Published October 27, 2022
| Version v1
Publication
Open
Baricitinib is potentially effective in the treatment of refractory livedoid vasculopathy
Creators
- 1. Peking University First Hospital
- 2. National Medical Products Administration
- 3. Peking University
- 4. Shanxi Provincial Children's Hospital
Description
Livedoid vasculopathy is a rare, chronic, and recurrent disease with limited effective treatments. Its etiopathogenesis remains incompletely understood. Baricitinib, a selective Janus kinase 1 and 2 inhibitor, has been used to treat rheumatoid arthritis and could reduce the disease severity in patients with livedoid vasculopathy.We retrospectively observed eight patients who received 2 mg/day of baricitinib for the treatment of refractory livedoid vasculopathy. We evaluated their clinical scores before and after treatment to determine its effectiveness and safety.Improvement in livedoid vasculopathy was observed with significant regression in the clinical scores after baricitinib treatment. The mean clinical scores were 7.0 ± 1.6 and 1.4 ± 1.2 before and after baricitinib treatment, respectively (P <0.01). Furthermore, six out of the eight patients achieved a clinical score of 0 or 2 after treatment. These scores indicated remission. Clinical findings, including erythema, ulceration, and pain, improved in all the patients. The remission times ranged from 3 to 13 weeks, with a mean remission time of 7.75 ± 3.45 weeks. There were no reports of adverse events in any patient.Our study showed that baricitinib treatment was safe and could significantly relieve the signs and symptoms of livedoid vasculopathy. However, randomized controlled studies should be conducted to confirm these results.
Translated Descriptions
⚠️
This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%
Translated Description (Arabic)
اعتلال الأوعية الدموية الحي هو مرض نادر ومزمن ومتكرر مع علاجات فعالة محدودة. لا تزال أسبابه غير مفهومة بشكل كامل. تم استخدام باريسيتينيب، وهو مثبط انتقائي من جانوس كيناز 1 و 2، لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي ويمكن أن يقلل من شدة المرض لدى المرضى الذين يعانون من اعتلال الأوعية الدموية الحية. لاحظنا بأثر رجعي ثمانية مرضى تلقوا 2 ملغ/يوم من باريسيتينيب لعلاج اعتلال الأوعية الدموية الحية الحرارية. قمنا بتقييم درجاتهم السريرية قبل وبعد العلاج لتحديد فعاليته وسلامته. لوحظ تحسن في اعتلال الأوعية الدموية الحية مع انحدار كبير في الدرجات السريرية بعد علاج الباريسيتينيب. كان متوسط الدرجات السريرية 7.0 ± 1.6 و 1.4 ± 1.2 قبل وبعد علاج الباريسيتينيب، على التوالي (P <0.01). علاوة على ذلك، حقق ستة من أصل ثمانية مرضى درجة سريرية 0 أو 2 بعد العلاج. أشارت هذه الدرجات إلى مغفرة. تحسنت النتائج السريرية، بما في ذلك الحمامي والتقرح والألم، في جميع المرضى. تراوحت أوقات المغفرة من 3 إلى 13 أسبوعًا، بمتوسط زمن مغفرة قدره 7.75 ± 3.45 أسبوعًا. لم تكن هناك تقارير عن أحداث سلبية في أي مريض. أظهرت دراستنا أن علاج الباريسيتينيب كان آمنًا ويمكن أن يخفف بشكل كبير من علامات وأعراض اعتلال الأوعية الدموية. ومع ذلك، يجب إجراء دراسات عشوائية مضبوطة لتأكيد هذه النتائج.Translated Description (French)
La vascularopathie survivoïde est une maladie rare, chronique et récurrente avec des traitements efficaces limités. Son étiopathogenèse reste incomplètement comprise. Le baricitinib, un inhibiteur sélectif des Janus kinases 1 et 2, a été utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde et pourrait réduire la gravité de la maladie chez les patients atteints de vascularopathie livedoïde. Nous avons observé rétrospectivement huit patients ayant reçu 2 mg/jour de baricitinib pour le traitement de la vascularopathie livedoïde réfractaire. Nous avons évalué leurs scores cliniques avant et après le traitement pour