Published July 13, 2018 | Version v1
Publication Open

Association of HLA-DRB1 and -DQB1 alleles with type 1 (autoimmune) diabetes in African Arabs: systematic review and meta-analysis

Creators

  • 1. National Sanitation Utility
  • 2. Lebanese American University
  • 3. Tunis El Manar University
  • 4. University of Gabès

Description

Several studies confirmed the association of HLA-DRB1 and -DQB1 alleles with altered risk of type 1 diabetes (T1D). However, data from individual studies based on small sample sizes yielded often conflicting findings in African Arabs. This is a systematic review and meta-analysis aimed at comprehensively evaluating this association with T1D, using molecular HLA data. Relevant studies were identified through systemic search of Medline/PubMed, Cochrane, Science Direct, ResearchGate, and EMBASE databases. Statistical analysis was carried out using RevMan, and Comprehensive Meta-analysis programs. Given the heterogeneity of African Arabs, we also performed subgroup analysis according to ethnicity. Analysis of sensitivity, heterogeneity, and publication bias were performed to validate the outcome of the findings. This meta-analysis included 862 T1DM cases, along with 1,390 normoglycemic control, and comprised ten comparisons. Our study indicates that DRB1*03 (OR = 2.86), DRB1*04 (OR = 2.78), and DQB1*02 (OR = 2.29), are positively associated with increased risk of T1DM, while DRB1*07 (OR = 0.48), DRB1*11 (OR = 0.20), DRB1*13 (OR = 0.47), DRB1*15 (OR = 0.30), DQB1*05 (OR = 0.39), and DQB1*06 (OR = 0.27) were negatively associated with T1D, suggesting a protective role against T1D. This meta-analysis was characterized by low heterogeneity, sensitivity, and publication bias, indicating the robustness and reliability of the results.Background: Several studies confirmed the association of HLA-DRB1 and –DQB1 alleles with altered risk of type 1 diabetes (T1D). However, data from individual studies based on small sample sizes yielded often conflicting findings in African Arabs. This is a systematic review and meta-analysis aimed at comprehensively evaluating this association with T1D, using molecular HLA data.Methods: Relevant studies were identified through systemic search of Medline/PubMed, Cochrane, Science Direct, ResearchGate, and EMBASE databases. Statistical analysis was carried out using Revman, and Comprehensive Meta-analysis programs. Given the heterogeneity of African Arabs, we also performed subgroup analysis according to ethnicity. Analysis of sensitivity, heterogeneity, and pub¬lication bias were performed to validate the outcome of the findings. This meta-analysis included 862 T1DM cases, along with 1,390 normoglycemic control, and comprised ten comparisons.Results: Our study indicates that DRB1*03 (OR = 2.86), DRB1*04 (OR = 2.78), and DQB1*02 (OR = 2.29), are positively associated with increased risk of T1DM, while DRB1*07 (OR = 0.48), DRB1*11 (OR = 0.20), DRB1*13 (OR = 0.47), DRB1*15 (OR = 0.30), DQB1*05 (OR = 0.39), and DQB1*06 (OR = 0.27) were negatively associated with T1D, suggesting a protective role against T1D. Conclusion: This meta-analysis was characterized by low heterogeneity, sensitivity, and publication bias, indicating the robustness and reliability of the results.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

