Published December 29, 2021
| Version v1
Publication
Open
The involvement of TGF-β1 /FAK/α-SMA pathway in the antifibrotic impact of rice bran oil on thioacetamide-induced liver fibrosis in rats
Creators
- 1. National Research Centre
- 2. King Khalid University
- 3. Cairo University
Description
The objective of the current study is to investigate the effect of rice bran oil (RBO) on hepatic fibrosis as a characteristic response to persistent liver injuries. Rats were randomly allocated into five groups: the negative control group, thioacetamide (TAA) group (thioacetamide 100 mg/kg thrice weekly for two successive weeks, ip), RBO 0.2 and 0.4 groups (RBO 0.2mL and 0.4 mL/rat/day, po) and standard group (silymarin 100 mg/kg/day, po) for two weeks after TAA injection. Blood and liver tissue samples were collected for biochemical, molecular, and histological analyses. Liver functions, oxidative stress, inflammation, liver fibrosis markers were assessed. The obtained results showed that RBO reduced TAA-induced liver fibrosis and suppressed the extracellular matrix formation. Compared to the positive control group, RBO dramatically reduced total bilirubin, AST, and ALT blood levels. Furthermore, RBO reduced MDA and increased GSH contents in the liver. Simultaneously RBO downregulated the NF-κβ signaling pathway, which in turn inhibited the expression of some inflammatory mediators, including Cox-2, IL-1β, and TNF-α. RBO attenuated liver fibrosis by suppressing the biological effects of TGF-β1, α-SMA, collagen I, hydroxyproline, CTGF, and focal adhesion kinase (FAK). RBO reduced liver fibrosis by inhibiting hepatic stellate cell activation and modulating the interplay among the TGF-β1 and FAK signal transduction. The greater dosage of 0.4 mL/kg has a more substantial impact. Hence, this investigation presents RBO as a promising antifibrotic agent in the TAA model through inhibition of TGF-β1 /FAK/α-SMA.
Translated Descriptions
⚠️
This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%
Translated Description (Arabic)
الهدف من الدراسة الحالية هو التحقيق في تأثير زيت نخالة الأرز (RBO) على التليف الكبدي كاستجابة مميزة لإصابات الكبد المستمرة. تم تقسيم الفئران عشوائيًا إلى خمس مجموعات: مجموعة التحكم السلبية، مجموعة ثيوأسيتاميد (TAA) (ثيوأسيتاميد 100 ملغم/كغم ثلاث مرات أسبوعيًا لمدة أسبوعين متتاليين، IP)، RBO 0.2 و 0.4 مجموعات (RBO 0.2 مل و 0.4 مل/فئران/يوم، PO) والمجموعة القياسية (سيليمارين 100 ملغم/كغم/يوم، PO) لمدة أسبوعين بعد حقن TAA. تم جمع عينات من أنسجة الدم والكبد للتحليلات البيوكيميائية والجزيئية والنسيجية. تم تقييم وظائف الكبد والإجهاد التأكسدي والالتهاب وعلامات تليف الكبد. أظهرت النتائج التي تم الحصول عليها أن RBO قلل من تليف الكبد الناجم عن TAA وقمع تكوين المصفوفة خارج الخلية. بالمقارنة مع مجموعة التحكم الإيجابية، قلل RBO بشكل كبير من إجمالي مستويات البيليروبين و AST و ALT في الدم. علاوة على ذلك، قلل RBO من MDA وزاد من محتويات GSH في الكبد. في الوقت نفسه، قلل RBO من تنظيم مسار إشارات NF - κβ، مما أدى بدوره إلى تثبيط تعبير بعض الوسطاء الالتهابيين، بما في ذلك Cox -2 و IL -1 β و TNF - α. يؤدي RBO إلى تليف الكبد الموهن عن طريق قمع التأثيرات البيولوجية لـ TGF - β 1 و α - SMA والكولاجين I وهيدروكسي برولين و CTGF وكيناز الالتصاق البؤري (FAK). يقلل RBO من تليف الكبد عن طريق تثبيط تنشيط الخلايا النجمية الكبدية وتعديل التفاعل بين نقل إشارة TGF - β 1 و FAK. الجرعة الأكبر من 0.4 مل/كغ لها تأثير أكبر. وبالتالي، يقدم هذا التحقيق RBO كعامل مضاد للتليف واعد في نموذج TAA من خلال تثبيط TGF - β 1 /FAK/α - SMA.Translated Description (French)
