Published December 12, 2017 | Version v1
Publication Open

PROTECTIVE EFFECT OF SOME RENIN INHIBITORS IN ACUTE NEPHROTOXICITY INDUCED BY SOME ANTICARCINOGENIC DRUGS IN RATS

Creators

  • 1. Mansoura University
  • 2. Animal Health Research Institute

Description

Investigation was carried out to study protective effect of some renin inhibitors in acute nephrotoxicity on forty male Sprague Dawely rats weighting 200g to 250g which divided into four equal groups each group included 10 rats GroupI (Control group): was fed on normal ration for one month. While GroupII (cisplatin group) was injected i.p. by 7.5 mg kg B.W of cisplatin for one month. GroupIII (captopril group) was injected i.p. by 60 mg kgB.W of captopril for one month.GroupIV (captopril plus cisplatin group) there is injection of cisplatin (7.5mg/kg b .wt) i.p and within one hour it is proceeded by i.p injection of captopril (60 mg/kg b. wt) daily for one month. At the end of experiment the obtained results revealed that, administration of cisplatin and captopril caused a highly significant decrease in serum and kidney MDA ,serum creatinine concentration , serum blood urea nitrogen concentration, serum angiotensin II concentration and serum aldosterone level. whole blood and kidney p53 concentration compared to cisplatin treated rats .Also there was highly significant increase in whole blood GSH concentration, serum Glutathione peroxidase, serum catalase activity, serum superoxide dismutase activity and serum renin concentration compared to cisplatin treated group. Administration of cisplatin only revealed in increase in serum and kidney MDA ,serum creatinine concentration , serum blood urea nitrogen concentration, serum angiotensin II concentration serum aldosterone level, whole blood and kidney p53 concentration as compared to control group . There was a highly significant decrease in whole blood GSH concentration, serum Glutathione peroxidase, serum catalase activity, serum superoxide dismutase activity and serum renin concentration compared with control group. Administration of captopril only result in decrease in serum and kidney MDA ,serum creatinine concentration , serum blood urea nitrogen concentration, serum angiotensin II concentration serum aldosterone concentration, whole blood and kidney p53 concentration compared to control group also there was highly significant increase in whole blood GSH concentration, serum Glutathione peroxidase, serum catalase activity, serum superoxide dismutase activity and serum renin concentration when compared to control group. These results were supported by histopathological examination which revealed some alterations represented by that the tubule was dilated and shrinked or atrophied , the tubular cells was removed and lost and there is asignificant destruction of glomerular with penetration of leuococyte and intratubular bleeding. While administration of cisplatin and captopril result in regenerating glomeruli and tubules of kidney tissues produce by cisplatin administration.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

تم إجراء الفحص لدراسة التأثير الوقائي لبعض مثبطات الرينين في السمية الكلوية الحادة على أربعين من ذكور فئران Sprague Dawely التي تزن 200 جرام إلى 250 جرام والتي تنقسم إلى أربع مجموعات متساوية تضمنت كل مجموعة 10 فئران GroupI (المجموعة الضابطة): تم تغذيتها على الحصة العادية لمدة شهر واحد. في حين تم حقن المجموعة الثانية (مجموعة سيسبلاتين) بـ 7.5 ملغم من وزن الجسم من السيسبلاتين لمدة شهر واحد. تم حقن المجموعة الثالثة (CAPTOPRIL GROUP) بجرعة 60 مجم/كجم من وزن الجسم من CAPTOPRIL لمدة شهر واحد. المجموعة الرابعة (CAPTOPRIL بالإضافة إلى CISPLATIN GROUP) يتم حقن السيسبلاتين (7.5mg/kg b .wt) IP وفي غضون ساعة واحدة يتم متابعتها عن طريق حقن IP من CAPTOPRIL (60 مجم/كجم من وزن الجسم) يوميًا لمدة شهر واحد. في نهاية التجربة، كشفت النتائج التي تم الحصول عليها أن إعطاء السيسبلاتين والكابتوبريل تسبب في انخفاض كبير للغاية في مصل الدم والكلى MDA ، وتركيز الكرياتينين في المصل، وتركيز نيتروجين اليوريا في الدم في المصل، وتركيز أنجيوتنسين II في المصل ومستوى الألدوستيرون في المصل. تركيز الدم الكامل والكلى p53 مقارنة بالفئران المعالجة بالسيسبلاتين. كما كانت هناك زيادة كبيرة للغاية في تركيز GSH في الدم الكامل، وبيروكسيديز الجلوتاثيون في المصل، ونشاط كاتالاز المصل، ونشاط ديسموتاز فوق أكسيد المصل، وتركيز رينين المصل مقارنة بالمجموعة المعالجة بالسيسبلاتين. يتم الكشف عن إعطاء السيسبلاتين فقط في زيادة MDA في المصل والكلى، وتركيز الكرياتينين في المصل، وتركيز نيتروجين اليوريا في الدم في المصل، ومستوى الألدوستيرون في المصل الثاني، وتركيز الدم الكامل والكلى p53 مقارنة بالمجموعة الضابطة . كان هناك انخفاض كبير للغاية في تركيز هرمون النمو الكامل في الدم، وبيروكسيديز الجلوتاثيون في المصل، ونشاط كاتالاز المصل، ونشاط ديسموتاز فائق الأكسيد في المصل، وتركيز الرينين في المصل مقارنة بالمجموعة الضابطة. يؤدي تناول الكابتوبريل فقط إلى انخفاض تركيز هرمون النمو في المصل والكلى، وتركيز الكرياتينين في المصل، وتركيز نيتروجين يوريا الدم في المصل، وتركيز الألدوستيرون في المصل الثاني، وتركيز الألدوستيرون في الدم الكامل والكلى p53 مقارنة بالمجموعة الضابطة، كما كانت هناك زيادة كبيرة للغاية في تركيز هرمون النمو الكامل في الدم، وبيروكسيديز الجلوتاثيون في المصل، ونشاط كاتالاز المصل، ونشاط ديسموتاز فائق الأكسيد في المصل، وتركيز الرينين في المصل مقارنة بالمجموعة الضابطة. تم دعم هذه النتائج من خلال الفحص النسيجي المرضي الذي كشف عن بعض التغييرات التي تمثلت في توسع الأنبوب وتقلصه أو ضموره، وإزالة الخلايا الأنبوبية وفقدانها، وهناك تدمير كبير للكبيبة مع تغلغل الكريات البيضاء والنزيف داخل الأنبوب. في حين أن إعطاء السيسبلاتين والكابتوبريل يؤدي إلى تجديد الكبيبات والأنابيب من أنسجة الكلى التي تنتج عن طريق إعطاء السيسبلاتين.

