Published January 26, 2021 | Version v1
Publication Open

The clinical value of ficolin-3 gene polymorphism in rheumatic heart disease. An Egyptian adolescents study

Creators

  • 1. Al Azhar University
  • 2. Cairo University

Description

Ficolin-3 is one of the innate immunity molecules that was thought to play a pivotal role in Streptococcus pyogenes autoimmunity and its complications; rheumatic fever (RF) and rheumatic heart disease (RHD). We aimed to disclose if there is an association between ficolin-3 (FCN3) gene polymorphisms (rs4494157 and rs10794501) and RF with or without RHD for the first time in Egyptian adolescents.Serum ficolin-3 level was significantly elevated in patients suffering from RF with and without RHD in comparison with control. Regarding FCN3 gene (rs4494157) polymorphism, a significant correlation was found between the A allele and the susceptibility to RF with or without RHD (OR = 2.93, P = 0.0002 and OR = 2.23, P = 0.008 respectively). Besides, AA homozygous genotype showed a significant association with RHD risk (OR = 3.47, P = 0.026). Patients carrying the A allele (CA + AA) had significantly higher serum ficolin-3 than those carrying the CC genotype (P ˂ 0.0001). While the frequency of (rs10794501) polymorphism revealed no significant differences between the controls and RF patients with or without RHD (OR = 1.43, P = 0.261 and OR = 1.48, P = 0.208 respectively).

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

Ficolin -3 هو أحد جزيئات المناعة الفطرية التي كان يُعتقد أنها تلعب دورًا محوريًا في المناعة الذاتية للمكورات العقدية القيحية ومضاعفاتها ؛ الحمى الروماتيزمية (RF) وأمراض القلب الروماتيزمية (RHD). كنا نهدف إلى الكشف عما إذا كان هناك ارتباط بين تعدد أشكال الجينات ficolin -3 (FCN3) (rs4494157 و rs10794501) و RF مع أو بدون RHD لأول مرة في المراهقين المصريين. وارتفع مستوى ficolin -3 بشكل كبير في المرضى الذين يعانون من RF مع وبدون RHD بالمقارنة مع السيطرة. فيما يتعلق بتعدد أشكال الجين FCN3 (rs4494157)، تم العثور على علاقة كبيرة بين الأليل A وقابلية التعرض لـ RF مع أو بدون RHD (OR = 2.93، P = 0.0002 و OR = 2.23، P = 0.008 على التوالي). إلى جانب ذلك، أظهر النمط الجيني المتماثل الزيجوت AA ارتباطًا كبيرًا بمخاطر RHD (OR = 3.47، P = 0.026). كان لدى المرضى الذين يحملون أليل A (CA + AA) مصل فيكولين -3 أعلى بكثير من أولئك الذين يحملون النمط الوراثي CC (P 0.0001). في حين أن تواتر تعدد الأشكال (rs10794501) كشف عن عدم وجود اختلافات كبيرة بين عناصر التحكم ومرضى التردد اللاسلكي الذين يعانون من قصور القلب الأيمن أو بدونه (OR = 1.43، P = 0.261 و OR = 1.48، P = 0.208 على التوالي).

Translated Description (French)

La Ficoline-3 est l'une des molécules immunitaires innées dont on pensait qu'elle jouait un rôle central dans l'auto-immunité de Streptococcus pyogenes et ses complications ; fièvre rhumatismale (RF) et cardiopathie rhumatismale (RHD). Nous avons cherché à révéler s'il existe une association entre les polymorphismes du gène ficoline-3 (FCN3) (rs4494157 et rs10794501) et la RF avec ou sans RHD pour la première fois chez les adolescents égyptiens. Le taux de ficoline-3 sérique était significativement élevé chez les patients souffrant de RF avec et sans RHD par rapport au contrôle. En ce qui concerne le polymorphisme du gène FCN3 (rs4494157), une corrélation significative a été trouvée entre l'allèle A et la sensibilité à la RF avec ou sans RHD (OR = 2,93, P = 0,0002 et OR = 2,23, P = 0,008 respectivement). En outre, le génotype homozygote AA a montré une association significative avec le risque de RHD (OR = 3,47, P = 0,026). Les patients porteurs de l'allèle A (CA + AA) avaient une ficoline-3 sérique significativement plus élevée que ceux porteurs du génotype CC (P 0,0001). Alors que la fréquence du polymorphisme (rs10794501) n'a révélé aucune différence significative entre les témoins et les patients RF avec ou sans DRH (OR = 1,43, P = 0,261 et OR = 1,48, P = 0,208 respectivement).

