Published November 1, 2023 | Version v1
Publication Metadata-only

Interplay of LncRNA TUG1 and TGF-β/P53 Expression in Colorectal Cancer

Creators

  • 1. Zagazig University

Description

Background: Colorectal cancer (CRC) is one of the most prevalent and deadly cancers worldwide. It is still necessary to further define the mechanisms and explore the therapeutic targets of CRC. Long non-coding RNA taurine upregulated gene 1 (LncRNA TUG1) was initially discovered as a transcript upregulated by taurine and is observed to be expressed in numerous human cancers. The Study Aim: This article was to explore the correlation between transforming growth factor-beta (TGF-β)/tumor protein 53 (P53) signaling mechanisms as regulators for LncRNA TUG1 in Egyptian patients with CRC. Subjects and Methods: Immunohistochemical (IHC) staining was achieved to study TGF-β and P53 expression in CRC specimens vs. normal colonic specimens and quantitative real-time PCR (qRT-PCR) was used to analyze LncRNA TUG1, TGF-β, and P53 relative gene expression in 96 tissue specimens (neoplastic specimens and the corresponding adjacent non-neoplastic specimens). Results: The expressions of LncRNA TUG1, TGF-β, and P53 were overexpressed significantly in CRC specimens as opposed to the matched neighboring non-neoplastic specimens (P<0.001), also LncRNA TUG1 was significantly positively correlated to the expression of TGF-β and P53 (r=0.89, 0.91 respectively, P<0.001). Conclusion: These findings reveal that LncRNA TUG1 may be a molecular component in the TGF-β/P53 signaling pathway, and LncRNA TUG1 could function as a CRC possible oncogene. LncRNA TUG1 may serve as a potential oncogene for CRC. The TGF-β/P53/LncRNA TUG1 interactions may be employed as potential targets for CRC diagnosis, prognostic evaluation, and cure.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

خلفية: سرطان القولون والمستقيم (CRC) هو واحد من أكثر أنواع السرطان انتشارًا وفتكًا في جميع أنحاء العالم. لا يزال من الضروري مواصلة تحديد الآليات واستكشاف الأهداف العلاجية لاتفاقية حقوق الطفل. تم اكتشاف الجين طويل الأمد غير المشفر RNA taurine upregulated gene 1 (LncRNA TUG1) في البداية كنسخة ينظمها taurine ولوحظ أنه يتم التعبير عنه في العديد من السرطانات البشرية. هدف الدراسة: كان هذا المقال لاستكشاف العلاقة بين تحويل آليات إشارات عامل النمو بيتا (TGF - β)/بروتين الورم 53 (ص 53) كمنظمين لـ LncRNA TUG1 في المرضى المصريين الذين يعانون من CRC. الموضوعات والطرق: تم تحقيق تلطيخ كيميائي مناعي (IHC) لدراسة تعبير TGF - β و p53 في عينات CRC مقابل عينات القولون الطبيعية وتم استخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي في الوقت الفعلي (qRT - PCR) لتحليل التعبير الجيني النسبي LncRNA TUG1 و TGF - β و p53 في 96 عينة أنسجة (عينات الأورام والعينات غير الورمية المجاورة المقابلة). النتائج: تم التعبير عن تعبيرات LncRNA TUG1 و TGF - β و p53 بشكل كبير في عينات CRC بدلاً من العينات غير الورمية المجاورة المتطابقة (P<0.001)، كما تم ربط LncRNA TUG1 بشكل إيجابي بشكل كبير بالتعبير عن TGF - β و P53 (r=0.89، 0.91 على التوالي، P<0.001). الخلاصة: تكشف هذه النتائج أن LncRNA TUG1 قد يكون مكونًا جزيئيًا في مسار إرسال إشارات TGF - β/p53، ويمكن أن يعمل LncRNA TUG1 كجين ورمي محتمل CRC. قد يكون LncRNA TUG1 بمثابة جين ورمي محتمل لـ CRC. يمكن استخدام تفاعلات TGF - β/p53/LncRNA TUG1 كأهداف محتملة لتشخيص CRC والتقييم التنبؤي والعلاج.

Translated Description (French)

Contexte : Le cancer colorectal (CCR) est l'un des cancers les plus répandus et les plus mortels au monde. Il est encore nécessaire de définir plus précisément les mécanismes et d'explorer les cibles thérapeutiques du CCR. Le gène 1 régulé à la hausse de l'ARN taurine non codant long (LncRNA TUG1) a été initialement découvert sous la forme d'un transcrit régulé à la hausse par la taurine et il est observé qu'il est exprimé dans de nombreux cancers humains. Objectif de l'étude : Cet article visait à explorer la corrélation entre les mécanismes de signalisation du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β)/protéine tumorale 53 (P53) en tant que régulateurs du LncRNA TUG1 chez les patients égyptiens atteints de CCR. Sujets et méthodes : La coloration immunohistochimique (IHC) a été réalisée pour étudier l'expression de TGF-β et P53 dans des échantillons de CCR par rapport à des échantillons coliques normaux et une PCR quantitative en temps réel (qRT-PCR) a été utilisée pour analyser l'expression relative des gènes LncRNA TUG1, TGF-β et P53 dans 96 échantillons de tissus (échantillons néoplasiques et échantillons non néoplasiques adjacents correspondants). Résultats : Les expressions de LncRNA TUG1, TGF-β et P53 étaient significativement surexprimées dans les échantillons CRC par opposition aux échantillons non néoplasiques voisins appariés (P<0,001), également LncRNA TUG1 était significativement corrélé positivement à l'expression de TGF-β et P53 (r=0,89, 0,91 respectivement, P<0,001). Conclusion : Ces résultats révèlent que le LncRNA TUG1 peut être un composant moléculaire dans la voie de signalisation du TGF-β/P53, et que le LncRNA TUG1 pourrait fonctionner comme un oncogène possible du CCR. LncRNA TUG1 peut servir d'oncogène potentiel pour le CCR. Les interactions TGF-β/P53/LncRNA TUG1 peuvent être utilisées comme cibles potentielles pour le diagnostic du CCR, l'évaluation pronostique et la guérison.

