Evaluation of nootropic and neuroprotective effects of low dose aspirin in rats
- 1. Medical College and Hospital, Kolkata
- 2. Dr. D. Y. Patil Medical College, Hospital and Research Centre
Description
Objective: To evaluate the nootropic and neuroprotective effects of aspirin in Sprague Dawley rats. Materials and Methods: Retention of conditioned avoidance response (CAR) and central 5-HT-mediated behavior (lithium-induced head twitches) were assessed using repeated electroconvulsive shock (ECS) in rats. Rats were divided into eight groups: control (pretreated with distilled water), scopolamine (0.5 mg/kg i.p.), ECS (150 V, 50 Hz sinusoidal with intensity of 210 mA for 0.5 s) pretreated, aspirin (6.75 mg/kg orally) pretreated, combined scopolamine and aspirin pretreated, ondansetron (0.36 mg/kg orally) pretreated, combined ECS and ondansetron pretreated and combined ECS and aspirin pretreated groups. Data was analyzed by the chi-square test and ANOVA. Results: Findings show that administration of single ECS daily for consecutive 8 days results in enhancement of 5-HT-mediated behavior (lithium-induced head twitches) and in disruption of the retention of CAR. Aspirin and ondansetron administration significantly increased the retention of conditioned avoidance response compared to control. Ondansetron and aspirin significantly prevented ECS-induced attenuation of the retention of conditioned avoidance response also. On the other hand, ondansetron and aspirin significantly retarded the ECS-induced enhancement of 5-HT-mediated behavior. Conclusion: Inhibition of the serotonergic transmission by aspirin is responsible for its nootropic and neuroprotective actions.
Translated Descriptions
Translated Description (Arabic)
الهدف: تقييم تأثيرات منشط الذهن والحماية العصبية للأسبرين في فئران سبراغ داولي. المواد والطرق: تم تقييم الاحتفاظ باستجابة التجنب المشروطة (CAR) والسلوك المركزي بوساطة 5 - HT (ارتعاش الرأس الناجم عن الليثيوم) باستخدام صدمة الاختلاج الكهربائي المتكررة (ECS) في الفئران. تم تقسيم الفئران إلى ثماني مجموعات: السيطرة (المعالجة مسبقًا بالماء المقطر)، سكوبولامين (0.5 مجم/كجم من الحقن المجهري)، محطة التحكم بالاشتباك (150 فولت، 50 هرتز من الجيوب الأنفية بكثافة 210 مللي أمبير لمدة 0.5 ثانية) المعالجة مسبقًا، الأسبرين (6.75 مجم/كجم عن طريق الفم) المعالجة مسبقًا، سكوبولامين مشترك وأسبرين معالج مسبقًا، أوندانسيترون (0.36 مجم/كجم عن طريق الفم) المعالجة مسبقًا، محطة التحكم بالاشتباك مجتمعة وأوندانسيترون المعالجة مسبقًا ومجموعات محطة التحكم بالاشتباك والأسبرين المعالجة مسبقًا. تم تحليل البيانات من خلال اختبار مربع كاي و ANOVA. النتائج: تظهر النتائج أن إعطاء محلول كهرومغناطيسي واحد يوميًا لمدة 8 أيام متتالية يؤدي إلى تعزيز السلوك بوساطة 5 - HT (ارتعاش الرأس الناجم عن الليثيوم) وتعطيل الاحتفاظ بـ CAR. أدى تناول الأسبرين والأوندانسيترون إلى زيادة كبيرة في الاحتفاظ باستجابة التجنب المشروطة مقارنة بالتحكم. منع الأوندانسيترون والأسبرين بشكل كبير التوهين الناجم عن ECS للاحتفاظ باستجابة التجنب المشروطة أيضًا. من ناحية أخرى، أوندانسيترون والأسبرين يؤخران بشكل كبير التعزيز الناجم عن ECS للسلوك بوساطة 5 - HT. الخلاصة: تثبيط انتقال السيروتونين عن طريق الأسبرين هو المسؤول عن إجراءاته المنشط الذهن والحماية العصبية.Translated Description (French)
