Isolation, characterization, pharmacological evaluation and <i>in silico</i> modeling of bioactive secondary metabolites from <i>Ziziphus oxyphylla</i> a member of Rhamnaceae family
Creators
- 1. University of Malakand
- 2. Sarhad University of Science and Information Technology
Description
Purpose: To investigate the pharmacological properties of the medicinally active metabolites of Ziziphus oxyphylla. Methods: Compound I-IV were isolated form the root of Ziziphus oxyphylla (compound I = Stigmasterol, II = Betulinic acid, III = 1,2,3 benzene triol and IV = 5-Pentadecanoic acid). Various spectroscopic techniques were used to identify and characterize the isolated compounds. DPPH (2,2-diphenyl-1- picrylhydrazyl) and ABTS (2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) assays were employed to determine the antioxidant potentials of these compounds. The acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) inhibition potential of the isolated compounds were also evaluated. Results: Amongst the isolated compounds, compound IV was the most potent antioxidant against DPPH and ABTS free radicals, exhibiting half-maximal concentration (IC50) values of 64 and 65 μg/mL, respectively. All the compounds exhibited good inhibition of acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase. However, stigmasterol was more potent than the other isolated compounds, showing IC50 of 85.10 ± 1.45 and 84.81 ± 1.17, respectively, against AChE and BChE. Conclusion: Although, all isolated compounds inhibited the selected free radicals (DPPH and ABTS) and cholinesterases, stigmasterol and 5-penatadecanoic acid were more potent than other two compounds. Thus the former can potentially be used to treat oxidative stress and neurodegenerative diseases. Keywords: Ziziphus oxyphylla, Stigmasterol, 5-Pentadecanoic acid, Antioxidant, Acetyl Cholinesterase, Butyryl cholinesterase
Translated Descriptions
Translated Description (Arabic)
الغرض: للتحقيق في الخصائص الدوائية للأيضات النشطة طبيًا من Ziziphus oxyphylla. الطرق: تم عزل المركب I - IV من جذر Ziziphus oxyphylla (المركب I = Stigmasterol، II = Betulinic acid، III = 1,2,3 benzene triol و IV = 5 - Pentadecanoic acid). تم استخدام تقنيات طيفية مختلفة لتحديد وتوصيف المركبات المعزولة. تم استخدام اختبارات DPPH (2,2 - diphenyl -1 - picrylhydrazyl) و ABTS (2,2'- azino - bis (3 - ethylbenzothiazoline -6 - sulfonic acid) لتحديد إمكانات مضادات الأكسدة لهذه المركبات. كما تم تقييم إمكانية تثبيط أستيل كولينستراز (AChE) وبوتيريل كولينستراز (BChE) للمركبات المعزولة. النتائج: من بين المركبات المعزولة، كان المركب IV هو أقوى مضاد للأكسدة ضد الجذور الحرة DPPH و ABTS، حيث أظهر قيم تركيز نصف قصوى (IC50) تبلغ 64 و 65 ميكروغرام/مل، على التوالي. أظهرت جميع المركبات تثبيطًا جيدًا لإنزيم أسيتيل كولينستراز وإنزيم بوتيريل كولينستراز. ومع ذلك، كان Stigmasterol أكثر فعالية من المركبات المعزولة الأخرى، حيث أظهر IC50 من 85.10 ± 1.45 و 84.81 ± 1.17، على التوالي، ضد AChE و BChE. الاستنتاج: على الرغم من أن جميع المركبات المعزولة تثبط الجذور الحرة المختارة (DPPH و ABTS) وأنزيمات الكولين، إلا أن ستيجماستيرول وحمض 5 -بيناتاديكانويك كانت أكثر فعالية من المركبين الآخرين. وبالتالي يمكن استخدام الأول لعلاج الإجهاد التأكسدي والأمراض التنكسية العصبية. الكلمات المفتاحية: Ziziphus oxyphylla, Stigmasterol, 5 - Pentadecanoic acid, Antioxidant, Acetyl Cholinesterase, Butyryl cholinesteraseTranslated Description (French)
Objectif : Étudier les propriétés pharmacologiques des métabolites médicinalement actifs de Ziziphus oxyphylla. Méthodes : Le composé I-IV a été isolé à partir de la racine de Ziziphus oxyphylla (composé I = Stigmasterol, II = acide bétulinique, III = 1,2,3 benzène triol et IV = acide 5-pentadécanoïque). Diverses techniques spectroscopiques ont été utilisées pour identifier et caractériser les composés isolés. Des dosages DPPH (2,2-diphényl-1- picrylhydrazyl) et ABTS (2,2'-azino-bis(acide 3-éthylbenzothiazoline-6-sulfonique) ont été utilisés pour déterminer les potentiels antioxydants de ces composés. Le potentiel d'inhibition de l'acétylcholinestérase (AChE) et de la butyrylcholinestérase (BChE) des composés isolés a également été évalué. Résultats : Parmi les composés isolés, le composé IV était l'antioxydant le