Retinol-Binding Protein-4—A Predictor of Insulin Resistance and the Severity of Coronary Artery Disease in Type 2 Diabetes Patients with Coronary Artery Disease
- 1. University of Malaya
- 2. University Malaya Medical Centre
Description
(1) Background: Insulin resistance (IR) is the fundamental cause of type 2 diabetes (T2D), which leads to endothelial dysfunction and alters systemic lipid metabolism. The changes in the endothelium and lipid metabolism result in atherosclerotic coronary artery disease (CAD). In insulin-resistant and atherosclerotic CAD states, serum cytokine retinol-binding protein-4 (RBP-4) levels are elevated. The adipocyte-specific deletion of glucose transporter 4 (GLUT4) results in higher RBP-4 expression and IR and atherosclerotic CAD progression. (2) Aim: This study aimed to investigate the association of RBP-4 and clinical factors with IR and the severity of CAD. (3) Methods: Patients were recruited from diabetes and cardiology clinics and divided into three subgroups, namely (i) T2D patients with CAD, (ii) T2D-only patients, and (iii) CAD-only patients. The severity of CAD was classified as either single-vessel disease (SVD), double-vessel disease (DVD), or triple-vessel disease (TVD). An enzyme-linked immunosorbent assay was conducted to assess the concentration of serum RBP-4. Univariate (preliminary analysis) and multivariate (secondary analysis) logistic regressions were applied to assess the associations of RBP-4 and clinical factors with IR and the severity of CAD. (4) Results: Serum RBP-4 levels were associated with IR and the severity of CAD in all the three groups (all p-values are less than 0.05). Specifically, serum RBP-4 levels were associated with IR (p = 0.030) and the severity of CAD (SVD vs. DVD, p = 0.044; SVD vs. TVD, p = 0.036) in T2D patients with CAD. The clinical factors fasting plasma glucose (FPG) and angiotensin-converting-enzyme inhibitor (ACEI) were also associated with both IR and the severity of CAD in T2D patients with CAD. (5) Conclusion: RBP-4, FPG, and ACEI are predictors of IR and severity of CAD in T2D patients with CAD.
Translated Descriptions
Translated Description (Arabic)
(1) الخلفية: مقاومة الأنسولين (IR) هي السبب الأساسي لمرض السكري من النوع 2 (T2D)، مما يؤدي إلى خلل وظيفي بطاني ويغير عملية التمثيل الغذائي للدهون الجهازية. تؤدي التغيرات في استقلاب البطانة والدهون إلى مرض الشريان التاجي المتصلب الشرايين (CAD). في حالات CAD المقاومة للأنسولين وتصلب الشرايين، ترتفع مستويات البروتين المرتبط بالريتينول السيتوكيني في المصل -4 (RBP -4). يؤدي الحذف الخاص بالخلايا الشحمية لناقل الجلوكوز 4 (GLUT4) إلى ارتفاع تعبير RBP -4 وتطور الأشعة تحت الحمراء وتصلب الشرايين CAD. (2) الهدف: تهدف هذه الدراسة إلى التحقيق في ارتباط RBP -4 والعوامل السريرية مع الأشعة تحت الحمراء وشدة مرض الشريان التاجي. (3) الطرق: تم تعيين المرضى من عيادات السكري وأمراض القلب وتم تقسيمهم إلى ثلاث مجموعات فرعية، وهي (1) مرضى T2D الذين يعانون من مرض الشريان التاجي، (2) مرضى T2D فقط، و (3) مرضى CAD فقط. تم تصنيف شدة مرض الشريان التاجي على أنها إما مرض أحادي الوعاء (SVD) أو مرض مزدوج الوعاء (DVD) أو مرض ثلاثي الأوعية (TVD). تم إجراء اختبار الامتصاص المناعي المرتبط بالإنزيم لتقييم تركيز RBP -4 في المصل. تم تطبيق الانحدارات اللوجستية أحادية المتغير (التحليل الأولي) ومتعددة المتغيرات (التحليل الثانوي) لتقييم ارتباطات RBP -4 والعوامل السريرية مع الأشعة تحت الحمراء وشدة مرض الشريان التاجي. (4) النتائج: ارتبطت مستويات RBP -4 في المصل بالأشعة تحت الحمراء وشدة مرض الشريان التاجي في جميع المجموعات الثلاث (جميع قيم p أقل من 0.05). على وجه التحديد، ارتبطت مستويات RBP -4 في المصل بالأشعة تحت الحمراء (p = 0.030) وشدة مرض الشريان التاجي (SVD مقابل DVD، p = 0.044 ؛ SVD مقابل TVD، p = 0.036) في مرضى T2D المصابين بمرض الشريان التاجي. كما ارتبطت العوامل السريرية لصيام الجلوكوز في البلازما (FPG) ومثبط الإنزيم المحول للأنجيوتنسين (ACEI) بكل من الأشعة تحت الحمراء وشدة مرض الشريان التاجي لدى مرضى الشريان التاجي. (5) الاستنتاج: RBP -4 و FPG و ACEI هي مؤشرات على الأشعة تحت الحمراء وشدة مرض الشريان التاجي في مرضى T2D الذين يعانون من مرض الشريان التاجي.Translated Description (French)
