Published August 6, 2019 | Version v1
Publication Open

Interleukin 10 gene polymorphisms and frailty syndrome in elderly Mexican people: (Sadem study)

  • 1. Mexican Social Security Institute
  • 2. Instituto Nacional de Cardiología
  • 3. Hospital Infantil de México Federico Gómez

Description

Abstract Frailty is a geriatric syndrome, characterized by a loss in functional reserve with an increase in morbidity and mortality. There are no reports that link the genetic polymorphisms between interleukin 10 (IL10) and frailty; for this reason, our objective was used to analyze the role of the polymorphisms of IL10 (rs1800896, rs1800871) in the susceptibility to frailty in a Mexican population. Our study included 984 participants divided into 368 nonfrail, 309 prefrail, and 307 frail. The models for the polymorphisms rs1800896 and rs1800871 were recessive models in association with frailty (OR = 2.3, CI 95% = 1.6–3.2; OR = 1.53, CI 95% = 1.0–2.6), respectively. Two risk haplotypes were identified: ACG and CCG ( p < .0001), and three protective haplotypes were identified: ACA, ATG, and ATA ( p < .05). This study evaluated the relationship between IL10 and the three subtypes of this geriatric syndrome (frail, prefrail, and nonfrail). These results support a greater susceptibility to frailty for the minor alleles of rs1800871 and rs1800896. In addition, we found two risk haplotypes supporting the participation of the IL10 in the susceptibility for frailty in the Mexican population.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

الهشاشة المجردة هي متلازمة شيخوخة، تتميز بفقدان في الاحتياطي الوظيفي مع زيادة في المراضة والوفيات. لا توجد تقارير تربط تعدد الأشكال الوراثية بين الإنترلوكين 10 (IL10) والضعف ؛ لهذا السبب، تم استخدام هدفنا لتحليل دور تعدد الأشكال لـ IL10 (rs1800896، rs1800871) في قابلية الضعف لدى السكان المكسيكيين. تضمنت دراستنا 984 مشاركًا مقسمين إلى 368 مشاركًا غير مؤهلين، و 309 مشاركًا سابقًا، و 307 مشاركًا ضعيفًا. كانت نماذج الأشكال المتعددة rs1800896 و rs1800871 نماذج متنحية مرتبطة بالضعف (OR = 2.3، CI 95 ٪ = 1.6–3.2 ؛ OR = 1.53، CI 95 ٪ = 1.0-2.6)، على التوالي. تم تحديد نوعين من الأنماط الفردية للمخاطر: ACG و CCG ( p < .0001)، وتم تحديد ثلاثة أنماط فردية واقية: ACA و ATG و ATA ( p < .05). قيمت هذه الدراسة العلاقة بين IL10 والأنواع الفرعية الثلاثة لمتلازمة الشيخوخة هذه (ضعيفة، مسبقة، وغير ضعيفة). تدعم هذه النتائج قابلية أكبر للضعف للأليلات الثانوية من rs1800871 و rs1800896. بالإضافة إلى ذلك، وجدنا اثنين من الأنماط الفردية للمخاطر التي تدعم مشاركة IL10 في قابلية الضعف لدى السكان المكسيكيين.

Translated Description (French)

Résumé La fragilité est un syndrome gériatrique, caractérisé par une perte de réserve fonctionnelle avec une augmentation de la morbidité et de la mortalité. Il n'y a pas de rapports qui lient les polymorphismes génétiques entre l'interleukine 10 (IL10) et la fragilité ; pour cette raison, notre objectif a été utilisé pour analyser le rôle des polymorphismes de l'IL10 (rs1800896, rs1800871) dans la sensibilité à la fragilité dans une population mexicaine. Notre étude a inclus 984 participants répartis en 368 non-frails, 309 pré-frails et 307 fragiles. Les modèles pour les polymorphismes rs1800896 et rs1800871 étaient des modèles récessifs en association avec la fragilité (OR = 2,3, IC 95% = 1,6-3,2 ; OR = 1,53, IC 95% = 1,0-2,6), respectivement. Deux haplotypes de risque ont été identifiés : ACG et CCG ( p < .0001), et trois haplotypes protecteurs ont été identifiés : ACA, ATG et ATA ( p < .05). Cette étude a évalué la relation entre l'IL10 et les trois sous-types de ce syndrome gériatrique (frêle, pré-fraille et non frêle). Ces résultats confirment une plus grande sensibilité à la fragilité pour les allèles mineurs de rs1800871 et rs1800896. De plus, nous avons trouvé deux haplotypes de risque soutenant la participation de l'IL10 dans la sensibilité à la fragilité de la population mexicaine.

