Published January 9, 2024 | Version v1
Publication Open

Serum MicroRNA profiles in chronic hepatitis C Egyptian patients before and after combined sofosbuvir and daclatasvir treatment

Creators

  • 1. National Research Centre
  • 2. Kafrelsheikh University

Description

Abstract Background MicroRNAs (miR) are small sequence of nucleotides that can affect multiple genes involved in the hepatitis C virus (HCV) life cycle and disease development. The purpose of the present study was to investigate the clinical significance of serum microRNA profiles in a cohort of Egyptian patients with chronic HCV infection before and after combined sofosbuvir and daclatasvir treatment, as well as to gain a better understanding of the exact interaction mechanism in HCV transcriptional activity via differentially expressed miRNAs. For 12 weeks, 50 patients were eligible for and received sofosbuvir (400 mg daily) and daclatasvir (60 mg daily) treatment. Each patient's blood was obtained twice: once before therapy began and again three months afterwards. Results The current study found that serum levels of circulating miR-122, miR-221, miR-23a, miR-125, miR-217, miR-224, and miR-181a were high in HCV pre-treatment patients, but after 12 weeks of direct-acting antiviral (DAAs) treatment, there was a statistically significant reduction in expression levels of miR-122, miR-221, miR-23a, miR-125, miR-217, and miR-224 ( p < 0.001 ). There is no statistical significance for miR-181a. Conclusion The key differentially expressed microRNAs before and after the direct-acting antiviral (DAA) regimen were connected to the dynamics of chronic HCV infection, suggesting their potential as predictive biomarkers for HCV clearance after sofosbuvir and daclatasvir therapy.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

ملخص الخلفية الرنا الميكروية (miR) هي سلسلة صغيرة من النيوكليوتيدات التي يمكن أن تؤثر على جينات متعددة تشارك في دورة حياة فيروس التهاب الكبد الوبائي (HCV) وتطور المرض. كان الغرض من هذه الدراسة هو التحقيق في الأهمية السريرية لملفات microRNA المصلية في مجموعة من المرضى المصريين الذين يعانون من عدوى فيروس التهاب الكبد الوبائي المزمن قبل وبعد العلاج المشترك بين سوفوسبوفير وداكلاتاسفير، وكذلك للحصول على فهم أفضل لآلية التفاعل الدقيقة في نشاط النسخ لفيروس التهاب الكبد الوبائي عبر miRNAs المعبر عنها بشكل تفاضلي. لمدة 12 أسبوعًا، كان 50 مريضًا مؤهلين لتلقي علاج سوفوسبوفير (400 ملغ يوميًا) وداكلاتاسفير (60 ملغ يوميًا). تم الحصول على دم كل مريض مرتين: مرة قبل بدء العلاج ومرة أخرى بعد ثلاثة أشهر. النتائج وجدت الدراسة الحالية أن مستويات المصل للدوران miR -122 و miR -221 و miR -23a و miR -125 و miR -217 و miR -224 و miR -181a كانت مرتفعة في مرضى ما قبل العلاج بفيروس التهاب الكبد الوبائي، ولكن بعد 12 أسبوعًا من العلاج المضاد للفيروسات (DAAs) مباشر المفعول، كان هناك انخفاض ذو دلالة إحصائية في مستويات التعبير عن miR -122 و miR -221 و miR -23a و miR -125 و miR -217 و miR -224 ( p < 0.001 ). لا توجد دلالة إحصائية لـ miR -181a. الخاتمة تم ربط الحمض النووي الريبي الميكروي المعبر عنه بشكل تفاضلي قبل وبعد نظام مضادات الفيروسات المباشرة (DAA) بديناميكيات عدوى فيروس التهاب الكبد الوبائي المزمن، مما يشير إلى إمكاناتها كمؤشرات حيوية تنبؤية لإزالة فيروس التهاب الكبد الوبائي بعد علاج سوفوسبوفير وداكلاتاسفير.

Translated Description (French)

Résumé Contexte Les microARN (miR) sont de petites séquences de nucléotides qui peuvent affecter plusieurs gènes impliqués dans le cycle de vie du virus de l'hépatite C (VHC) et le développement de la maladie. Le but de la présente étude était d'étudier la signification clinique des profils de microARN sériques dans une cohorte de patients égyptiens atteints d'une infection chronique par le VHC avant et après le traitement combiné par le sofosbuvir et le daclatasvir, ainsi que de mieux comprendre le mécanisme d'interaction exact de l'activité transcriptionnelle du VHC via des miARN exprimés de manière différentielle. Pendant 12 semaines, 50 patients étaient éligibles et ont reçu le sofosbuvir (400 mg par jour) et le daclatasvir (60 mg par jour). Le sang de chaque patient a été prélevé deux fois : une fois avant le début du traitement et trois mois après. Résultats La présente étude a révélé que les taux sériques de miR-122, miR-221, miR-23a, miR-125, miR-217, miR-224 et miR-181a circulants étaient élevés chez les patients pré-traitement du VHC, mais après 12 semaines de traitement antiviral à action directe (AAD), il y avait une réduction statistiquement significative des niveaux d'expression de miR-122, miR-221, miR-23a, miR-125, miR-217 et miR-224 ( p < 0,001 ). Il n'y a pas de signification statistique pour miR-181a. Conclusion Les principaux microARN exprimés de manière différentielle avant et après le traitement antiviral à action directe (AAD) ont été liés à la dynamique de l'infection chronique par le VHC, suggérant leur potentiel en tant que biomarqueurs prédictifs de la clairance du VHC après le traitement par sofosbuvir et daclatasvir.

