Published November 1, 2021 | Version v1
Publication Open

Immune Profiling of Cord Blood From Preterm and Term Infants Reveals Distinct Differences in Pro-Inflammatory Responses

Creators

  • 1. University of Melbourne
  • 2. Murdoch Children's Research Institute
  • 3. Institut Pasteur in Ho Chi Minh City
  • 4. Viet Duc Hospital
  • 5. London School of Hygiene & Tropical Medicine

Description

Background Preterm infants are highly vulnerable to infectious disease. While many factors are likely to contribute to this enhanced susceptibility, the immature nature of the preterm immune system is postulated as one key factor. Methods In our study, we used high-dimensional flow cytometry and cytokine assays to characterise the immune profiles in 25 preterm (range: 30.4-34.1 weeks gestational age) and 25 term infant (range: 37-40 weeks gestational age) cord blood samples. Results We found that preterm infants exhibit reduced frequencies of monocytes, CD56 bright NK cells, CD8+ T-cells, γδ T-cells and an increased frequency of intermediate monocytes, CD4+ T-cells, central memory CD4+ and CD8+ T-cells, Tregs and transitional B-cells compared to term infants. Pro-inflammatory cytokines IL-1β, IL-6 and IL-17A were lower in preterm infants in addition to chemokines IL-8, eotaxin, MIP-1α and MIP-1β. However, IL-15 and MCP-1 were higher in preterm infants. Conclusion Overall, we identify key differences in pro-inflammatory immune profiles between preterm and term infants. These findings may help to explain why preterm infants are more susceptible to infectious disease during early life and facilitate the development of targeted interventions to protect this highly vulnerable group.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

خلفية الأطفال الخدج معرضون بشدة للأمراض المعدية. في حين أنه من المرجح أن تساهم العديد من العوامل في هذه الحساسية المعززة، فإن الطبيعة غير الناضجة للجهاز المناعي قبل الأوان يفترض أنها أحد العوامل الرئيسية. الطرق في دراستنا، استخدمنا قياس التدفق الخلوي عالي الأبعاد ومقايسات السيتوكين لوصف التشكيلات المناعية في 25 عينة من الخدج (النطاق: 30.4-34.1 أسبوعًا من عمر الحمل) و 25 عينة من دم الحبل السري للرضع (النطاق: 37-40 أسبوعًا من عمر الحمل). النتائج وجدنا أن الأطفال الخدج يظهرون ترددات منخفضة للخلايا الأحادية، والخلايا القاتلة الطبيعية الساطعة CD56، والخلايا التائية CD8 +، والخلايا التائية γδ وزيادة تردد الخلايا الأحادية الوسيطة، والخلايا التائيةCD4 +، والذاكرة المركزية CD4+ و CD8+ الخلايا التائية، والخلايا التريجية والخلايا البائية الانتقالية مقارنة بالرضع. كانت السيتوكينات المؤيدة للالتهابات IL -1 β و IL -6 و IL -17A أقل في الأطفال الخدج بالإضافة إلى الكيموكينات IL -8 و eotaxin و MIP -1 α و MIP -1 β. ومع ذلك، كان IL -15 و MCP -1 أعلى في الأطفال الخدج. الخلاصة بشكل عام، نحدد الاختلافات الرئيسية في التشكيلات المناعية المؤيدة للالتهابات بين الأطفال الخدج والرضع. قد تساعد هذه النتائج في تفسير سبب كون الأطفال الخدج أكثر عرضة للإصابة بالأمراض المعدية خلال الحياة المبكرة وتسهيل تطوير التدخلات المستهدفة لحماية هذه المجموعة شديدة الضعف.

Translated Description (French)

Contexte Les nourrissons prématurés sont très vulnérables aux maladies infectieuses. Alors que de nombreux facteurs sont susceptibles de contribuer à cette sensibilité accrue, la nature immature du système immunitaire prématuré est postulée comme un facteur clé. Méthodes Dans notre étude, nous avons utilisé la cytométrie de flux à haute dimension et les dosages de cytokines pour caractériser les profils immunitaires dans 25 échantillons de sang de cordon prématuré (intervalle : 30,4-34,1 semaines d'âge gestationnel) et 25 échantillons de sang de cordon du nourrisson à terme (intervalle : 37-40 semaines d'âge gestationnel). Résultats Nous avons constaté que les nourrissons prématurés présentent des fréquences réduites de monocytes, de cellules NK lumineuses CD56, de lymphocytes T CD8+, de lymphocytes T γδ et une fréquence accrue de monocytes intermédiaires, de lymphocytes T CD4+, de lymphocytes T CD4+ et CD8+ à mémoire centrale, de Tregs et de lymphocytes B transitionnels par rapport aux nourrissons à terme. Les cytokines pro-inflammatoires IL-1β, IL-6 et IL-17A étaient plus faibles chez les prématurés en plus des chimiokines IL-8, éotaxine, MIP-1α et MIP-1β. Cependant, l'IL-15 et le MCP-1 étaient plus élevés chez les prématurés. Conclusion Dans l'ensemble, nous identifions les principales différences dans les profils immunitaires pro-inflammatoires entre les nourrissons prématurés et les nourrissons nés à terme. Ces résultats peuvent aider à expliquer pourquoi les nourrissons prématurés sont plus sensibles aux maladies infectieuses en bas âge et faciliter le développement d'interventions ciblées pour protéger ce groupe très vulnérable.

