Supplementation with sesame oil suppresses genotoxicity, hepatotoxicity and enterotoxicity induced by sodium arsenite in rats
- 1. University of Ibadan
Description
Sesame oil, an edible essential oil, is known to be rich in unsaturated fatty acids, vitamins and lignans with several reported health-promoting benefits. Acute arsenic poisoning produces toxic hepatitis, bone marrow depression and adverse gastrointestinal responses. In this study, we investigated the protective effect of sesame seed oil (SSO) against genotoxicity, hepatotoxicity and colonic toxicity induced by sodium arsenite (SA) in Wistar rats.Twenty-eight male Wistar albino rats were randomly allocated into four groups: control, SA only (2.5 mg/kg), SA + SSO (4 ml/kg) and SSO alone for eight consecutive days. Liver function and morphology, bone marrow micronuclei induction, colonic histopathology, mucus production and immune expression of Bcl-2, carcinoembryonic antigen (CEA), MUC1 and cytokeratins AE1/AE3 were evaluated.SA provoked increased serum activities of liver enzymes, including alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST), and caused severely altered morphology of hepatic and colonic tissues with increased frequency of micronucleated polychromatic erythrocytes (MnPCEs/1000PCE) in the bone marrow. In addition, SA triggered increased expression of colonic CEA and MUC1 but weak Bcl-2 immunoexpression. However, cotreatment with SSO demonstrated protective activities against SA-induced damage, as indicated by significantly reduced serum ALT and AST, fewer micronucleated bone marrow erythrocytes and well-preserved hepatic and colonic morphologies compared to the SA-treated rats. Furthermore, SSO protected the colonic mucosa by boosting mucus production, elevating anti-apoptotic Bcl-2 expression and reducing CEA expression. GC-MS analysis of SSO revealed that it was predominated by linoleic acid, an omega-3 fatty acid, and tocopherols.Our data indicated that SSO protected the liver, colon and bone marrow potentially via anti-inflammatory and anti-apoptotic activities. The data suggest that sesame oil has potential therapeutic applications against chemical toxicities induced by arsenic.
Translated Descriptions
Translated Description (Arabic)
من المعروف أن زيت السمسم، وهو زيت أساسي صالح للأكل، غني بالأحماض الدهنية غير المشبعة والفيتامينات والقشور مع العديد من الفوائد التي تم الإبلاغ عنها لتعزيز الصحة. يؤدي التسمم الحاد بالزرنيخ إلى التهاب الكبد السام واكتئاب نخاع العظام والاستجابات المعدية المعوية السلبية. في هذه الدراسة، قمنا بالتحقيق في التأثير الوقائي لزيت بذور السمسم (SSO) ضد السمية الجينية والسمية الكبدية والسمية القولونية التي يسببها زرنيخ الصوديوم (SA) في فئران ويستار. تم تخصيص ثمانية وعشرين من ذكور فئران ويستار المهق بشكل عشوائي في أربع مجموعات: التحكم، SA فقط (2.5 مجم/كجم)، SA + SSO (4 مل/كجم) و SSO وحدها لمدة ثمانية أيام متتالية. تم تقييم وظائف الكبد ومورفولوجيته، وتحريض النوى الدقيقة لنخاع العظام، وعلم الأنسجة المرضي للقولون، وإنتاج المخاط والتعبير المناعي لـ Bcl -2، والمستضد السرطاني الجنيني (CEA)، و MUC1، والخلايا الكيراتينية AE1/AE3. أثار SA زيادة أنشطة مصل إنزيمات الكبد، بما في ذلك ألانين أمينوترانسفيراز (ALT) وأسبارتات أمينوترانسفيراز (AST)، وتسبب في تغير شديد في مورفولوجيا أنسجة الكبد والقولون مع زيادة تواتر كريات الدم الحمراء متعددة الألوان الدقيقة (MnPCEs/1000PCE) في نخاع العظام. بالإضافة إلى ذلك، تسبب التهاب القولون التقرحي في زيادة التعبير عن مستضد الشريان التاجي للقولون و MUC1 ولكنه أدى إلى ضعف التعبير المناعي لـ Bcl -2. ومع ذلك، أظهرت المعالجة المشتركة مع تسجيل الدخول الأحادي أنشطة وقائية ضد التلف الناجم عن SA، كما يتضح من انخفاض مصل ALT و AST بشكل كبير، وعدد أقل من كريات الدم الحمراء في نخاع العظام الدقيقة ومورفولوجيات الكبد والقولون المحفوظة جيدًا مقارنة بالفئران المعالجة بـ SA. علاوة على ذلك، فإن تسجيل الدخول الأحادي يحمي الغشاء المخاطي للقولون من خلال زيادة إنتاج المخاط، ورفع تعبير Bcl -2 المضاد للاستماتة وتقليل تعبير CEA. كشف تحليل GC - MS لـ SSO أنه كان يهيمن عليه حمض اللينوليك، وحمض أوميغا 3 الدهني، والتوكوفيرول. أشارت بياناتنا إلى أن SSO يحمي الكبد والقولون ونخاع العظم عن طريق الأنشطة المضادة للالتهابات ومضادة للموت المبرمج. تشير البيانات إلى أن زيت السمسم له تطبيقات علاجية محتملة ضد السميات الكيميائية التي يسببها الزرنيخ.Translated Description (French)