Objectif : Évaluer les effets nootropes et neuroprotecteurs de l'aspirine chez les rats Sprague Dawley. Matériels et méthodes : La rétention de la réponse d'évitement conditionnée (CAR) et le comportement médié par la 5-HT centrale (secousses crâniennes induites par le lithium) ont été évalués en utilisant un choc électroconvulsif répété (ECS) chez le rat. Les rats ont été divisés en huit groupes : témoins (prétraités avec de l'eau distillée), scopolamine (0,5 mg/kg i.p.), ECS (150 V, 50 Hz sinusoïdal avec une intensité de 210 mA pendant 0,5 s) prétraités, aspirine (6,75 mg/kg par voie orale) prétraités, combinés scopolamine et aspirine prétraités, ondansétron (0,36 mg/kg par voie orale) prétraités, combinés ECS et ondansétron prétraités et combinés ECS et aspirine prétraités. Les données ont été analysées par le test du chi carré et l'ANOVA. Résultats : Les résultats montrent que l'administration d'un seul ECS par jour pendant 8 jours consécutifs entraîne une amélioration du comportement médié par la 5-HT (contractions crâniennes induites par le lithium) et une perturbation de la rétention de la RCA. L'administration d'aspirine et d'ondansétron a significativement augmenté la rétention de la réponse d'évitement conditionnée par rapport au contrôle. L'ondansétron et l'aspirine ont également empêché de manière significative l'atténuation induite par l'ECS de la rétention de la réponse d'évitement conditionnée. D'autre part, l'ondansétron et l'aspirine ont considérablement retardé l'amélioration induite par l'ECS du comportement médié par la 5-HT. Conclusion : L'inhibition de la transmission sérotoninergique par l'aspirine est responsable de ses actions nootropes et neuroprotectrices.Translated Description (Spanish)
Objetivo: Evaluar los efectos nootrópicos y neuroprotectores de la aspirina en ratas Sprague Dawley. Materiales y métodos: La retención de la respuesta de evitación condicionada (CAR) y el comportamiento central mediado por 5-HT (espasmos en la cabeza inducidos por litio) se evaluaron utilizando choque electroconvulsivo repetido (ECS) en ratas. Las ratas se dividieron en ocho grupos: control (pretratado con agua destilada), escopolamina (0.5 mg/kg i.p.), ECS (150 V, 50 Hz sinusoidal con intensidad de 210 mA durante 0.5 s) pretratado, aspirina (6.75 mg/kg por vía oral) pretratado, escopolamina combinada y aspirina pretratada, ondansetrón (0.36 mg/kg por vía oral) pretratado, ECS combinado y ondansetrón pretratado y ECS combinado y grupos pretratados con aspirina. Los datos se analizaron mediante la prueba de chi-cuadrado y ANOVA. Resultados: Los hallazgos muestran que la administración de un solo ECS diariamente durante 8 días consecutivos da como resultado la mejora del comportamiento mediado por 5-HT (espasmos en la cabeza inducidos por litio) y la interrupción de la retención de CAR. La administración de aspirina y ondansetrón aumentó significativamente la retención de la respuesta de evitación condicionada en comparación con el control. El ondansetrón y la aspirina también previnieron significativamente la atenuación inducida por el ECS de la retención de la respuesta de evitación condicionada. Por otro lado, el ondansetrón y la aspirina retrasaron significativamente la mejora inducida por el ECS del comportamiento mediado por 5-HT. Conclusión: La inhibición de la transmisión serotoninérgica por la aspirina es responsable de sus acciones nootrópicas y neuroprotectoras.Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- تقييم تأثيرات منشط الذهن والحماية العصبية لجرعة منخفضة من الأسبرين في الفئران
- Translated title (French)
- Évaluation des effets nootropes et neuroprotecteurs de l'aspirine à faible dose chez le rat
- Translated title (Spanish)
- Evaluación de los efectos nootrópicos y neuroprotectores de la aspirina en dosis bajas en ratas
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W2161882171
- DOI
- 10.4103/0976-500x.77079
References
- https://openalex.org/W155126943
- https://openalex.org/W2498284477