Published February 26, 2015 | Version v1
Publication Open

Anti-emetic mechanisms of zingiber officinale against cisplatin induced emesis in the pigeon; behavioral and neurochemical correlates

Creators

  • 1. University of Swabi
  • 2. University of Peshawar
  • 3. University of Malakand
  • 4. National Institute of Health

Description

Zingiber officinale (ZO, family Zingiberaceae) has been reported for its antiemetic activity against cancer chemotherapy induced emesis in animal models and in clinics. Current study was designed to investigate ZO for potential usefulness against cisplatin induced vomiting in pigeon and its effects on central and peripheral neurotransmitters involved in the act of vomiting. Zingiber officinale acetone fraction (ZO-ActFr) was investigated for attenuation of emesis induced by cisplatin in healthy pigeons. Neurotransmitters DA, 5HT and their metabolites DOPAC, HVA and 5HIAA were analyzed using High Performance Liquid Chromatography system coupled with electrochemical detector in area postrema, brain stem and intestine. Antiemetic effect of ZO-ActFr was correlated with central and intestinal neurotransmitters levels in pigeon. Cisplatin (7 mg/kg i.v.) induced emesis without lethality upto the observation period. ZO-ActFr (25, 50 & 100 mg/kg) attenuated cisplatin induced emesis ~ 44.18%, 58.13% (P < 0.05) and 27.9%, respectively; the reference drug, metoclopramide (MCP; 30 mg/kg), produced ~ 48.83% reduction (P < 0.05). ZO-ActFr reduced (P < 0.05 - 0.001) 5-hydroxytryptamine (5HT) concentration in the area postrema, brain stem and intestine at 3rd hour of cisplatin administration, while at the 18th hour ZO treatments attenuated the dopamine upsurge (P < 0.001) caused by cisplatin in the area postrema and 5HT concentration (P < 0.01 - 0.001) in the brain stem and intestine. ZO treatments alone did not altered the basal neurotransmitters and their metabolites in the brain areas and intestine. The behavioral study verify the antiemetic profile of ZO against cisplatin induced emesis in the pigeon, where central and peripheral neural evidences advocate the involvement of serotonergic mechanism at initial time point (3rd hr), while the later time point (18th hr) is associated with serotonergic and dopaminergic component in the mediation of its antiemetic effect.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

تم الإبلاغ عن Zingiber officinale (ZO، عائلة Zingiberaceae) لنشاطها المضاد للقيء ضد القيء الناجم عن العلاج الكيميائي للسرطان في النماذج الحيوانية وفي العيادات. تم تصميم الدراسة الحالية للتحقيق في ZO للفائدة المحتملة ضد القيء الناجم عن السيسبلاتين في الحمام وتأثيراته على الناقلات العصبية المركزية والمحيطية المشاركة في فعل القيء. تم التحقيق في جزء أسيتون الزنجبيل المخزني (ZO - ActFr) لتوهين القيء الناجم عن السيسبلاتين في الحمام السليم. تم تحليل الناقلات العصبية DA و 5HT ومستقلباتها DOPAC و HVA و 5HIAA باستخدام نظام كروماتوغرافي سائل عالي الأداء إلى جانب كاشف كهروكيميائي في منطقة ما بعد الولادة وجذع الدماغ والأمعاء. ارتبط التأثير المضاد للقيء لـ ZO - ActFr بمستويات الناقلات العصبية المركزية والأمعاء في الحمام. سيسبلاتين (7 ملغ/كغ عن طريق الوريد) القيء المستحث دون فتك حتى فترة الملاحظة. ZO - ActFr (25 و 50 و 100 ملغ/كغ) القيء المستحث بالسيسبلاتين الموهن ~ 44.18 ٪ و 58.13 ٪ (P < 0.05) و 27.9 ٪ على التوالي ؛ الدواء المرجعي، ميتوكلوبراميد (MCP ؛ 30 ملغ/كغ)، أنتج ~ 48.83 ٪ تخفيض (P < 0.05). خفضت ZO - ActFr (P < 0.05 - 0.001) تركيز 5 -هيدروكسيتريبتامين (5HT) في منطقة ما بعد الولادة وجذع الدماغ والأمعاء في الساعة الثالثة من إعطاء السيسبلاتين، بينما في الساعة الثامنة عشرة، خففت علاجات ZO من ارتفاع الدوبامين (P < 0.001) الناجم عن السيسبلاتين في منطقة ما بعد الولادة وتركيز 5HT (P < 0.01 - 0.001) في جذع الدماغ والأمعاء. لم تغير علاجات ZO وحدها الناقلات العصبية القاعدية ومستقلباتها في مناطق الدماغ والأمعاء. تتحقق الدراسة السلوكية من الملف الشخصي المضاد للقيء لـ ZO ضد التقيؤ المستحث بالسيسبلاتين في الحمام، حيث تدعو الأدلة العصبية المركزية والمحيطية إلى إشراك آلية السيروتونين في النقطة الزمنية الأولية (الساعة الثالثة)، في حين ترتبط النقطة الزمنية اللاحقة (الساعة الثامنة عشرة) بمكون السيروتونين والدوبامين في وساطة تأثيره المضاد للقيء.

