Published August 18, 2014 | Version v1
Publication Open

Vascular endothelial growth factor genetic polymorphisms and susceptibility to age-related macular degeneration in Tunisian population

Creators

  • 1. Tunis El Manar University
  • 2. Hôpital Charles-Nicolle

Description

Three VEGF SNPs (-2578) C/A, (+405) G/C and (+936) C/T were investigated in Tunisian exudative AMD patients in order to determine their association with the disease susceptibility and their influence to intravitreal bevacizumab therapy response.145 AMD patients and 207 age-matched controls were included. 68 patients were treated with intravitreal bevacizumab. SNPs genotyping were performed using direct sequencing. The serum VEGF was assayed by ELISA (R&D).The (+405) CC and (+936) TT genotypes were higher in AMD patients than in controls (p = 5 × 10(-6) and p = 0.021, respectively). The mean plasma levels of VEGF were statistically higher in AMD patients (84.22 pg/ml) than in controls (15 pg/ml). Three months after bevacizumab treatment, 52 patients (85.6%) were classified as good responders (GR) and 16 (14.4%) as poor responders (PR). The mean plasmatic-VEGF levels in GR patients was higher (86.61 ± 80.30 pg/ml) than in PR patients (47.12 ± 45.74 pg/ml) (p = 0.086). The patients with genotype homozygous TT (+936) would be PR compared to those carrying CT and CC genotypes. Whereas, those with AA (-2578) genotype would be GR compared with others genotypes (p = 0.014; p = 0.042 respectively).Our results show that VEGF genetic variants may contribute to the susceptibility to neovascular AMD in Tunisian patients.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

تم التحقيق في ثلاثة من الجينات النانوية لعامل النمو الوريدي (-2578) C/A و (+405) G/C و (+936) C/T في مرضى الضمور البقعي البقعي النضحي التونسيين من أجل تحديد ارتباطهم بحساسية المرض وتأثيرهم على استجابة علاج بيفاسيزوماب داخل الجسم الزجاجي. تم تضمين مرضى الضمور البقعي البقعي و 207 من الضوابط المتطابقة مع العمر. تم علاج 68 مريضًا باستخدام بيفاسيزوماب داخل الجسم الزجاجي. تم إجراء التنميط الجيني لـ SNPs باستخدام التسلسل المباشر. تم فحص عامل النمو الوريدي في المصل بواسطة ELISA (R&D). كانت الأنماط الجينية لـ TT (+405) و TT (+936) أعلى في مرضى الضمور البقعي المرتبط بالعمر مقارنة بالضوابط (p = 5 × 10 (-6) و p = 0.021، على التوالي). كان متوسط مستويات البلازما في عامل النمو الوعائي أعلى إحصائيًا في مرضى الضمور البقعي المرتبط بالعمر (84.22 بيكوغرام/مل) مقارنة بالضوابط (15 بيكوغرام/مل). بعد ثلاثة أشهر من علاج بيفاسيزوماب، تم تصنيف 52 مريضًا (85.6 ٪) كمستجيبين جيدين (GR) و 16 (14.4 ٪) كمستجيبين ضعيفين (PR). كان متوسط مستويات عامل النمو الوريدي البلازمي في مرضى GR أعلى (86.61 ± 80.30 بيكوغرام/مل) منه في مرضى العلاقات العامة (47.12 ± 45.74 بيكوغرام/مل) (p = 0.086). المرضى الذين يعانون من النمط الوراثي متماثل الزيجوت (+936) سيكونون حاملين للعلاقات العامة مقارنة مع أولئك الذين يحملون الأنماط الوراثية للتصوير المقطعي المحوسب والتصوير المقطعي المحوسب. في حين أن أولئك الذين لديهم النمط الجيني AA (-2578) سيكونون GR مقارنة بالأنماط الجينية الأخرى (p = 0.014 ؛ p = 0.042 على التوالي). تظهر نتائجنا أن المتغيرات الجينية VEGF قد تسهم في التعرض للضمور البقعي المرتبط بالعمر في المرضى التونسيين.

Translated Description (French)

Trois SNP VEGF (-2578) C/A, (+405) G/C et (+936) C/T ont été étudiés chez des patients tunisiens atteints de DMLA exsudative afin de déterminer leur association avec la sensibilité à la maladie et leur influence sur la réponse au traitement par bevacizumab intravitréen.145 patients atteints de DMLA et 207 témoins appariés selon l'âge ont été inclus. 68 patients ont été traités par bevacizumab intravitréen. Le génotypage des SNP a été réalisé par séquençage direct. Le VEGF sérique a été dosé par ELISA (R&D). Les génotypes (+405) CC et (+936) TT étaient plus élevés chez les patients atteints de DMLA que chez les témoins (p = 5 × 10(-6) et p = 0,021, respectivement). Les taux plasmatiques moyens de VEGF étaient statistiquement plus élevés chez les patients atteints de DMLA (84,22 pg/ml) que chez les témoins (15 pg/ml). Trois mois après le traitement par bevacizumab, 52 patients (85,6 %) ont été classés comme bons répondeurs (GR) et 16 (14,4 %) comme mauvais répondeurs (PR). Les taux plasmatiques moyens de VEGF chez les patients GR étaient plus élevés (86,61 ± 80,30 pg/ml) que chez les patients PR (47,12 ± 45,74 pg/ml) (p = 0,086). Les patients atteints de TT homozygote de génotype (+936) seraient PR par rapport à ceux porteurs de génotypes CT et CC. Alors que ceux avec le génotype AA (-2578) seraient GR par rapport aux autres génotypes (p = 0,014 ; p = 0,042 respectivement). Nos résultats montrent que les variants génétiques du VEGF peuvent contribuer à la sensibilité à la DMLA néovasculaire chez les patients tunisiens.