(1) Contexte : La résistance à l'insuline (RI) est la cause fondamentale du diabète de type 2 (DT2), qui entraîne un dysfonctionnement endothélial et modifie le métabolisme lipidique systémique. Les modifications du métabolisme de l'endothélium et des lipides entraînent une coronaropathie athérosclérotique (coronaropathie). Dans les états de coronaropathie insulino-résistants et athérosclérotiques, les taux sériques de protéine-4 liant la cytokine rétinol (RBP-4) sont élevés. La délétion spécifique aux adipocytes du transporteur de glucose 4 (GLUT4) entraîne une augmentation de l'expression de la RBP-4 et de la progression de l'IR et de la CAD athérosclérotique. (2) Objectif : Cette étude visait à étudier l'association de la RBP-4 et des facteurs cliniques avec l'IR et la gravité de la coronaropathie. (3) Méthodes : Les patients ont été recrutés dans les cliniques de diabète et de cardiologie et divisés en trois sous-groupes, à savoir (i) les patients atteints de diabète de type 2 atteints de coronaropathie, (ii) les patients atteints de diabète de type 2 uniquement et (iii) les patients atteints de coronaropathie uniquement. La gravité de la coronaropathie a été classée comme une maladie à vaisseau unique (MSV), une maladie à double vaisseau (DVD) ou une maladie à triple vaisseau (TVD). Un dosage immunosorbant lié à l'enzyme a été effectué pour évaluer la concentration de la RBP-4 sérique. Des régressions logistiques univariées (analyse préliminaire) et multivariées (analyse secondaire) ont été appliquées pour évaluer les associations de la RBP-4 et des facteurs cliniques avec l'IR et la gravité de la coronaropathie. (4) Résultats : Les taux sériques de RBP-4 ont été associés à l'IR et à la gravité de la coronaropathie dans les trois groupes (toutes les valeurs p sont inférieures à 0,05). Plus précisément, les taux sériques de RBP-4 étaient associés à l'IR (p = 0,030) et à la gravité de la coronaropathie (SVD vs DVD, p = 0,044 ; SVD vs TVD, p = 0,036) chez les patients atteints de DT2 atteints de coronaropathie. Les facteurs cliniques glycémie à jeun (FPG) et inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IECA) étaient également associés à la fois à l'IR et à la gravité de la coronaropathie chez les patients atteints de DT2 atteints de coronaropathie. (5) Conclusion : RBP-4, FPG et ACEI sont des prédicteurs de l'IR et de la gravité de la coronaropathie chez les patients atteints de DT2 atteints de coronaropathie.Translated Description (Spanish)
(1) Antecedentes: La resistencia a la insulina (RI) es la causa fundamental de la diabetes tipo 2 (DT2), que conduce a la disfunción endotelial y altera el metabolismo sistémico de los lípidos. Los cambios en el endotelio y el metabolismo de los lípidos dan como resultado la arteriopatía coronaria aterosclerótica (EAC). En estados CAD resistentes a la insulina y ateroscleróticos, los niveles séricos de citocina proteína de unión al retinol-4 (RBP-4) son elevados. La deleción específica de adipocitos del transportador de glucosa 4 (GLUT4) da como resultado una mayor expresión de RBP-4 y progresión de IR y CAD aterosclerótica. (2) Objetivo: Este estudio tuvo como objetivo investigar la asociación de RBP-4 y los factores clínicos con IR y la gravedad de la EAC. (3) Métodos: Los pacientes fueron reclutados de clínicas