Translated Description (French)

Une étude a été menée pour étudier l'effet protecteur de certains inhibiteurs de la rénine dans la néphrotoxicité aiguë sur quarante rats mâles Sprague Dawely pesant de 200 g à 250 g qui ont été divisés en quatre groupes égaux, chaque groupe comprenant 10 rats du groupe I (groupe témoin) : a été nourri avec une ration normale pendant un mois. Alors que le groupe II (groupe cisplatine) a été injecté par voie i.p. par 7,5 mg kg p.c. de cisplatine pendant un mois. Le groupe III (groupe captopril) a été injecté par voie i.p. par 60 mg kg p.c. de captopril pendant un mois. Le groupe IV (groupe captopril plus cisplatine), il y a injection de cisplatine (7.5mg/kg b.wt) par voie i.p et dans l'heure, il est procédé par injection par voie i.p de captopril (60 mg/kg p.c.) par jour pendant un mois. À la fin de l'expérience, les résultats obtenus ont révélé que l'administration de cisplatine et de captopril entraînait une diminution très significative de la MDA sérique et rénale, de la concentration de créatinine sérique, de la concentration d'azote uréique sérique, de la concentration d'angiotensine II sérique et du taux d'aldostérone sérique. du sang total et de la concentration de p53 rénale par rapport aux rats traités au cisplatine. Il y avait également une augmentation très significative de la concentration de GSH dans le sang total, de la glutathion peroxydase sérique, de l'activité de la catalase sérique, de l'activité de la superoxyde dismutase sérique et de la concentration de rénine sérique par rapport au groupe traité au cisplatine. L'administration de cisplatine n'a révélé qu'une augmentation de la MDA sérique et rénale, de la concentration de créatinine sérique, de la concentration d'azote uréique sérique, de la concentration d'angiotensine II sérique, du taux d'aldostérone sérique, du sang total et de la concentration de p53 rénale par rapport au groupe témoin. Il y a eu une diminution très significative de la concentration de GSH dans le sang total, de la glutathion peroxydase sérique, de l'activité de la catalase sérique, de l'activité de la superoxyde dismutase sérique et de la concentration de rénine sérique par rapport au groupe témoin. L'administration de captopril entraîne uniquement une diminution de la MDA sérique et rénale, de la concentration de créatinine sérique, de la concentration d'azote uréique sérique, de la concentration d'angiotensine II sérique, de la concentration d'aldostérone sérique, de la concentration de p53 dans le sang total et les reins par rapport au groupe témoin. Il y a également eu une augmentation très significative de la concentration de GSH dans le sang total, de la glutathion peroxydase sérique, de l'activité de la catalase sérique, de l'activité de la superoxyde dismutase sérique et de la concentration de rénine sérique par rapport au groupe témoin. Ces résultats ont été étayés par un examen histopathologique qui a révélé certaines altérations représentées par le fait que le tubule a été dilaté et rétréci ou atrophié , les cellules tubulaires ont été enlevées et perdues et il y a une destruction significative du glomérule avec pénétration du leuococyte et saignement intratubulaire. Alors que l'administration de cisplatine et de captopril entraîne la régénération des glomérules et des tubules des tissus rénaux produits par l'administration de cisplatine.