أكدت العديد من الدراسات ارتباط أليلات HLA - DRB1 و - DQB1 مع تغير خطر الإصابة بداء السكري من النوع 1 (T1D). ومع ذلك، فإن البيانات المستمدة من الدراسات الفردية القائمة على أحجام العينات الصغيرة أسفرت في كثير من الأحيان عن نتائج متضاربة في العرب الأفارقة. هذه مراجعة منهجية وتحليل تلوي يهدف إلى تقييم شامل لهذا الارتباط مع T1D، باستخدام بيانات HLA الجزيئية. تم تحديد الدراسات ذات الصلة من خلال البحث المنهجي لقواعد بيانات Medline/PubMed و Cochrane و Science Direct و ResearchGate و EMBASE. تم إجراء التحليل الإحصائي باستخدام برامج RevMan، والتحليل التلوي الشامل. نظرًا لعدم تجانس العرب الأفارقة، أجرينا أيضًا تحليلًا للمجموعة الفرعية وفقًا للعرق. تم إجراء تحليل للحساسية وعدم التجانس والتحيز في النشر للتحقق من صحة نتائج النتائج. شمل هذا التحليل التلوي 862 حالة T1DM، إلى جانب 1390 حالة من التحكم في نسبة السكر في الدم، وشمل عشر مقارنات. تشير دراستنا إلى أن DRB1 *03 (OR = 2.86)، DRB1 *04 (OR = 2.78)، و DQB1 *02 (OR = 2.29)، ترتبط ارتباطًا إيجابيًا بزيادة خطر الإصابة بمرض السكري من النوع الأول، في حين أن DRB1 *07 (OR = 0.48)، DRB1 *11 (OR = 0.20)، DRB1 *13 (OR = 0.47)، DRB1 *15 (OR = 0.30)، DQB1 *05 (OR = 0.39)، و DQB1 *06 (OR = 0.27) كانت مرتبطة سلبًا بمرض السكري من النوع الأول، مما يشير إلى دور وقائي ضد مرض السكري من النوع الأول. تميز هذا التحليل التلوي بانخفاض عدم التجانس والحساسية وتحيز النشر، مما يشير إلى قوة وموثوقية النتائج. معلومات أساسية: أكدت العديد من الدراسات ارتباط أليلات HLA - DRB1 و - DQB1 مع تغير خطر الإصابة بالنوع الأول من مرض السكري (T1D). ومع ذلك، فإن البيانات المستمدة من الدراسات الفردية القائمة على أحجام العينات الصغيرة أسفرت في كثير من الأحيان عن نتائج متضاربة في العرب الأفارقة. هذه مراجعة منهجية وتحليل تلوي يهدف إلى التقييم الشامل لهذا الارتباط مع T1D، باستخدام بيانات HLA الجزيئية. الطرق: تم تحديد الدراسات ذات الصلة من خلال البحث المنهجي لقواعد بيانات Medline/PubMed و Cochrane و Science Direct و ResearchGate و EMBASE. تم إجراء التحليل الإحصائي باستخدام برامج ريفمان والتحليل التلوي الشامل. نظرًا لعدم تجانس العرب الأفارقة، أجرينا أيضًا تحليلًا للمجموعة الفرعية وفقًا للعرق. تم إجراء تحليل للحساسية وعدم التجانس والتحيز العام للتحقق من صحة نتائج النتائج. تضمن هذا التحليل التلوي 862 حالة T1DM، إلى جانب 1390 حالة تحكم في نسبة السكر في الدم، وشمل عشر مقارنات. النتائج: تشير دراستنا إلى أن DRB1 *03 (OR = 2.86)، DRB1 *04 (OR = 2.78)، و DQB1 *02 (OR = 2.29)، ترتبط بشكل إيجابي بزيادة خطر الإصابة بـ T1DM، في حين أن DRB1 *07 (OR = 0.48)، DRB1 *11 (OR = 0.20)، DRB1 *13 (OR = 0.47)، DRB1 *15 (OR = 0.30)، DQB1 *05 (OR = 0.39)، و DQB1 *06 (OR = 0.27) كانت مرتبطة سلبًا بـ T1D، مما يشير إلى دور وقائي ضد T1D. الخلاصة: تميز هذا التحليل التلوي بانخفاض عدم التجانس والحساسية وتحيز النشر، مما يشير إلى متانة النتائج وموثوقيتها.

Translated Description (French)

