The Effects of Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells -Derived Exosomes in Oral Squamous Cell Carcinoma (In vitro Study)
- 1. October 6 University
- 2. Cairo University
- 3. Badr University in Cairo
Description
Mesenchymal stem cells (MSCs) derived exosomes offers several advantages as a cell-free therapeutic agents. In this study, Umbilical cord mesenchymal stem cells exosomes (UC-MSCs-exos) effects on oral squamous cell carcinoma (OSCC) cell line was evaluated.UC-MSCs-exos were isolated and co-cultured with OSCC cells and their impact on OSCC was explored by various tests. Comet assay and western blot for cleaved caspase-3 and immunocytochemistry for caspase-8 were used for apoptosis assessment. HO-1 and Nrf2 were used to determine antioxidant levels. Tumor necrosis factor-α and interleukin-6 were assessed as inflammatory biomarkers. HOX transcript antisense intergenic long noncoding RNA (HOTAIR) expression was also evaluated.In a dose-dependent manner, UC-MSCs-exos reduced the levels of pro-inflammatory cytokines (IL-6 and TNF-α) and induced apoptosis of OSCC in vitro. Meanwhile, we found that UC-MSCs-exos downregulate HOTAIR.UC-MSCs-exos conferred a suppressive role on OSCC in vitro, highlighting a promising therapeutic role. However, the exact potentially involved molecules and molecular mechanisms need to be investigated in further studies.
Translated Descriptions
Translated Description (Arabic)
تقدم الخلايا الجذعية الوسيطة (MSCs) المشتقة من الإكسوزومات العديد من المزايا كعوامل علاجية خالية من الخلايا. في هذه الدراسة، تم تقييم تأثيرات الخلايا الجذعية الوسيطة للحبل السري (UC - MSCs - exos) على خط خلايا سرطان الخلايا الحرشفية الفموية (OSCC). تم عزل UC - MSCs - exos واستزراعها مع خلايا OSCC وتم استكشاف تأثيرها على OSCC من خلال اختبارات مختلفة. تم استخدام اختبار المذنب واللطخة الغربية لـ caspase -3 المشقوق والكيمياء المناعية لـ caspase -8 لتقييم الاستماتة. تم استخدام HO -1 و Nrf2 لتحديد مستويات مضادات الأكسدة. تم تقييم عامل نخر الورم - ألفا وإنترلوكين -6 كمؤشرات حيوية التهابية. كما تم تقييم تعبير الحمض النووي الريبي الطويل غير المشفر بين الجينات (HOTAIR) لنسخة HOX. بطريقة تعتمد على الجرعة، قللت UC - MSCs - exos من مستويات السيتوكينات المؤيدة للالتهابات (IL -6 و TNF - α) واستماتة مستحثة لـ OSCC في المختبر. وفي الوقت نفسه، وجدنا أن UC - MSCs - exos تقلل من تنظيم HOTAIR.UC - MSCs - exos تمنح دورًا قمعيًا لمركز تنسيق العمليات في الموقع في المختبر، مما يسلط الضوء على دور علاجي واعد. ومع ذلك، يجب التحقيق في الجزيئات والآليات الجزيئية الدقيقة التي يحتمل أن تكون متورطة في مزيد من الدراسات.Translated Description (French)
Les exosomes dérivés des cellules souches mésenchymateuses (CSM) offrent plusieurs avantages en tant qu'agents thérapeutiques acellulaires. Dans cette étude, les effets des exosomes de cellules souches mésenchymateuses du cordon ombilical (UC-MSCs-exos) sur la lignée cellulaire du carcinome épidermoïde buccal (OSCC) ont été évalués.UC-MSCs-exos ont été isolés et co-cultivés avec des cellules OSCC et leur impact sur l'OSCC a été exploré par divers tests. Le test des comètes et le Western blot pour la caspase-3 clivée et l'immunocytochimie pour la caspase-8 ont été utilisés pour l'évaluation de l'apoptose. HO-1 et Nrf2 ont été utilisés pour déterminer les niveaux d'antioxydants. Le facteur de nécrose tumorale-α et l'interleukine-6 ont été évalués comme biomarqueurs inflammatoires. L'expression de l'ARN long non codant intergénique anti-sens du transcrit HOX (HOTAIR) a également été évaluée. De manière dose-dépendante, les UC-MSC-exos ont réduit les niveaux de cytokines pro-inflammatoires (IL-6 et TNF-α) et ont induit l'apoptose de l'OSCC in vitro. Pendant ce temps, nous avons constaté que les UC-MSC-exos régulent à la baisse HOTAIR.UC-MSC-exos conféraient un rôle suppressif sur les OSCC in vitro, mettant en évidence un rôle thérapeutique prometteur. Cependant, les molécules et les mécanismes moléculaires exacts potentiellement impliqués doivent être étudiés dans d'autres études.Translated Description (Spanish)
