Association between ABCB1 C3435T polymorphism and breast cancer risk: a Moroccan case-control study and meta-analysis
Creators
- 1. University of Hassan II Casablanca
- 2. Centre Hospitalier Universitaire Ibn Rochd
Description
Breast cancer is the most common cause of cancer death among women. Several studies have investigated the relationship between the C3435T polymorphism of ABCB1 gene and risk of breast cancer; but the results are conflicting. In the present study, we sought to assess the relationship between the C3435T polymorphism in ABCB1 gene and the risk of breast cancer in a sample of the Moroccan population.A case control study was performed on 60 breast cancer patients and 68 healthy women. The ABCB1 C3435T polymorphism was analyzed by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) assay. Furthermore, a meta-analysis including 16 studies with 6094 cases of breast cancer and 8646 controls was performed.Genotype frequencies were 50 % for CC, 33.3 % for CT and 16.7 % for TT in patients and 41.2 % for CC, 48.5 % for CT and 10.3 % for TT respectively in the control group. This difference was not statistically significant. The same trend as observed in the allele distribution between patients and controls (P = 0.84). Findings from the meta-analysis showed that the ABCB1 C3435T polymorphism was not associated with an increased risk of breast cancer in the dominant model (OR = 0.907; 95 % CI = 0.767-1.073; P = 0.25) as well as in the recessive model (OR = 1.181; 95 % CI = 0.973-1.434; P = 0.093) and in the allele contrast model (OR = 1.098; 95 % CI = 0.972-1.240; P = 0.133). However, the stratification of studies on ethnic basis showed that the TT genotype was associated with the risk of breast cancer in Asians (OR = 1.405; 95 % CI = 1.145-1.725; P = 0.001), Caucasians (OR = 1.093; 95 % CI = 1.001-1.194; P = 0.048) and North African (OR = 2.028; 95 % CI = 1.220-3.371; P = 0.006).We have noted that the implication of C3435T variant on the risk of breast cancer was ethnicity-dependent. However, there is no evidence that ABCB1 C3435T polymorphism could play a role in susceptibility to breast cancer in Morocco. Further studies with a larger sample size, extended to other polymorphisms are needed to understand the influence of ABCB1 genetic variants on the risk of breast cancer.
Translated Descriptions
Translated Description (Arabic)
سرطان الثدي هو السبب الأكثر شيوعًا للوفاة بالسرطان بين النساء. حققت العديد من الدراسات في العلاقة بين تعدد الأشكال C3435T لجين ABCB1 وخطر الإصابة بسرطان الثدي ؛ لكن النتائج متضاربة. في هذه الدراسة، سعينا إلى تقييم العلاقة بين تعدد الأشكال C3435T في جين ABCB1 وخطر الإصابة بسرطان الثدي في عينة من السكان المغاربة. أجريت دراسة مراقبة الحالة على 60 مريضًا بسرطان الثدي و 68 امرأة سليمة. تم تحليل تعدد أشكال ABCB1 C3435T من خلال اختبار تعدد أشكال طول شظية تقييد سلسلة البلمرة (PCR - RFLP). علاوة على ذلك، تم إجراء تحليل تلوي بما في ذلك 16 دراسة مع 6094 حالة من سرطان الثدي و 8646 عنصر تحكم. كانت ترددات النمط الجيني 50 ٪ لـ CC، و 33.3 ٪ لـ CT و 16.7 ٪ لـ TT في المرضى و 41.2 ٪ لـ CC، و 48.5 ٪ لـ CT و 10.3 ٪ لـ TT على التوالي في المجموعة الضابطة. لم يكن هذا الاختلاف ذا دلالة إحصائية. نفس الاتجاه كما لوحظ في توزيع الأليل بين المرضى والضوابط (P = 0.84). أظهرت نتائج التحليل التلوي أن تعدد أشكال ABCB1 C3435T لم يكن مرتبطًا بزيادة خطر الإصابة بسرطان الثدي في النموذج السائد (OR = 0.907 ؛ 95 ٪ CI = 0.767-1.073 ؛ P = 0.25) وكذلك في النموذج المتنحي (OR = 1.181 ؛ 95 ٪ CI = 0.973-1.434 ؛ P = 0.093) وفي نموذج تباين الأليل (OR = 1.098 ؛ 95 ٪ CI = 0.972-1.240 ؛ P = 0.133). ومع ذلك، أظهر التقسيم الطبقي للدراسات على أساس عرقي أن النمط الجيني لـ TT كان مرتبطًا بخطر الإصابة بسرطان الثدي لدى الآسيويين (OR = 1.405 ؛ 95 ٪ CI = 1.145-1.725 ؛ P = 0.001)، القوقازيين (OR = 1.093 ؛ 95 ٪ CI = 1.001-1.194 ؛ P = 0.048) وشمال إفريقيا (OR = 2.028 ؛ 95 ٪ CI = 1.220-3.371 ؛ P = 0.006). لقد لاحظنا أن تأثير متغير C3435T على خطر الإصابة بسرطان الثدي كان يعتمد على العرق. ومع ذلك، لا يوجد دليل على أن تعدد الأشكال ABCB1 C3435T يمكن أن يلعب دورًا في التعرض لسرطان الثدي في المغرب. هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات مع حجم عينة أكبر، يمتد إلى تعدد الأشكال الأخرى لفهم تأثير المتغيرات الجينية ABCB1 على خطر الإصابة بسرطان الثدي.Translated Description (French)
Le cancer du sein est la cause la plus fréquente de décès par cancer chez les femmes. Plusieurs études ont étudié la relation entre le polymorphisme C3435T du gène ABCB1 et le risque de cancer du sein ; mais les résultats sont contradictoires. Dans la présente étude, nous avons cherché à évaluer la relation entre le polymorphisme C3435T dans le gène ABCB1 et le risque de cancer du sein dans un échantillon de la population marocaine. Une étude cas-témoin a été réalisée sur 60 patientes atteintes d'un cancer du sein et 68 femmes en bonne santé. Le polymorphisme ABCB1 C3435T a été analysé par le test PCR-RFLP (polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism). En outre, une méta-analyse comprenant 16 études portant sur 6094 cas de cancer du sein et 8646 témoins a été réalisée. Les fréquences génotypiques étaient de 50 % pour le CC, 33,3 % pour le CT et 16,7 % pour le TT chez les patients et 41,2 % pour le CC, 48,5 % pour le CT et 10,3 % pour le TT respectivement dans le groupe témoin. Cette différence n'était pas statistiquement significative. La même tendance que celle observée dans la répartition des allèles entre les patients et les témoins (P = 0,84). Les résultats de la méta-analyse ont montré que le polymorphisme ABCB1 C3435T n'était pas associé à un risque accru de cancer du sein dans le modèle dominant (OR = 0,907 ; IC à 95 % = 0,767-1,073 ; P = 0,25) ainsi que dans le modèle récessif (OR = 1,181 ; IC à 95 % = 0,973-1,434 ; P = 0,093) et dans le modèle de contraste allèle (OR = 1,098 ; IC à 95 % = 0,972-1,240 ; P = 0,133). Cependant, la stratification des études sur une base ethnique a montré que le génotype TT était associé au risque de cancer du sein chez les Asiatiques (RC = 1,405 ; IC à 95 % = 1,145-1,725 ; P = 0,001), les Caucasiens (RC = 1,093 ; IC à 95 % = 1,001-1,194 ; P = 0,048) et les Nord-Africains (RC = 2,028 ; IC à 95 % = 1,220-3,371 ; P = 0,006). Nous avons noté que l'implication de la variante C3435T sur le risque de cancer du sein était dépendante de l'origine ethnique. Cependant, il n'existe aucune preuve que le polymorphisme ABCB1 C3435T pourrait jouer un rôle dans la sensibilité au cancer du sein au Maroc. D'autres études avec un échantillon plus grand, étendu à d'autres polymorphismes, sont nécessaires pour comprendre l'influence des variants génétiques ABCB1 sur le risque de cancer du sein.Translated Description (Spanish)
El cáncer de mama es la causa más común de muerte por cáncer entre las mujeres. Varios estudios han investigado la relación entre el polimorfismo C3435T del gen ABCB1 y el riesgo de cáncer de mama; pero los resultados son contradictorios. En el presente estudio, buscamos evaluar la relación entre el polimorfismo C3435T en el gen ABCB1 y el riesgo de cáncer de mama en una muestra de la población marroquí. Se realizó un estudio de casos y controles en 60 pacientes con cáncer de mama y 68 mujeres sanas. El polimorfismo ABCB1 C3435T se analizó mediante el ensayo de polimorfismo de longitud de fragmento de restricción de reacción en cadena de la polimerasa (PCR-RFLP). Además, se realizó un metanálisis