L'objectif de la présente étude est d'étudier l'effet de l'huile de son de riz (RBO) sur la fibrose hépatique en tant que réponse caractéristique aux lésions hépatiques persistantes. Les rats ont été répartis au hasard en cinq groupes : le groupe témoin négatif, le groupe thioacétamide (TAA) (thioacétamide 100 mg/kg trois fois par semaine pendant deux semaines consécutives, ip), les groupes RBO 0,2 et 0,4 (RBO 0,2 mL et 0,4 mL/rat/jour, po) et le groupe standard (silymarine 100 mg/kg/jour, po) pendant deux semaines après l'injection de TAA. Des échantillons de sang et de tissu hépatique ont été prélevés pour des analyses biochimiques, moléculaires et histologiques. Les fonctions hépatiques, le stress oxydatif, l'inflammation, les marqueurs de fibrose hépatique ont été évalués. Les résultats obtenus ont montré que le RBO réduisait la fibrose hépatique induite par le TAA et supprimait la formation de la matrice extracellulaire. Par rapport au groupe témoin positif, le RBO a considérablement réduit les taux sanguins de bilirubine totale, d'ASAT et d'ALAT. De plus, le RBO a réduit le MDA et augmenté le contenu en GSH dans le foie. Simultanément, le RBO a régulé à la baisse la voie de signalisation NF-κβ, ce qui a inhibé l'expression de certains médiateurs inflammatoires, notamment Cox-2, IL-1β et TNF-α. Le RBO a atténué la fibrose hépatique en supprimant les effets biologiques du TGF-β1, de l'α-SMA, du collagène I, de l'hydroxyproline, du CTGF et de la kinase d'adhésion focale (FAK). Le RBO a réduit la fibrose hépatique en inhibant l'activation des cellules stellaires hépatiques et en modulant l'interaction entre la transduction du signal TGF-β1 et FAK. La dose plus élevée de 0,4 mL/kg a un impact plus important. Par conséquent, cette étude présente le RBO comme un agent antifibrotique prometteur dans le modèle TAA par inhibition du TGF-β1 /FAK/α-SMA.Translated Description (Spanish)
El objetivo del presente estudio es investigar el efecto del aceite de salvado de arroz (RBO) sobre la fibrosis hepática como respuesta característica a las lesiones hepáticas persistentes. Las ratas se asignaron aleatoriamente en cinco grupos: el grupo de control negativo, el grupo de tioacetamida (TAA) (tioacetamida 100 mg/kg tres veces por semana durante dos semanas sucesivas, ip), los grupos RBO 0.2 y 0.4 (RBO 0.2 mL y 0.4 mL/rata/día, po) y el grupo estándar (silimarina 100 mg/kg/día, po) durante dos semanas después de la inyección de TAA. Se recogieron muestras de sangre y tejido hepático para análisis bioquímicos, moleculares e histológicos. Se evaluaron las funciones hepáticas, el estrés oxidativo, la inflamación y los marcadores de fibrosis hepática. Los resultados obtenidos mostraron que RBO redujo la fibrosis hepática inducida por TAA y suprimió la formación de matriz extracelular. En comparación con el grupo de control positivo, la RBO redujo drásticamente los niveles sanguíneos totales de bilirrubina, AST y ALT. Además, la RBO redujo la MDA y aumentó el contenido de GSH en el hígado. Simultáneamente, RBO reguló a la baja la vía de señalización de NF-κβ, que a su vez inhibió la expresión de algunos mediadores inflamatorios, incluidos Cox-2, IL-1β y TNF-α. RBO atenuó la fibrosis hepática al suprimir los efectos biológicos de TGF-β1, α-SMA, colágeno I, hidroxiprolina, CTGF y quinasa de adhesión focal (FAK). RBO redujo la fibrosis hepática al inhibir la activación de las células estrelladas hepáticas y modular la interacción entre la transducción de señales de TGF-β1 y FAK. La mayor dosis de 0,4 ml/kg tiene un impacto más sustancial. Por lo tanto, esta investigación presenta a RBO como un agente antifibrótico prometedor en el modelo TAA a través de la inhibición de TGF-β1 /FAK/α-SMA.Files