L'huile de sésame, une huile essentielle comestible, est connue pour être riche en acides gras insaturés, en vitamines et en lignanes avec plusieurs avantages rapportés pour la santé. L'empoisonnement aigu à l'arsenic produit une hépatite toxique, une dépression de la moelle osseuse et des réponses gastro-intestinales indésirables. Dans cette étude, nous avons étudié l'effet protecteur de l'huile de graines de sésame (SSO) contre la génotoxicité, l'hépatotoxicité et la toxicité colique induites par l'arsénite de sodium (SA) chez les rats Wistar. Vingt-huit rats albinos Wistar mâles ont été répartis au hasard en quatre groupes : témoin, SA uniquement (2,5 mg/kg), SA + SSO (4 ml/kg) et SSO seul pendant huit jours consécutifs. La fonction et la morphologie hépatiques, l'induction des micronoyaux de la moelle osseuse, l'histopathologie colique, la production de mucus et l'expression immunitaire de Bcl-2, l'antigène carcinoembryonnaire (CEA), MUC1 et les cytokératines AE1/AE3 ont été évaluées. L'AA a provoqué une augmentation des activités sériques des enzymes hépatiques, y compris l'alanine aminotransférase (Alt) et l'aspartate aminotransférase (AST), et a provoqué une altération sévère de la morphologie des tissus hépatiques et coliques avec une fréquence accrue d'érythrocytes polychromatiques micronucléés (MnPCEs/1000PCE) dans la moelle osseuse. De plus, l'AS a déclenché une augmentation de l'expression de l'ACE colique et de MUC1, mais une faible immuno-expression de Bcl-2. Cependant, le co-traitement avec SSO a démontré des activités protectrices contre les dommages induits par la SA, comme indiqué par une réduction significative des ALAT et ASAT sériques, moins d'érythrocytes de moelle osseuse micronucléés et des morphologies hépatiques et coliques bien conservées par rapport aux rats traités par la SA. De plus, la SSO protégeait la muqueuse colique en stimulant la production de mucus, en augmentant l'expression anti-apoptotique de Bcl-2 et en réduisant l'expression de l'ACE. L'analyse GC-MS de la SSO a révélé qu'elle était prédominante par l'acide linoléique, un acide gras oméga-3 et les tocophérols. Nos données ont indiqué que la SSO protégeait le foie, le côlon et la moelle osseuse potentiellement par des activités anti-inflammatoires et anti-apoptotiques. Les données suggèrent que l'huile de sésame a des applications thérapeutiques potentielles contre les toxicités chimiques induites par l'arsenic.Translated Description (Spanish)
Se sabe que el aceite de sésamo, un aceite esencial comestible, es rico en ácidos grasos insaturados, vitaminas y lignanos con varios beneficios para la salud. La intoxicación aguda por arsénico produce hepatitis tóxica, depresión de la médula ósea y respuestas gastrointestinales adversas. En este estudio, investigamos el efecto protector del aceite de semilla de sésamo (SSO) contra la genotoxicidad, hepatotoxicidad y toxicidad colónica inducida por arsenito de sodio (SA) en ratas Wistar. Veintiocho ratas albinas Wistar macho se asignaron aleatoriamente en cuatro grupos: control, solo SA (2,5 mg/kg), SA + SSO (4 ml/kg) y SSO solo durante ocho días consecutivos. Se evaluó la función y morfología hepática, la inducción de micronúcleos de médula ósea, la histopatología colónica, la producción de moco y la expresión inmunitaria de Bcl-2, el antígeno carcinoembrionario (CEA), MUC1 y las citoqueratinas AE1/AE3. El SA provocó un aumento de las actividades séricas de las enzimas hepáticas, incluidas la alanina aminotransferasa (ALT) y la aspartato aminotransferasa (AST), y causó una morfología