Published December 31, 2022 | Version v1
Publication Metadata-only

Cytochrome P450 2C19*2 Genetic Polymorphism in Patients with Acute Coronary Syndrome

Creators

  • 1. University of Peshawar
  • 2. Hayatabad Medical Complex

Description

This study was designed to determine the association of CP2C19*2 loss of function polymorphism with acute coronary syndrome patients receiving clopidogrel. After getting informed consent signed by the participants, 5ml of intravenous blood was collected from 112 acute coronary syndrome patients and 105 healthy controls. CYP2C19*2 genetic polymorphism was determined by polymerase chain reaction followed by restriction fragment length polymorphism. The frequency of CP2C19*2 heterozygous GA was 38.3%, homozygous (wild type) GG was 58.7% and homozygous (mutant) AA was 3.4% in patients while in control subjects the frequency of heterozygous GA was 29.5%, homozygous GG was 59.0% and homozygous AA was 11.4% (p= 0.3513, OR 1.2927, 95% CI 0.75-2.21). The result shows no statistical significance in terms of the distribution of this genetic polymorphism between acute coronary syndrome patients and control individuals. These results suggest that the CYP2C19*2 loss of function polymorphism is not associated with acute coronary syndrome in this Pakistani cohort

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

تم تصميم هذه الدراسة لتحديد ارتباط تعدد أشكال CP2C19*2 مع مرضى متلازمة الشريان التاجي الحادة الذين يتلقون كلوبيدوجريل. بعد الحصول على موافقة مستنيرة موقعة من المشاركين، تم جمع 5 مل من الدم عن طريق الوريد من 112 من مرضى متلازمة الشريان التاجي الحادة و 105 من الضوابط الصحية. تم تحديد تعدد الأشكال الجيني CYP2C19 *2 من خلال تفاعل سلسلة البلمرة متبوعًا بتعدد أشكال طول شظية التقييد. كان تواتر CP2C19 *2 متغاير الزيجوت 38.3 ٪، متماثل الزيجوت (النوع البري) GG كان 58.7 ٪ ومتماثل الزيجوت (الطافر) AA كان 3.4 ٪ في المرضى بينما في الخاضعين للتحكم كان تواتر متغاير الزيجوت GA 29.5 ٪، متماثل الزيجوت GG كان 59.0 ٪ ومتماثل الزيجوت AA كان 11.4 ٪ (p= 0.3513، OR 1.2927، 95 ٪ CI 0.75-2.21). لا تظهر النتيجة أي دلالة إحصائية من حيث توزيع هذا التعدد الوراثي بين مرضى متلازمة الشريان التاجي الحادة والأفراد المتحكمين. تشير هذه النتائج إلى أن تعدد أشكال CYP2C19 *2 لا يرتبط بمتلازمة الشريان التاجي الحادة في هذه المجموعة الباكستانية

Translated Description (French)

Cette étude a été conçue pour déterminer l'association du polymorphisme de perte de fonction CP2C19 *2 avec les patients atteints du syndrome coronarien aigu recevant du clopidogrel. Après avoir obtenu le consentement éclairé signé par les participants, 5 ml de sang intraveineux ont été prélevés chez 112 patients atteints du syndrome coronarien aigu et 105 témoins sains. Le polymorphisme génétique du CYP2C19*2 a été déterminé par réaction en chaîne de la polymérase suivie d'un polymorphisme de la longueur des fragments de restriction. La fréquence des AG hétérozygotes CP2C19 *2 était de 38,3 %, des AG homozygotes (type sauvage) était de 58,7 % et des AA homozygotes (mutants) était de 3,4 % chez les patients tandis que chez les sujets témoins, la fréquence des AG hétérozygotes était de 29,5 %, des AG homozygotes était de 59,0 % et des AA homozygotes était de 11,4 % (p= 0,3513, OR 1,2927, IC à 95 % 0,75-2,21). Le résultat ne montre aucune signification statistique en termes de distribution de ce polymorphisme génétique entre les patients atteints du syndrome coronarien aigu et les individus témoins. Ces résultats suggèrent que le polymorphisme de perte de fonction du CYP2C19*2 n'est pas associé au syndrome coronarien aigu dans cette cohorte pakistanaise

Translated Description (Spanish)

Este estudio fue diseñado para determinar la asociación del polimorfismo de pérdida de función CP2C19 *2 con pacientes con síndrome coronario agudo que reciben clopidogrel. Después de obtener el consentimiento informado firmado por los participantes, se extrajeron 5 ml de sangre intravenosa de 112 pacientes con síndrome coronario agudo y 105 controles sanos. El polimorfismo genético de CYP2C19*2 se determinó mediante reacción en cadena de la polimerasa seguida de polimorfismo de longitud de fragmento de restricción. La frecuencia de GA heterocigóticaCP2C19 *2 fue del 38.3%, GG homocigótica (tipo salvaje) fue del 58.7% y AA homocigótica (mutante) fue del 3.4% en pacientes, mientras que en sujetos de control la frecuencia de GA heterocigótica fue del 29.5%, GG homocigótica fue del 59.0% y AA homocigótica fue del 11.4% (p= 0.3513, OR 1.2927, IC del 95% 0.75-2.21). El resultado no muestra significación estadística en cuanto a la distribución de este polimorfismo genético entre pacientes con síndrome coronario agudo e individuos control. Estos resultados sugieren que el polimorfismo de pérdida de función CYP2C19*2 no está asociado con el síndrome coronario agudo en esta cohorte paquistaní

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
السيتوكروم P450 2C19 *2 تعدد الأشكال الوراثية في المرضى الذين يعانون من متلازمة الشريان التاجي الحادة
Translated title (French)
Polymorphisme génétique du cytochrome P450 2C19*2 chez les patients atteints du syndrome coronarien aigu
Translated title (Spanish)
Polimorfismo genético del citocromo P450 2C19*2 en pacientes con síndrome coronario agudo

Identifiers

Other
https://openalex.org/W4396555411
DOI
10.55627/pmc.002.02.0155

Is supplement to
https://openalex.org/W4391375266 (Other)
https://openalex.org/W4360813800 (Other)
https://openalex.org/W3186492151 (Other)
https://openalex.org/W3104393870 (Other)
https://openalex.org/W29995736 (Other)
https://openalex.org/W2408011713 (Other)
https://openalex.org/W2359383188 (Other)
https://openalex.org/W2294330004 (Other)
https://openalex.org/W2133941332 (Other)
https://openalex.org/W1503969465 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Pakistan