Translated Description (Spanish)

Antecedentes Los recién nacidos prematuros son muy vulnerables a las enfermedades infecciosas. Si bien es probable que muchos factores contribuyan a esta mayor susceptibilidad, se postula que la naturaleza inmadura del sistema inmunitario prematuro es un factor clave. Métodos En nuestro estudio, utilizamos citometría de flujo de alta dimensión y ensayos de citocinas para caracterizar los perfiles inmunitarios en 25 muestras de sangre del cordón umbilical prematuras (rango: 30,4-34,1 semanas de edad gestacional) y de 25 bebés a término (rango: 37-40 semanas de edad gestacional). Resultados Encontramos que los bebés prematuros exhiben frecuencias reducidas de monocitos, células NK brillantes CD56, células T CD8+, células T γδ y una mayor frecuencia de monocitos intermedios, células T CD4+, células T CD4 + y CD8+ de memoria central, Tregs y células B de transición en comparación con los bebés a término. Las citocinas proinflamatorias IL-1β, IL-6 e IL-17A fueron más bajas en los recién nacidos prematuros, además de las quimiocinas IL-8, eotaxina, MIP-1α y MIP-1β. Sin embargo, la IL-15 y la MCP-1 fueron más altas en los recién nacidos prematuros. Conclusión En general, identificamos diferencias clave en los perfiles inmunitarios proinflamatorios entre los bebés prematuros y a término. Estos hallazgos pueden ayudar a explicar por qué los bebés prematuros son más susceptibles a las enfermedades infecciosas durante la vida temprana y facilitar el desarrollo de intervenciones específicas para proteger a este grupo altamente vulnerable.

Files

pdf.pdf

Files (2.6 MB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:6b186a81f615c7ca7d3a05a6af529aa3
2.6 MB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
التنميط المناعي لدم الحبل السري من الخدج والرضع يكشف عن اختلافات واضحة في الاستجابات المؤيدة للالتهابات
Translated title (French)
Le profil immunitaire du sang de cordon provenant de nourrissons prématurés et à terme révèle des différences distinctes dans les réponses pro-inflammatoires
Translated title (Spanish)
El perfil inmune de la sangre del cordón umbilical de los bebés prematuros y a término revela diferencias distintivas en las respuestas proinflamatorias

Identifiers

Other
https://openalex.org/W3209600586
DOI
10.3389/fimmu.2021.777927

Is supplement to
https://openalex.org/W2984759058 (Other)
https://openalex.org/W2607316056 (Other)
https://openalex.org/W2416572292 (Other)
https://openalex.org/W2382054870 (Other)
https://openalex.org/W2316521637 (Other)
https://openalex.org/W2143908479 (Other)
https://openalex.org/W2134682326 (Other)
https://openalex.org/W2062087063 (Other)
https://openalex.org/W2038454874 (Other)
https://openalex.org/W2023054580 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Vietnam

References

  • https://openalex.org/W1484643071
  • https://openalex.org/W1989622501
  • https://openalex.org/W1994877205
  • https://openalex.org/W2003139126
  • https://openalex.org/W2005164929
  • https://openalex.org/W2011385362
  • https://openalex.org/W2027470770
  • https://openalex.org/W2042848063
  • https://openalex.org/W2051218772
  • https://openalex.org/W2052997401
  • https://openalex.org/W2064906022
  • https://openalex.org/W2067782182
  • https://openalex.org/W2079254194
  • https://openalex.org/W2089152824
  • https://openalex.org/W2112507060
  • https://openalex.org/W2145137378
  • https://openalex.org/W2153503451
  • https://openalex.org/W2160540170
  • https://openalex.org/W2161275472
  • https://openalex.org/W2163713021
  • https://openalex.org/W2258696547
  • https://openalex.org/W2333734146
  • https://openalex.org/W2490411270
  • https://openalex.org/W2619586089
  • https://openalex.org/W2717080149
  • https://openalex.org/W2746990825
  • https://openalex.org/W2885534843
  • https://openalex.org/W2888423166
  • https://openalex.org/W2902111750
  • https://openalex.org/W2920927214
  • https://openalex.org/W2925058766
  • https://openalex.org/W2955581105
  • https://openalex.org/W2958102079
  • https://openalex.org/W2966198135
  • https://openalex.org/W2971737254
  • https://openalex.org/W2972173345
  • https://openalex.org/W2972465230
  • https://openalex.org/W2974201076
  • https://openalex.org/W2993939786
  • https://openalex.org/W3036563213
  • https://openalex.org/W3126303103
  • https://openalex.org/W4248179794