Translated Description (French)

Zingiber officinale (ZO, famille des Zingiberaceae) a été rapporté pour son activité antiémétique contre les vomissements induits par la chimiothérapie du cancer dans des modèles animaux et en clinique. L'étude actuelle a été conçue pour étudier l'utilité potentielle de la ZO contre les vomissements induits par le cisplatine chez le pigeon et ses effets sur les neurotransmetteurs centraux et périphériques impliqués dans l'acte de vomir. La fraction acétone de Zingiber officinale (ZO-ActFr) a été étudiée pour l'atténuation des vomissements induits par le cisplatine chez les pigeons sains. Les neurotransmetteurs DA, 5HT et leurs métabolites DOPAC, HVA et 5HIAA ont été analysés à l'aide d'un système de chromatographie liquide haute performance couplé à un détecteur électrochimique dans la zone postrema, le tronc cérébral et l'intestin. L'effet antiémétique de ZO-ActFr était corrélé aux niveaux de neurotransmetteurs centraux et intestinaux chez le pigeon. Le cisplatine (7 mg/kg i.v.) a induit des vomissements sans létalité jusqu'à la période d'observation. ZO-ActFr (25, 50 et 100 mg/kg) a atténué les vomissements induits par le cisplatine ~ 44,18 %, 58,13 % (P < 0,05) et 27,9 %, respectivement ; le médicament de référence, le métoclopramide (MCP ; 30 mg/kg), a produit ~ 48,83 % de réduction (P < 0,05). ZO-ActFr a réduit (P < 0,05 - 0,001) la concentration de 5-hydroxytryptamine (5HT) dans la région postrema, le tronc cérébral et l'intestin à la 3ème heure d'administration de cisplatine, tandis qu'à la 18ème heure, les traitements par ZO ont atténué la poussée de dopamine (P < 0,001) causée par le cisplatine dans la région postrema et la concentration de 5HT (P < 0,01 - 0,001) dans le tronc cérébral et l'intestin. Les traitements par ZO seuls n'ont pas modifié les neurotransmetteurs basaux et leurs métabolites dans les zones cérébrales et intestinales. L'étude comportementale vérifie le profil antiémétique de ZO contre les vomissements induits par le cisplatine chez le pigeon, où les preuves neuronales centrales et périphériques préconisent l'implication du mécanisme sérotoninergique au point de temps initial (3ème heure), tandis que le point de temps ultérieur (18ème heure) est associé à la composante sérotoninergique et dopaminergique dans la médiation de son effet antiémétique.

Translated Description (Spanish)

