Published September 29, 2015 | Version v1
Publication Open

Hybrid Monoterpenoid Indole Alkaloids Obtained as Artifacts from Rauvolfia tetraphylla

  • 1. Kunming Institute of Botany
  • 2. Chinese Academy of Sciences

Description

Five new hybrid monoterpenoid indole alkaloids bearing an unusual 2,2-dimethyl-4-oxopiperidin-6-yl moiety, namely rauvotetraphyllines F-H (1, 3, 4), 17-epi-rauvotetraphylline F (2) and 21-epi-rauvotetraphylline H (5), were isolated from the aerial parts of Rauvolfia tetraphylla. Their structures were established by extensive spectroscopic analysis. The new alkaloids were evaluated for their cytotoxicity in vitro against five human cancer cell lines.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

تم عزل خمسة قلويدات إندول هجينة جديدة أحادية الهجين تحمل شطر 2،2 -ثنائي ميثيل -4 -أوكسوبيريدين -6 -يل غير عادي، وهي رافوترافايلينات F - H (1، 3، 4)، 17 - epi - rauvotetraphylline F (2) و 21 - epi - rauvotetraphylline H (5)، عن الأجزاء الهوائية من رباعي روفولفيا. تم إنشاء هياكلها من خلال التحليل الطيفي الشامل. تم تقييم القلويدات الجديدة من حيث سميتها الخلوية في المختبر مقابل خمسة خطوط خلايا سرطانية بشرية.

Translated Description (French)

Cinq nouveaux alcaloïdes indoliques monoterpénoïdes hybrides portant une fraction 2,2-diméthyl-4-oxopipéridin-6-yle inhabituelle, à savoir les rauvotétraphyllines F-H (1, 3, 4), la 17-épi-rauvotétraphylline F (2) et la 21-épi-rauvotétraphylline H (5), ont été isolés des parties aériennes de Rauvolfia tetraphylla. Leurs structures ont été établies par une analyse spectroscopique approfondie. Les nouveaux alcaloïdes ont été évalués pour leur cytotoxicité in vitro contre cinq lignées de cellules cancéreuses humaines.

Translated Description (Spanish)

Se aislaron cinco nuevos alcaloides de indol monoterpenoides híbridos con un inusual resto 2,2-dimetil-4-oxopiperidin-6-ilo, a saber, rauvotetrafilinas F-H (1, 3, 4), 17-epi-rauvotetrafilina F (2) y 21-epi-rauvotetrafilina H (5), de las partes aéreas de Rauvolfia tetraphylla. Sus estructuras se establecieron mediante un extenso análisis espectroscópico. Los nuevos alcaloides se evaluaron para determinar su citotoxicidad in vitro contra cinco líneas celulares de cáncer humano.

Files

10.1007%2Fs13659-015-0074-2.pdf.pdf

Files (843.7 kB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:4b85c4f6212790938760df76f7e95061
843.7 kB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
قلويدات الإندول أحادية التربين الهجينة التي تم الحصول عليها كقطع أثرية من روفولفيا تيترافيلا
Translated title (French)
Alcaloïdes indoliques monoterpénoïdes hybrides obtenus sous forme d'artefacts à partir de Rauvolfia tetraphylla
Translated title (Spanish)
Alcaloides de indol monoterpenoides híbridos obtenidos como artefactos de Rauvolfia tetraphylla

Identifiers

Other
https://openalex.org/W2176572729
DOI
10.1007/s13659-015-0074-2

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
China

References

  • https://openalex.org/W2016999108
  • https://openalex.org/W2017773661
  • https://openalex.org/W2034741747
  • https://openalex.org/W2039879525
  • https://openalex.org/W2071289707
  • https://openalex.org/W2075693819
  • https://openalex.org/W2088586898
  • https://openalex.org/W2092602187
  • https://openalex.org/W2114918609
  • https://openalex.org/W2950176545
  • https://openalex.org/W4289253506