Los exosomas derivados de células madre mesenquimales (MSC) ofrecen varias ventajas como agentes terapéuticos libres de células. En este estudio, se evaluaron los efectos de los exosomas de células madre mesenquimatosas del cordón umbilical (UC-MSC-exos) sobre la línea celular de carcinoma de células escamosas orales (OSCC). Se aislaron las UC-MSC-exos y se cocultivaron con células OSCC y se exploró su impacto en OSCC mediante diversas pruebas. El ensayo Comet y la transferencia Western para la caspasa-3 escindida y la inmunocitoquímica para la caspasa-8 se utilizaron para la evaluación de la apoptosis. Se utilizaron HO-1 y Nrf2 para determinar los niveles de antioxidantes. El factor de necrosis tumoral-α y la interleucina-6 se evaluaron como biomarcadores inflamatorios. También se evaluó la expresión de ARN largo no codificante intergénico antisentido (HOTAIR) del transcrito HOX. De manera dependiente de la dosis, las UC-MSC-exos redujeron los niveles de citocinas proinflamatorias (IL-6 y TNF-α) e indujeron la apoptosis de OSCC in vitro. Mientras tanto, encontramos que las UC-MSC-exos regulan a la baja las HOTAIR.UC-MSC-exos confirieron un papel supresor a la OSCC in vitro, destacando un papel terapéutico prometedor. Sin embargo, las moléculas y los mecanismos moleculares exactos potencialmente involucrados deben investigarse en estudios adicionales.Files
article_90731_448e3cea651c8f5f1db9870fb95bd962.pdf.pdf
Files
(1.9 MB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:d00511d07bd332186e3933056eb71ea9
|
1.9 MB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- آثار الخلايا الجذعية الوسيطة للحبل السري - الجسيمات الخارجية المشتقة في سرطان الخلايا الحرشفية الفموية (دراسة في المختبر)
- Translated title (French)
- The Effects of Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells -Derived Exosomes in Oral Squamous Cell Carcinoma (étude in vitro)
- Translated title (Spanish)
- Los efectos de los exosomas derivados de células madre mesenquimales del cordón umbilical en el carcinoma oral de células escamosas (estudio in vitro)
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W4385331112
- DOI
- 10.31557/apjcp.2023.24.7.2531
References
- https://openalex.org/W1482244509
- https://openalex.org/W1969644104
- https://openalex.org/W1970863070
- https://openalex.org/W1984191185
- https://openalex.org/W1996310433
- https://openalex.org/W1998501779
- https://openalex.org/W2007293466
- https://openalex.org/W2020438602
- https://openalex.org/W2057851530
- https://openalex.org/W2067273088
- https://openalex.org/W2083393512
- https://openalex.org/W2084281549
- https://openalex.org/W2092629964
- https://openalex.org/W2111735229
- https://openalex.org/W2149127322
- https://openalex.org/W2318433546
- https://openalex.org/W2342859699
- https://openalex.org/W2467708682
- https://openalex.org/W2531779325
- https://openalex.org/W2567035970
- https://openalex.org/W2569453488
- https://openalex.org/W2586181908
- https://openalex.org/W2740757369
- https://openalex.org/W2763582943
- https://openalex.org/W2790794891
- https://openalex.org/W2794556446
- https://openalex.org/W2801687672
- https://openalex.org/W2806037935
- https://openalex.org/W2887554293
- https://openalex.org/W2900756811
- https://openalex.org/W2906254229
- https://openalex.org/W2911360266
- https://openalex.org/W2939945220
- https://openalex.org/W2943755588
- https://openalex.org/W2972260743
- https://openalex.org/W2973851168
- https://openalex.org/W2981471504
- https://openalex.org/W2991433282
- https://openalex.org/W2995187768
- https://openalex.org/W3033760573
- https://openalex.org/W3035816299
- https://openalex.org/W3044635067
- https://openalex.org/W3046377059
- https://openalex.org/W3085437508
- https://openalex.org/W3109409752
- https://openalex.org/W3109546876
- https://openalex.org/W3119170231
- https://openalex.org/W3128462206
- https://openalex.org/W3129823549
- https://openalex.org/W3131222605
- https://openalex.org/W3158353775
- https://openalex.org/W3198812529
- https://openalex.org/W3205128673
- https://openalex.org/W4223418380
- https://openalex.org/W605461091