Plusieurs études ont confirmé l'association des allèles HLA-DRB1 et -DQB1 avec un risque altéré de diabète de type 1 (DT1). Cependant, les données d'études individuelles basées sur des échantillons de petite taille ont donné des résultats souvent contradictoires chez les Arabes africains. Il s'agit d'une revue systématique et d'une méta-analyse visant à évaluer de manière exhaustive cette association avec le DT1, à l'aide de données moléculaires HLA. Les études pertinentes ont été identifiées grâce à une recherche systémique dans les bases de données Medline/PubMed, Cochrane, Science Direct, ResearchGate et embase. L'analyse statistique a été réalisée à l'aide de RevMan et de programmes complets de méta-analyse. Compte tenu de l'hétérogénéité des Arabes africains, nous avons également effectué une analyse de sous-groupe en fonction de l'ethnicité. Une analyse de sensibilité, d'hétérogénéité et de biais de publication a été réalisée pour valider le résultat des résultats. Cette méta-analyse comprenait 862 cas de DT1, ainsi que 1 390 cas de contrôle normoglycémique, et comprenait dix comparaisons. Notre étude indique que DRB1*03 (OR = 2,86), DRB1*04 (OR = 2,78) et DQB1*02 (OR = 2,29) sont positivement associés à un risque accru de DT1, tandis que DRB1*07 (OR = 0,48), DRB1*11 (OR = 0,20), DRB1*13 (OR = 0,47), DRB1*15 (OR = 0,30), DQB1*05 (OR = 0,39) et DQB1*06 (OR = 0,27) étaient négativement associés au DT1, suggérant un rôle protecteur contre le DT1. Cette méta-analyse a été caractérisée par une faible hétérogénéité, une sensibilité et un biais de publication, indiquant la robustesse et la fiabilité des résultats. Contexte : plusieurs études ont confirmé l'association des allèles HLA-DRB1 et -DQB1 avec un risque altéré de diabète de type 1 (DT1). Cependant, les données d'études individuelles basées sur des échantillons de petite taille ont donné des résultats souvent contradictoires chez les Arabes africains. Il s'agit d'une revue systématique et d'une méta-analyse visant à évaluer de manière exhaustive cette association avec le DT1, à l'aide de données moléculaires HLA. Méthodes : Des études pertinentes ont été identifiées grâce à une recherche systémique dans les bases de données Medline/PubMed, Cochrane, Science Direct, ResearchGate et embase. L'analyse statistique a été réalisée à l'aide de Revman et de programmes de méta-analyse complète. Compte tenu de l'hétérogénéité des Arabes africains, nous avons également effectué une analyse de sous-groupe en fonction de l'ethnicité. Une analyse de la sensibilité, de l'hétérogénéité et du biais de publication a été effectuée pour valider le résultat des résultats. Cette méta-analyse comprenait 862 cas de DT1, ainsi que 1 390 cas de contrôle normoglycémique, et comprenait dix comparaisons. Résultats : Notre étude indique que DRB1*03 (OR = 2,86), DRB1*04 (OR = 2,78) et DQB1*02 (OR = 2,29) sont positivement associés à un risque accru de DT1, tandis que DRB1*07 (OR = 0,48), DRB1*11 (OR = 0,20), DRB1*13 (OR = 0,47), DRB1*15 (OR = 0,30), DQB1*05 (OR = 0,39) et DQB1*06 (OR = 0,27) étaient négativement associés au DT1, suggérant un rôle protecteur contre le DT1. Conclusion : Cette méta-analyse a été caractérisée par une faible hétérogénéité, sensibilité et biais de publication, indiquant la robustesse et la fiabilité des résultats.

Translated Description (Spanish)

Varios estudios confirmaron la asociación de los alelos HLA-DRB1 y -DQB1 con un riesgo alterado de diabetes tipo 1 (DT1). Sin embargo, los datos de estudios individuales basados en tamaños de muestra pequeños arrojaron hallazgos a menudo contradictorios en los árabes africanos. Esta es una revisión sistemática y un metanálisis dirigido a evaluar exhaustivamente esta asociación con la DT1, utilizando datos moleculares de HLA. Los estudios relevantes se identificaron a través de la búsqueda sistémica de las bases de datos Medline/PubMed, Cochrane, Science Direct, ResearchGate y EMBASE. El análisis estadístico se llevó a cabo utilizando los programas RevMan y Comprehensive Meta-analysis. Dada la heterogeneidad de los árabes africanos, también realizamos un análisis de subgrupos según la etnia. Se realizaron análisis de sensibilidad, heterogeneidad y sesgo de publicación para validar el resultado de los hallazgos. Este metanálisis incluyó 862 casos de T1DM, junto con 1.390 controles normoglucémicos, y comprendió diez comparaciones. Nuestro estudio indica que DRB1*03 (OR = 2.86), DRB1*04 (OR = 2.78) y DQB1*02 (OR = 2.29), se asocian positivamente con un mayor riesgo de T1DM, mientras que DRB1*07 (OR = 0.48), DRB1*11 (OR = 0.20), DRB1*13 (OR = 0.47), DRB1*15 (OR = 0.30), DQB1*05 (OR = 0.39) y DQB1*06 (OR = 0.27) se asociaron negativamente con T1D, lo que sugiere un papel protector contra T1D. Este metanálisis se caracterizó por una baja heterogeneidad, sensibilidad y sesgo de publicación, lo que indica la solidez y confiabilidad de los resultados.Fondo: Varios estudios confirmaron la asociación de los alelos HLA-DRB1 y –DQB1 con un riesgo alterado de diabetes tipo 1 (DT1). Sin embargo, los datos de estudios individuales basados en tamaños de muestra pequeños arrojaron hallazgos a menudo contradictorios en los árabes africanos. Esta es una revisión sistemática y un metanálisis dirigido a evaluar exhaustivamente esta asociación con la DT1, utilizando datos moleculares de HLA.Métodos: Se identificaron estudios relevantes a través de la búsqueda sistémica de las bases de datos Medline/PubMed, Cochrane, Science Direct, ResearchGate y EMBASE. El análisis estadístico se llevó a cabo utilizando los programas Revman y Comprehensive Meta-analysis. Dada la heterogeneidad de los árabes africanos, también realizamos un análisis de subgrupos según la etnia. Se realizó un análisis de sensibilidad, heterogeneidad y sesgo de publicación para validar el resultado de los hallazgos. Este metanálisis incluyó 862 casos de T1DM, junto con 1,390 controles normoglucémicos, y comprendió diez comparaciones.Resultados: Nuestro estudio indica que DRB1*03 (OR = 2.86), DRB1*04 (OR = 2.78) y DQB1*02 (OR = 2.29), se asocian positivamente con un mayor riesgo de T1DM, mientras que DRB1*07 (OR = 0.48), DRB1*11 (OR = 0.20), DRB1*13 (OR = 0.47), DRB1*15 (OR = 0.30), DQB1*05 (OR = 0.39) y DQB1*06 (OR = 0.27) se asociaron negativamente con T1D, lo que sugiere un papel protector contra T1D. Conclusión: Este metanálisis se caracterizó por una baja heterogeneidad, sensibilidad y sesgo de publicación, lo que indica la solidez y confiabilidad de los resultados.

