 131 AML patients and 136 healthy controls. The MDR1 C1236T polymorphism was identified by PCR-RFLP method. Meta-analysis was performed to discuss our results. Statistical analyses were performed using SPSS, MetaGenyo and MedCalc. Results: A positive association was found between the 1236TT mutant genotype and the risk of AML (OR 2.39; 95% CI 1.02-5.57, p= 0.04) compared to the wild type 1236CC. In addition, the recessive model revealed that carriers of 1236TT mutant genotype were more exposed to develop AML when compared to the combined 1236CC/CT genotype (OR: 2.27, CI: 1.01–5.05, p=0.04). The clinical parameters of AML showed no significant association. Meta-analysis demonstrated no statistically significant association between this polymorphism and AML susceptibility. Conclusion: Our study suggests that the MDR1C1236T polymorphism appears to be associated with the risk of AML. Further studies, including a large sample size, are needed to confirm these findings.
Translated Descriptions
⚠️
This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%
Translated Description (Arabic)
يلعب الجين البشري MDR1 المقاوم للأدوية المتعددة دورًا حاسمًا في امتصاص المركبات الضارة ونقلها واستقلابها والقضاء عليها. قد يتسبب ضعف التمثيل الغذائي لهذه المركبات المتعلقة بتعدد الأشكال الوراثية في الإصابة بالسرطان مثل سرطان الدم النخاعي الحاد AML. الهدف: بحثت هذه الدراسة في العلاقة بين تعدد الأشكال C1236T وخطر تطور AML في عينة من السكان المغاربة. الأساليب: شملت دراسة الحالات والشواهد الحالية 131 مريضًا مصابًا بغسيل الكلى و 136 من الضوابط الصحية. تم تحديد تعدد الأشكال MDR1 C1236T بواسطة طريقة PCR - RFLP. تم إجراء التحليل التلوي لمناقشة نتائجنا. تم إجراء التحليلات الإحصائية باستخدام SPSS و MetaGenyo و MedCalc. النتائج: تم العثور على ارتباط إيجابي بين النمط الجيني الطافر 1236TT وخطر الإصابة بـ AML (أو 2.39 ؛ 95 ٪ CI 1.02-5.57، p= 0.04) مقارنة بالنوع البري 1236CC. بالإضافة إلى ذلك، كشف النموذج المتنحي أن حاملي النمط الجيني الطافر 1236TT كانوا أكثر عرضة لتطوير AML عند مقارنتهم بالنمط الجيني المشترك 1236CC/CT (OR: 2.27، CI: 1.01–5.05، p=0.04). لم تظهر المعلمات السريرية لمكافحة غسل الأموال أي ارتباط كبير. أظهر التحليل التلوي عدم وجود ارتباط ذي دلالة إحصائية بين تعدد الأشكال هذا وقابلية مكافحة غسل الأموال. الخلاصة: تشير دراستنا إلى أن تعدد الأشكال MDR1C1236T يبدو أنه مرتبط بخطر AML. هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات، بما في ذلك حجم عينة كبير، لتأكيد هذه النتائج.Translated Description (French)
Le gène MDR1 de multirésistance humaine joue un rôle crucial dans l'absorption, le transport, le métabolisme et l'élimination des composés nocifs. Une altération du métabolisme de ces composés liée au polymorphisme génétique peut provoquer un cancer tel que la leucémie myéloïde aiguë Lam. Objectif : La présente étude a étudié la relation entre le polymorphisme C1236T et le risque de développement de Lam dans un échantillon de la population marocaine. Méthodes : La présente étude cas-témoins a inclus 131 patients atteints de Lam et 136 témoins sains. Le polymorphisme MDR1 C1236T a été identifié par la méthode PCR-RFLP. Une méta-analyse a été réalisée pour discuter de nos résultats. Des analyses statistiques ont été effectuées à l'aide de SPSS, MetaGenyo et MedCalc. Résultats : Une association positive a été trouvée entre le génotype mutant 1236TT et le risque de Lam (OR 2,39 ; IC 95% 1,02-5,57, p= 0,04) par rapport au type sauvage 1236CC. De plus, le modèle récessif a révélé que les porteurs du génotype mutant 1236TT étaient plus exposés au développement