gravemente alterada de los tejidos hepático y colónico con una mayor frecuencia de eritrocitos policromáticos micronucleados (MnPCE/1000PCE) en la médula ósea. Además, SA desencadenó una mayor expresión de CEA y MUC1 de colon, pero una débil inmunoexpresión de Bcl-2. Sin embargo, el cotratamiento con SSO demostró actividades protectoras contra el daño inducido por SA, como lo indican la ALT y AST séricas significativamente reducidas, menos eritrocitos de médula ósea micronucleados y morfologías hepáticas y colónicas bien conservadas en comparación con las ratas tratadas con SA. Además, SSO protegió la mucosa colónica al aumentar la producción de moco, elevar la expresión antiapoptótica de Bcl-2 y reducir la expresión de CEA. El análisis de GC-MS de SSO reveló que estaba predominado por ácido linoleico, un ácido graso omega-3 y tocoferoles. Nuestros datos indicaron que SSO protegía el hígado, el colon y la médula ósea potencialmente a través de actividades antiinflamatorias y antiapoptóticas. Los datos sugieren que el aceite de sésamo tiene aplicaciones terapéuticas potenciales contra las toxicidades químicas inducidas por el arsénico.Files
s12944-022-01760-5.pdf
Files
(2.9 MB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:b360bea6f016c8ff5c465f9a68592583
|
2.9 MB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- مكملات زيت السمسم تمنع السمية الجينية والسمية الكبدية والسمية المعوية التي يسببها زرنيخيت الصوديوم في الفئران
- Translated title (French)
- La supplémentation en huile de sésame supprime la génotoxicité, l'hépatotoxicité et l'entérotoxicité induites par l'arsénite de sodium chez le rat
- Translated title (Spanish)
- La suplementación con aceite de sésamo suprime la genotoxicidad, hepatotoxicidad y enterotoxicidad inducida por arsenito de sodio en ratas
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W4318316254
- DOI
- 10.1186/s12944-022-01760-5
References
- https://openalex.org/W1490756980
- https://openalex.org/W1919038953
- https://openalex.org/W1954185000
- https://openalex.org/W1964574002
- https://openalex.org/W1984226564
- https://openalex.org/W1987311141
- https://openalex.org/W1990674755
- https://openalex.org/W1990757370
- https://openalex.org/W1990802782
- https://openalex.org/W1998950792
- https://openalex.org/W2011337131
- https://openalex.org/W2034253664
- https://openalex.org/W2038652825
- https://openalex.org/W2052339230
- https://openalex.org/W2062280617
- https://openalex.org/W2063084611
- https://openalex.org/W2067352199
- https://openalex.org/W2068521195
- https://openalex.org/W2071640743
- https://openalex.org/W2075311419
- https://openalex.org/W2082066702
- https://openalex.org/W2086160302
- https://openalex.org/W2086454688
- https://openalex.org/W2090536925
- https://openalex.org/W2094326886
- https://openalex.org/W2097226705
- https://openalex.org/W2101609418
- https://openalex.org/W2107989442
- https://openalex.org/W2123733967
- https://openalex.org/W2124868102
- https://openalex.org/W2140160413
- https://openalex.org/W2141300346
- https://openalex.org/W2150667457
- https://openalex.org/W2263023695
- https://openalex.org/W2278556883
- https://openalex.org/W2296871849
- https://openalex.org/W2340486854
- https://openalex.org/W2423856551
- https://openalex.org/W2460896294
- https://openalex.org/W2598548944
- https://openalex.org/W2614493665
- https://openalex.org/W2786234095
- https://openalex.org/W2789356644
- https://openalex.org/W2793068416
- https://openalex.org/W2800444764
- https://openalex.org/W2918855219
- https://openalex.org/W2942907751
- https://openalex.org/W2951731008
- https://openalex.org/W2969773000
- https://openalex.org/W2991701740
- https://openalex.org/W2995298233
- https://openalex.org/W2995691760
- https://openalex.org/W3083668462
- https://openalex.org/W3092354749
- https://openalex.org/W3094712772
- https://openalex.org/W3179905314
- https://openalex.org/W4220726741