Published February 1, 2023 | Version v1
Publication Open

Case report: Management challenges of late diagnosed 17‐alpha hydroxylase deficiency

Creators

  • 1. Hopital Universitaire Hedi Chaker
  • 2. Hopital Universitaire Habib Bourguiba

Description

Herein we report the intriguing case of a 42-year-old woman presenting with grade three hypertension, severe hypokalemia and primary amenorrhea, which revealed to be the complete form of 17 alphahydroxylase deficiency. We also discuss the challenging therapeutic approach as well as the outcomes and the follow-up of this patient.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

نبلغ هنا عن حالة مثيرة للاهتمام لامرأة تبلغ من العمر 42 عامًا تعاني من ارتفاع ضغط الدم من الدرجة الثالثة ونقص بوتاسيوم الدم الحاد وانقطاع الطمث الأولي، والتي كشفت عن الشكل الكامل لنقص 17 ألفا هيدروكسيلاز. كما نناقش النهج العلاجي الصعب وكذلك نتائج ومتابعة هذا المريض.

Translated Description (French)

Nous rapportons ici le cas intrigant d'une femme de 42 ans présentant une hypertension de grade trois, une hypokaliémie sévère et une aménorrhée primaire, qui s'est révélée être la forme complète d'un déficit en 17 alphahydroxylase. Nous discutons également de l'approche thérapeutique stimulante ainsi que des résultats et du suivi de ce patient.

Translated Description (Spanish)

En este documento informamos el caso intrigante de una mujer de 42 años que presenta hipertensión de grado tres, hipopotasemia grave y amenorrea primaria, que reveló ser la forma completa de la deficiencia de 17 alfahidroxilasa. También discutimos el enfoque terapéutico desafiante, así como los resultados y el seguimiento de este paciente.

Files

ccr3.6962.pdf

Files (16.0 kB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:7cb62dbb43057fb18adb9f4eb14d90f5
16.0 kB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
تقرير حالة: تحديات إدارة نقص إنزيم 17 ألفا هيدروكسيلاز الذي تم تشخيصه في وقت متأخر
Translated title (French)
Rapport de cas : Difficultés de prise en charge du déficit en 17‐alpha hydroxylase diagnostiqué tardivement
Translated title (Spanish)
Informe de caso: Desafíos de manejo de la deficiencia de17-alfa hidroxilasa de diagnóstico tardío

Identifiers

Other
https://openalex.org/W4321503315
DOI
10.1002/ccr3.6962

Is supplement to
https://openalex.org/W4389568370 (Other)
https://openalex.org/W3108674512 (Other)
https://openalex.org/W3032375762 (Other)
https://openalex.org/W3031052312 (Other)
https://openalex.org/W2748952813 (Other)
https://openalex.org/W2586801360 (Other)
https://openalex.org/W2080531066 (Other)
https://openalex.org/W1995515455 (Other)
https://openalex.org/W1506200166 (Other)
https://openalex.org/W1489783725 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Tunisia

References

  • https://openalex.org/W1518299086
  • https://openalex.org/W2054268095
  • https://openalex.org/W2062207646
  • https://openalex.org/W2158549435
  • https://openalex.org/W2265514567
  • https://openalex.org/W2591532870
  • https://openalex.org/W2964788303
  • https://openalex.org/W3111159671
  • https://openalex.org/W3138359602