Published September 8, 2010 | Version v1
Publication Open

Original TDAE reactivity in benzoxa- and benzothiazolone series

Creators

  • 1. University of Guelma
  • 2. Badji Mokhtar University
  • 3. Institut de Chimie Radicalaire

Description

We present herein an extension of the TDAE strategy using original heterocyclic carbaldehyde as electrophiles.We also evaluate the influence of the presence of nitro group on the reactivity.The TDAE-initiated reactions of various halomethyl and gem-dihalomethyl derivatives with nonnitrated carbaldehyde 1 or 2 formed the expected products accompagnied by original rearranged products while the presence of a nitro group just like the carbaldehyde 21 furnished only the expected products in good yields.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

نقدم هنا امتدادًا لاستراتيجية TDAE باستخدام الكاربالدهيد الأصلي غير المتجانس ككهربية. نقوم أيضًا بتقييم تأثير وجود مجموعة نيترو على التفاعل. شكلت تفاعلات TDAE التي بدأتها العديد من مشتقات الهالوميثيل والأحجار الكريمة- ديالوميثيل مع الكاربالدهيد غير المنتزع 1 أو 2 المنتجات المتوقعة المصحوبة بمنتجات أصلية معاد ترتيبها بينما أدى وجود مجموعة نيترو تمامًا مثل الكاربالدهيد 21 إلى توفير المنتجات المتوقعة فقط في غلة جيدة.

Translated Description (French)

Nous présentons ici une extension de la stratégie TDAE utilisant le carbaldéhyde hétérocyclique original comme électrophiles. Nous évaluons également l'influence de la présence du groupe nitro sur la réactivité. Les réactions initiées par TDAE de divers dérivés halométhyle et gem-dihalométhyle avec le carbaldéhyde non nitré 1 ou 2 ont formé les produits attendus accompagnés de produits réarrangés originaux tandis que la présence d'un groupe nitro tout comme le carbaldéhyde 21 n'a fourni que les produits attendus avec de bons rendements.

Translated Description (Spanish)

Presentamos aquí una extensión de la estrategia de TDAE utilizando carbaldehído heterocíclico original como electrófilos. También evaluamos la influencia de la presencia del grupo nitro en la reactividad. Las reacciones iniciadas por TDAE de varios derivados de halometilo y gem-dihalometilo con carbaldehído no nitrado 1 o 2 formaron los productos esperados acompañados por productos reorganizados originales, mientras que la presencia de un grupo nitro al igual que el carbaldehído 21 proporcionó solo los productos esperados con buenos rendimientos.

Files

Files (226 Bytes)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:5360980bad11bf9723da89687501effc
226 Bytes
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
تفاعل TDAE الأصلي في سلسلة البنزوكسا والبنزوثيازولون
Translated title (French)
Réactivité TDAE originale dans les séries benzoxa et benzothiazolone
Translated title (Spanish)
Reactividad original de TDAE en series de benzoxa y benzotiazolona

Identifiers

Other
https://openalex.org/W4302218248
DOI
10.3998/ark.5550190.0011.a30

Is supplement to
https://openalex.org/W4387497383 (Other)
https://openalex.org/W4229748205 (Other)
https://openalex.org/W2948807893 (Other)
https://openalex.org/W2778153218 (Other)
https://openalex.org/W2748952813 (Other)
https://openalex.org/W2527526854 (Other)
https://openalex.org/W2062208111 (Other)
https://openalex.org/W1986764834 (Other)
https://openalex.org/W1976181487 (Other)
https://openalex.org/W1531601525 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Algeria