de diabetes y cardiología y divididos en tres subgrupos, a saber, (i) pacientes con DT2 con EAC, (ii) pacientes solo con DT2 y (iii) pacientes solo con EAC. La gravedad de la CAD se clasificó como enfermedad de un solo vaso (SVD), enfermedad de dos vasos (DVD) o enfermedad de tres vasos (TVD). Se realizó un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas para evaluar la concentración de RBP-4 en suero. Se aplicaron regresiones logísticas univariadas (análisis preliminar) y multivariadas (análisis secundario) para evaluar las asociaciones de RBP-4 y los factores clínicos con IR y la gravedad de la EAC. (4) Resultados: Los niveles séricos de RBP-4 se asociaron con IR y la gravedad de CAD en los tres grupos (todos los valores de p son inferiores a 0.05). Específicamente, los niveles séricos de RBP-4 se asociaron con IR (p = 0,030) y la gravedad de la CAD (SVD frente a DVD, p = 0,044; SVD frente a TVD, p = 0,036) en pacientes con T2D con CAD. Los factores clínicos glucosa plasmática en ayunas (FPG) e inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) también se asociaron tanto con IR como con la gravedad de la CAD en pacientes con T2D con CAD. (5) Conclusión: RBP-4, FPG y ACEI son predictores de IR y gravedad de CAD en pacientes con T2D con CAD.Files
pdf.pdf
Files
(1.4 MB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:d6f827a609a5c47eb69d9f318f7a903b
|
1.4 MB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- بروتين ملزم للريتينول - 4 -أ التنبؤ بمقاومة الأنسولين وشدة مرض الشريان التاجي في مرضى السكري من النوع 2 الذين يعانون من مرض الشريان التاجي
- Translated title (French)
- Protéine de liaison au rétinol-4-A Prédicteur de la résistance à l'insuline et de la gravité de la coronaropathie chez les patients diabétiques de type 2 atteints de coronaropathie
- Translated title (Spanish)
- Proteína de unión al retinol-4: un predictor de la resistencia a la insulina y la gravedad de la enfermedad de las arterias coronarias en pacientes con diabetes tipo 2 con enfermedad de las arterias coronarias
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W3196481574
- DOI
- 10.3390/biology10090858
References
- https://openalex.org/W169928492
- https://openalex.org/W1967624900
- https://openalex.org/W1970020213
- https://openalex.org/W1975453845
- https://openalex.org/W2014869216
- https://openalex.org/W2050492478
- https://openalex.org/W2065134621
- https://openalex.org/W2102084423
- https://openalex.org/W2111061353
- https://openalex.org/W2135837406
- https://openalex.org/W2144707471
- https://openalex.org/W2166923989
- https://openalex.org/W2272742369
- https://openalex.org/W2306149520
- https://openalex.org/W2408512926
- https://openalex.org/W2562899840
- https://openalex.org/W2571802940
- https://openalex.org/W2574505741
- https://openalex.org/W2615385593
- https://openalex.org/W2620576410
- https://openalex.org/W2763978152
- https://openalex.org/W2783113043
- https://openalex.org/W2794065562
- https://openalex.org/W2806521060
- https://openalex.org/W2885099123
- https://openalex.org/W2885602607
- https://openalex.org/W2888814360
- https://openalex.org/W2902983347
- https://openalex.org/W2944544314
- https://openalex.org/W2946910529
- https://openalex.org/W2947896579
- https://openalex.org/W2949632171
- https://openalex.org/W2955308241
- https://openalex.org/W2971901227
- https://openalex.org/W2981723753
- https://openalex.org/W3002031477
- https://openalex.org/W3003735885
- https://openalex.org/W3015405225
- https://openalex.org/W3038041948
- https://openalex.org/W3083229866
- https://openalex.org/W3086753956
- https://openalex.org/W3091772299
- https://openalex.org/W3165178634
- https://openalex.org/W3171566748