de la Lam par rapport au génotype combiné 1236CC/CT (OR : 2,27, IC : 1,01-5,05, p=0,04). Les paramètres cliniques de la Lam n'ont montré aucune association significative. La méta-analyse n'a démontré aucune association statistiquement significative entre ce polymorphisme et la sensibilité à la Lam. Conclusion : Notre étude suggère que le polymorphisme MDR1C1236T semble être associé au risque de Lam. D'autres études, y compris un échantillon de grande taille, sont nécessaires pour confirmer ces résultats.Translated Description (Spanish)
El gen humano MDR1 de resistencia a múltiples fármacos desempeña un papel crucial en la absorción, el transporte, el metabolismo y la eliminación de compuestos nocivos. Un metabolismo alterado de estos compuestos relacionado con el polimorfismo genético puede causar cáncer, como la leucemia mieloide aguda LMA. Objetivo: El presente estudio investigó la relación entre el polimorfismo C1236T y el riesgo de desarrollo de LMA en una muestra de población marroquí. Métodos: El presente estudio de casos y controles incluyó 131 pacientes con LMA y 136 controles sanos. El polimorfismo MDR1 C1236T se identificó mediante el método PCR-RFLP. Se realizó un metanálisis para analizar nuestros resultados. Los análisis estadísticos se realizaron utilizando SPSS, MetaGenyo y MedCalc. Resultados: Se encontró una asociación positiva entre el genotipo mutante 1236TT y el riesgo de LMA (OR 2,39; IC 95% 1,02-5,57, p= 0,04) en comparación con el tipo salvaje 1236CC. Además, el modelo recesivo reveló que los portadores del genotipo mutante 1236TT estaban más expuestos a desarrollar LMA en comparación con el genotipo 1236CC/CT combinado (OR: 2.27, CI: 1.01–5.05, p=0.04). Los parámetros clínicos de la LMA no mostraron una asociación significativa. El metanálisis no demostró ninguna asociación estadísticamente significativa entre este polimorfismo y la susceptibilidad a la LMA. Conclusión: Nuestro estudio sugiere que el polimorfismo MDR1C1236T parece estar asociado con el riesgo de LMA. Se necesitan más estudios, incluido un tamaño de muestra grande, para confirmar estos hallazgos.Files
article_89156_1cc32eba3661e13e3d5b15c3ae0c3335.pdf.pdf
Files
(386.4 kB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:bc3ac3f2ae0a168f20a3edf688508146
|
386.4 kB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- رابطة تعدد أشكال الجين -1 المقاوم للأدوية المتعددة (MDR1 C1236T) مع خطر الإصابة بسرطان الدم النخاعي الحاد لدى السكان المغاربة
- Translated title (French)
- Association du polymorphisme du gène-1 de multirésistance aux médicaments (MDR1 C1236T) avec le risque de leucémie myéloïde aiguë dans une population marocaine
- Translated title (Spanish)
- Asociación del polimorfismo del gen de resistencia a múltiples fármacos 1 (MDR1 C1236T) con el riesgo de leucemia mieloide aguda en una población marroquí
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W3045104605
- DOI
- 10.31557/apjcp.2020.21.7.1899
References
- https://openalex.org/W1507788646
- https://openalex.org/W1999326168
- https://openalex.org/W2006338813
- https://openalex.org/W2009519274
- https://openalex.org/W2011381671
- https://openalex.org/W2014506442
- https://openalex.org/W2036250878
- https://openalex.org/W2065707511
- https://openalex.org/W2098142549
- https://openalex.org/W2107398329
- https://openalex.org/W2147347211
- https://openalex.org/W2163636362
- https://openalex.org/W2516072904
- https://openalex.org/W2888317338
- https://openalex.org/W61751068