Zingiber officinale (ZO, familia Zingiberaceae) se ha reportado por su actividad antiemética contra la emesis inducida por la quimioterapia del cáncer en modelos animales y en clínicas. El estudio actual se diseñó para investigar la utilidad potencial de ZO contra el vómito inducido por cisplatino en palomas y sus efectos sobre los neurotransmisores centrales y periféricos involucrados en el acto de vomitar. Se investigó la fracción de acetona Zingiber officinale (ZO-ActFr) para la atenuación de la emesis inducida por cisplatino en palomas sanas. Los neurotransmisores DA, 5HT y sus metabolitos DOPAC, HVA y 5HIAA se analizaron utilizando un sistema de cromatografía líquida de alto rendimiento junto con un detector electroquímico en el área postrema, tronco encefálico e intestino. El efecto antiemético de ZO-ActFr se correlacionó con los niveles de neurotransmisores centrales e intestinales en la paloma. El cisplatino (7 mg/kg i.v.) indujo emesis sin letalidad hasta el periodo de observación. ZO-ActFr (25, 50 y 100 mg/kg) atenuó la emesis inducida por cisplatino ~ 44.18%, 58.13% (P < 0.05) y 27.9%, respectivamente; el fármaco de referencia, metoclopramida (MCP; 30 mg/kg), produjo una reducción de ~ 48.83% (P < 0.05). ZO-ActFr redujo (P < 0.05 - 0.001) la concentración de 5-hidroxitriptamina (5HT) en el área postrema, tronco encefálico e intestino a la 3ª hora de administración de cisplatino, mientras que a la 18ª hora los tratamientos con ZO atenuaron el aumento de dopamina (P < 0.001) causado por el cisplatino en el área postrema y la concentración de 5HT (P < 0.01 - 0.001) en el tronco encefálico e intestino. Los tratamientos con ZO solos no alteraron los neurotransmisores basales y sus metabolitos en las áreas del cerebro y el intestino. El estudio conductual verifica el perfil antiemético de ZO contra la emesis inducida por cisplatino en la paloma, donde las evidencias neuronales centrales y periféricas abogan por la participación del mecanismo serotoninérgico en el punto de tiempo inicial (3ª hora), mientras que el punto de tiempo posterior (18ª hora) se asocia con el componente serotoninérgico y dopaminérgico en la mediación de su efecto antiemético.

Files

s12906-015-0556-0.pdf

Files (502.9 kB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:0598eb7428524a595dd8d065b7d0f6d6
502.9 kB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
الآليات المضادة للتقيؤ من الزنجبيل المخزني ضد التقيؤ الناجم عن السيسبلاتين في الحمام ؛ يرتبط السلوكية والكيميائية العصبية
Translated title (French)
Mécanismes antiémétiques du zingiber officinale contre les vomissements induits par le cisplatine chez le pigeon ; corrélats comportementaux et neurochimiques
Translated title (Spanish)
Mecanismos antieméticos de zingiber officinale contra la emesis inducida por cisplatino en la paloma; correlatos conductuales y neuroquímicos

Identifiers

Other
https://openalex.org/W2070251133
DOI
10.1186/s12906-015-0556-0

Is supplement to
https://openalex.org/W2430434115 (Other)
https://openalex.org/W2397388348 (Other)
https://openalex.org/W2292831840 (Other)
https://openalex.org/W2093623607 (Other)
https://openalex.org/W2063131536 (Other)
https://openalex.org/W2008801680 (Other)
https://openalex.org/W2006572813 (Other)
https://openalex.org/W1984568013 (Other)
https://openalex.org/W1971284925 (Other)
https://openalex.org/W1965412694 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Pakistan

References

  • https://openalex.org/W1480993038
  • https://openalex.org/W1528154222
  • https://openalex.org/W1538576959
  • https://openalex.org/W1550543114
  • https://openalex.org/W1571127945
  • https://openalex.org/W1575247110
  • https://openalex.org/W1964846430
  • https://openalex.org/W1970030632
  • https://openalex.org/W1970239727
  • https://openalex.org/W1974232104
  • https://openalex.org/W1976557660
  • https://openalex.org/W1979467526
  • https://openalex.org/W1979614078
  • https://openalex.org/W1981779616
  • https://openalex.org/W1983564218
  • https://openalex.org/W1992097333
  • https://openalex.org/W1993654356
  • https://openalex.org/W1996898160
  • https://openalex.org/W2023696362
  • https://openalex.org/W2023872407
  • https://openalex.org/W2044497694
  • https://openalex.org/W2053213299
  • https://openalex.org/W2056058417
  • https://openalex.org/W2062244039
  • https://openalex.org/W2063589636
  • https://openalex.org/W2063747065
  • https://openalex.org/W2066364317
  • https://openalex.org/W2069227075
  • https://openalex.org/W2073726061
  • https://openalex.org/W2079138659
  • https://openalex.org/W2083670498
  • https://openalex.org/W2085288893
  • https://openalex.org/W2119544301
  • https://openalex.org/W2127655671
  • https://openalex.org/W2148843380
  • https://openalex.org/W2149061618
  • https://openalex.org/W2159211164
  • https://openalex.org/W2164813491
  • https://openalex.org/W2164907650
  • https://openalex.org/W2165293327
  • https://openalex.org/W2165395427
  • https://openalex.org/W2253482024
  • https://openalex.org/W28107291