Translated Description (Spanish)

Se investigaron tres SNP de VEGF (-2578) C/A, (+405) G/C y (+936) C/T en pacientes tunecinos con AMD exudativa para determinar su asociación con la susceptibilidad a la enfermedad y su influencia en la respuesta al tratamiento con bevacizumab intravítreo.145 Se incluyeron pacientes con AMD y 207 controles de la misma edad. 68 pacientes fueron tratados con bevacizumab intravítreo. El genotipado de los SNP se realizó utilizando secuenciación directa. El VEGF sérico se analizó mediante ELISA (I + D). Los genotipos (+405) CC y (+936) TT fueron más altos en pacientes con DMAE que en los controles (p = 5 × 10(-6) y p = 0,021, respectivamente). Los niveles plasmáticos medios de VEGF fueron estadísticamente más altos en pacientes con DMAE (84,22 pg/ml) que en los controles (15 pg/ml). Tres meses después del tratamiento con bevacizumab, 52 pacientes (85.6%) se clasificaron como buenos respondedores (GR) y 16 (14.4%) como malos respondedores (PR). Los niveles medios de VEGF plasmático en pacientes con RG fueron más altos (86,61 ± 80,30 pg/ml) que en pacientes con RP (47,12 ± 45,74 pg/ml) (p = 0,086). Los pacientes con genotipo homocigoto TT (+936) serían PR en comparación con aquellos portadores de genotipos CT y CC. Considerando que, aquellos con genotipo AA (-2578) serían GR en comparación con otros genotipos (p = 0.014; p = 0.042 respectivamente). Nuestros resultados muestran que las variantes genéticas de VEGF pueden contribuir a la susceptibilidad a la DMAE neovascular en pacientes tunecinos.

Files

2050-7771-2-15.pdf

Files (419.6 kB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:bd0df74ef1a15ffc9a9ad7919355f52e
419.6 kB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
عامل النمو البطاني الوعائي تعدد الأشكال الوراثية وقابلية الضمور البقعي المرتبط بالعمر لدى السكان التونسيين
Translated title (French)
Polymorphismes génétiques du facteur de croissance endothélial vasculaire et sensibilité à la dégénérescence maculaire liée à l'âge dans la population tunisienne
Translated title (Spanish)
Polimorfismos genéticos del factor de crecimiento endotelial vascular y susceptibilidad a la degeneración macular relacionada con la edad en la población tunecina

Identifiers

Other
https://openalex.org/W2100447522
DOI
10.1186/2050-7771-2-15

Is supplement to
https://openalex.org/W811056451 (Other)
https://openalex.org/W4307908351 (Other)
https://openalex.org/W4254185523 (Other)
https://openalex.org/W3147274381 (Other)
https://openalex.org/W3146004296 (Other)
https://openalex.org/W2407035760 (Other)
https://openalex.org/W2384535579 (Other)
https://openalex.org/W2375232714 (Other)
https://openalex.org/W2076049271 (Other)
https://openalex.org/W1444397246 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Tunisia

References

  • https://openalex.org/W115097612
  • https://openalex.org/W1537712767
  • https://openalex.org/W1567930658
  • https://openalex.org/W1976402556
  • https://openalex.org/W1977256652
  • https://openalex.org/W1978803715
  • https://openalex.org/W1984218356
  • https://openalex.org/W1994451872
  • https://openalex.org/W2013038209
  • https://openalex.org/W2020074848
  • https://openalex.org/W2027875367
  • https://openalex.org/W2035456696
  • https://openalex.org/W2038294352
  • https://openalex.org/W2052147656
  • https://openalex.org/W2068742492
  • https://openalex.org/W2069110097
  • https://openalex.org/W2070244414
  • https://openalex.org/W2073636969
  • https://openalex.org/W2077129920
  • https://openalex.org/W2078985579
  • https://openalex.org/W2085712747
  • https://openalex.org/W2115260737
  • https://openalex.org/W2118094114
  • https://openalex.org/W2124415048
  • https://openalex.org/W2140694423
  • https://openalex.org/W2143016634
  • https://openalex.org/W2159302569
  • https://openalex.org/W2163713521
  • https://openalex.org/W3009740494
  • https://openalex.org/W4365808297