Translated Description (Spanish)

Antecedentes: El cáncer colorrectal (CCR) es uno de los cánceres más prevalentes y mortales en todo el mundo. Todavía es necesario definir más a fondo los mecanismos y explorar las dianas terapéuticas del CCR. El gen regulado positivamente por taurina de ARN no codificante largo 1 (LncRNA TUG1) se descubrió inicialmente como un transcrito regulado positivamente por taurina y se observa que se expresa en numerosos cánceres humanos. El objetivo del estudio: Este artículo fue explorar la correlación entre los mecanismos de señalización del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β)/proteína tumoral 53 (P53) como reguladores para LncRNA TUG1 en pacientes egipcios con CCR. Sujetos y métodos: Se logró la tinción inmunohistoquímica (IHC) para estudiar la expresión de TGF-β y P53 en especímenes de CCR frente a especímenes de colon normales y se utilizó PCR cuantitativa en tiempo real (qRT-PCR) para analizar la expresión génica relativa de LncRNA TUG1, TGF-β y P53 en 96 especímenes de tejido (especímenes neoplásicos y los especímenes no neoplásicos adyacentes correspondientes). Resultados: Las expresiones de LncRNA TUG1, TGF-β y P53 se sobreexpresaron significativamente en especímenes de CRC a diferencia de los especímenes no neoplásicos vecinos emparejados (P<0.001), también LncRNA TUG1 se correlacionó significativamente de manera positiva con la expresión de TGF-β y P53 (r=0.89, 0.91 respectivamente, P<0.001). Conclusión: Estos hallazgos revelan que LncRNA TUG1 puede ser un componente molecular en la vía de señalización de TGF-β/P53, y LncRNA TUG1 podría funcionar como un posible oncogén de CRC. LncRNA TUG1 puede servir como un oncogén potencial para el CCR. Las interacciones TGF-β/P53/LncRNA TUG1 pueden emplearse como dianas potenciales para el diagnóstico, la evaluación del pronóstico y la cura del CCR.

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
تفاعل تعبير LncRNA TUG1 و TGF - β/p53 في سرطان القولون والمستقيم
Translated title (French)
Interaction de l'expression de LncRNA TUG1 et de TGF-β/P53 dans le cancer colorectal
Translated title (Spanish)
Interacción de la expresión de LncRNA TUG1 y TGF-β/P53 en el cáncer colorrectal

Identifiers

Other
https://openalex.org/W4389139566
DOI
10.31557/apjcp.2023.24.11.3957

Is supplement to
https://openalex.org/W582905479 (Other)
https://openalex.org/W3093337086 (Other)
https://openalex.org/W3045949537 (Other)
https://openalex.org/W3000023245 (Other)
https://openalex.org/W2896348836 (Other)
https://openalex.org/W2893588958 (Other)
https://openalex.org/W2742479945 (Other)
https://openalex.org/W2592007767 (Other)
https://openalex.org/W2586428200 (Other)
https://openalex.org/W2026862129 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Egypt

References

  • https://openalex.org/W1562803943
  • https://openalex.org/W1966397536
  • https://openalex.org/W1985213644
  • https://openalex.org/W1991835739
  • https://openalex.org/W2014974052
  • https://openalex.org/W2030489236
  • https://openalex.org/W2065779151
  • https://openalex.org/W2068517905
  • https://openalex.org/W2085653208
  • https://openalex.org/W2086116139
  • https://openalex.org/W2107277218
  • https://openalex.org/W2109100311
  • https://openalex.org/W2113224213
  • https://openalex.org/W2124036250
  • https://openalex.org/W2142957616
  • https://openalex.org/W2144137532
  • https://openalex.org/W2146086864
  • https://openalex.org/W2149067299
  • https://openalex.org/W2155487079
  • https://openalex.org/W2161280732
  • https://openalex.org/W2170578229
  • https://openalex.org/W2192080449
  • https://openalex.org/W2268172084
  • https://openalex.org/W2288903023
  • https://openalex.org/W2461477959
  • https://openalex.org/W2534292219
  • https://openalex.org/W2597872842
  • https://openalex.org/W2611392932
  • https://openalex.org/W2685885558
  • https://openalex.org/W2784570320
  • https://openalex.org/W2786887730
  • https://openalex.org/W2789453193
  • https://openalex.org/W2887180690
  • https://openalex.org/W2891658142
  • https://openalex.org/W2894511497
  • https://openalex.org/W2905132833
  • https://openalex.org/W2923287877
  • https://openalex.org/W2947606238
  • https://openalex.org/W2948368848
  • https://openalex.org/W2967288151
  • https://openalex.org/W2969542839
  • https://openalex.org/W2970733288
  • https://openalex.org/W2971126595
  • https://openalex.org/W2972910496
  • https://openalex.org/W2992809542
  • https://openalex.org/W3000888246
  • https://openalex.org/W3003904871
  • https://openalex.org/W3007062360
  • https://openalex.org/W3009963727
  • https://openalex.org/W3011481749
  • https://openalex.org/W3012775092
  • https://openalex.org/W3115880421
  • https://openalex.org/W3198598415
  • https://openalex.org/W3212212201
  • https://openalex.org/W4220884890
  • https://openalex.org/W4221064185
  • https://openalex.org/W4282933763
  • https://openalex.org/W4287009981
  • https://openalex.org/W4294124568
  • https://openalex.org/W4318762468