Translated Description (Spanish)

La Ficolina-3 es una de las moléculas de inmunidad innata que se pensaba que desempeñaba un papel fundamental en la autoinmunidad de Streptococcus pyogenes y sus complicaciones; fiebre reumática (RF) y enfermedad cardíaca reumática (RHD). Nuestro objetivo fue revelar si existe una asociación entre los polimorfismos del gen ficolina-3 (FCN3) (rs4494157 y rs10794501) y RF con o sin RHD por primera vez en adolescentes egipcios. El nivel de ficolina-3 en suero fue significativamente elevado en pacientes que padecen RF con y sin RHD en comparación con el control. Con respecto al polimorfismo del gen FCN3 (rs4494157), se encontró una correlación significativa entre el alelo A y la susceptibilidad a RF con o sin RHD (OR = 2.93, P = 0.0002 y OR = 2.23, P = 0.008 respectivamente). Además, el genotipo homocigoto AA mostró una asociación significativa con el riesgo de RHD (OR = 3.47, P = 0.026). Los pacientes que portaban el alelo A (CA + AA) tenían ficolina-3 en suero significativamente más alta que aquellos que portaban el genotipo CC (P = 0,0001). Mientras que la frecuencia del polimorfismo (rs10794501) no reveló diferencias significativas entre los controles y los pacientes con RF con o sin RHD (OR = 1.43, P = 0.261 y OR = 1.48, P = 0.208 respectivamente).

Files

s13104-021-05450-w.pdf

Files (966.8 kB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:571c084fea1bd731cef0ed827ffee0ab
966.8 kB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
القيمة السريرية لتعدد أشكال الجينات ficolin -3 في أمراض القلب الروماتيزمية. دراسة مراهقين مصريين
Translated title (French)
The clinical value of ficolin-3 gene polymorphism in rheumatic heart disease. Une étude sur les adolescents égyptiens
Translated title (Spanish)
El valor clínico del polimorfismo del gen ficolina-3 en la cardiopatía reumática. Un estudio de adolescentes egipcios

Identifiers

Other
https://openalex.org/W3116019893
DOI
10.1186/s13104-021-05450-w

Is supplement to
https://openalex.org/W942773287 (Other)
https://openalex.org/W4256623244 (Other)
https://openalex.org/W4255110589 (Other)
https://openalex.org/W4225910588 (Other)
https://openalex.org/W3107305858 (Other)
https://openalex.org/W2531827504 (Other)
https://openalex.org/W2411921660 (Other)
https://openalex.org/W215906926 (Other)
https://openalex.org/W1977822295 (Other)
https://openalex.org/W1965535113 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Egypt

References

  • https://openalex.org/W1487987052
  • https://openalex.org/W1495490827
  • https://openalex.org/W1660694569
  • https://openalex.org/W1917127040
  • https://openalex.org/W1923930491
  • https://openalex.org/W1976674928
  • https://openalex.org/W1979320568
  • https://openalex.org/W1983502463
  • https://openalex.org/W1994164445
  • https://openalex.org/W1997754935
  • https://openalex.org/W2015371417
  • https://openalex.org/W2015862030
  • https://openalex.org/W2016015848
  • https://openalex.org/W2040533157
  • https://openalex.org/W2046274081
  • https://openalex.org/W2055151937
  • https://openalex.org/W2059724043
  • https://openalex.org/W2062445513
  • https://openalex.org/W2075936958
  • https://openalex.org/W2090162049
  • https://openalex.org/W2093471951
  • https://openalex.org/W2099343472
  • https://openalex.org/W2103451595
  • https://openalex.org/W2146066866
  • https://openalex.org/W2161358913
  • https://openalex.org/W2396319370
  • https://openalex.org/W2592802570
  • https://openalex.org/W2594623851
  • https://openalex.org/W2607306198
  • https://openalex.org/W2609602086
  • https://openalex.org/W2614788422
  • https://openalex.org/W2746455801
  • https://openalex.org/W2754535587
  • https://openalex.org/W2780397848
  • https://openalex.org/W2897829536
  • https://openalex.org/W2903800992
  • https://openalex.org/W2909419719
  • https://openalex.org/W2952977999
  • https://openalex.org/W4248596030