Translated Description (Spanish)

Se llevó a cabo una investigación para estudiar el efecto protector de algunos inhibidores de la renina en la nefrotoxicidad aguda en cuarenta ratas macho Sprague Dawely que pesaban de 200 g a 250 g, que se dividieron en cuatro grupos iguales, cada grupo incluía 10 ratas Grupo I (grupo de control): se alimentó con una ración normal durante un mes. Mientras que el Grupo II (grupo cisplatino) se inyectó i.p. mediante 7,5 mg kg de peso corporal de cisplatino durante un mes. El grupo III (grupo de captopril) se inyectó i.p. con 60 mg kgB.W de captopril durante un mes. El grupo IV (grupo de captopril más cisplatino) se inyecta cisplatino (7.5mg/kg b .wt) i.p. y en una hora se procede con la inyección i.p. de captopril (60 mg/kg b. wt) diariamente durante un mes. Al final del experimento, los resultados obtenidos revelaron que la administración de cisplatino y captopril causó una disminución altamente significativa en la MDA sérica y renal, la concentración de creatinina sérica, la concentración de nitrógeno ureico en sangre sérica, la concentración de angiotensina II sérica y el nivel de aldosterona sérica. concentración de p53 en sangre completa y riñón en comparación con las ratas tratadas con cisplatino. También hubo un aumento altamente significativo en la concentración de GSH en sangre completa, glutatión peroxidasa sérica, actividad de catalasa sérica, actividad de superóxido dismutasa sérica y concentración de renina sérica en comparación con el grupo tratado con cisplatino. La administración de cisplatino solo reveló un aumento en la MDA sérica y renal, la concentración de creatinina sérica, la concentración de nitrógeno ureico en sangre sérica, la concentración de angiotensina II sérica, el nivel de aldosterona sérica, la concentración de p53 en sangre completa y riñón en comparación con el grupo de control. Hubo una disminución muy significativa en la concentración de GSH en sangre total, glutatión peroxidasa sérica, actividad de catalasa sérica, actividad de superóxido dismutasa sérica y concentración de renina sérica en comparación con el grupo de control. La administración de captopril solo da como resultado una disminución en la MDA sérica y renal, la concentración de creatinina sérica, la concentración de nitrógeno ureico en sangre sérica, la concentración de aldosterona sérica de angiotensina II, la concentración de p53 en sangre completa y riñón en comparación con el grupo de control. También hubo un aumento altamente significativo en la concentración de GSH en sangre completa, la glutatión peroxidasa sérica, la actividad de catalasa sérica, la actividad de superóxido dismutasa sérica y la concentración de renina sérica en comparación con el grupo de control. Estos resultados fueron apoyados por el examen histopatológico que reveló algunas alteraciones representadas por que el túbulo se dilató y encogió o se atrofió , las células tubulares se extirparon y se perdieron y hay una destrucción significativa del glomerular con penetración de leuococitos y sangrado intratubular. Mientras que la administración de cisplatino y captopril da como resultado la regeneración de glomérulos y túbulos de los tejidos renales producidos por la administración de cisplatino.

Files

article_125850_f951c75011fe27c9418b4bab294d78cb.pdf.pdf

Files (2.8 MB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:89f7ca6968e13fa27b060e93b28267b7
2.8 MB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
التأثير الوقائي لبعض مثبطات الرينين في السمية الكلوية الحادة الناجمة عن بعض الأدوية المضادة للسرطان في الفئران
Translated title (French)
EFFET PROTECTEUR DE CERTAINS INHIBITEURS DE LA RÉNINE DANS LA NÉPHROTOXICITÉ AIGUË INDUITE PAR CERTAINS MÉDICAMENTS ANTICANCÉRIGÈNES CHEZ LE RAT
Translated title (Spanish)
EFECTO PROTECTOR DE ALGUNOS INHIBIDORES DE RENINA EN LA NEFROTOXICIDAD AGUDA INDUCIDA POR ALGUNOS FÁRMACOS ANTICANCERÍGENOS EN RATAS

Identifiers

Other
https://openalex.org/W3192637724
DOI
10.21608/mvmj.2017.125850

Is supplement to
https://openalex.org/W4379981344 (Other)
https://openalex.org/W4376113189 (Other)
https://openalex.org/W4360828057 (Other)
https://openalex.org/W2596722927 (Other)
https://openalex.org/W2399092465 (Other)
https://openalex.org/W2160176015 (Other)
https://openalex.org/W2099115268 (Other)
https://openalex.org/W2056523973 (Other)
https://openalex.org/W2050525330 (Other)
https://openalex.org/W2046136537 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Egypt

References

  • https://openalex.org/W1538399032
  • https://openalex.org/W1570898085
  • https://openalex.org/W1972748173
  • https://openalex.org/W1990008745
  • https://openalex.org/W1990966209
  • https://openalex.org/W1992210660
  • https://openalex.org/W1992897439
  • https://openalex.org/W2014073136
  • https://openalex.org/W2020168919
  • https://openalex.org/W2024498485
  • https://openalex.org/W2041462833
  • https://openalex.org/W2050569993
  • https://openalex.org/W2053626990
  • https://openalex.org/W2096120621
  • https://openalex.org/W2102027021
  • https://openalex.org/W2117631891
  • https://openalex.org/W2131387655
  • https://openalex.org/W2159934415
  • https://openalex.org/W2165042715
  • https://openalex.org/W2415462524
  • https://openalex.org/W653688795