Translated Description (Spanish)

Resumen La fragilidad es un síndrome geriátrico, caracterizado por una pérdida de la reserva funcional con un aumento de la morbilidad y la mortalidad. No existen informes que relacionen los polimorfismos genéticos entre la interleucina 10 (IL10) y la fragilidad; por esta razón, nuestro objetivo se utilizó para analizar el papel de los polimorfismos de IL10 (rs1800896, rs1800871) en la susceptibilidad a la fragilidad en una población mexicana. Nuestro estudio incluyó 984 participantes divididos en 368 no frágiles, 309 prefrágiles y 307 frágiles. Los modelos para los polimorfismos rs1800896 y rs1800871 fueron modelos recesivos en asociación con fragilidad (OR = 2,3, IC 95% = 1,6-3,2; OR = 1,53, IC 95% = 1,0-2,6), respectivamente. Se identificaron dos haplotipos de riesgo: ACG y CCG ( p < .0001), y se identificaron tres haplotipos protectores: acá, ATG y ata ( p < .05). Este estudio evaluó la relación entre IL10 y los tres subtipos de este síndrome geriátrico (frágil, prefrágil y no frágil). Estos resultados apoyan una mayor susceptibilidad a la fragilidad para los alelos menores de rs1800871 y rs1800896. Además, encontramos dos haplotipos de riesgo que apoyan la participación de la IL10 en la susceptibilidad a la fragilidad en la población mexicana.

Files

mgg3.918.pdf

Files (15.9 kB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:0f5bd82bc629c6f64917815af1d5e3f1
15.9 kB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
إنترلوكين 10 تعدد الأشكال الجينية ومتلازمة الهشاشة لدى كبار السن المكسيكيين: (دراسة Sadem)
Translated title (French)
Polymorphismes du gène de l'interleukine 10 et syndrome de fragilité chez les personnes âgées mexicaines : (étude Sadem)
Translated title (Spanish)
Polimorfismos del gen de la interleucina 10 y síndrome de fragilidad en ancianos mexicanos: (estudio Sadem)

Identifiers

Other
https://openalex.org/W2964435779
DOI
10.1002/mgg3.918

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Mexico

References

  • https://openalex.org/W1480304918
  • https://openalex.org/W1581404153
  • https://openalex.org/W18864370
  • https://openalex.org/W1946735247
  • https://openalex.org/W1967974729
  • https://openalex.org/W1985463294
  • https://openalex.org/W1992692008
  • https://openalex.org/W2000445173
  • https://openalex.org/W2006619058
  • https://openalex.org/W2009702190
  • https://openalex.org/W2014813076
  • https://openalex.org/W2016283253
  • https://openalex.org/W2027219982
  • https://openalex.org/W2036144540
  • https://openalex.org/W2040542758
  • https://openalex.org/W2055887038
  • https://openalex.org/W2056150258
  • https://openalex.org/W2059137285
  • https://openalex.org/W2070699820
  • https://openalex.org/W2086751610
  • https://openalex.org/W2088287802
  • https://openalex.org/W2097904070
  • https://openalex.org/W2104859015
  • https://openalex.org/W2109982307
  • https://openalex.org/W2114656311
  • https://openalex.org/W2120083035
  • https://openalex.org/W2121039744
  • https://openalex.org/W2124966070
  • https://openalex.org/W2128259512
  • https://openalex.org/W2133251189
  • https://openalex.org/W2152456824
  • https://openalex.org/W2159750202
  • https://openalex.org/W2161074777
  • https://openalex.org/W2162530578
  • https://openalex.org/W4211161764
  • https://openalex.org/W938826118