plus puissant contre les radicaux libres DPPH et ABTS, présentant des valeurs de concentration demi-maximale (IC50) de 64 et 65 μg/mL, respectivement. Tous les composés ont montré une bonne inhibition de l'acétylcholinestérase et de la butyrylcholinestérase. Cependant, le stigmastérol était plus puissant que les autres composés isolés, montrant une CI50 de 85,10 ± 1,45 et 84,81 ± 1,17, respectivement, contre l'AChE et le BChE. Conclusion : Bien que tous les composés isolés inhibent les radicaux libres sélectionnés (DPPH et ABTS) et les cholinestérases, le stigmastérol et l'acide 5-pénatadécanoïque étaient plus puissants que les deux autres composés. Ainsi, le premier peut potentiellement être utilisé pour traiter le stress oxydatif et les maladies neurodégénératives. Mots-clés : Ziziphus oxyphylla, Stigmasterol, acide 5-pentadécanoïque, antioxydant, acétylcholinestérase, butyrylcholinestéraseTranslated Description (Spanish)
Propósito: Investigar las propiedades farmacológicas de los metabolitos medicinalmente activos de Ziziphus oxyphylla. Métodos: Los compuestos I-IV se aislaron de la raíz de Ziziphus oxyphylla (compuesto I = estigmasterol, II = ácido betulínico, III = 1,2,3 bencenotriol y IV = ácido 5-pentadecanoico). Se utilizaron varias técnicas espectroscópicas para identificar y caracterizar los compuestos aislados. Se emplearon ensayos DPPH (2,2-difenil-1-picrilhidrazilo) y ABTS (2,2'-azino-bis(ácido 3-etilbenzotiazolina-6-sulfónico) para determinar los potenciales antioxidantes de estos compuestos. También se evaluó el potencial de inhibición de la acetilcolinesterasa (AChE) y la butirilcolinesterasa (BChE) de los compuestos aislados. Resultados: Entre los compuestos aislados, el compuesto IV fue el antioxidante más potente contra los radicales libres DPPH y ABTS, exhibiendo valores de concentración media máxima (IC50) de 64 y 65 μg/mL, respectivamente. Todos los compuestos mostraron una buena inhibición de la acetilcolinesterasa y la butirilcolinesterasa. Sin embargo, el estigmasterol fue más potente que los otros compuestos aislados, mostrando una IC50 de 85.10 ± 1.45 y 84.81 ± 1.17, respectivamente, contra AChE y BChE. Conclusión: Aunque todos los compuestos aislados inhibieron los radicales libres seleccionados (DPPH y ABTS) y las colinesterasas, el estigmasterol y el ácido 5-penatadecanoico fueron más potentes que los otros dos compuestos. Por lo tanto, el primero puede usarse potencialmente para tratar el estrés oxidativo y las enfermedades neurodegenerativas. Palabras clave: Ziziphus oxyphylla, estigmasterol, ácido 5-pentadecanoico, antioxidante, acetilcolinesterasa, butirilcolinesterasaFiles
183661.pdf
Files
(273.3 kB)
Name | Size | Download all |
---|---|---|
md5:7386f49ca46d1e730f9a9368e79f49bb
|
273.3 kB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- العزل والتوصيف والتقييم الدوائي و <i>في السيليكو</ i> نمذجة المستقلبات الثانوية النشطة بيولوجيًا من <i>Ziziphusoxyphylla </ i> أحد أفراد عائلة Rhamnaceae
- Translated title (French)
- Isolement, caractérisation, évaluation pharmacologique et modélisation <i>in silico</i> des métabolites secondaires bioactifs de <i>Ziziphus oxyphylla</i> un membre de la famille des Rhamnaceae
- Translated title (Spanish)
- Aislamiento, caracterización, evaluación farmacológica y <i> modelado in silico</i> de metabolitos secundarios bioactivos de <i>Ziziphus oxyphylla</i> un miembro de la familia Rhamnaceae
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W3037199506
- DOI
- 10.4314/tjpr.v19i2.18
References
- https://openalex.org/W1966143482
- https://openalex.org/W1967597647
- https://openalex.org/W1971893806
- https://openalex.org/W1983616498
- https://openalex.org/W2016632982
- https://openalex.org/W2021848038
- https://openalex.org/W2083505732
- https://openalex.org/W2130655035
- https://openalex.org/W2150646573
- https://openalex.org/W2187125569
- https://openalex.org/W2409707206
- https://openalex.org/W2487962362
- https://openalex.org/W2577472818
- https://openalex.org/W2584977435
- https://openalex.org/W2606849374
- https://openalex.org/W2749411485
- https://openalex.org/W2952945723
- https://openalex.org/W4244789399
- https://openalex.org/W4247645687