que incluyó 16 estudios con 6094 casos de cáncer de mama y 8646 controles. Las frecuencias genotípicas fueron del 50 % para CC, 33,3 % para TC y 16,7 % para TT en pacientes y 41,2 % para CC, 48,5 % para TC y 10,3 % para TT, respectivamente, en el grupo de control. Esta diferencia no fue estadísticamente significativa. La misma tendencia observada en la distribución de alelos entre pacientes y controles (P = 0,84). Los hallazgos del metanálisis mostraron que el polimorfismo ABCB1 C3435T no se asoció con un mayor riesgo de cáncer de mama en el modelo dominante (OR = 0.907; IC del 95% = 0.767-1.073; P = 0.25), así como en el modelo recesivo (OR = 1.181; IC del 95% = 0.973-1.434; P = 0.093) y en el modelo de contraste de alelos (OR = 1.098; IC del 95% = 0.972-1.240; P = 0.133). Sin embargo, la estratificación de los estudios sobre una base étnica mostró que el genotipo TT se asoció con el riesgo de cáncer de mama en asiáticos (OR = 1,405; IC del 95 % = 1,145-1,725; P = 0,001), caucásicos (OR = 1,093; IC del 95 % = 1,001-1,194; P = 0,048) y norteafricanos (OR = 2,028; IC del 95 % = 1,220-3,371; P = 0,006). Hemos observado que la implicación de la variante C3435T en el riesgo de cáncer de mama dependía del origen étnico. Sin embargo, no hay evidencia de que el polimorfismo ABCB1 C3435T pueda desempeñar un papel en la susceptibilidad al cáncer de mama en Marruecos. Se necesitan más estudios con un tamaño de muestra más grande, extendido a otros polimorfismos para comprender la influencia de las variantes genéticas de ABCB1 en el riesgo de cáncer de mama.Files
s12863-016-0434-x.pdf
Files
(682.1 kB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:4d3ae4dc60c702346521e0077b977fe2
|
682.1 kB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- الارتباط بين تعدد الأشكال ABCB1 C3435T وخطر الإصابة بسرطان الثدي: دراسة حالة مغربية وتحليل تلوي
- Translated title (French)
- Association entre le polymorphisme ABCB1 C3435T et le risque de cancer du sein : une étude cas-témoins marocaine et une méta-analyse
- Translated title (Spanish)
- Asociación entre el polimorfismo ABCB1 C3435T y el riesgo de cáncer de mama: un estudio de casos y controles marroquí y un metanálisis
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W2509480888
- DOI
- 10.1186/s12863-016-0434-x
References
- https://openalex.org/W1572770561
- https://openalex.org/W1938563613
- https://openalex.org/W1975261946
- https://openalex.org/W1979742153
- https://openalex.org/W2010684425
- https://openalex.org/W2014506442
- https://openalex.org/W2014811398
- https://openalex.org/W2020220205
- https://openalex.org/W2020336822
- https://openalex.org/W2024372869
- https://openalex.org/W2030141320
- https://openalex.org/W2030558095
- https://openalex.org/W2030766685
- https://openalex.org/W2031772724
- https://openalex.org/W2045949683
- https://openalex.org/W2048536578
- https://openalex.org/W2050769055
- https://openalex.org/W2051027490
- https://openalex.org/W2054458932
- https://openalex.org/W2055412274
- https://openalex.org/W2058864686
- https://openalex.org/W2065013076
- https://openalex.org/W2084187927
- https://openalex.org/W2087823856
- https://openalex.org/W2092419590
- https://openalex.org/W2093251485
- https://openalex.org/W2109507656
- https://openalex.org/W2115209337
- https://openalex.org/W2118094114
- https://openalex.org/W2130097555
- https://openalex.org/W2149454816
- https://openalex.org/W2151652597
- https://openalex.org/W2187058255
- https://openalex.org/W2310232534
- https://openalex.org/W2312451511
- https://openalex.org/W2329626598
- https://openalex.org/W2332767098
- https://openalex.org/W2613809847
- https://openalex.org/W4253306460