journal.pone.0260130&type=printable.pdf
Files
(3.8 MB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:e42cea3d407aebfc9520c990e3d12e7a
|
3.8 MB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- تورط مسار TGF - β 1 /FAK/α - SMA في التأثير المضاد للتليف لزيت نخالة الأرز على تليف الكبد الناجم عن الثيوأسيتاميد في الفئران
- Translated title (French)
- L'implication de la voie TGF-β1 /FAK/α-SMA dans l'impact antifibrotique de l'huile de son de riz sur la fibrose hépatique induite par le thioacétamide chez le rat
- Translated title (Spanish)
- La participación de la vía TGF-β1 /FAK/α-SMA en el impacto antifibrótico del aceite de salvado de arroz en la fibrosis hepática inducida por tioacetamida en ratas
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W4205572061
- DOI
- 10.1371/journal.pone.0260130
References
- https://openalex.org/W1235081852
- https://openalex.org/W152750683
- https://openalex.org/W1584052042
- https://openalex.org/W1782954351
- https://openalex.org/W1964370299
- https://openalex.org/W1965647151
- https://openalex.org/W1970580715
- https://openalex.org/W1975022233
- https://openalex.org/W1976777085
- https://openalex.org/W1988874192
- https://openalex.org/W1990365575
- https://openalex.org/W1993821342
- https://openalex.org/W2005407612
- https://openalex.org/W2006370393
- https://openalex.org/W2010124836
- https://openalex.org/W2054001267
- https://openalex.org/W2057987619
- https://openalex.org/W2059110340
- https://openalex.org/W2065990203
- https://openalex.org/W2068556510
- https://openalex.org/W2083413435
- https://openalex.org/W2085320118
- https://openalex.org/W2096760268
- https://openalex.org/W2119359771
- https://openalex.org/W2122885907
- https://openalex.org/W2132728355
- https://openalex.org/W2143011549
- https://openalex.org/W2157290835
- https://openalex.org/W2166106076
- https://openalex.org/W2166202304
- https://openalex.org/W2363023549
- https://openalex.org/W2408784238
- https://openalex.org/W2622244241
- https://openalex.org/W2625617042
- https://openalex.org/W2722130257
- https://openalex.org/W2750515859
- https://openalex.org/W2774623460
- https://openalex.org/W2799955645
- https://openalex.org/W2806565038
- https://openalex.org/W2887084592
- https://openalex.org/W2893714475
- https://openalex.org/W2894197360
- https://openalex.org/W2899260996
- https://openalex.org/W2909653888
- https://openalex.org/W2912816320
- https://openalex.org/W2917599433
- https://openalex.org/W2922231028
- https://openalex.org/W2965676123
- https://openalex.org/W2989793621
- https://openalex.org/W2994781798
- https://openalex.org/W2996093931
- https://openalex.org/W3001721340
- https://openalex.org/W3023286718
- https://openalex.org/W3084804843
- https://openalex.org/W3123164946
- https://openalex.org/W3124528306
- https://openalex.org/W3161872187
- https://openalex.org/W3163898757
- https://openalex.org/W431215260
- https://openalex.org/W4391729879