Files

12395033.pdf.pdf

Files (546.2 kB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:5525745ef7bc68efe424ba9ed977345b
546.2 kB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
رابطة أليلات HLA - DRB1 و - DQB1 مع مرض السكري من النوع 1 (المناعة الذاتية) لدى العرب الأفارقة: المراجعة المنهجية والتحليل التلوي
Translated title (French)
Association des allèles HLA-DRB1 et -DQB1 avec le diabète de type 1 (auto-immun) chez les Arabes africains : revue systématique et méta-analyse
Translated title (Spanish)
Asociación de alelos HLA-DRB1 y -DQB1 con diabetes tipo 1 (autoinmune) en árabes africanos: revisión sistemática y metanálisis

Identifiers

Other
https://openalex.org/W2884494641
DOI
10.1080/08820139.2018.1493498

Is supplement to
https://openalex.org/W3050487167 (Other)
https://openalex.org/W2810638463 (Other)
https://openalex.org/W2769610190 (Other)
https://openalex.org/W2385977656 (Other)
https://openalex.org/W2348706404 (Other)
https://openalex.org/W2163010686 (Other)
https://openalex.org/W2094104058 (Other)
https://openalex.org/W2019981665 (Other)
https://openalex.org/W1999220688 (Other)
https://openalex.org/W1987141786 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Tunisia

References

  • https://openalex.org/W1617703476
  • https://openalex.org/W1858340821
  • https://openalex.org/W1926748004
  • https://openalex.org/W1964435302
  • https://openalex.org/W1997570073
  • https://openalex.org/W2007138303
  • https://openalex.org/W2015975152
  • https://openalex.org/W2020705168
  • https://openalex.org/W2024271843
  • https://openalex.org/W2025694866
  • https://openalex.org/W2028585042
  • https://openalex.org/W2030761948
  • https://openalex.org/W2033585778
  • https://openalex.org/W2034363970
  • https://openalex.org/W2034368629
  • https://openalex.org/W2040759069
  • https://openalex.org/W2041466327
  • https://openalex.org/W2041588945
  • https://openalex.org/W2044624255
  • https://openalex.org/W2051918356
  • https://openalex.org/W2064793507
  • https://openalex.org/W2077335946
  • https://openalex.org/W2077634195
  • https://openalex.org/W2079490247
  • https://openalex.org/W2084609878
  • https://openalex.org/W2089965324
  • https://openalex.org/W2102266262
  • https://openalex.org/W2103287529
  • https://openalex.org/W2103899236
  • https://openalex.org/W2107328434
  • https://openalex.org/W2115602987
  • https://openalex.org/W2117793709
  • https://openalex.org/W2120215326
  • https://openalex.org/W2124852112
  • https://openalex.org/W2126930838
  • https://openalex.org/W2129397738
  • https://openalex.org/W2157823046
  • https://openalex.org/W2208053283
  • https://openalex.org/W2208591348
  • https://openalex.org/W2262422218
  • https://openalex.org/W2290126817
  • https://openalex.org/W2736029153
  • https://openalex.org/W2739366291
  • https://openalex.org/W2790090353