Translated Description (Spanish)

Antecedentes Los microARN (miR) son pequeñas secuencias de nucleótidos que pueden afectar a múltiples genes implicados en el ciclo de vida del virus de la hepatitis C (VHC) y el desarrollo de la enfermedad. El propósito del presente estudio fue investigar la importancia clínica de los perfiles de microARN séricos en una cohorte de pacientes egipcios con infección crónica por VHC antes y después del tratamiento combinado con sofosbuvir y daclatasvir, así como obtener una mejor comprensión del mecanismo de interacción exacto en la actividad transcripcional del VHC a través de miARN expresados diferencialmente. Durante 12 semanas, 50 pacientes fueron elegibles y recibieron tratamiento con sofosbuvir (400 mg diarios) y daclatasvir (60 mg diarios). La sangre de cada paciente se obtuvo dos veces: una vez antes de comenzar la terapia y otra vez tres meses después. Resultados El estudio actual encontró que los niveles séricos de miR-122, miR-221, miR-23a, miR-125, miR-217, miR-224 y miR-181a circulantes eran altos en pacientes con VHC antes del tratamiento, pero después de 12 semanas de tratamiento antiviral de acción directa (DAA), hubo una reducción estadísticamente significativa en los niveles de expresión de miR-122, miR-221, miR-23a, miR-125, miR-217 y miR-224 ( p < 0,001 ). No hay significación estadística para miR-181a. Conclusión Los microARN clave expresados diferencialmente antes y después del régimen antiviral de acción directa (AAD) se conectaron a la dinámica de la infección crónica por VHC, lo que sugiere su potencial como biomarcadores predictivos para la eliminación del VHC después de la terapia con sofosbuvir y daclatasvir.

Files

s12879-023-08016-2.pdf

Files (1.1 MB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:b226de41bd0578c4ebf02643738fcf0c
1.1 MB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
ملامح المصل MicroRNA في مرضى التهاب الكبد المزمن C المصريين قبل وبعد العلاج المشترك سوفوسبوفير وداكلاتاسفير
Translated title (French)
Profils de microARN sériques chez les patients égyptiens atteints d'hépatite C chronique avant et après le traitement combiné par sofosbuvir et daclatasvir
Translated title (Spanish)
Perfiles de microARN séricos en pacientes egipcios con hepatitis C crónica antes y después del tratamiento combinado con sofosbuvir y daclatasvir

Identifiers

Other
https://openalex.org/W4390769553
DOI
10.1186/s12879-023-08016-2

Is supplement to
https://openalex.org/W4387072675 (Other)
https://openalex.org/W4231248507 (Other)
https://openalex.org/W4226209247 (Other)
https://openalex.org/W3132092817 (Other)
https://openalex.org/W3108992344 (Other)
https://openalex.org/W3025283773 (Other)
https://openalex.org/W3025253505 (Other)
https://openalex.org/W2598210959 (Other)
https://openalex.org/W2516395986 (Other)
https://openalex.org/W2338363175 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Egypt

References

  • https://openalex.org/W1827047321
  • https://openalex.org/W1993794768
  • https://openalex.org/W2007126268
  • https://openalex.org/W2010549748
  • https://openalex.org/W2022687771
  • https://openalex.org/W2032959933
  • https://openalex.org/W2039407031
  • https://openalex.org/W2059930921
  • https://openalex.org/W2077475358
  • https://openalex.org/W2082146590
  • https://openalex.org/W2084398542
  • https://openalex.org/W2104010560
  • https://openalex.org/W2113381610
  • https://openalex.org/W2115754362
  • https://openalex.org/W2122455852
  • https://openalex.org/W2129580176
  • https://openalex.org/W2132677690
  • https://openalex.org/W2134455688
  • https://openalex.org/W2157916750
  • https://openalex.org/W2162877470
  • https://openalex.org/W2164812888
  • https://openalex.org/W2169357387
  • https://openalex.org/W2400929879
  • https://openalex.org/W2519006630
  • https://openalex.org/W2536018572
  • https://openalex.org/W2564921947
  • https://openalex.org/W2600142687
  • https://openalex.org/W2604419989
  • https://openalex.org/W2604979510
  • https://openalex.org/W2765620497
  • https://openalex.org/W2783443444
  • https://openalex.org/W2792254577
  • https://openalex.org/W2792356832
  • https://openalex.org/W2794606856
  • https://openalex.org/W2885334001
  • https://openalex.org/W2911374459
  • https://openalex.org/W2915779513
  • https://openalex.org/W2954211583
  • https://openalex.org/W2984677268
  • https://openalex.org/W2991357541