déterminer son efficacité et son innocuité. L'amélioration de la vascularopathie livedoïde a été observée avec une régression significative des scores cliniques après le traitement par baricitinib. Les scores cliniques moyens étaient de 7,0 ± 1,6 et 1,4 ± 1,2 avant et après le traitement par baricitinib, respectivement (P <0,01). De plus, six des huit patients ont obtenu un score clinique de 0 ou 2 après le traitement. Ces scores indiquaient une rémission. Les résultats cliniques, y compris l'érythème, l'ulcération et la douleur, se sont améliorés chez tous les patients. Les temps de rémission variaient de 3 à 13 semaines, avec un temps de rémission moyen de 7,75 ± 3,45 semaines. Aucun événement indésirable n'a été signalé chez aucun patient. Notre étude a montré que le traitement par baricitinib était sûr et pouvait soulager de manière significative les signes et symptômes de la vascularopathie livedoïde. Cependant, des études contrôlées randomisées doivent être menées pour confirmer ces résultats.Translated Description (Spanish)
La vasculopatía viviente es una enfermedad rara, crónica y recurrente con tratamientos eficaces limitados. Su etiopatogenia permanece incompleta. El baricitinib, un inhibidor selectivo de la quinasa Janus 1 y 2, se ha utilizado para tratar la artritis reumatoide y podría reducir la gravedad de la enfermedad en pacientes con vasculopatía viviente. Observamos retrospectivamente a ocho pacientes que recibieron 2 mg/día de baricitinib para el tratamiento de la vasculopatía viviente refractaria. Evaluamos sus puntuaciones clínicas antes y después del tratamiento para determinar su eficacia y seguridad. Se observó una mejora en la vasculopatía viviente con una regresión significativa en las puntuaciones clínicas después del tratamiento con baricitinib. Las puntuaciones clínicas medias fueron de 7,0 ± 1,6 y 1,4 ± 1,2 antes y después del tratamiento con baricitinib, respectivamente (P <0,01). Además, seis de los ocho pacientes alcanzaron una puntuación clínica de 0 o 2 después del tratamiento. Estas puntuaciones indicaron remisión. Los hallazgos clínicos, incluidos eritema, ulceración y dolor, mejoraron en todos los pacientes. Los tiempos de remisión oscilaron entre 3 y 13 semanas, con un tiempo medio de remisión de 7,75 ± 3,45 semanas. No hubo informes de eventos adversos en ningún paciente. Nuestro estudio mostró que el tratamiento con baricitinib era seguro y podía aliviar significativamente los signos y síntomas de la vasculopatía viviente. Sin embargo, se deben realizar estudios controlados aleatorios para confirmar estos resultados.Files
pdf.pdf
Files
(706.9 kB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:7f4ff748bdfbda6bddb5050fdf507ac1
|
706.9 kB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- يحتمل أن يكون باريسيتينيب فعالاً في علاج اعتلال الأوعية الدموية الحيانية المقاومة للحرارة
- Translated title (French)
- Le baricitinib est potentiellement efficace dans le traitement de la vascularopathie liveoïde réfractaire
- Translated title (Spanish)
- El baricitinib es potencialmente eficaz en el tratamiento de la vasculopatía viveoide refractaria
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W4307799311
- DOI
- 10.3389/fimmu.2022.1008392
References
- https://openalex.org/W2073746165
- https://openalex.org/W2086062220
- https://openalex.org/W2127668424
- https://openalex.org/W2410451386
- https://openalex.org/W2749194693
- https://openalex.org/W2769232053
- https://openalex.org/W2802033009
- https://openalex.org/W2994318464
- https://openalex.org/W3089470786
- https://openalex.org/W3095754167
- https://openalex.org/W4221111393
- https://openalex.org/W4283277397